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  • 1
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 54 (1991), S. 174 
    ISSN: 0022-1139
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 21 (1982), S. 30 
    ISSN: 0022-1139
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 54 (1991), S. 389 
    ISSN: 0022-1139
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 4
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 16 (1980), S. 580 
    ISSN: 0022-1139
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 29 (1985), S. 41 
    ISSN: 0022-1139
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Solid State Chemistry 108 (1994), S. 189-192 
    ISSN: 0022-4596
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 7
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    Springer
    Catalysis letters 59 (1999), S. 61-65 
    ISSN: 1572-879X
    Schlagwort(e): vanadyl pyrophosphate ; partial oxidation of toluene ; in situ spectroscopy ; reactant–catalyst interaction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Vanadyl pyrophosphate catalysts were generated by dehydrating VOHPO4·(1/2)H2O at different temperatures and duration of the dehydration procedure. The as-synthesised materials were characterised by X-ray diffractometry, FTIR spectroscopy and temperature-programmed reduction. The prolongation of the formation period at higher temperatures led to improved crystallinity and lower BET surface areas of the vanadyl pyrophosphate specimens and, additionally, a significantly impeded reducibility of the vanadyl sites was observed. The catalytic performance of the samples was tested in the partial oxidation of toluene to benzaldehyde. The obtained results revealed an increasing benzaldehyde selectivity with improved catalyst crystallinity. In situ FTIR and ESR spectroscopy were used to throw more light on the interaction of the toluene–air feed with the surface of the catalyst.
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  • 8
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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 34 (1988), S. 1413-1420 
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurden saure Kalium- und Rubidiumhexafluoroaluminate durch Fällung aus Alkalifluorid enthaltenden H3AlF6-Lösungen mit Ethanol dargestellt. Die erhaltenen Verbindungen wurden chemisch, röntgenographisch, IR- sowie1H-NMR-spektroskopisch charakterisiert. Die Konstitution der Verbindungen ist MI(H3O)2AlF6. Die Gitterkonstanten wurden aus Röntgendiffraktionsdaten bestimmt. Entwässerung und thermische Zersetzung wurden mittels Heizguiniertechnik und Thermoanalyse (TG, DTG, DTA) an einem Derivatograph-Q untersucht. Bei der thermischen Zersetzung erfolgt eine HF- und H2O-Abgabe sowie eine Kondensation von AlF 6 3− -Oktaedern unter Ausbildung von Schichtstrukturen. Als stabile Zwischenprodukte wurden MIAlF4·0.5H2O und MIAlF4 nachgewiesen. Bei höheren Temperaturen werden Hydrolysereaktionen beobachtet.
    Kurzfassung: РЕжУМЕ кИслыЕ гЕксАФтОРАлУ МИНАты кАлИь И РУБИДИ ь БылИ пОлУЧЕНы Иж РАст ВОРОВ ФтОРИДОВ кАлИь И РУБИ ДИь, сОДЕРжАЩИх H3AlF6, пУт ЕМ ОсАжДЕНИь ЁтАНОлОМ. п ОлУЧЕННыЕ сОЕДИНЕНИь сОстАВА M1(H3O)2AlF6 БылИ ОхАРАктЕРИж ОВАНы РЕНтгЕНОстРУктУРНы М АНАлИжОМ, Ик- И пМР-спЕктРОскОпИ ЕИ И хИМИЧЕскИМ АНАлИ жОМ. ОпРЕДЕлЕНы пАРАМЕтР ы Их кРИстАллИЧЕскИх РЕш ЕтОк. ДЕгИДРАтАцИь И т ЕРМИЧЕскОЕ РАжлОжЕНИЕ БылИ Иссл ЕДОВАНы МЕтОДАМИ тЕРМИЧЕскОгО АНАлИж А (тг, Дтг, ДтА) НА Q-ДЕРИВА тОгРАФЕ, А тАкжЕ ВысОкОтЕМпЕРА тУРНыМ РЕНтгЕНОстРУктУРНы М АНАлИжОМ. тЕРМИЧЕск ОЕ РАжлОжЕНИЕ сОпРОВОж ДАЕтсь ВыДЕлЕНИЕМ ВОДы И ФтОРИстОгО ВОД ОРОДА И кОНДЕНсАцИЕИ ОктАЁДРОВ [AlF6]3− с ОБРАжОВАНИЕМ сл ОИстых стРУктУР. УстАНОВлЕН О ОБРАжОВАНИЕ УстОИЧ ИВых пРОМЕжУтОЧНых пРОДУ ктОВ тИпА M1AlF4·0.5H2O И M1AlF4. пРИ БОлЕЕ Выс ОкИх тЕМпЕРАтУРАх пРОИсхОДИт гИДРОлИж.
    Notizen: Abstract Acid alkali hexafluoroaluminates of K and Rb were prepared by precipitation of alkali fluoride containing H3AlF6 solutions with ethanol. Compounds were characterized by X-ray diffraction, IR spectroscopy,1H-NMR and chemical analysis. The constitution is MI(H3O)2AlF6. Lattice parameters were determined. Dehydration and thermal decomposition were investigated by thermal analysis (TG, DTG, DTA) on a derivatograph-Q and by high temperature X-ray diffraction. Thermal decomposition is accompanied by liberation of H2O and HF and a condensation of [AlF6]3− octahedra forming layer structures. Stable intermediate products are MIAlF4·0.5H2O and MIAlF4. At higher temperatures hydrolysis occurs.
