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  • 1
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    Free radical copolymerization of 1-vinyl naphthalene with styrene, methyl methacrylate, and acrylonitrile (1989)
    Springer
    Colloid & polymer science 267 (1989), S. 1096-1100 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Freeradicalcopolymerization ; 1-vinyl-naphtalene ; styrene ; methylmetha-crylate ; acrylonitril ; relativereactivity ratios ; Q- ande-values
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Abstract Investigations on free radical copolymerization of 1-vinyl naphthalene (1-VNph, monomerM 2) with styrene (St), methyl methacrylate (MMA) and acrylonitrile (AN) (monomersm 1) in bulk at 60°C with AIBN as initiator are presented. Relative reactivity ratios were calculated by the Kelen-Tüdös method yielding:r st=0.70 ±0.23 andr 1−VNph=2.02 ±0.40 for system St/1-VNph;r MMA=0.32 ±0.10 andr 1−VNph=0.57 ±0.07 for system MMA/1-VNph andr AN=0.11 ±0.03 andr 1−VNph=0.45 ±0.09 for system AN/1-VNph.Q, e values for 1-VNph according to Alfrey, Price scheme were calculated toQ 1−VNph=1.02,e 1−VNph=−0.62.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01496929
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Ozoninduzierter Abbau von Polyoxymethylen (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 156 (1988), S. 123-137 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Samples of polyoxymethylene (unstabilized and stabilized with the antiozonants N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamin (IPPD) and bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)pentaerithritylacetal (Vulkazon AFS)) were ozonized under mechanical load in a special climate chamber. Surface damages were determined by IR-spectroscopy and scanning electron microscopy. During the ozonolysis a damaged layer is formed, the thickness of which increases with increasing time of ozonization. During this damaging reaction acetal groups are attacked and oligomers are formed.
    Notes: Proben von unstabilisiertem und mit den Antiozonantien N-Isopropyl-N′-phenyl-p-phenylendiamin (IPPD) und Bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)-pentaerithrityl-acetal (Vulkazon AFS) stabilisiertem Polyoxymethylen wurden unter mechanischer Belastung in einer Klimakammer ozonisiert. Die Schädigungen auf der Oberfläche wurden IR-spektroskopisch und rasterelektronenmikroskopisch untersucht. Während der Ozonisierung von POM bildet sich eine geschädigte Schicht, deren Dicke mit zunehmender Ozonisierungszeit wächst. Hierbei wird das Polymere an den Acetalbindungen angegriffen, wodurch Ketten gespalten werden und Oligomere entstehen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1988.051560111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Strain-induced crystallisation and miscibility behaviour of hydrogenated nitrile rubbersPaper presented at the meeting of the GDCh-Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” on “Kautschukelastische Polymersysteme” in Bad Nauheim (Germany), March 30-31, 1992. (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 202 (1992), S. 143-158 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: HNBR rubbers, which are made by selective hydrogenation of the olefinic bonds of NBR rubbers, have been developed, because they show improved resistance towards heat and chemicals. In this study, two other properties are discussed that arise from the fact that HNBR rubbers are fairly alternating copolymers of unpolar butylene and polar acrylonitrile units: At intermediate compostions, HNBR rubbers form homogeneous blends with PVC, and near the symmetric composition they exhibit strain-induced crystallisation. The thermal transitions of the HNBR rubbers and their miscibility with PVC were analyzed, as well as the crystallisation and the stress-strain behaviour of a HNBR of symmetric composition.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.052020109
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Mutual miscibility of chlorinated hydrocarbon polymers derived from polyethylene and polyvinylchlorideDedicated to Prof. Dr. Dr. h. c. H. Hellmann on the occasion of his 75th birthday (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 171 (1989), S. 53-63 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersucht wurde die Verträglichkeit von polymeren Chlorkohlenwasserstoffen mit verschiedener Comonomersequenzordnung. Eine erste Copolymerenserie (“PVCx”) wurde durch Reduktion von Polyvinylchorid hergestellt, eine zweite Serie (“PECx”) durch Chlorieren von Polyethylen. Die Polymer-Legierungen PECx/PECy, PVCx/PVCy und PVCx/PECy wurden bei 30°C und 110°C mit einer Lösungsfilmmethode analysiert. Im System PECx/PECy nimmt die Mischbarkeit mit steigendem Chlorgehalt der Copolymeren stetig zu. Bei den Systemen PVCx/PVCy und PVCx/PECy zeigt sich im Bereich um x = 1 eine erhöhte Tendenz zur Phasenseparation, die auf die bessere Comonomersequenzordnung der Copolymeren PVCx zurückzuführen ist. Im letzteren System ist diese Tendenz so stark, daß Polyvinylchlorid (PVCx=1) sogar mit dem chlorierten Polyethylen PECx=1, das die gleiche Bruttozusammensetzung hat, nicht mischbar ist.
