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  • 1
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 311-320 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reduktion bis-phosphinsubstituierter Mangancarbonylhalogenide Mn(CO)3(PR3)2X (R = C6H5, OC6H5, C6H11; X = Cl, Br, J) mit Alkaliamalgam werden entsprechende Bis(phosphin)-carbonylmanganate(-I) Me[Mn(CO)3(PR3)2] (Me = Na, K) dargestellt. Leitfähigkeitsmessungen und IR-Spektren charakterisieren sie als typische Salze, welche mit Methyljodid oder  -  speziell perfluorierten  -  Carbonsäureanhydriden sehr beständige Organomangancarbonyle R′Mn(CO)3(PR3)2 (R′ = CH3, CF3, C2F5, CF3CO, C2F5CO) liefern. Mit Säuren bilden sich die bemerkenswert stabilen Hydrogencarbonyle HMn(CO)3(PR3)2, die in ihren dielektrischen und magnetischen Eigenschaften mit den Eisencarbonylen Fe(CO)3(PR3)2 (HMn = ψFe) übereinstimmen. Bei der Umsetzung der Natriumsalze mit Hg(CN)2 resultieren  -  in Abhängigkeit vom jeweiligen Liganden R  -  die Quecksilberverbindungen [HgIMn(CO)3(PR3)2]2 (R = C6H5) bzw. HgII[Mn(CO)3(PR3)2]2 (R = OC6H5).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1174-1183 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonyl Insertion Reactions, I. Reactions of s̰-Alkyl-π-cyclopentadienylmetal Carbonyl Complexes with Cyanid Ionsπ-C5H5Fe(CO)2R and π-C5H5M(CO)3R (R == CH3, C2H5; M == Mo, W) react with KCN in methanol to afford the corresponding cyano(acyl)metallates K[π-C5H5M(CO)n(COR)CN] (1-4). By treatment with an aquous solution of (C6H5)4AsCl this anions yield the (C6H5)4Asπ salts (1a-4a). So for the first time we succeeded to get an insertion reaction of the very low reactiv π-C5H5W(CO)3CH3. Methylation of the metallates yields the corresponding neutral isonitril complexes π-C5H5M(CO)n(CNCH3)(COR) (5-7). Furthermore it is shown that the insertion reaction of π-C5H5Mo(CO)3CH3 with KCN yields stereospecifically the cis-complex K[π-C5H5Mo(CO)2(CN)(COCH3)]. This reaction is followed by an isomerisation which leads to the trans-isomer. - The structures of the newly prepared substances are elucidated by i.r. and 1H n.m.r. spectroscopy.
    Notes: π-C5H5Fe(CO)2R und π-C5H5M(CO)3R (R == CH3, C2H5; M == Mo, W) reagieren mit KCN in Methanol zu den entsprechenden Cyano-s̰-acyl-metallaten K[π-C5H5M(CO)n(COR)CN] (1-4), die mit (C6H5)4AsCl aus wäßriger Lösung fällbar sind (1a-4a). So konnte an dem reaktionsträgen Wolframkomplex π-C5H5W(CO)3CH3 erstmals eine durch eine Base induzierte Acylierung („Insertionsreaktion“) durchgeführt werden. Die Methylierung der Metallate führt zu den neutralen Isonitrilderivaten π-C5H5M(CO)n(CNCH3)(COR) (5-7). Ferner wird nachgewiesen, daß π-C5H5Mo(CO)3CH3 mit KCN in einer stereospezifischen Reaktion primär das cis-Derivat K[π-C5H5Mo(CO)2(CN)(COCH3)] bildet, das sich zum trans-Isomeren umlagert. IR- und 1H-NMR-Spektren der dargestellten Verbindungen sowie ihre Struktur werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorine Exchange Reactions in Metaltrifluorophosphine Complexes, VII. I.R., N.M.R., and Mass Spectroscopic Investigations on Aminofluorophosphine Complexes of Nickel(0)The n. m. r., i. r., and mass spectra of the aminofluorophosphine complexes 1-14 - obtained by fluorine exchange reactions of Ni(PF3)4 with amines and amides - are discussed.
