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  • Articles: DFG German National Licenses  (30)
  • 1980-1984  (29)
  • 1945-1949  (1)
  • Chromatographie, Dünnschicht
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (30)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 253-254 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Benzothiazolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Dimethyl-arylazo-pyrazolyl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 262-266 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Pflanzenschutzmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Mikrotitration
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach dünnschicht-chromatographischer Trennung werden die organischen Substanzen mikrotitrimetrisch bestimmt. Der betreffende Kieselgelfleck wird isoliert, wobei basische Verbindungen direkt mit Perchlorsäure titriert werden können. Sauer reagierende Verbindungen werden vom Kieselgel über eine Mikrofritte abgetrennt und anschließend mit Tetrabutylammoniumhydroxidlösung titriert. Halogen-organische Verbindungen werden mit Natrium in flüssigem Ammoniak aufgeschlossen und die freigesetzten Halogenidionen mit Silbernitratlösung titriert. Eine Abtrennung des Kieselgels ist dabei nicht erforderlich. Alle Titrationen werden unter Verwendung eines automatischen Titriergerätes mit einer 1 ml-Bürette ausgeführt. Der Äquivalenzpunkt wird potentiometrisch ermittelt. Diese Analysentechnik, mit der sich 0,5–0,9 mg Substanz auf 2% (relativ) genau erfassen läßt, stellt eine wertvolle Alternative bei der Erstellung von Stoffbilanzen für technische Pflanzenschutzmittelwirkstoffe dar.
    Notes: Summary After separation by thin-layer chromatography, organic compounds are determined by a microtitrimetric procedure. The spot of kieselgel is isolated and basic compounds can be titrated directly with perchloric acid. For acidic substances a rapid extraction step is necessary before the titration with tetrabutylammonium hydroxide solution. Halogenated organic compounds are decomposed by sodium in liquid ammonia and the liberated anionic halogen is titrated with a solution of silver nitrate. In this case a separation of the kieselgel is not necessary. All titrations are performed by means of an automatic titrator equipped with a 1 ml burette. The equivalence point is detected potentiometrically. This analytical technique, beeing able to determine 0,5–0.9 mg of substance (accuracy 2% rel.), provides a useful alternative for preparing a balance for a technical plant protective.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 196-199 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Insecticiden und Fungiciden in öligen Holzschutzmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Verlauf der letzten Jahre sind in öligen Holzschutzmitteln eine Reihe neuer Wirkstoffe mit insecticiden und fungiciden Eigenschaften eingesetzt worden. Dazu zählen die Verbindungen Endosulfan (I), Tributylzinnoxid (II), Dichlofluanid (III), Xyligen® Al (IV) und Xyligen® B (V). Der Nachweis dieser Verbindungen in handelsüblichen öligen Holzschutzmitteln und Holzextrakten mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie erfolgte auf Kieselgelschichten mit folgenden Fließmitteln und Nachweisreagentien: I: Toluol-Hexan (50/50), Tetramethylbenzidin; II: Alkohol-Wassergemische, Brenzcatechinviolett; III: CCl4-CHCl3 (50/50), Tetramethylbenzidin; IV: Gemische von aromatischen KW mit Alkoholen oder Ketonen, Eisen (III)-chlorid; V: CHCl3-CH3OH (98/2) oder Toluol-Essigsäureethylester (90/10), modifiziertes Dragendorff-Reagens
    Notes: Summary During the past years a number of new substances with insecticidal and fungicidal properties have been incorporated into oil-borne wood preservatives. Among them are endosulfan (I), tributyl-tin-oxide (II), dichlofluanide (III), Xyligen® Al (IV) and Xyligen® B (V). For the detection of these compounds in commercial oil-borne wood preservatives and wood extracts by thin-layer chromatography silica gel layers have been employed and the following solvents and detecting reagents: I: toluene-hexane (50/50), tetramethylbenzidine; II: alcohol-water mixtures, pyrocatechol violet; III: CCl4-CHCl3 (50/50), tetramethylbenzidine; IV: mixtures of aromatic hydrocarbons with alcohols or ketones, ferric chloride; V: CHCl3-CH3OH (98/2) or tolueneethylacetate (90/10), modified Dragendorff reagent.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 257-261 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Edelmetallen ; Chromatographie, Dünnschicht ; ECTEOLA-Cellulose, HCl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The thin-layer chromatographic behaviour of the noble metals on ECTEOLA-cellulose has been examined in HCl and aqueous chloride solutions of Li, Na, Mg, Ca, Sr and Al. The Rf-values decrease in the order Ir(III) ≥ Rh(III) 〉 Ru(III) 〉 Pd(II) 〉 Pt(IV) 〉 Ir(IV) 〉 Au(III) in all of the media of higher chloride concentrations (3M to 5M), in which there are sufficiently large differences in Rf-values of adjacent metals to resolve them clearly. Especially, the HCl solutions with or without H2O2 are very suitable for multi-component separations of the noble metals.
