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    Buchbesprechungen (1976)
    Springer
    European journal of nutrition 15 (1976), S. 313-326 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02022010
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Arzneimittel und Vitaminversorgung (1978)
    Springer
    European journal of nutrition 17 (1978), S. 129-139 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Since most of the drugs are taken orally via the gastrointestinal tract, interactions with food ingredients may lead to alterations in the intake of essential dietary factors. With regard to vitamins the following effects have been demonstrated: early decomposition resp. inactivation, decreased absorption or a qualitatively and quantitatively modified metabolism. Examples of such changes are given with regard to water- and lipid-soluble vitamins.
    Notes: Zusammenfassung Arzneimittel werden meistens peroral, d. h. über den Magen-Darm-Kanal, zugeführt. Damit besteht die Möglichkeit einer Interaktion mit Nahrungsinhaltsstoffen, die aber dann bedeutsam sein dürfte, wenn essentielle Nahrungsfaktoren wie z. B. Vitamine betroffen sind. Für die Vitamine können sich dann folgende Auswirkungen ergeben: eine vorzeitige Zerstörung bzw. Inaktivierung, eine gehemmte Resorption aus dem Magen-Darm-Kanal oder eine quantitativ und qualitativ veränderte Metabolisierung. Anhand von Beispielen werden derartige Auswirkungen von Arzneimitteln auf wasserlösliche und fettlösliche Vitamine aufgezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02020902
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Wechselwirkungen zwischen Coffein, anderen Genu\mitteln und Arzneistoffen (1980)
    Springer
    European journal of nutrition 19 (1980), S. 290-295 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Caffeine is ingested not only with beverages as coffee, tea, coca-cola but also in form of many analgetic drugs. Therefore interactions of this substance with other biologically active substances and drugs should be expected, and the knowledge of these would be of practical importance. The interactions between caffeine and alcohol, smoking, salicylic acid, phenacetin, barbiturates, and theobromin are described.
    Notes: Zusammenfassung Coffein wird nicht nur in Getränken wie Kaffee, Tee, Coca-Cola, sondern auch in zahlreichen analgetisch wirkenden Mischpräparaten häufig aufgenommen. Aus diesem Grunde sind Wechselwirkungen dieser Verbindung mit anderen Wirkstoffen und Arzneimitteln zu erwarten und deren Kenntnis auch von praktischer Bedeutung. Es wird auf Wechselwirkungen zwischen Coffein und Alkohol, Rauchen, Salizylsäure, Phenacetin, Barbituraten, Nikotinsäure und Theobromin verwiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02023791
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Excretion of sulfobromophthalein in rats with iodomethane-induced depletion of hepatic glutathione (1976)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 296 (1976), S. 79-85 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Biliary excretion ; BSP ; Glutathione-conjugation capacity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Male urethane-anesthetized Wistar rats with biliary fistulas were infused for 60 min i.v. with sulfobromophthalein (BSP) or BSP-glutathione conjugate (BSP-GSH) at 594 nmol/100 g/min. Thirty minutes prior to the start of the infusion, 20 mg/kg iodomethane, dissolved in olive oil, was given into the duodenum. The control received oil only. At the start of the infusion the hepatic concentration of GSH was 0.96±0.23 mg/g liver in the iodomethanetreated animals versus 1.93±0.13 mg/g liver in the control (P〈0.001). When unconjugated BSP was infused, the excretion of total BSP (unconjugated plus conjugated) was markedly lower in the iodomethane-treated group than in the control. This difference was due solely to differences in biliary appearing conjugated BSP; the excretion of unconjugated BSP was identical in both groups. The different excretion patterns were paralleled by equal hepatic accumulation of total BSP in both groups. The ratio of unconjugated BSP/BSP-GSH in the liver was about twice as high after pretreatment with iodomethane than in the control group. When BSP-GSH instead of BSP was infused, the excretion rates of this dye were identical in both groups. The maximal transport capacity (Tm) was double that observed with infusion of unconjugated BSP in control animals. There is indirect evidence that BSP and BSP-GSH might have different excretion pathways.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00498843
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Die biliäre Ausscheidung choleretisch aktiver Zimtsäure-Derivate durch die Ratte (1983)
    Springer