    Notes: The compatibility of chlorinated hydrocarbon polymers of two different comonomer sequence orders was investigated. One series of copolymers (“PVCx”) was prepared via reduction of polyvinylchloride, the other (“PECx”) via chlorination of polyethylene in solution. The blends PECx/PECy, PVCx/PVCy and PVCx/PECy were analyzed with a film casting method at 30°C and 110°C. Miscibility increases in the system PECx/PECy steadily in the direction of increasing chlorine content. Due to the comonomer sequence order in the copolymers PVCx the systems PVCx/PVCy and PVCx/PECy show in the range around x = 1 an extra effect favouring phase separation. In the latter system this effect is so strong that polyvinylchloride (PVCx = 1) is even incompatible with the chlorinated polyethylene PECx=1 although both have the same overall composition.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051710104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Polyesters with 1.4:3.6-dianhydrosorbitol as polymeric plasticizers for PVCDedicated to Professor Dr. W. Heitz on the accasion of his 60th birthday (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 199 (1992), S. 191-205 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Gesättigte aliphatische Polyester mit dem aus Stärke erhältlichen 1.4:3.6-Dianhydrosorbit wurden mit PVC gemischt. Die mechanischen Eigenschaften dieser Mischungen wurden mittels Differentialkalorimetrie, Spannungs-Dehnungs-Experimenten und Torsionspendelmessungen untersucht. Polyester mit mehr als vier Methylengruppen in der Säurekomponente sind mit PVC mischbar. Mischungen aus PVC und Poly(1.4:3.6-dianhydrosorbitadipat) sind dagegen unverträglich; sie zeigen für jedes Mischungsverhältnis zwei Glastemperaturen, die bei denen der Reinkomponenten liegen.
    Notes: Saturated aliphatic polyesters with 1.4:3.6-dianhydrosorbitol units were mixed with poly(vinylchloride) (PVC). The mechanical properties of these mixtures were examined by differential scanning calorimetry, stress-strain experiments, and torsion pendulum measurements. Polyesters containing more than four methylene groups in the acid component are compatible with PVC. These polyesters can serve as plasticizers for PVC. On the contrary, mixtures of PVC with poly(1.4:3.6-dianhydrosorbitol adipate) are incompatible; in this case, at any blend composition, the two glass transition temperatures of the pure components are observed.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051990115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Grafting of polyesters by free-radical chain transfer (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 210 (1993), S. 173-196 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch radikalische Kettenübertragung ausgelöste Pfropfcopolymerisationen von Polyestern rnit Styrol wurden untersucht. Als Rückgratkette diente ein Modellpolyester aus trans- 1,4-Cyclohexandiol und Sebacinsäuredichlorid. Ferner wurden flüssigkristalline Polyester rnit 1,4 : 3,6-Dianhydrosorbit und 1,4-Anhydroerythrit als Diolkomponenten hergestellt und zur Pfropfcopolymerisation mit Styrol eingesetzt. Polymerblends aus Tetramethylbisphenol A-Polycarbonat und den ungepfropften sowie mit Styrol gepfropften flüssigkristallinen Polyestern wurden durch gemeinsame Fällung von Polymerlösungen erhalten; ihr Verhalten wurde mit Torsionspendelmessungen, dynamisch-mechanischer Thermoanalyse und Elektronenmikroskopie untersucht. Der gepfropfte Polyester erwies sich dabei als wirksamer Phasenvermittler.