    Notes: Zusammenfassung Das Verhalten von Edelmetallen wurde in salzsauren Lösungen sowie in Lösungen der Chloride von Li, Na, Mg, Ca, Sr und Al geprüft. Die Rf-Werte nehmen in allen Medien mit höherer Chlorid-konzentration (3M bis 5M) in folgender Reihenfolge ab: Ir(III) ≥ Rh(III) 〉 Ru(III) 〉 Pd(II) 〉 Pt(IV) 〉 Ir(IV) 〉 Au(III). Die Unterschiede in den Rf-Werten sind groß genug, um eine deutliche Trennung zu gewährleisten. Salzsaure Lösungen mit oder ohne H2O2-Zusatz sind besonders gut für die Trennung von Vielkomponenten-Gemischen geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 404-404 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von 1-(2-Benzothiazolyl)-3-methyl-4-arylhydazono-pyrazolin-5-onen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Aminosäuren, Peptiden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fluorescenz-Detektion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 377-379 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Rhodium(III) von Iridium(III, IV) ; Chromatographie, Dünnschicht ; DEAE- u. ECTEOLA-Cellulose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The TLC behaviour of Rh(III), Ir(III) and Ir(IV) has been investigated in the two systems consisting of DEAE-cellulose or ECTEOLA-cellulose and 5 M HCl media containing H2O2. These systems, especially in combination with a simple chemical pretreatment of samples (with LiCl, HCl and H2O2), can effectively be applied to the complete separation of mixtures of Rh(III) and Ir(III) or Ir(IV) in a wide range of ratios and amounts (Rh: Ir=1∶100 to 100∶1).
    Notes: Zusammenfassung Das dünnschicht-chromatographische Verhalten von Rh(III), Ir(III) und Ir(IV) wurde in H2O2-haltiger 5 M salzsaurer Lösung auf DEAE-sowie ECTEOLA-Cellulose untersucht. In Kombination mit einer einfachen chemischen Vorbehandlung der Probe (mit LiCl, HCl, H2O2) kann eine wirkungsvolle Trennung von Rh(III) und Ir(III) oder Ir(IV) über einen weiten Konzentrationsbereich erzielt werden (Rh: Ir=1∶100 bis 100∶1).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Benzothiazolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Methyl-phenyl-arylazo-pyrazolyl
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 264-267 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Vorbeladung mit Gasmolekülen, Untersuchung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In developing tanks where pre-adsorption of solvent vapours by the dry layer can occur prior to development, Rf-values decrease by 40% depending on the quantities adsorbed. This is due to the formation of a (normally invisible) virtual front below the visible front wet/dry: The rising solvent front (virtual front) “pushes up” the pre-adsorbed gas molecules ahead of itself and condenses them to the visible front. No sample molecule can move higher than the virtual front and Rf-values must be related to the latter. For physical reasons pre-adsorption can seriously compromise resolution even in the Rf-range of 0.6 to 0.9. Experimental proofs for the virtual front are given: 1. When a layer, without pre-loading, is developed with a solvent containing a dissolved dye of Rf=1.0, solvent front and dye front are identical, whereas after pre-adsorption the colour front (= virtual front) is below the front wet/dry. 2. After pre-adsorption with14C-ethanol and development with unlabelled ethanol, over 90% of the pre-adsorbed ethanol is in the liquid zone between virtual and visible front.
