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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (51)
  • 1980-1984  (46)
  • 1945-1949  (5)
  • Spektralphotometrie
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (51)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 16-20 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Phosphor in Stahl ; Spektralphotometrie ; Molybdatovanadatophosphat, Verbesserung der Methode
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die seit vielen Jahren bekannte photometrische Methode zur Bestimmung von P in Stählen über den gelbgefärbten Molybdatovanadatophosphat-Komplex nach Extraktion in MIBK wurde zur Verbesserung der Empfindlichkeit modifiziert (höhere Einwaage, Veränderung des Extraktionsverfahrens und hauptsächlich Absorptionsmessung im Peak-Maximum). Dadurch konnte die unterste bestimmbare P-Konzentration um eine Zehnerpotenz erniedrigt werden. Die Anforderungen der modernen Stahlproduktion gehen in diese Richtung. Sowohl die ICP-Emissionsals auch die Atomabsorptionsspektrometrie sind für diese geringen Konzentrationen an P noch nicht anwendbar. Die photometrische Methode soll zunächst dazu eingesetzt werden, die Stabilität der Eichkurvenlage bei der Emissionsspektrometrie kleiner P-Anteile zu prüfen, um die erforderlichen Daten für die schnelle Produktionskontrolle in Zukunft auf diese Weise erstellen zu können.
    Notizen: Summary The well-known spectrophotometric determination of P in steels using the yellow coloured molybdatovanadatophosphate complex after extraction into methylisobutylketone has been modified for better sensitivity (higher sample weight, altered extraction procedure, and mainly absorbance measurement at the wavelength of the peak maximum). The lowest concentration of P in steels which can be determined is thus reduced by one order of magnitude to meet the demand of modern steel production. ICP emission and atomic absorption spectrometry are not able yet to analyze such low concentrations. For the time being, the spectrophotometric method is used to study the stability of calibration lines of emission spectrometry for low contents of P. A high-speed production control data method by means of emission spectrometry must be established in near future.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 427-428 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Wasser in organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; binäre flüssige Gemische, solvatochrome Fluorescenzfarbstoffe
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein einfaches Verfahren zur Bestimmung von Wasser in organischen Lösungsmitteln und allgemein für die Analyse binärer, flüssiger Gemische unter Verwendung solvatochromer Fluorescenzfarbstoffe wird beschrieben, das auch bei nur wenig transparenten Proben angewendet werden kann. Die Analyse läßt sich ohne Spektrometer, mit einer einfachen Anordnung optischer Filter ausführen.
    Notizen: Summary A simple procedure for the determination of water in organic solvents and more generally of the composition of binary liquid mixtures by use of solvatochromic fluorescent dyes is described even for samples with low transparency. The procedure can be carried out without any spectrometer using only an array of optical filters.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 311 (1982), S. 521-521 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Osmium ; Spektralphotometrie ; Me-thylnaphthochinon-thiosemicarbazon
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 13-15 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Schwefel in Pflanzen ; Spektralphotometrie ; Schöniger-Verbrennung, Dimethylsulfonazo-III, Methodenvergleich
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A simple method for the determination of sulphur contents between 0.06% and 0.64% in dried plant material is described. Hundred milligram of the dried material is combusted in an oxygen atmosphere according to Schöniger and then absorbed with 5 ml of 5% H2O2. The solution is directly transferred into a 100 ml graduated flask via a strongly acidic cation-exchange resin. After mixing 1 ml of this sample with 6 ml colour reagent (Ba2+ containing dimethylsulphonazo-III) sulphur is spectrophotometrically determined at a wave-length of 655 nm. The standard deviation is 7.4% below 0.2% S (n=20) and 6.4% above 0.2% S in dried material (n=11). The method was checked by comparison with different other methods using spruce needles, grass and orchard leaves.
    Notizen: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Bestimmung von Schwefel in Pflanzen wird beschrieben. 100 mg des getrockneten Materials werden in einem Sauerstoffkolben nach Schöniger verbrannt. Als Absorptionslösung dienen 5ml 5% H2O2. Der gesamte Inhalt wird über einen stark sauren Kationenaustauscher unmittelbar in einen 100 ml Meßkolben überführt. 1 ml dieser Lösung wird mit 6 ml einer Ba2+ -haltigen Lösung von Dimethylsulfonazo-III vermischt und der Schwefelgehalt bei 655 nm photometrisch bestimmt. Die Methode eignet sich für Gehalte zwischen 0,06% und 0,64% Schwefel in der Trockensubstanz. Die Standardabweichung beträgt im Bereich von über 0,2% S 6,4% (n=11), darunter 7,4% (n=20). Die Methode wurde an Fichtennadeln, Gras und Obstblättern überprüft und mit anderen Bestimmungsverfahren verglichen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 51-61 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Untersuchung von Organ. Reagentien, 4-(2-Pyridylazo)resorcin, 2-(2-Thiazolylazo)-4-methoxyphenol, 2-(2-Pyridylazo)-1-naphthol-4-sulfonsäure ; Spektralphotometrie ; Optimierung der Methode
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The knowledge of complex equilibria of elements with organic analytical reagents in solutions and that of thermodynamic and optical parameters of complexes and their distribution in the system is of considerable importance for the selection of optimal conditions for an exact spectrophotometric determination (uv + vis) of an element. All necessary parameters are available by means of a detailed graphical and numerical interpretation of spectrophotometric data. This approach is shown by example of some chromogenic reactions of 4-(2-pyridylazo)resorcin, 2-(2-thiazolylazo)-4-methoxyphenol and 2-(2-pyridylazo)-1-naphthol-4-sulphonic acid.