    Notes: Graft copolymerizations of polyesters with styrene by free-radical chain transfer reactions were investigated. A model polyester of trans-l,4-cyclohexanediol and sebacoy1 dichloride was used as backbone chain. The graft products were characterized. Furthermore, liquid crystalline polyesters with 1,4 : 3,6-dianhydrosorbitol and 1,4-anhydroerythritol as diol components were synthesized and used in graft copolymerizations with styrene. Polymer blends of tetramethylbisphenol A polycarbonate and the LC-polyester with and without polystyrene grafts were prepared by common precipitation of polymer solutions and their behaviour was examined by torsion pendulum, dynamic-mechanical thermoanalysis and scanning electron microscopy. The grafted polyester turned out to be an efficient phase compatibilizer.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052100114
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  • 7
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    Triazine-based polymers, 2. Synthesis and characterization of polyethers (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 221 (1994), S. 187-205 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyether auf Triazinbasis können mittels phasentransferkatalysierter Polykondensation bei Raumtemperatur und Reaktionszeiten von 1 bis 3 h hergestellt werden. Von mehr als 20 Polyethern wurden Löslichkeiten, Glasübergangstemperaturen, thermogravimetrische Daten, Reißdehnungen, Reißfestigkeiten, Elastizitätsmoduli und Schlagzähigkeiten bestimmt. Von den Polymeren aus 2,4-Dichlor-6-diethylamino-s-triazin und Bisphenol A wurde zusätzlich der Kristallisationsgrad mittels Röntgenweitwinkelstreuung ermittelt. Das Inkrement des 1,3,5-Triazintriylrings wurde bestimmt, so daß die Glastemperaturen einiger Polyether nach van Krevelen berechnet werden konnten.
    Notes: Triazine-based polyethers can be synthesized by phase transfer catalysed interfacial polycondensation at room temperature and reaction times of about 1 to 3 h. In this way, more than 20 polyethers were synthesized and solubilities, glass transition temperatures, thermogravimetric data, elongations at break, tensil strengths, elasticity moduli and impact strengths were determined. In addition, the degree of crystallinity was investigated for the polymer obtained from of 2,4-dichloro-6-diethylamino-s-triazine and bisphenol A by wide angle X-ray diffraction. The increment of the 1,3,5-triazinetriyl ring was determined, which made it possible to calculate the glass transition temperatures of some polyethers according to van Krevelen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1994.052210116
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  • 8
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    Benzylcellulose als thermoplastischer kunststoff, II.Teil I siehe4 Stabilisierung und weichmachung.Herrn Prof. Dr. Josef Schurz zum 70. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 61-71 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By addition of a stabilizer (4-benzyloxyphenol) the oxidative thermal decomposition of benzylcellulose during melt processing was reduced. The minimum stabilizer concentration was 5 wt.-%. Plastification with diethyl phthalate reduced the glass transition temperature and the processing temperature and imparted softness and flexibility of the inherently brittle benzylcellulose. The required plasticiser concentration (5-10 wt.-%) is lower than that required for other cellulose ethers like ethylcellulose (10-20 wt.-%) or cellulose acetates (20-30 wt.-%).