    Notes: Zusammenfassung In Entwicklungskammern, in welchen es zu Vorbedampfung der Schicht durch Fließmitteldämpfe kommt, werden je nach adsorbierter Menge bis zu 40% kleinere Rf-Werte gemessen. Dies beruht darauf, daß die virtuelle (wirkliche) und normalerweise unsichtbare Front sichunterhalb der Naß-/Trocken-Front befindet: Die aufsteigende Fließmittelfront (virtuelle Front) schiebt die adsorbierten Gasmoleküle vor sich her und verdichtet sie zur sichtbaren Front. Kein Molekül des zu trennenden Gemisches kann höher wandern als die virtuelle Front und die Rf-Werte müßten auf diese bezogen werden. Die Vorbedampfung kann aus physikalischen Gründen die Auflösung selbst im Rf-Bereich 0.6–0.9 ganz verunmöglichen. Es werden experimentelle Beweise für die Existenz der virtuellen Front gegeben: 1. Wenn eine Schicht, ohne Vorbedampfung, mit einem Fließmittel entwikkelt wird, das einen Farbstoff von Rf=1 enthält, sind Farbstoff- und Fließmittelfront identisch, während sich nach Vorbedampfung die Farbstoff-Front (virtuelle Front) unterhalb der Naß-/Trocken-Front befindet. 2. Nach Vorbedampfung mit14C-Ethanol und Entwicklung mit Ethanol, befindet sich mehr als 90% des vorbedampften Ethanols in der Flüssigkeitszone zwischen virtueller und sichtbarer Front.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 416-416 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trennung von 3-Arylthiosemicarbazono-2-indolinonen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 114-116 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Citronensäure in Fermentationsflüssigkeiten ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new method for determining citric acid in fermentation media is proposed. The procedure involves direct application of properly diluted culture medium filtrate to a TLC plate, subsequent chromatographic separation and coloration of citric acid spots, and densitometric evaluation. By this method, citric acid can be determined with a good accuracy in the range from 1–5 μg/μl. The densitometric analysis proved to be of high reproducibility with a relative standard deviation from 2–4% and a 99.7% recovery efficiency for citric acid added to the culture medium.
    Notes: Zusammenfassung Eine neue Methode zur Bestimmung der Citronensäure in Fermentationsflüssigkeiten umfaßt den direkten Auftrag des geeignet verdünnten Kulturfiltrats auf die Dünnschichtplatte, chromatographische Trennung, Anfärbung der Citronensäureflekken und densitometrische Auswertung. Die Citronensäure kann im Konzentrationsbereich von 1–5 μg/μl mit guter Genauigkeit nachgewiesen werden. Die relative Standardabweichung beträgt 2–4%. Im Durchschnitt wurden 99,7 % der der Fermentationsflüssigkeit zugesetzten Citronensäure wiedergefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von organ. Hydroxyverbindungen, Alkoholen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fluorescenzderivatisierung mit Naphthylisocyanat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Umsetzung von Substanzen mit alkoholischer Hydroxylgruppe mit Naphthylisocyanat zu fluorescierenden Urethanen konnte ein neues, empfindliches Bestimmungsverfahren für diese Substanzklasse entwickelt werden. Die breite Anwendbarkeit der Methode wird anhand der Derivatisierung einer großen Palette strukturell stark unterschiedlicher Alkohole demonstriert. Durch Einsatz von Triethylendiamin als Katalysator können primäre und sekundäre Alkohole innerhalb von 30 min, und tertiäre Alkohole innerhalb von 2h in die entsprechenden N-Naphthylcarbaminsäureester übergeführt werden. Die quantitative Auswertung erfolgt durch fluorodensitometrische Vermessung der hochfluorescierenden Derivate. Durch Tauchen des Dünnschicht-Chromatogramms in eine methanolische Polyethylenglykollösung kann eine Empfindlichkeitssteigerung bis zum Faktor 24 erzielt werden. Die so ermittelten Nachweisgrenzen liegen im Durchschnitt im unteren pmol-Bereich.
    Notes: Summary A new and sensitive method for the determination of substances containing alcoholic groups is based on the reaction with naphthylisocyanate to fluorescing urethanes. The wide applicability of this technique is demonstrated by means of the derivatisation of a great variety of alcohols with strongly differing structures. By applying triethylenediamine as a catalyst, primary and secondary alcohols may be converted into the corresponding carbamates within 30 min and tertiary alcohols within 2 h. Quantitative determination is performed by fluorodensitometric measurement of the highly fluorescent derivatives. By dipping the chromatogram into a methanolic solution of polyethyleneglycol an enhancement of sensitivity may be achieved up to a factor of 24. The detection limits determined in this way are on average in the lower pmole range.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 267-272 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Arzneimitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Linearisierung von Eichkurven
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung DC-Remissions-Eichkurven für definierte Konzentrationsbereiche lassen sich mittels der Gleichung: ln S=a · F b (bzw. ln S=a · H b) weitgehend linearisieren. Dabei bedeuten F = Peakflächen, H = Peakhöhen und S = passende Skalenteile für die Substanzmenge. Im Rahmen des DC-Methodenfehlers werden gute Übereinstimmungen zwischen Rechner-Geraden und Meßdaten erhalten, wie an 10 Beispielen von Arzneistoffen gezeigt wird. Für enge Eichbereiche genügt meist schon eine Kurvenanpassung mit einer Potenzfunktion ohne Logarithmierung der S-Werte. Eine Arbeitstechnik, die zu guten Ergebnissen führt, wird beschrieben.
