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  • Articles: DFG German National Licenses  (20)
  • Electronic Resource  (20)
  • 1970-1974  (19)
  • 1920-1924
  • 1830-1839  (1)
  • 1970  (19)
  • 1837  (1)
  • Chemistry  (19)
  • Hautdurchblutung  (1)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (20)
Material
  • Electronic Resource  (20)
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  • 1970-1974  (19)
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Keywords
  • 1
    Electronic Resource
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    Venentonus und Durchblutung in Hautgefäßen bei intermittierend forcierter Inspiration oder Exspiration (1970)
    Springer
    European journal of applied physiology 28 (1970), S. 239-246 
    Details
    ISSN: 1439-6327
    Keywords: Venous Tone ; Skin Blood Flow ; Forced In- or Expiration ; Hautvenentonus ; Hautdurchblutung ; forcierte In- bzw. Exspiration
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirkungen von intermittierend forcierten In- oder Exspirationen (1500 ml alle 10 sec bei im übrigen spontaner Atmung) auf den Hautvenentonus am Unterarm, die Hautdurchblutung am Finger und den peripheren Venendruck wurden an 13 gesunden Versuchspersonen untersucht. Bei forcierten Inspirationen zeigte der Venentonus deutliche initiale Steigerungen und kehrte nur langsam in den Bereich der Vorwerte zurück. Bei forcierten Exspirationen traten dagegen schwächere Venentonussteigerungen auf, die Vorwerte wurden schneller wieder erreicht. Die Fingerdurchblutung nahm bei forcierten Inspirationen stärker als bei forcierten Exspirationen ab und kehrte annähernd gleichzeitig mit dem Venentonus in den Bereich der Ausgangswerte zurück. Der periphere Venendruck stieg bei forcierten In- und Exspirationen an und erreichte relativ schnell ein weitgehend konstant bleibendes neues Niveau. Meist lagen die Werte bei forcierten Inspirationen über denen bei forcierten Exspirationen. Als Ursache der vasomotorischen Reaktionen im Bereich der Kapazitäts- und Widerstandsgefäße der Haut werden atmungsabhängige Druck- bzw. Volumenänderungen der Lunge und des Thorax angesehen, die gleichgerichtete Effekte in beiden Gefäßtypen verursachen.
    Notes: Summary The effects of intermittent forced inspirations or expirations (1500 ml every 10 sec but otherwise spontaneous respiration) on the venous tone of skin vessels of the forearm, the skin blood flow of the finger and the peripheral venous pressure were investigated on 13 healthy subjects. With forced inspirations the venous tone at first markedly increased and then it returned slowly to its previous values. With forced expirations the venous tone showed smaller increases and reached the previous level faster. The skin blood flow of the finger decreased with forced inspirations more distinctly than with forced expirations and returned to its resting level nearly simultaneously with the venous tone. The peripheral venous pressure rose with forced inspirations or expirations and rapidly reached a new level. In most cases the values were higher with forced inspirations than with forced expirations. It is suggested that the vasomotor reactions of the capacity and resistance vessels are caused by pressure or volume changes of the lungs or of the thorax, respectively, which provoke qualitatively similar effects in both types of vessels.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00696031
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Glykoside von Aminozuckern, II. Zur Synthese von 2-Amino-2-desoxy-α-D-glucopyranosiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1792-1796 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosidesThe synthesis of glycosides and disaccharides of 2-amino-2-deoxy-D-glucose has been explored using trifluoroacetyl as the N-blocking group. Because of its high tendency for neighboring group participation only β-D-glycosides were formed. The corresponding α-disaccharide could be obtained as the main product when employing 2.4-dinitrophenyl as the N-protecting group.
    Notes: Die N-Trifluoracetyl-Schutzgruppe wurde zur Synthese von Glykosiden und Disacchariden der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose benutzt. Sie zeigte eine hohe Tendenz zur Nachbargruppen-beteiligung unter Bildung von -β-D-Glykosiden. Das entsprechende α-Disaccharid wurde als Hauptprodukt bei Verwendung der N-2.4-Dinitrophenyl-Schutzgruppe erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030614
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Di- und Polyaminozucker, XV.XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287 Synthese der 2.4-Diamino-l.6-anhydro-2.4-didesoxy-D-talose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kondensation von cyclischen arylkonjugierten α-Brom-ketonen mit Formaldehyd (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2084-2090 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensations of Cyclic Aryl-conjugated α-Bromoketones with FormaldehydeReactions of carbocyclic and heterocyclic α-bromoketones with formaldehyde yield α-epoxy-α-methylketones or α, β-unsaturated α-(hydroxymethyl)ketones.