    European journal of nutrition 22 (1983), S. 255-270 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Keywords: Zimtsäurederivate ; Cholerese ; Metabolismus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Concerning the well-known choleretic effect of ferulic acid, we made further investigations on biliary excretion, metabolism and bile flow after application of ferulic acid and related compounds. In anesthesized bile duct cannulated male Wistar-rats, we studied the biliary excretion of the following 14-C labelled cinnamic acid compounds: caffeic acid (CA), ferulic acid (FA), m-coumaric acid (mCA), p-coumaric acid (pCA), isoferulic acid (IFA), p-methoxycinnamic acid (pMCA), 3,4-dimethoxycinnamic acid (DMCA), and 3,4,5-trimethoxycinnamic acid (TMCA). These compounds were given intraduodenally (128–384 μmoles/kg b. wt.). All of the tested compounds were excreted to some extent in bile, giving a bile to the serum conc. ratio greater than 1. The radioactivity excreted by bile within 2 hours (as percent of the given dose) was about 20% in the case of FA, IF A, DMCA, and TMCA, about 8% for pMCA, and less than 5% for CA, mCA and pCA. The biliary excretion increased in a dose-dependent manner only after FA and IFA, but not after application of the other compounds. A choleretic effect was produced by FA, IFA and DMCA, but not by TMCA although it was excreted to the same extent. There was no linear correlation between the biliary excretion rate and the bile flow, suggesting that choleresis is not explained only by an osmotic effect of the substances excreted into the bile. The compounds with phenolic hydroxyl groups were excreted in the bile mainly as glucuronides. The compounds without hydroxyl groups (pMCA, DMCA, TMCA) appeared in the bile as acid glucuronides, glycin conjugates as well as unconjugated.
    Notes: Zusammenfassung Ausgehend von dem bekannten choleretischen Effekt der Ferulasäure untersuchten wir die biliäre Ausscheidung, den Metabolismus sowie den Gallefluß nach Applikation von Ferulasäure und verwandten Derivaten der Zimtsäure. An Wistarratten in Pentobarbitalnarkose mit Gallefistel studierten wir die biliäre Ausscheidung der folgenden14C-markierten Verbindungen: Kaffeesäure (KS), Ferulasäure (FS), m-Cumarsäure (mCS),p-Cumarsäure (pCS), iso-Ferulasäure (i-FS), p-methoxy-Zimtsäure (pMZ), m-methoxy-Zimtsäure (mMZ), 3,4-Dimethoxy-Zimtsäure (DMZ) und 3,4,5-Trimethoxyzimtsäure (TMZ). Die Applikation erfolgte i. duod. Alle Substanzen wurden über die Galle ausgeschieden mit einem Galle-/Serum-Quotienten 〉1. Die über die Galle ausgeschiedene Radioaktivität betrug bei den Verbindungen FS, i-FS, DMZ und TMZ ca. 20%, bei der pMZ 8% und (1) weniger als 5% (2) bei den übrigen Verbindungen. Ein Anstieg des Galleflusses war nach Applikation von KS, FS, i-FS und DMZ festzustellen. Die TMZ war trotz der hohen biliären Ausscheidungsrate choleretisch inaktiv. Die Verbindungen mit phenolischen Hydroxylgruppen wurden vorwiegend an Glukuronsäure gekoppelt über die Galle ausgeschieden, wohingegen im Harn die Glycinkopplung überwog. Die Substanzen mit Methoxygruppen (pMZ, mMZ, TMZ) wurden teilweise entmethyliert und dann an Glukuronsäure gekoppelt. Es konnten aber auch die ungekoppelten Verbindungen in der Galle und im Harn nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02023858
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Wechselwirkung zwischen Ernährung und Arzneimitteln (1976)
    Springer
    European journal of nutrition 15 (1976), S. 188-200 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary It is only recently that the question of interaction between nutrition and drugs has been investigated. Generally there are two ways by which such an interaction may occur. On the one hand the food-intake and its composition may influence the effects of drugs by altering their pharmacokinetics. In most cases the absorption of drugs and thereby also their biological effects are decreased when they are taken together with food, by only a few drugs the opposite effects have been observed. Furthermore the biotransformation of drugs may be inhibited by giving a diet poor in proteins. A diet rich in meat or in vegetables may also influence the urine pH in the more acid or basic direction and in this way the renal excretion of drugs may be changed considerably since drugs are generally either weak organic acid or bases. On the other hand drugs may also interfere with the availability and utilization of certain nutrients e.g. vitamins, electrolytes or trace elements. Such interaction could be observed when giving for example antibiotics, alcohol, contraceptives, anticonvulsives or laxatives over a long period. Deficiency of certain nutritional factors or even diseases can then be the consequence of such interactions.