    Notes: Summary TLC reflectance calibration curves for defined concentration ranges can be nearly linearized by the equation: ln S=a · F b (respectively: In S=a · H b) where F means the peak area, H the peak height and S adequate scale figures for the concentration. As shown on 10 examples of drugs, a good correlation of the calculator fit with the measured data is obtained within the range of the TLC error. For narrow calibration ranges usually a power curve fit without forming the logarithms of the S values is sufficient. A working technique, leading to good results, is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 306 (1981), S. 25-26 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Chlororganoverbindungen, Pesticiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 307 (1981), S. 207-208 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Arylazopyrimidinylpyrazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 133-136 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von T-2-Toxin in Lebensmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fluorescenzspektren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Verfahren zur quantitativen Bestimmung von T-2-Toxin in verschimmeltem Reis bzw. Mais durch Extraktion, dünnschicht-chromatographische Trennung und Fluorescenzintensitätsmessung der mit H2SO4 behandelten DC-Platte wird vorgestellt. Fluorescenzabsorptions- und Fluorescenzemissionsspektrum werden angegeben. Die Abhängigkeit der Mycotoxinkonzentration von der Fluorescenzintensität wird durch eine Gleichung beschrieben. Die analytische Detektion von T-2-Toxin läßt sich durch ein 4-(p-Nitrobenzyl)pyridin-Derivat und dessen Absorptionsspektrum bestätigen. Versuche mit zugesetztem T-2-Toxin zeigten einen Analysenfehler von weniger als 10%.
    Notes: Summary A procedure is described for the determination of T-2 toxin in extracts from mouldy rice and maize by thin-layer chromatography (TLC) and subsequent fluorescence intensity measurement of the H2SO4-treated TLC plates. The fluorescence absorption and emission spectra are presented. The dependence of the concentration of the mycotoxin on fluorescence intensity is described by an equation. The detection of T-2 toxin can be confirmed by colour reaction with 4-(p-nitrobenzyl)pyridine yielding a blue derivative. Experiments with added toxin revealed an analytical error smaller than 10%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 463-464 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Harnstoffderivaten, Herbiciden ; Chromatographie, Dünnschicht ; mit Formamid und Diethylenglykol imprägnierte Schichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 389-397 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polysacchariden, Verdikkungsmitteln ; Chromatographie, Dünnschicht ; Kieselgel, Cellulose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur sicheren Identifizierung der Polysaccharide in Handelsprodukten werden die Verdickungsmittel durch drei verschiedene Methoden charakterisiert: 1. dünnschicht-chromatographisch, 2. gaschromatographisch nach Zeisel-Spaltung mit Jodwasserstoffsäure und 3. durch Infrarot-Spektroskopie. Im vorliegenden ersten Teil wird die dünnschicht-chromatographische Auftrennung der zu monomeren Zuckern abgebauten Verdickungsmittel beschrieben. Dazu werden die Verdickungsmittel durch Extraktion angereichert und in einem speziellen Druckrohr 36 h bei 100 bis 110°C mit 0,15 N Schwefelsäure hydrolysiert. Nach Neutralisation, Filtration über Ionenaustauscher und Gefriertrocknung werden die erhaltenen Monomeren mit wenig Wasser aufgenommen. Durch Entwicklung auf zwei verschiedenen Dünnschichtplatten (Kieselgel, Cellulose) mit zwei verschiedenen Laufmitteln (Isopropanol/Pyridin/Essigsäure und Butanol/Aceton/ Wasser) und drei verschiedenen Sprüh-Reagentien (Anisidin/Phthalsäure, Anilin/Diphenylamin/Phosphorsäure und Vanadiumpentoxid/Schwefelsäure) lassen sich die Monomeren nach Farbe und Rf-Wert zuordnen. Die Identifizierung vieler Verdickungsmittel wird so durch Kombination der Ergebnisse der verschiedenen Dünnschicht-Chromatogramme möglich.