    Notizen: Zusammenfassung Die Kenntnis von Komplexbildungsgleichgewichten der Elemente mit organischen Reagentien in Lösung, der thermodynamischen und optischen Parameter der Komplexe und deren Verteilung im System ist für die Auswahl optimaler Bedingungen für eine spektralphotometrische Elementbestimmung (uv + vis) wichtig. Alle notwendigen Parameter sind auf Grund einer eingehenden graphischen und mathematischen Interpretation spektralphotometrischer Daten zugänglich. Dieser Weg wird als Beispiel an drei ausgewählten spektralphotometrischen Reagentien, 4-(2-Pyridylazo)resorcin, 2-(2-Thiazolylazo)-4-methoxyphenol und 2-(2-Pyridylazo)-1-naphthol-4-sulfonsäure, gezeigt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Springer
    Archives of dermatological research 271 (1981), S. 19-27 
    ISSN: 1432-069X
    Schlagwort(e): Flumethasone pivalate ; Salicylic acid ; Vasoconstriction ; Spectrophotometry ; Flumetason-pivalat ; Salicylsäure ; Vasoconstriction ; Spektralphotometrie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wird ein neu entwickeltes und in der klinischen Forschung bereits mit Erfolg erprobtes spektralphotometrisches Meß- und Auswerteverfahren vorgestellt, mit dessen Hilfe die lokale Abblassung der menschlichen Haut nach topischer Anwendung von Corticosteroiden objectiv bestimmt werden kann. Am Beispiel des Flumetason-pivalat wird der Einfluß der Salicylsäure auf die Abblassung der Haut durch dieses Pharmakon quantifiziert. Anhand der numerischen, rechnergestützten Helligkeitsauswertung der experimentell ermittelten Reflexionsspektren der einzelnen Testfelder konnte gezeigt werden, daß die Salicylsäure die Intensität der Hautabblassung, die im Zusammenhang mit der klinischen Effektivität steht, erheblich steigert. Der zeitliche Ablauf der Vasoconstriction wird jedoch durch Salicylsäure nicht wesentlich geändert.
    Notizen: Summary Test results are reported of the effect of salicylic acid on the vasoconstrictive effect of flumethasone pivalate. In specific, the depigmentation of the skin (identical with increase in lightness of the skin) following topical application of flumethasone pivalate was investigated with the aid of an improved spectrophotometric method. Using numeric lightness evaluation it was possible to demonstrate that salicylic acid increases the vasoconstriction.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 413-414 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nitroparaffinen, prim. ; Spektralphotometrie ; Überf. in Hydroxamsäuren, Vanadium
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 125-128 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Antimon mit Triphenyltetrazoliumchlorid ; Spektralphotometrie ; Extraktion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The optimum conditions for the antimony(V) extraction in strong hydrochloride acid medium as a ternary ion-associated complex with triphenyltetrazolium chloride have been investigated. The extraction constant has been determined with dichlorethene and chloroform (1∶1) (K ex =3.06×104). A working procedure for the determination of antimony has been developed. Interferences are only caused by iron(III), gold(III), thallium(III) and gallium. The application of the method is demonstrated by the analysis of metallic lead, which has also been carried out with two other methods (AAS and spectrophotometry with crystal violet). The new method is superior in reliability and accuracy. The relative standard deviation of the mean is ± 7.4%.