    Notes: Durch Zusatz eines Stabilisators (4-Benzyloxyphenol) kann die oxidative thermische Schädigung von Benzylcellulose bei deren Verarbeitung aus der Schmelze vermindert werden. Die notwendige Mindestkonzentration an Stabilisator beträgt 5 Gew.-%. Durch äßere Weichmachung mit Diethylphthalat können die Glas- und die Verarbeitungstemperatur herabgesetzt und eine zufriedenstellende Weichheit und Flexibilität der ansonsten hart-spröden reinen Benzylcellulose erzielt werden. Die erforderliche Weichmacherkonzentration liegt bei 5 bis 10 Gew.-% und ist damit wesentlich niedriger als für andere Cellulosederivate wie z. B. Ethylcellulose (10-20 Gew.-%) oder Celluloseacetate (20-30 Gew.-%).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Mechanical behaviour of PS/PVC blends compatibilized with block-graft copolymers based on poly(styrene-block-butadiene)Dedicated to Prof. Dr. W. Borchard on the occasion of his 60th birthday (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 233 (1995), S. 77-87 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Blends aus Polystyrol (PS) und Polyvinylchlorid (PVC) sind aus thermodynamischen Gründen unverträglich und weisen deshalb nur schlechte mechanische Eigenschaften wie mangelnde Schlagzähigkeits- und Reißdehnungswerte auf. Der Grund hierfür liegt in der Natur der Grenzfläche solcher unverträglicher, heterogener Polymer-Blends. Hohe Grenzflächenspannungen und eine geringe Phasenadhäsion führen zu groben Phasenmorphologien, die kinetisch und thermodynamisch instabil sind. Jedoch gelingt es mit maßgeschneiderten Block-Pfropfcopolymeren P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) auf Basis von Styrol/Butadien-Blockcopolymeren P(S-b-B), auf die Polycyclohexylmethacrylat (PCHMA) oder Polymethylmethacrylat (PMMA) radikalisch ge-pfropft wurden, die Phasenmorphologien drastisch zu verfeinern, was zu einem duktilen Verhalten der modifizierten Blends führt. So steigt die Schlagzähigkeit von modifizierten gegenüber nicht modifizierten PS/PVC-Blends um den Faktor 10 und bewegt sich damit im Bereich von zähmodifiziertem PS.Elektronenmikroskopische Untersuchungen (TEM, REM) beweisen, daß die drastisch verbesserten Eigenschaften der modifizierten PS/PVC-Blends auf einer Grenzflächenselektivität der Block-Pfropfcopolymeren und einer ausgezeichneten Phasenanbindung beruhen.
    Notes: Blends composed of polystyrene (PS) and polyvinylchloride (PVC) are incompatible due to unfavourable interactions. Consequently, their mechanical properties such as impact strength and elongation at break are only very poor. The key to successfully influence the properties of such heterogeneous blends lies in the control of the interface. High interface tensions and an insufficient phase adhesion often lead to coarse phase morphologies which are thermodynamically and kinetically unstable. However, with radically synthesized, tailor made block-graft copolymers P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) based on a styrene/butadiene two-block copolymer P(S-b-B) which are grafted with poly(cyclohexylmethacrylate) (PCHMA) or poly(methylmethacrylate) (PMMA), the phase morphology can be markedly refined and the blends surprisingly show ductile behaviour. Thus, the impact strength of so modified PS/PVC 1 : 1 blends is about ten times higher than in the unmodified case and is thereby similar to impact modified PS.Electron microscopy (SEM, TEM) reveals that the modified PS/PVC blends owe their improved mechanical properties to the interface selectivity of the block-graft copolymers and therefore to a superior phase adhesion.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052330107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Triazine-based polymers, 3Part 2 cf.20.. Synthesis and characterization of polyamines (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 233 (1995), S. 121-131 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Serie von 16 Polyaminen auf Triazinbasis wurde mittels Grenzflächenpolykondensation synthetisiert. Als Monomere wurden verschiedene Dichlortriazinderivate sowie Diaminverbindungen verwendet. Der Einfluß von Temperatur, Reaktionszeit, Monomerkonzentration, Art des organischen Lösungsmittels sowie Art der Base auf die reduzierte spezifische Viskosität und die Ausbeute an Polyamin wurde untersucht. Löslichkeiten, Glastemperaturen und thermogravimetrische Daten der Produkte wurden bestimmt. Über die dynamisch-mechanische Thermoanalyse von zwei Polyaminen wird berichtet.
    Notes: A series of 16 triazine-based polymines was synthesized by interfacial polycondensation, using various dichlorotriazine derivatives and diamines as monomers. The effect of the reaction parameters temperature, reaction time, concentration of monomers, type of organic solvent and type of base on the reduced specific viscosity and yield of polyamines was investigated. Solubilities, glass transition temperatures and thermogravimetric data were determined. Dynamic-mechanical thermal analyses of two polyamines are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052330111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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