    Notes: Summary For the identification of polysaccharides in commercial products the thickeners will be characterizised by three methods: 1. by thin-layer chromatography, 2. by gas-chromatography after Zeisel cleavage with hydriodic acid and 3.by infrared-spectroscopy. This first part describes the hydrolysis of thickeners to monomers and the subsequent characterization by thin-layer chromatography. The thickeners are enriched by extraction and hydrolysed for 36 h at 100 to 110°C by 0.15N sulphuric acid in a special pressure tube. After neutralisation, filtration over ion-exchange resin and freeze-drying, the resulting monomers are dissolved in a small amount of water. By development on two different thin-layer plates (cellulose and silicagel) with two different mobile phases (isopropanol/ pyridine/acetic acid and butanol/acetone/water) and three different spray reagents (anisidine/phthalic acid, aniline/diphenylamme/phosphoric acid and vanadium pentoxide/sulphuric acid) the monomers are characterized according to colour and Rf-value. The identification of many thickeners is possible by combining the results of the various thin-layer chromatograms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 410-412 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, Sulfonamiden in Harn, Plasma ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein dünnschicht-chromatographisches Verfahren beschrieben, das die spezifische Bestimmung von Sulfadiazin und Sulfamethoxazol in biologischem Probematerial erlaubt. Die Detektion erfolgt entweder im UV bei 268 nm oder nach Bratton-Marshall-Reaktion auf der Platte bei 575 nm. Die Nachweisgrenze des beschriebenen Verfahrens liegt bei 2,5 μg/ml (Plasma) bzw. 10 μg/ml (Urin). Kleinere Konzentrationen können leicht durch Modifizieren des Verfahrens bestimmt werden.
    Notes: Summary A thin-layer chromatographic method is described that allows specific determination of Sulphadiazine and Sulphamethoxazole in biological samples. Detection takes place at 268 nm in the UV, or after spraying the plate with Bratton-Marshall Reagent at 575 nm. The limit of detection of the described method is 2.5 μg/ml (plasma), or 10 μg/ml (urine). Smaller concentrations easily can be determined by a modification of the procedure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 403-406 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Tensiden in Shampoo, Schaumbäder ; Chromatographie, Dünnschicht ; Alkylsulfate, Alkylethersulfate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein dünnschicht-chromatographisches Verfahren wird beschrieben, mit dem eine einfache und schnelle Identifizierung von Tensiden möglich ist. Das Verfahren eignet sich besonders zum Nachweis von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten. Diese Tenside finden vielfach als Basiskomponenten in Shampoos und Schaumbadepräparaten Verwendung. Zur Detektion können verschiedene Reagentien herangezogen werden, deren Farbreaktionen geprüft und zusammengestellt wurden. Besonders geeignet und empfindlich ist die Detektion mit Pinakryptolgelb-Reagens. Für diese Nachweisreaktion wurden die Nachweisgrenzen ermittelt.
    Notes: Summary A thin-layer chromatographic procedure is described for a simple and rapid identification of surfactants. It is especially suitable for the identification of alkyl sulphates and alkyl ether sulphates. These surfactants are often used as basic components of shampoos and foam bath preparations. For detection, various indicators can be used; their colour reactions were examined and listed. Especially adequate and sensitive for detection is the pinacryptol yellow reagent. The detection limits for this identifying reaction were ascertained.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 413-413 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Metallchelaten mit Dithioacetylaceton ; Chromatographie, Dünnschicht ; Kieselgel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 138-139 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; rechnergesteuerte Auswertung von Chromatogrammen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 156-157 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Lipoproteinlipiden in Capillarserum ; Chromatographie, Dünnschicht ; Ultrazentrifuge
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 438-438 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Arylazopyrimidinen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 398-404 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Antimikrobiellen Stoffen in Kosmetika ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Trennung und Identifizierung von antimikrobiellen Verbindungen auf dünnschichtchromatographischem Wege wird beschrieben. Die Trennung erfolgt auf Kieselgel 60 F254. Dazu sind zwei Laufmittelsysteme erforderlich: Toluol/Aceton (4∶1, v/v) und Essigsäureethylester/Methanol/Ammoniak-10 %ig (65∶30∶5, v/v). Zur Identifizierung werden mehrere Sprühreagentien herangezogen. Anhand der unterschiedlichen Anfärbung sowie der hRf-Werte lassen sich diese Verbindungen rasch und einfach identifizieren.