    Notizen: Zusammenfassung Die optimalen Bedingungen für die Extraktion von Antimon aus stark salzsaurer Lösung als Ionenanlagerungskomplex mit Triphenyltetrazoliumchlorid wurden bestimmt. Die Extraktionskonstante bei Extraktion mit einer Dichlorethan-Chloroform-Mischung (1∶1) beträgt (K ex =3,06·104). Für die Antimonbestimmung wurde eine entsprechende Methode ausgearbeitet. Nur Fe(II), Au(III), Tl(III) und Ga(III) stören. Die Anwendung der Methode wurde an Hand der Analyse von metallischem Blei demonstriert, die zusätzlich auch nach zwei anderen Methoden (AAS und Spektralphotometrie mit Kristallviolett) durchgeführt wurde. Die neue Methode ist in bezug auf Zuverlässigkeit und Genauigkeit überlegen. Die relative Standardabweichung des Mittelwertes beträgt ± 7,4%.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 129-135 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kobalt in Cyanocobalamin, Wasser ; Spektralphotometrie ; 5-Brom-PADAP
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Eine empfindliche und selektive spektralphotometrische Kobaltbestimmung (〈0,9 μg ml−1) ist mit 2-(5-Brom-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Brom-PADAP) auf Grund des kinetisch stabilen Co(III)L 2 − -Chelates möglich, das nach seiner Bildung bei pH 7 (Ammoniumacetat) in Gegenwart von 0,1% Triton X-100, 5,10−3 M Ammoniumperoxodisulfat und 10% (v/v) Dimethylformamid (auch nach Zugabe von 1,25 M H2SO4, 1,80 M HNO3 oder auch 0,1–0,01 M EDTA) stabil ist. Eine Reihe von 5-Brom-PADAP-Chelaten störender Ionen werden dabei zersetzt. V(V), Hg2+, Ni2+, Cu2+, Pd2+ können stören. Die Kobaltbestimmung in Cyanocobalamin und auch Trinkwasser ist auf diesem Wege möglich. Die Fehler lagen im Bereich von — 3 bis — 7 % (1,8–9 μg Co/l).
    Notizen: Summary A sensitive and selective determination of cobalt (〈0.9 μg ml−1) with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Bromo-PADAP) is carried out at pH7 in the presence of ammonium acetate buffer, 5×10−3M ammonium peroxodisulphate, 0.1% Triton X-100 and 10% (v/v) dimethylformamide. The kinetically inert Co(III)L 2 − chelate, if once formed at pH 7 is stable over a broad pH interval for a certain period (in 1.25 M H2SO4, 1.80 M HNO3 or 0.1–0.01 M EDTA, where many other 5-Bromo-PADAP chelates are destroyed). V(V), Hg2+, Ni2+, Cu2+ and Pd2+ can interfere. Determination of cobalt in cyanocobalamine and potable waters is possible in this way. Errors are between — 3 and — 7% (1.8–9 μg Co/l).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 401-401 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Niob in Stahl ; Spektralphotometrie ; Sulfobenzolazodihydroxypyridin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 431-433 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Proteinen ; Spektralphotometrie ; Gegenwart von Dodecylsulfat und Mercaptoethanol, modif. Biuretmethode
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The biuret method was modified to tolerate the presence of 100 mg of SDS and 21 mg of ME in a sample volume of 500 μl. The modification concerns in particular the concentrations of copper sulphate and sodium citrate, an addition of propanol-2 for preventing precipitation of SDS and use of H2O2 for oxidizing ME. The determination of SDS-soluble proteins in starch-containing solutions is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Eine Weiterentwicklung der „SDS-Biuretmethode“ [15] wird beschrieben. Die Modifikation betrifft hauptsächlich die Konzentrationen von Kupfersulfat und Natriumcitrat, einen Zusatz von Propanol-2 zur Verhinderung einer Fällung von SDS sowie die Verwendung von H2O2 zur Oxidation von ME. Die Methode toleriert bis zu 100 mg SDS und 21 mg ME im eingesetzten Probenvolumen (500 μl). Eine Möglichkeit zur Durchführung der Bestimmung in Gegenwart von Stärke wird beschrieben und diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Trichlorfluormethan in Luft ; Spektralphotometrie ; Pyridin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 373-376 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nickel ; Spektralphotometrie ; Verbesserung der Nachweisgrenze, Chromatographie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Als Nachweisgrenze für das extraktiv-photometrische Bestimmungsverfahren von Nickel mit Pyridin-2-aldehyd-2-chinolylhydrazon (PAC) wurden als Absolutmenge 195 ng Ni ermittelt. Nach der dünnschicht-chromatographischen Abtrennung des PAC-Überschusses an Kieselgel mit Aceton kann die Nachweisgrenze auf 34 ng Ni verringert werden. Die Messungen erfolgen in Mikroküvetten in Benzol bei 515 nm; der Zeitbedarf für eine Bestimmung beträgt etwa 1 h. Die Techniken der Säulen- und Dünnschicht-Chromatographie (DC) werden miteinander verglichen; mit der DC ist der Zeitaufwand geringer. Es wird über die Analysenergebnisse in synthetischen Lösungen berichtet; eine Anwendung des Verfahrens z.B. für Nickel-Spurenanalysen in Lebensmitteln ist möglich, da das störende Eisen ebenfalls abgetrennt wird.
