ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Reaction of Epoxides will Isocyanates, III-Study of 2-Oxazolidinones by Mass SpectrometryThe decomposition of 2-oxazolidinones in the mass spectrometer is initiated essentially by two steps: 1) Elimination of carbon dioxide by α-decomposition; 2) a-cleavage by liberation of carbon monoxide and of the corresponding aldehyde.-The 5-aryl-3-phenyl-2-oxazolidinones (e. g. 1) undergo both reactions at roughly equal rates. 5-Alkyl- or 5-alkylidene-3-phenyl-2-oxazolidi-nones (e. g.4, 5) preferentially eliminate carbon dioxide. The main degradation reaction of 4-aryl-3-phenyl-2-oxazolidinones (e. g. 2) is α-cleavage.
Notes:
Der Zerfall von 2-Oxazolidinonen im Massenspektrometer wird im wesentlichen durch zwei Primärschritte eingeleitet: 1) Abspaltung von Kohlendioxid durch p-Zerfall; 2) a-Spaltung unter Freisetzung von Kohlenmonoxid und dem entsprechenden Aldehyd.-Bei 5-Aryl-3-phenyl-2-oxazolidinonen (z. B. 1) vollziehen sich beide Reaktionen in gleichem Maße; 5-Alkyl- oder 5-Alkyliden-3-phenyl-2-oxazolidinone (z. B. 4, 5) spalten vorzugsweise Kohlendioxid ab. 4-Aryl-3-phenyl-2-oxazolidinone (z. B. 2) zeigen als Hauptreaktion die α-Spaltung.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197919790209
