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  • 1
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 74 (1970), S. 110-111 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 40 männliche Ratten des Sprague-Dawley-Stammes erhielten Butyläthyl-nitrosamin in einer Dosis von 50 mg/kg/Woche über 20 Wochen rectal appliziert. Neben toxischen Leberschäden entstanden bei 8 Tieren maligne und bei 7 benigne Lebertumoren. 9 Ratten zeigten Papillome bzw. Hyperkeratosen der Speiseröhre.
    Notes: Summary Butyl-ethyl-nitrosamine was given by rectal application in 40 male rats of the Sprague-Dawley-strain. The single dose was 50 mg/kg/week and we injected this dose over 20 weeks. Beside toxic liver injuries there arose in 8 animals malignant and in 7 benigne liver tumors. 9 rats showed papillomas and hyperkeratoses of the oesophagus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 82 (1974), S. 257-258 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die carcinogene Wirkung von N-Nitrosotetrahydrooxazin-1,3 (NTO) wurde an Sprague-Dawley-Ratten untersucht. Bei einer Gabe von 60 mg/kg zweimal pro Woche oral (entsprechend 17 mg/kg täglich) bis zu einer Gesamtdosis von 2,9 g/kg erwies sich NTO als ein starkes Lebercarcinogen mit einer Induktionszeit von 165 ± 13 Tagen.
    Notes: Summary The carcinogenic action of N-Nitroso-tetrahydro-1,3-oxazine (NTO) in Sprague-Dawley rats was investigated. Dosages applied were 60 mg/kg per os twice a week (corresponding to 17 mg/kg daily) up to a total dose of 2,9 g/kg. NTO was found to be a strong liver carcinogen with induction time of 165 ± 13 days.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 76 (1971), S. 320-324 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Tabakrauchkondensate wurden in unterschiedlichen Konzentrationen (50, 25, 12,5 und 6,25 mg/0,15 ml) bei gleichen Behandlungszeiten (64 Wochen) sowie bei gleicher Konzentration (50 mg/0,15 ml) aber verschiedenen Behandlungszeiten (64, 32, 16 und 8 Wochen) an 640 Ratten wöchentlich einmal so. injiziert. Die injizierten Gesamtdosen waren in den einzelnen Behandlungsserien untereinander vergleichbar, sie betrugen 3200, 1600, 800 und 400 mg pro Tier. Bei Steigerung der Gesamtdosis von 1600 auf 3200 mg war keine erhöhte Ausbeute an lokalen Sarkomen zu verzeichnen. Die Stärke der carcinogenen Wirkung der Tabakrauchkondensate hing nur bei niedrigeren Gesamtdosen deutlich von der Höhe derselben, wahrscheinlich aber auch von der Länge der Behandlungszeit ab.
    Notes: Summary Tobacco smoke condenstes have been injected subcutaneously in different concentrations (50, 25,12,5 and 6.25 mg/0.15 ml) with equal treatment-endurance (64 weeks), as well as in equal concentrations (50 mg/0.15 ml) but with different treatment-endurances (64, 32, 18 and 8 weeks) in to 640 rats once weekly. The total doses of 3200,1600, 800 and 400 mg injected within a particular series proved comparable. With an increase of the total dose from 1600 to 3200 mg, no increase in yield of local sarcomas, however, could be found. The strength of the carcinogenic effect of tobacco smoke condensates with lower total doses proved to be dependent on the amount of the total doses; probably also on the duration of treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 76 (1971), S. 325-329 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach Transplantation von Impftumoren an verschiedene Lokalisationen ergab sich eine unterschiedliche Chemosensibilität gegenüber Cyclophosphamid. Beim Yoshida Sarkom nahm die Chemosensibilität nach Gabe von 10 mg/kg in Abhängigkeit vom Transplantationsort wie folgt ab: Subcutis, Hoden, Lunge, Muskulatur, Bauchhöhle, Niere, Gehirn.
    Notes: Summary The inoculation of transplantation tumors at different sites resulted in different chemotherapeutic responses to cyclophosphamide. For the Yoshida-sarcoma, depending on the inoculation sites, the chemosensitivity after application of 10 mg/kg cyclophosphamide decreased in this order: subcutis, lung, muscle, peritoneal cavity, kidney, brain.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 79 (1973), S. 114-117 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung N-Nitroso-3,6-Dihydrooxazin-1,2 (III) und N-Nitroso-Tetrahydro-oxazin-1,2 (IV) wurden auf ihre carcinogene Wirkung an SD-Ratten untersucht. Die tägliche Dosis betrug 40–50 mg/kg, die Gesamtdosen lagen bei 21,8 g/kg für Verbindung III und 17,8 g/kg für Verbindung IV. Beide Substanzen erweisen sich als carcinogen, wobei die gesättigte Verbindung IV deutlich stärker carcinogen ist.
    Notes: Summary The carcinogenic action of N-Nitroso-3,6-dihydrooxazine-1,2 (III) and N-Nitroso-tetrahydrooxazine-1,2 (IV) in SD rats was investigated. Dosages daily applied were 40–50 mg/kg for both substances up to a total dose of 21.8 g/kg for compound III and 17.8 g/kg for compound IV respectively. Both substances were carcinogenic, however, this effect was remarkably higher with the saturated compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach Behandlung schwangerer Ratten am 10. und 11. Schwangerschaftstag mit Aethylharnstoff und Natriumnitrit sterben 60% der Nachkommen 4–6 Wochen nach der Geburt an Hydrocephalus. Die Bildung von Hydrocephali wird vollständig verhindert, wenn zusätzlich eine Behandlung der Tiere mit Ascorbinsäure erfolgt, die die Entstehung von Aethylnitroharnstoff hemmt.