    Notizen: Summary The determination limit in extractive spectrophotometric analysis of nickel with pyridine-2-aldehyde-2-quinolylhydrazone (PAC) was found to be 195 ng Ni (absolute amount of Ni). After separation of excess PAC by thin-layer chromatography on silicagel with acetone the determination limit can be lowered down to 34 ng. The measurements are carried out in microcuvettes in benzene at 515 nm, the time for one analyses being about 1 h. Column and thin-layer chromatographic techniques are compared; using TLC the necessary time is shorter. Results of analyses in synthetic solutions are discussed; an application of the procedure e.g. in Ni trace analysis in foodstuffs is possible, for interfering iron can be separated by TLC too.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 396-396 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Rhenium ; Spektralphotometrie ; Thiocyanat u. Imipramin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 386-390 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Formaldehyd ; Spektralphotometrie ; automatisiert
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die photometrische Bestimmung von Formaldehydmit der Acetylaceton-Methodewurde automatisiert. Dazu wurden Bausteine der Flüssigkeits-Chromatographie verwendet. Der Zeitbedarf je Bestimmung beträgt 1–2 min, der Variationskoeffizient beträgt 0,1–0,2%. Je nach Ausführungsform können 0,1–200 mg/l Formaldehyd bestimmt werden.
    Notizen: Summary The photometric determination of formaldehyde by means of the acetylacetone method is automated. For this purpose component parts of liquid chromatography are used. The time demand for one determination is 1–2 min, the variation coefficient is 0.1–0.2%. With two variations of the device concentrations from 0.1–200 mg/l formaldehyde can be determined.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 401-402 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von α-Ketoglutarsäure ; Spektralphotometrie ; Diaz. Aminobenzoesäure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 26-28 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Wasser in organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; Pyridiniumphenolbetain, 2-Parameter-Gleichung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein neues Verfahren zur Bestimmung von Wasser in organischen Lösungsmitteln (auch in Spuren) wird beschrieben. Die Solvatochromie des Pyridiniumphenolbetains E T30, die über eine einfach auszuführende UV-Absorptionsmessung bestimmt wird, ermöglicht zusammen mit einer zwei-Parameter-Gleichung eine exakte Wasserbestimmung in organischen Lösungsmitteln als Schnelltest und stellt damit eine Alternative zur Karl-Fischer-Titration dar.
    Notizen: Summary A new procedure for the determination of water (even in trace amounts) in organic solvents is described. The solvatochromism of the pyridiniumphenol betaine, E T30, determined by a simple UV-absorption measurement, together with a two-parameter equation, permits an exact determination. The procedure is rapid and is, therefore, an alternative to the Karl-Fischer titration.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 287-288 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Phosphorsäurephenylesterdiamid in Düngemitteln ; Spektralphotometrie ; neben Zusatzstoffen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
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    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 374-378 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Thorium in Gesteinen, Zement, Wasser ; Spektralphotometrie ; Spuren, Extraktion mit Triphenylarsinoxid in Chloroform
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Thorium wird durch Extraktion mit Triphenylarsinoxid in CHCl3 und Rückextraktion mit 4 M HCl auf ein kleines Volumen konzentriert. Die Endbestimmung erfolgt spektralphotometrisch als Arsenazo-III-Komplex bei 660 nm in Mikroküvetten. Auf diese Weise konnte vor allem die Bestimmung von Spurenmengen Th wesentlich verbessert werden. 7 ng Th sind in bis zu 200 ml Ausgangslösung noch bestimmbar. Untersuchungen mit über 60 Kationen und etwa 20 Anionen zeigten, daß diese in weiten Grenzen nicht stören. U6+ wird zwar auch mitextrahiert, gibt aber in der salzsauren Rückextraktionslösung mit Arsenazo III einen etwa 15mal weniger lichtabsorbierenden Farbkomplex. Da aber Uran von den getesteten Kationen trotzdem am meisten stört und in Analysenproben das Th oft begleitet, werden weitere einfache Maßnahmen gezeigt, die einen bis zu ∼5000fachen Überschuß an Uran erlauben. Es wurde gefunden, daß auch die Seltenen Erden nicht stören und die zum Test verwendeten Seltenen Erd-Chemikalien Th enthalten. Bestimmungen in Standardgesteinen und Zementproben bestätigen die Anwendbarkeit der Methode.