    Notes: Summary The separation and identification of antimicrobial substances by means of thin-layer chromatography are described. For separation, silica gel 60 F254 and two solvent systems, toluene/acetone (4∶1, v/v) and ethyl acetate/methanol/ammonia water-10% (65∶30∶5, v/v) are used. Identification is performed by colour reactions with the aid of several spray reagents. The different colour reactions and hRf values permit a rapid and easy identification of these substances.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Prostaglandinen aus Thrombocyten ; Chromatographie, Dünnschicht ; gebildet aus Arachidonsäure, radiochemisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A three-step TLC procedure for the radiochemical assay of various compounds formed by human platelets from labeled arachidonic acid has already been described [6]. The present paper deals with the simplification of the above procedure. The simplified procedure involves a 3-solvent development of the same TLC plate and can be used for routine separation and quantification of labeled arachidonic acid metabolites formed in human blood platelets.
    Notes: Zusammenfassung Ein dreistufiges dünnschicht-chromatographisches Verfahren für die radiochemiche Untersuchung verschiedener Verbindungen, die durch Thrombocyten aus Arachidonsäure gebildet werden, wurde bereits früher beschrieben [6]. Diese Methode ist jetzt in verschiedenen Punkten verbessert und vereinfacht worden. Durch eine Entwicklung mit 3 verschiedenen Lösungsmitteln auf derselben Platte kann die routinemäßige Trennung und Bestimmung von Metaboliten radioaktiv markierter Arachidonsäure durchgeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 431-431 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Phosphorsäurederivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Molybdophosphat-Kristallviolett-Komplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 144-144 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Monoarylthioharnstoffderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 407-411 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 2-Oxo-pyrrolidin-Derivaten in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht ; Stabilität, Resorption
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 2-Oxo-1-pyrrolidin-essigsäure-Derivate lassen sich weder UV-spektroskopisch, colorimetrisch noch fluorimetrisch bestimmen, GC-Bestimmungen sind nur bedingt anwendbar. Zur Bestimmung von 2-Oxo-1-pyrrolidin-essigsäure, deren Amid, Hydrazid sowie 1,2-Bis(2-oxo-pyrrolidin-1-essigsäure)-hydrazid bzw. α,ω-Bis(2-oxo-1-pyrrolidinacetamido)-alkanen in biologischem Material eignet sich die Extraktion der gefriergetrockneten Analysenproben mit Chloroform/Methanol-Gemischen, Dünnschicht-Chromatographie auf Kieselgel und Detektion mit verschiedenen Sprühreagentien. Durch Flächengrößenvergleich/Scannen sind Bestimmungen aus Vollblut, Plasma, Organhomogenaten und Urin möglich. Die Anwendbarkeit der Methode wird am Beispiel von Stabilitätsprüfungen in biologischem Material, Resorptionsnachweisen, Plasma- und Urinspiegeln bei Ratten, Hunden und Menschen demonstriert.
    Notes: Summary Determination of 2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid derivatives cannot be carried out either spectroscopically, colorimetrically or fluorimetrically, and GC determination is only conditionally suitable. For the determination of 2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid, its amide, hydrazide as well as 1,2-bis (2-oxo-pyrrolidine-1-acetic acid)-hydrazide and α,ω-bis(2-oxo-1-pyrrolidine-acetamido)-alkanes in biological material, a suitable method is the extraction of freeze-dried analytical samples with chloroform/methanol mixtures, TLC on silica gel and detection with various spray reagents. Determinations from whole blood, plasma, organ homogenates and urine are possible by spot area comparison or scanning. The practicability of the method is demonstrated with the example of stability tests in biological material, proof of absorption, and determination of plasma and urine levels in rats, dogs and in man.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 265 (1947), S. 332-334 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Phenol, Phenolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Stärkeschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie auf Reisstärke wurden Mischungen von Phenol, Brenzcatechin, Hydrochinon und Pyrogallol sowie Mischungen verschiedener Chlor- und Nitroderivate des Phenols getrennt. Die R M Werte wurden nach Martins theoretischen Aufstellungen für die Verteilungs-Chromatographie bestimmt, ebenso die Gruppenkonstanten für entsprechende Substituenten.
    Notes: Abstract By thin-layer chromatography on rize starch mixtures of phenol, pyrocatechol, resoroinol, hydroquinone and pyrogallol as well as chloro- and nitroderivatives of phenol were separated. By Martin's theoretical postulates for partition chromatography the R M -values and group constants were calculated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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