    Notes: Die Umsetzung einer Reihe von carbocyclischen und heterocyclischen α-Brom-ketonen mit Formaldehyd ergibt α-Epoxy-α-methyl-ketone oder α. β-ungesättigte α-Hydroxymethyl-ketone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030710
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLVII. Ein neuer Weg zu 1.2- und 2.6-disubstituierten Adamantanen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 863-867 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds with Urotropin Structure, XLVII. A New Syntheses of 1,2 - and 2, 6-Disubstituted Adamantanes
    Notes: Kondensation des Pyrrolidin-Enamins von Cyclohexanon-(4)-carbonsäure-(1)-äthylester (1) mit 2-Brommethyl-acrylsäureester liefert Adamantandion-(2.6)-carbonsäure-(1)-äthylester (2). Durch selective Reduktion der Carbonylgruppe in 6-Stellung entsteht aus 2 Adamantanon (2)carbonsäure-(1)-äthylester (7). 1-Brom-adamantandion-(2.6) (8) ist durch Silbersalzabbau der aus 2 erhaltenen Säure 5 zugänglich. Aus der Bromverbindung ist durch Reduktion Adamantandion-(2.6) (12) und durch Favorski-Reaktion Noradamantanon-(4)-carbonsäure-(1) (10) erhältlich.Condensation of the pyrrolidine enamine of ethyl 4-oxocyclohexane-1-carboxylate (1) with ethyl 2-(bromomethyl) acrylate yielded ethyl 2.6-dioxoadamantane-1-carboxylate (2). Selective reduction of the carbonyl group at the 6-position in 2 leads to ethyl 2-oxoadamantane-1-carboxylate (7). 1-Bromo-2.6-dioxoadamantane (8) is accessible by silver salt degradation of the acid 5 obtained from 2. The bromo compound is reduced to 2.6-dioxoadamantane (12) and undergoes the favorski reaction to yield 4-oxonoradamantane-1-carboxylic acid (10).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030328
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diaminozucker, XII. Notiz über eine neue Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-galaktose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 995-996 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030343
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Eliminierungsreaktionen eines Pyranose-EnolacetatesVorläufige Mitteil.: Meyer zu Reckendorf, Naturwissenschaften 56, 328 (1969). Ein Pyranose-aminoredukton (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2418-2423 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elimination Reactions of a Pyranose Enolacetate. A Pyranose Amino ReductoneThe α-azidoketone 1 is easily transformed either directly or via the enolacetate 2 into the vinylogous amide 4 which on acid treatment yields 8. 4 and 8 show the typical reactions of reductones. On reduction 8 yields derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-allose only.
    Notes: Das α-Azido-keton 1 geht leicht direkt oder über das Enolacetat 2 in das vinyloge Säureamid 4 über, Aus dem mit Säure 8 entsteht. 4 und 8 zeigen die typischen Reaktionen von Reduktonen. Bei der Reduktion gibt 8 ausschließlich Derivate der 2-Amino-2-desoxy-D-allose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diaminozucker, XIX. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Chem. Ber. 102, 4207 (1969). Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-galaktose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 37-45 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.3-Diamino-2.3-dideoxy-D-galactoseThe title compound is synthesized by inversion of configuration at C-4 in suitably substituted derivatives of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose (6 and 7). The 4-mesyloxy group shows a very high reactivity in these compounds due to the neighboring benzamido group at C-3. Reaction with sodium acetate causes cyclization to an oxazoline which on ring opening gives the corresponding galacto derivatives. On reaction with alkoxides attack by the nitrogen atom seems to be preferred giving cyclization products of partly unknown constitution.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C-4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-glucose (6 und 7). Die 4-Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C-3. Während Umsetzung mit Natrium-acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechende galakto-Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs-produkten, die durch Beteiligung des N-Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch nicht aufgeklärt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von trans-Stilbenen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2995-2997 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030940
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vielseitige maschinelle Suchmöglichkeiten nach Strukturformeln, Teilstrukturen und Stoffklassen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 605-611 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Prinzip der topologischen Formelcodierung und maschinellen Recherche wird kurz erläutert. Durch den Ausbau dieser Methode ist es jetzt möglich geworden, nicht nur nach beliebigen Teilen von Strukturformeln maschinell und ballastfrei zu suchen, sondern dabei auch Fragebedingungen an die Strukturformel zu stellen, die zwar wohldefiniert sind und vom Chemiker gern benutzt werden, sich aber nicht ausschließlich durch Elementsymbole und Bindungsstriche darstellen lassen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19700821506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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