    Notes: Die NMR-, IR- und Massenspektren der durch F-Substitutionsreaktionen an Ni(PF3)4 mit Aminen und Amiden dargestellten Aminofluorphosphin-Komplexe 1-14 werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3147-3150 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of ν-C5H5Mn(CO)2SOF2 and [ν-C5H5Mn(CO)2]2SOOnly ν-C5H5Mn(CO)2SOF2 can be synthesized starting from ν-C5H5Mn(CO)2THF and thionyl halides. By splitting the S-N bond in ν-C5H5Mn(CO)2SO(NEt2)2 only ν-C5H5Mn(CO)2-SO2 can be prepared, but no thionylhalide complexes. ν-C5H5Mn(CO)2THF reacts with SR′2 (R′=NR2, SiR3, SnR3) or S8 to yield the dimeric complex [ν-C5H5Mn(CO)2]2S, which is easily oxidized by air to [ν-C5H5Mn(CO)2]2SO, a complex with an SO bridge.
    Notes: Ausgehend von ν-C5H5Mn(CO)2THF läßt sich mit Thionylhalogeniden nur ν-C5H5Mn(CO)2-SOF2 darstellen. Durch Spaltung der S-N-Bindung kann aus ν-C5H5Mn(CO)2SO(NÄt2)2 nur ν-C5H5Mn(CO)2SO2 gewonnen werden, jedoch kein Thionylhalogenid-Komplex. Aus ν-C5H5Mn(CO)2THF und SR′2 (R′=NR2, SiR3, SnR3) oder S8 bildet sich der dimere Komplex [ν-C5H5Mn(CO)2]2S, der sich mit Luftsauerstoff leicht zu [ν-C5H5Mn(CO)2]2SO oxidieren läß, einem Komplex mit einer SO-Brücke.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2423-2427 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isocyanide Complexes, III. Organosulfonyl Isocyanide Cr(CO)5 ComplexesThe reaction of K[(CO)5CrCN] with RSO2Cl (R = Me, Et, CH2Ph, Ph, p-MeC6H4 and p-FC6H4) yields the complexes (CO)5CrCNSO2R (3a-f). The compounds are characterized by their IR, NMR, and mass spectra.
    Notes: Bei der Umsetzung von K[(CO)5CrCN] mit RSO2Cl (R = Me, Et, CH2Ph, Ph, p-MeC6H4 und p-FC6H4) entstehen die Komplexe (CO)5CrCNSO2R (3a-f), die anhand ihrer IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 3268-3275 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isocyanide Complexes, IV. Synthesis and Reactions of Hg(CN)2-Bridged Metal CarbonylsFrom K[Cr(CO)5CN] (1) and MCl2 (M=Hg, Cd, Zn) the metal-bridged complexes {(CO)5CrCN}2M (2, 9, 10) are synthesized. In an analogous reaction with MeHgCl or PhHgCl, resp., the compounds (CO)5CrCNHgR (R=Me 6, Ph 7) are obtained. Like 2 these complexes show a distinct CN/NC-coordination isomerism. In a THF solution of 2 (M=Hg), mer-[(THF)3Cr{(CO)5CrCN}3] (3) is formed on heating. The corresponding fac-isomer 4 is obtained from CrCl3(THF)3 and 1. [NEt4]CN reacts with 2 to yield [NEt4]2-[Hg{Cr(CO)5CN}4] (5). From (CPh3)2 and 2 the isocyanide complex (CO)5CrCNCPh3 (8) is formed. IR und NMR spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Aus K[Cr(CO)5CN] (1) und MCl2 (M=Hg, Cd, Zn) werden die Metall-verbrückten Komplexe {Cr(CO)5CN}2M (2, 9, 10) dargestellt. Analog erhält man mit MeHgCl bzw. PhHgCl die Verbindungen (CO)5CrCNHgR (R=Me 6, Ph 7), die ebenso wie 2 eine CN/NC-Koordinationsisomerie aufweisen. THF-Lösungen von 2 (M=Hg) bilden beim Erhitzen mer-[(THF)3Cr{(CO)5CrCN}3] (3). Das