    Notizen: Summary Thorium is concentrated to a small volume by extraction with triphenylarsine oxide in chloroform and back extraction with 4M HCl. The spectrophotometric determination is then carried out in a micro cuvette using the absorption of the arsenazo III complex at 660 nm. By this procedure a sensitivity of 7 ng of Th in 200 ml solution can be achieved. About 60 cations and 20 anions were found not to cause interferences in a wide concentration range. The most disturbing element is U6+ which is coextracted, but leads to an arsenazo complex, which absorbs light at 660 nm about 15 times less than the Th complex. By simple measures, up to 5000 times higher U contents, as to Th, can be tolerated. Also the rare earths do not disturb the Th determination and it was found, that most rare earths chemicals, which were used for the tests, contained Th. The reliability of the method was confirmed by the analysis of standard rocks and by comparing the Th analyses of concrete samples with those obtained by neutron activation analysis.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 400-400 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kupfer(II) ; Spektralphotometrie ; Citrat, EDTA
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 21
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 128-128 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Molybdän(V) ; Spektralphotometrie ; Extraktion ; Thiocyanat ; Amidin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 22
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 410-410 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Uran(VI) ; Spektralphotometrie ; Salicylaldimin-antipyrin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 415-416 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Metol ; Spektralphotometrie ; Phenol, Sauerstoff
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 24
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Titan(IV) mit Lobelin ; Spektralphotometrie ; Thiocyanatkomplex
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 25
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Uran in Referenzmaterialien ; Spektralphotometrie ; Ionenaustausch
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A method is described for the highly accurate determination of trace amounts of uranium in standard reference materials. The uranium is separated from the bulk elements by anion-exchange chromatography, eluting most elements with 6 M hydrochloric acid and iron(III) with 0.5 M hydrochloric acid in 90% acetone. After elution of uranium with 0.1 M hydrochloric acid, residual traces of other elements are separated by a very selective cation-exchange procedure using a 3 g resin column. Finally the uranium is determined in the hexavalent state by spectrophotometry at 672 nm of its complex with chlorophosphonazo III at pH 1.1±0.2 in the presence of DTPA. Results are very accurate and precise even on a semi-routine basis. Relevant elution curves and results are presented for recovery tests and for the analysis of the 10 South African UREM standard materials.
    Notizen: Zusammenfassung Das Uran wird von den Hauptelementen durch Anionenaustausch abgetrennt, wobei die meisten Elemente mit GM HCl und Eisen(III) mit 0,5 M HCl in 90 %igem Aceton eluiert werden. Nach der Elution von Uran mit 0,1 M HCl werden die restlichen Spuren anderer Elemente durch ein selektives Kationenaustauschverfahren (3 g Harz) abgetrennt. Das Uran wird schließlich in der sechswertigen Form als Chlorphosphonazo-III-Komplex in Gegenwart von DTPA bei 672 nm (pH 1,1±0,2) spektralphotometrisch bestimmt. Selbst bei halbroutinemäßiger Ausführung werden sehr genaue Resultate erhalten (Wiederfindung 99,7–100%). Analysenergebnisse für 10 Südafrikanische Standardmaterialien werden angegeben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 26
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 194-196 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Uran(VI) in Extrakten ; Spektralphotometrie ; PAN
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The Spectrophotometric method for the determination of uranium(VI) in trialkylamine extracts using 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) as a colorimetric reagent has been examined. The Job and Mole Ratio methods suggest that the coloured product is a 1∶1 complex of uranium and PAN. The method can be applied to cover the concentration range 0 to 5 g uranium per litre of extract. Sulphate interference is eliminated in the method by removal with calcium ions before colour development. Interferences from other ions likely to be present in the aqueous liquor appear to arise largely from inhibition of the uranium partition into the amine phase.
    Notizen: Zusammenfassung Das Verfahren, bei dem ein Uran-PAN-Komplex der Zusammensetzung 1∶1 gebildet wird, kann für einen Konzentrationsbereich von 0 bis 5 g U pro l Extrakt eingesetzt werden. Eine Störung durch Sulfat wird durch dessen Entfernung mit Calciumionen vor der Farbentwicklung verhindert. Störungen durch andere Ionen werden hauptsächlich durch Beeinflussung der Uranextraktion hervorgerufen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von EDTA in Harn ; Spektralphotometrie ; 4-Aminoantipyrin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 373-377 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Phosphor in Phosphormineralien ; Spektralphotometrie ; Flow-injection
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Based on the flow injection principle and by using small sample volumes and splitting of the colorimeter output, a good reliable and reproducible method for the determination of P2O5 in phosphate rock covering the range of 0–40% on a routine basis was achieved. The system described is suitable for the routine analysis of P2O5 in the prepared phosphate rock samples at a rate of approximately 90 samples per hour with a coefficient of variation of better than 1%.
    Notizen: Zusammenfassung Ein zuverlässiges und gut reproduzierbares Verfahren wurde ausgearbeitet, das routinemäßig für den Bereich von 0–40% geeignet ist und auf dem Flow-injection-Prinzip bei kleinen Probevolumina und Splitting des Colorimeter-Output beruht. Etwa 90 Proben können pro Stunde analysiert werden (Variationskoeffizient besser als 1%).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nifuroxim und Furazolidon nebeneinander ; Spektralphotometrie ; Orthogonal-funktionen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The orthogonal function method has been applied to the simultaneous determination of nifuroxime and furazolidone in admixture without the need of preliminary separation. Two procedures are proposed. The first one involves measurement of a suitable solution of the mixture in the range from 309 nm to 359 nm with 10 nm intervals to determine nifuroxime, and in the range from 345 nm to 395 nm with 10 nm intervals to determine furazolidone. The second procedure involves determination of either components through measurement at the previously mentioned wavelength range while the absorbance of the partner component is measured at its λmax; correction of interference is carried out using an calculated absorbance ratio. Both methods were successfully applied to the analysis of market preparations and further application for routine analysis is recommended. Recoveries were in general between 97% and 102%.