    Notes: Summary After administration of ethylurea (100mg/kg) and sodium nitrite (50mg/kg) to pregnant rats on days 10 and 11 of pregnancy 60% of the offspring died from hydrocephalus 4–6 weeks after birth. The development of hydrocephali is completely prevented, if the animals are simultaneously treated with ascorbic acid 250mg/kg) which inhibits the formation of aethylnitrosourea.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 85 (1976), S. 47-49 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach oraler Applikation von Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamin an Sprague-Dawley Ratten in Dosen von 3,5 und 1,75 mg/kg 2 x wöchentlich entstanden nach 6 Monaten in mehr als 80% der Fälle Plattenepithelcarcinome des Vormagens.
    Notes: Summary After oral application of 3.5 and 1.75 mg/kg Acetoxymethyl-Methyl-nitrosamine to Sprague-Dawley rats twice weekly, more than 80% of the animals developed squamous cell carcinomas of the forestomach after 6 months.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 90 (1977), S. 167-173 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 20 Wochen wurde Diäthylnitrosamin (DEN) oral 5 x wöchentlich in einer Einzeldosis (d) von 3 mg/kg Körpergewicht an 250 weibliche Wistar-Ratten verabreicht. Nach ∼150 Tagen wurde bei allen Tieren eine Probelaparotomie durchgeführt. Danach erfolgte eine Einteilung in 4 Erkrankungsstadien entsprechend dem Inspektionsbefund der Leber, wobei das Ausmaß der Tumorbildung als Kriterium verwendet wurde. Die Auswirkungen einer Kombinationstherapie mit unterschiedlichen äquitoxischen Dosierungen von Adriamycin (Adm), Methotrexat (Mtx), 5-Fluorouracil (5-FU) und Cyclophosphamid (CP) auf Ratten mit chemisch induzierten Lebertumoren wurden untersucht. Ein Nutzen der Therapie konnte nicht festgestellt werden. Ein hemmender Einfluß der medikamentösen Therapie auf die Entwicklung der Lebertumoren, auf die Häufigkeit an Metastasen und auf das Auftreten von Tumoren anderer Organe ließ sich nicht zeigen. Die Parallelen dieser experimentellen Ergebnisse zur Klinik werden diskutiert.
    Notes: Summary Diethylnitrosamine (DEN) was applied orally to a total of 250 female Wistar rats in a single dose (d) of 3 mg/kg body weight 5 times a week for a duration of 20 weeks. After ∼ 150 days exploratory laparotomy was performed to all animals. By inspection of the liver they were divided into 4 stages of disease according to the extent of cancer formation. The reaction of rats with DEN induced liver tumors was tested using a 4-drug combination chemotherapy with different equitoxic doses of Adriamycin (Adm), Methotrexate (Mtx), 5-Fluorouracil (5-FU) and Cyclophosphamide (CP). No benifit of drug treatment could be noted. In drug treated animals no decrease in the development of the liver tumors, in the frequency of metastases nor in the frequency of tumors of other origin could be demonstrated. The parallels of chemotherapy in chemically induced liver cancer to clinical experience are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 317-322 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamines ; Carcinogenic action in SD rats ; Tumors of the forestomach ; Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamine ; Carcinogene Wirkung bei SD-Ratten ; Tumoren des Vormagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die homologe Reihe der Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamine wurden auf ihre carcinogene Wirkung an SD Ratten getestet. Alle Verbindungen induzieren bei oraler Gabe innerhalb der gleichen Zeit Vormagentoumoren. Die benötigten Gesamtdosen sind dabei abhängig von der Länge der Alkyl-Kette und damit der Wasserlöslichkeit. Diese Ergebnisse werden diskutiert.
    Notes: Summary The homologons alkyl-acetoxymethyl-nitrosamines were tested for carcinogenicity in SD rats. All compounds were found to be carcinogenic and induced within the same time carcinomas of the forestomach. The total doses necessary for induction of tumors are related to the length of the alkyl chain and hence to the watersolubility. These results are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 92 (1978), S. 105-117 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Intestinal tumors ; Experimental carcinogenesis ; Chemical carcinogens ; Combined chemotherapy ; Darmtumoren ; Experimentelle Karzinogenese ; Chemische Karzinogene ; Kombinationschemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch drei chemische Carcinogene wurden Darmtumoren bei Ratten induziert. Nur bei durch 1,2-Dimethylhydrazin induzierten Tumoren konnte eine schwache Reaktion auf eine Kombinationschemotherapie mit Adriamycin, Methotrexat, 5-Fluorouracil und Cyclophosphamid beobachtet werden. Das gleiche Therapieschema versagte bei durch N-Methyl-N′-Nitro-N-Nitroso-Guanidin und durch Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamin induzierten Tumoren. Diese Ergebnisse und die Vergleichbarkeit der Chemotherapie autochthoner Tumoren mit experimentellen und klinischen Beobachtungen werden diskutiert.
    Notes: Summary Intestinal tumors in rats were induced by three different chemical carcinogens. Only tumors induced by 1,2-dimethylhydrazine responded slightly to combination chemotherapy of Adriamycin, Methotrexate, 5-Fluorouracil, and Cyclophosphamide. The same therapy failed in tumors induced by N-methyl-N′-nitro-N-nitroso-guanidine or acetoxymethyl-methyl-nitrosamine. These results and the comparability of chemotherapy in autochthonous tumors to experimental and clinical observations are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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