entsprechende fac-Isomere 4 ist aus CrCl3(THF)3 und 1 erhältlich. Mit [NEt4]CN bildet 2 [NEt4]2[Hg{(CO)5CrCN}4] (5). (CPh3)2 und 2 setzen sich zum Isocyanidkomplex (CO)5CrCNCPh3 (8) um. IR- und NMR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 975-981 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalkogenides as Ligands of Complexes, I Carbonyl-Hydrogen Chalkogenide Complexes of Chromium, Molybdenum, and TungstenThe hexacarbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten yield the monosubstitution complexes M′[M(CO)5(XH)] (M = Cr, Mo, W;X = S, Se, Te) 1-7 on photochemical or thermal reaction with chalkogenides in alcohols. They are isolated as [(Ph3P)2N]+ - or [AsPh4]+ salts 1a - 7a, respectively. On alkylation of 1a, 4a, and 6a with [Et3O][BF4] the dialkylchalkogenide 1a-7a, respectively. On alkylation of 1a, 4a and 6a with [Et3O] BF4] the dialkylchalkogenide complexes (CO)5Cr(XEt2) (X = S, Se, Te) 8-10 are formed. The preparation of XH-bridged complexes of the type [CO)5M(XH)M(CO)5]-(M = Cr, W;X = S, Se, Te) 11-16 can be accomplished by reacting 1a, 3a-7a with M(CO)5THF. Treatment of 11, 13, and 15 with [Et3O][BF4] leads to loss of a M(CO)5 group and formation of the compounds 8 - 10. The photochemical reaction of Mo(CO)6with Li2S yields [(CO)4Mo(SH)2Mo(CO)42- 17.
    Notes: Die Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram bilden bei der photochemischen oder thermischen Umsetzung mit Chalkogenid-Ionen in Alkoholen die monosubstituierten Komplexe M′[M(CO)5(XH)] (M = Cr, Mo, W;X = S, Se, Te) 1-7, die als [(Ph3P)2N] +-bzw. [AsPh4]+-Salze 1a-7a isoliert werden. Die Alkylierung von 1a,4a und 6a mit [Et3O][BF4] führt zu den Dialkylchalkogen-Komplexen (CO)5Cr(XEt2) (X = S, Se, Te) 8-10. Die Darstellung XH-überbrückter Zweikernkomplexe des Typs [CO)5M(XH)M(CO)5]-(M = Cr, W;X = S, Se, Te) 11-16 gelingt durch Umsetzung von 1a und 3a-7a mit M(CO)5THF. Werden die Komplexe 11, 13 und 15 mit [Et3O] [BF4] behandelt, so bilden sich unter Abspaltung eines Metallcarbonylrestes die Verbindungen 8-10. Aus Mo(CO)6 und Li2S erhält man bei der Bestrahlung [(CO)4Mo(SH)2Mo(CO)4]2- 17.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3035-3043 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substituierte Mangan- und Rheniumcarbonylchloride bilden mit AlCl3, FeCl3 und ZnCl2 unter CO-Druck heterogene, kationische Kohlenoxidkomplexe von Mangan(I) und Rhenium(I). - Für die Darstellung der Kationen [Mn(CO)4L2] ⊕ (L = P(6H5)3, P(OC 6H5)3, Te(C6H5)2) erwies sich die drucklose Umsetzung von CO mit der Benzolsuspension von AlCl3 und Mangancarbonylchlorid als besonders günstig. Die ionogene Struktur der neuartigen Carbonylkationen wird durch Fällung mit geeigneten Anionen sowie durch Messung der Leitfähigkeit und der magnetischen Suszeptibilität bewiesen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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