    Notizen: Zusammenfassung Durch Anwendung von Orthogonalfunktionen können Nifuroxim und Furazolidon in einem Gemisch nebeneinander ohne vorausgehende Trennung bestimmt werden. Zwei verschiedene Verfahren werden vorgeschlagen. Bei dem einen erfolgen die Messungen für Nifuroxim im Bereich von 309 bis 359 nm in Intervallen von 10 nm und für Furazolidon von 345 bis 395 ebenfalls im 10 nm-Abstand. Beim zweiten Verfahren wird einer der Bestandteile bei den genannten Wellenlängen gemessen, während die Extinktion des anderen Bestandteils beim Absorptions-maximum gemessen wird. Die Korrektur für die Störung erfolgt über das berechnete Extinktionsverhältnis. Beide Verfahren wurden erfolgreich bei Handelsprodukten angewendet und werden für Routinebestimmungen empfohlen. Wiederfindungsraten lagen im allgemeinen zwischen 97 und 102%.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 30
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 441-444 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Analyse von binären Flüssigkeitsgemischen, Best. von Wasser in Organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; solvatochrome Farbstoffe
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein neues Verfahren zur Bestimmung der Zusammensetzung binärer Flüssigkeitsgemische mit Hilfe solvatochromer Farbstoffe wird beschrieben. Die Analyse erfolgt durch einfache UV/VIS-Absorptionsmessung und ist unter Verwendung einer Zwei-Parameter-Gleichung ein exakter Schnelltest.
    Notizen: Summary A new procedure for the determination of the composition of binary liquid mixtures by the use of solvatochromic dyes is described. The analysis, which consists of a simple UV/VIS absorption measurement in combination with a two parameter equation, provides an exact and rapid test.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 31
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 18-21 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Selen in Biolog. Material ; Spektralphotometrie ; Atomabsorption ; Hydridverfahren ; Systemat. Fehler
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Vier biologische Standardreferenz-substanzen (NBS und IAEA) werden mit zwei unterschiedlichen Aufschlußmethoden, einem Naßaufschluß mit einem HNO3/HClO3/HClO4-Gemisch nach optimiertem Temperatur-Zeit-Programm sowie einer Verbrennungsmethode im Sauerstoffstrom (Trace-O-Mat), mineralisiert und die Selengehalte der Aufschlußlösungen nach der Hydrid-AAS-Methode bestimmt. Dabei treten gegenüber den zertifizierten Selengehalten mit zunehmender Einwaage Minusbefunde auf, die — von den Aufschlußmethoden unabhängig — auf sich addierende Querstörungen durch Begleitelemente im μg/g-Bereich bei der Selenhydridbildung zurückzuführen sind, wie bereits an anderer Stelle [3] beschrieben wurde.
    Notizen: Summary Four biological standard-reference materials (NBS and IAEA) were mineralized with two independent decomposition methods — a wet decomposition with a mixture of HNO3/HClO3/HClO4 using an optimized temperature-time programme, and a combustion method in an oxygen stream (Trace-O-Mat). The selenium contents of the decomposition solutions were determined by the hydride-AAS method. The selenium concentrations were in agreement with the certified values at low sample weights, but decreased as the sample weights were increased. This effect is independent of the decomposition method, but is caused by interferences of concomitant elements in the μg/g-range with the formation of selenium hydride, as has been previously discussed [3].
    Materialart: Digitale Medien
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  • 32
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 48-48 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Benzophenon in Harn ; Spektralphotometrie ; UV
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 33
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 17-19 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kohlenhydraten in Wasser ; Spektralphotometrie ; AutoAnalyzer, Meerwasser, Tryptophan-Schwefelsäure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The recommended method is based on the l-tryptophane/sulphuric acid reaction and has been adapted for a continuous flow system with the Technicon AutoAnalyzer. A supplementary run (cold run) is required with more than 10μmol/l of nitrate. The presence of acetone or formaldehyde must be avoided. Total carbohydrates can be determined by this method within the range of 0.02–5mg/l. The relative coefficient of variation at the 1 mg/l level is 0.25 % (glucose).
    Notizen: Zusammenfassung Die empfohlene Methode basiert auf der l-Tryptophan-Schwefelsäure-Reaktion und wurde dem Durchflußsystem des Technicon AutoAnalyzers angepaßt. Bei einem Nitratgehalt von mehr als 10μmol/l ist zur Feststellung einer Korrektur ein zusätzlicher »kalter« Durchlauf notwendig. Aceton oder Formaldehyd dürfen nicht anwesend sein. Die Bestimmung kann im Bereich von 0.02–5 mg/l erfolgen und weist einen relativen Variationskoeffizienten von 0.25 % bei 1 mg/l auf (Glucose).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 34
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 26-27 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kobalt ; Spektralphotometrie ; Solochromrot B, ppb.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 35
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 273-276 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Sulfat in Wasser ; Spektralphotometrie ; Durchflußsysteme, Methodenvergleich
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Sulphate was determined in various kinds of environmental samples using a continuous-flow system, a flow-injection system or a flow-through titrimeter. The reagents in the three cases consisted basically of DMSA(III), KNO3 and Ba(ClO4)2. The results of the three methods were evaluated statistically. A comparison of the three methods is given. The advantage of the DSMA(III)-methods is shown in a comparison with the commonly used thorin method.