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  • 9
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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 33 (1988), S. 827-832 
    ISSN: 1572-8943
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ammoniumpentafluormetallat-monohydrate (NH4)2MeF5 · H2O (M=Fe, Al, Cr) wurden nach verschiedenen Methoden präpariert und durch chemische Analyse, IR-Spektren und Röntgenbeugung charakterisiert. Die Elementarzellen-Parameter der mit der Al-Verbindung isostrukturellen Fe- und Cr-Verbindung wurden ermittelt. IR-Spektren, Röntgenbeugungsdiagramme und Gitterdaten aller drei Verbindungen sind einander sehr ähnlich und beweisen das Vorliegen isolierter [MIIIF5(H2O)]2− -Oktaeder, in denen Wasser mit dem Kation koordiniert ist. Entwässerung und thermische Zersetzung wurden durch simultane TG-DTG-DTA und durch Hochtemperatur-Röntgenbeugung untersucht. Abhängig vom KationM III werden unterschiedliche Reaktionsprodukte und -temperaturen gefunden. Unter kontinuierlicher (M=Cr) oder schrittweiser Freisetzung von NH4F (Fe, Al) wird das jeweilige Fluorid MIIIF33 gebildet.
    Kurzfassung: Резюме Полученные различны ми методами моногидр аты пентафторметаллато в аммония, были охарактеризова ны химическим и рентг енофазовым анализом и ИК спектро скопией. Для соединений железа и х рома, изоструктурных известному соединению алюминия, были определены параметр ы кристаллической яч ейки. ИК спектры, данные ренте нофазового анализа и параметры р ешетки были подобны д ля всех соединений. Установл ено наличие изолированного окта эдра [MIIIF5(H2O)]2−, в котором в ода координирована с кат ионом МIII. Дегидратация и терми ческое разложение бы ли исследованы на Q-дерив атографе методами ТГ, ДТГ и ДТА, а также высок отемпературным рентгенофазовым ана лизом. Определены различные температу ры и продукты дегидра тации, зависящие от природы катиона MIII. В случае алюминий и железосод ержащих соединений, ф торид аммония выделяется в несколько стадий, а в случае хромсодержа щих соединений — выде ляется непрерывно, приводя в о всех случаях к образованию фторидо в трехвалентных мета ллов.
    Notizen: Abstract Ammonium pentafluorometallate monohydrates were prepared by different methods and characterized by chemical analysis, IR spectrometry and X-ray diffraction. Unit cell parameters were determined for the Fe and Cr compounds, which were found to be isostructural with the known Al compound. The IR spectra, X-ray diffraction patterns and lattice data on the compounds are very similar, and point to the existence of isolated [MIIIF5(H2O)]2− octahedra. The water is coordinated to theM III cation. Dehydration and thermal decomposition were investigated by thermal analysis (TG, DTG, DTA) on the Q-derivatograph and by high-temperature X-ray diffraction. Different dehydration temperatures and products were found, depending on the nature of theM III cation. NH4F is liberated in several steps (Al or Fe) or continuously (Cr), leading to the formation ofM III fluorides.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 186-196 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Thermal Decomposition of Ammonium Fluoroaluminates in Selfgenerated AtmosphereThe thermal decomposition of ammonium fluoroaluminates (NH4)3AlF6, (NH4)2[AlF5(H2O)], and NH4AlF4 was investigated by thermoanalysis and X-ray diffraction. With increasing pressure of the selfgenerated atmosphere the decomposition temperatures of ammonium fluoroaluminates increase and the range of existence of the intermediates is expanded. Above 70kPa the decomposition of NH4AlF4 is a multi stage process and (NH4)1-xAlF4-x, AlF3 · yNH4F, and AlF3 · zNH4F with x = 0,1-0,2, y = 0,1-0,2, and z = 0,02-0,06 are formed. The importance of these phases for the production of pure AlF3 is discussed.
    Notizen: Die thermische Zersetzung der Ammoniumfluoraluminate (NH4)3AlF6, (NH4)2[AlF5(H2O)] und NH4AlF4 wurde thermoanalytisch und röntgenographisch untersucht. Die Zersetzungstemperaturen der Ammoniumfluoroaluminate werden mit steigendem Partialdruck der selbsterzeugten Atmosphäre zu höheren Werten verschoben. Gleichzeitig erweitern sich die Existenzgebiete der intermediär gebildeten Phasen. über 70 kPa können drei Zwischenprodukte der NH4AlF4-Zersetzung isoliert werden, deren Zusammensetzung (NH4)1-xAlF4-x,AlF3·yNH4F und AlF3·zNH4F mit x = 0,1-0,2, y = 0,1-0,2 und z = 0,04-0,06 entspricht. Die Bedeutung dieser Zwischenprodukte für die Herstellung von hochreinem AlF3 wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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