    Notizen: Zusammenfassung Die Bestimmung von Sulfat in unterschiedlichen Umweltwasserproben wurde mit drei verschiedenen Systemen vorgenommen: mit continuous-flow und flow-injection Durchflußsystemen und mit einem Durchflußtitrimeter. Die Reagentien bei den drei Bestimmungen waren DMSA(III), KNO3 und Ba(ClO4)2. Die Ergebnisse wurden statistisch ausgewertet und die Methoden miteinander verglichen. Die DMSA(III)-Verfahren sind der weit verbreiteten Thorin-Methode vorzuziehen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 36
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 169-170 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Amylase in Blutserum, Harn ; Spektralphotometrie ; Amylase-Isozyme auf Gelplatten
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 37
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; Stellungnahme
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 38
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Wasser in Pyridin, Dimethylsulfoxid, N,N-Dimethylformamid mit Isothiocyanatodioxotolyldihy-drobenzisochinolin ; Spektralphotometrie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 39
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 28-29 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bromid in Wasser ; Spektralphotometrie ; Chloramin T, Fluorescein
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 40
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 382-384 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Chrom ; Spektralphotometrie ; Peroxopyridylazoresorcin-Komplex
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The ternary complex chromium-peroxo-PAR exhibits an apparent molar absorptivity of 6280 l mol−1 cm−1 when extracted into ethyl acetate from 0.1 M sulfuric acid solution. Beer's law is followed for solutions containing up to 6.0 μg Cr ml−1. Conditions for optimum color formation, complex composition, effects of diverse ions, and application to the determination of chromium in steels are described.
    Notizen: Zusammenfassung Der ternäre Chrom-Peroxo-PAR-Komplex weist einen scheinbaren molaren Extinktionskoeffizienten von 6280 l · mol−1 · cm−1 auf, wenn er aus 0,1 M schwefelsaurer Lösung mit Ethylacetat extrahiert wird. Das Beersche Gesetz wird bis zu 6,0 μg Cr/ml befolgt. Die Bedingungen für eine optimale Farbbildung, die Zusammensetzung des Komplexes, die Wirkung verschiedener Begleitionen und die Anwendung auf Stähle werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 41
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 167-168 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Lipase, Amylase in Blutplasma ; Spektralphotometrie ; kontinuierl. Plasmagew ; Polybren ; in vivo
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 42
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 436-436 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Bor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; Stellungnahme
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 43
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 405-406 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Nitrit in Blut ; Spektralphotometrie ; Azofarbstoff, Extraktion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The sensitivity of the hitherto known determinations of nitrite by formation of azo dyes and photometric measurement in aqueous solution is limited by the concentration of nitrite. In the method described here the azo compound formed is extracted into toluene and trichloroacetic acid is added to the extract. Immediately after addition of the latter the colour intensity reaches its maximum and is measured at 560 nm. In this way the sensitivity is made independent of the nitrite concentration in the aqueous solution and is limited only by the sample volume available.
    Notizen: Zusammenfassung Die Bildung von Azofarbstoffen als spezifischer Nachweis für Nitrit ist in zahlreichen colorimetrischen Methoden beschrieben worden. Da die Bestimmung der Extinktion der Farbstoffe in wäßriger Lösung erfolgte, war die Empfindlichkeit der Methoden durch die Nitritkonzentration begrenzt. Bei der hier beschriebenen Methode wird die gebildete Azoverbindung mit Toluol extrahiert und der Extrakt mit Trichloressigsäure versetzt. Es bildet sich ein Farbstoff, der unmittelbar nach Zugabe der Trichloressigsäure maximale Farbintensität erreicht und dessen Absorption im Maximum bei 560 nm gemessen wird. Durch die Extraktion der nitritäquivalenten Azoverbindung in Toluol wird die Empfindlichkeit dieser Methode unabhängig von der Nitritkonzentration in der wäßrigen Lösung und wird nur noch durch das zur Verfügung stehende Volumen der Probenlösung begrenzt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 44
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Amyloglucosidase ; Spektralphotometrie ; Kinet. Methode
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Durch Einwirkung der Amyloglucosidase auf 0,1 % Stärke wird Glucose freigesetzt. Die Geschwindigkeit der Glucosebildung ist ein Maß für die Enzymaktivität. Sie kann direkt im Meßansatz mittels Glucosedehydrogenase/NAD bei 340 nm verfolgt werden. Bei Verwendung einer Testpackung lassen sich etwa 15 Analysen/h mit einer Standardabweichung von 2–3% durchführen. Die Methode ist automatisierbar.
    Notizen: Summary Amyloglucosidase acting on 0.1% starch solutions liberates glucose. The rate of glucose formation is a measure for the enzyme activity. It can be pursued continuously with the aid of glucose-dehydrogenase/NAD at 340 nm. Using a test set 15 analyses per hour may be performed with a standard deviation of 2–3%. The method may be automated.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 45
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 28-28 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Analyse von Uranoxid ; Spektralphotometrie ; nicht-stöchiometrisch, Verhältnis O/U
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 46
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 374-377 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Zink, Cadmium ; Spektralphotometrie ; PAN, Einflu\ von Salzen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The influence of NaClO4, Na2SO4, NaCl, KBr, KI and KSCN on the extraction-spectrophotometric determination of zinc and cadmium with PAN reagent has been investigated. In the concentration range below 0.3 mole/l all the examined salts caused an increase of absorbance of the chloroform Zn-PAN and Cd-PAN extracts. This effect is due to an increased percentage of extraction of both metals. Higher concentrations of the salts (above 0.3 mole/l) did not influence the zinc determination. In case of cadmium the salts with complexing ions (NaCl, KBr, KI and KSCN) caused a decrease of absorbance. An undesirable influence of ethanol on the extraction of Zn and Cd has also been noted.
    Notizen: Zusammenfassung Der Einflu\ von NaClO4, Na2SO4, NaCl, KBr, KI und KSCN wurde untersucht. Im Konzentrationsbereich unter 0,3 Mol/l verursachen alle geprüften Salze eine Extinktionserhöhung der Chloroformextrakte von Zn-PAN und Cd-PAN, da beide Metalle verstÄrkt extrahiert werden. Durch höhere Salzkonzentration (〉 0,3 Mol/l) wird die Zinkbestimmung nicht beeinflu\t. Bei Cadmium verursachen Salze mit komplexierenden Ionen (NaCl, KBr, KI, KSCN) eine Extinktionsabnahme. Ein nachteiliger Einflu\ von Ethanol auf die Extraktion von Cd und Zn wurde ebenfalls festgestellt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 47
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 325-328 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. Von Benzylhydrazin und phenelzin ; Spektralphotometrie ; Reaktion mit Glutacondialdehyd
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Glutacondialdehyd, hergestellt aus Pyridylpyridiniumdichlorid und Natronlauge, reagiert, wenn er im Überschuß vorliegt, in saurer Lösung mit den Monoaminoxydasehemmern Benzylhydrazin und Phenelzin unter Bildung roter Kondensationsprodukte. Diese Farbreaktion bildet die Grundlage der photometrischen Bestimmungsverfahren, bei denen 0,6–100 nMol/ml der Hydrazinderivate bestimmt werden können. Bei 2 nMol/ml betragen die Variationskoeffizienten 3,2 Rel-% für Benzylhydrazin und 5,2 Rel-% für Phenelzin.
    Notizen: Abstract Benzylhydraine and phenelzine both of which are inhibitors of monoaminoxidase reactions form red condensation products in their reaction with glutacondialdehyde. The latter compound which was prepared from pyridylpyridinium dichloride and sodium hydroxide has to be in excess concentration. This colour reaction is used in a photometric method to determine 0.6 to 100 nmole/ml of the hydrazine derivatives. The variation coefficients at 2 nmole/ml are 3.2 and 5.2% rel. for benzylhydrazine and phenelzine, respectively.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 48
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 334-336 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Ascorbinsäure und Dehydroascorbinsäure in Pharmazeut. Produkten ; Spektralphotometrie ; Dimethylphenylendiamin als Reagens
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The condensation of dehydroascorbic acid with o-phenylene diamine or its 4,5-dimethyl derivative yields quinoxaline derivatives which can be measured by photometry. Ascorbic acid can be determined after preliminary oxidation with mercury(II) chloride in the same way. This highly specific method has been employed for determinations in pharmaceutical formulations (coefficient of variation ± 1–1.5%).
    Notizen: Zusammenfassung Die Kondensation von Dehydroascorbinsäure mit o-Phenylendiamin oder 4,5-Dimethyl-o-phenylendiamin führt zur Bildung von spektrophotometrisch auswertbaren Chinoxalinderivaten. Ascorbinsäure kann nach vorangehender Oxidation mit Quecksilberchlorid auf die gleiche Weise bestimmt werden. Die Methode wurde zu Bestimmungen in pharmazeutischen Präparaten verwendet (Variationskoeffizient ± 1–1,5%).
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 348-348 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Eisen(III) ; Spektralphotometrie ; Extraktion mit Thiothenoyltrifluoraceton
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 349-349 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Eisen(III) in Stahl ; Spektralphotometrie ; Extraktion mit Acetylaceton und Pyridin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 351-351 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Kobalt neben Nickel ; Spektralphotometrie ; Extraktion mit Äthylacetat als Xanthate
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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