    Notes: Zusammenfassung Nach diesen Darlegungen kann es offenbar zu Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und der Ernährung kommen, die auf zweierlei Art und Weise auslösbar sind. Einmal kann die Nahrungsaufnahme bzw. die Nahrungszusammensetzung in qualitativer und quantitativer Hinsicht bestimmte Arzneimittel beeinflussen und deren Pharmakokinetik ändern. So wird die Arzneimittelresorption durch gleichzeitige Nahrungszufuhr meist verschlechtert, gelegentlich aber auch verbessert. Unter einer proteinarmen Kost muß ferner mit einer Hemmung des Arzneistoffwechsels gerechnet werden, und bei Kostformen, die einen vorwiegend sauren bzw. alkalischen Harn bilden, ist eine beschleunigte Ausscheidung von basischen bzw. sauren Arzneimitteln zu erwarten. Zum anderen können aber Arzneimittel auch die Ernährung beeinflussen. So kann es bei langdauernder Aufnahme von Antibiotika, Äthanol, Kontrazeptiva, Antikonvulsiva und Laxantien zu einer verschlechterten Aufnahme und/oder Verwertung wichtiger Nahrungsfaktoren kommen, etwa von Vitaminen, Mineralstoffen und Spurenelementen, so daß dann entsprechende Mangelerscheinungen oder sogar krankhafte Zustände auftreten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02018441
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Metabolisierung von Coffein durch Leberschnitte der Maus und deren Beeinflussung durch Äthanol und Aminophenazon sowie Phenobarbitalvorbehandlung der Versuchstiere (1980)
    Springer
    European journal of nutrition 19 (1980), S. 179-190 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The influence of ethanol, aminophenazon, and phenobarbital on the caffeine metabolism of mice liver slices was tested using 1-methyl-14C-caffeine as the marker substance. In these experiments the following results were obtained: 1. Caffeine metabolism was increased by the extension of the incubation time. The caffeine metabolism increased almost linearly up to 60 min, and during this time 109.5 nmol caffeine were metabolized per gram liver wet weight. 2. Ethanol decreased the caffeine metabolism of mice liver slices. Ethanol concentrations of 23.36, 46.72 and 93.44 mM showed a clear and dose-dependent inhibition of caffeine metabolism, reaching a maximal value of 67.1%. 3. Aminophenazon also decreased the metabolism of caffeine. This effect was augmented by increasing the concentrations of aminophenazon (10.4, 20.8, 41.6, 104.0 M) and an inhibition of 63.8% was observed after giving the highest concentration. 4. Pretreatment of mice with phenobarbital, producing an enzyme induction of the liver, clearly increased the metabolism of caffeine of mice liver slices. Under these conditions, the caffeine metabolism was increased by more than 300%. 5. In contrast to liver slices no important caffeine metabolism could be detected in kidney or brain slices of mice. 6. Mice liver slices were able to metabolize caffeine more quickly than liver slices of the rat. Within 60 min the metabolized caffeine per gram liver wet weight was more than twice higher for mice as compared to rats.
    Notes: Zusammenfassung Der Einfluß von Äthanol, Aminophenazon und Phenobarbital auf den Coffeinstoffwechsel wurde an Mäuseleberschnitten unter Verwendung von 1-Methyl-14C-Coffein als Markersubstanz untersucht. In diesen Untersuchungen wurden folgende Ergebnisse erhalten: 1. Der Coffeinstoffwechsel erhöhte sich bei Verlängerung der Inkubationsdauer. Während 60 min nahm der Coffeinumsatz annähernd linear zu, und in dieser Zeit wurden 109,5 nM Coffein pro Gramm Leber Feuchtgewicht umgesetzt. 2. Äthanol verminderte den Coffeinstoffwechsel von Mäuseleberschnitten. Nach Äthanolkonzentrationen von 23,36, 46,72 und 93,44 mM war eine deutliche und dosisabhängige Hemmung des Coffeinumsatzes festzustellen, wobei ein maximaler Hemmeffekt von 67,1% auftrat. 3. Aminophenazon verminderte ebenfalls den Stoffwechsel von Coffein. Dieser Effekt wurde durch steigende Aminophenazonkonzentrationen (10,4, 20,8, 41,6 und 104,0 μM) verstärkt, und ein maximaler Hemmeffekt von 63.8% ergab sich nach der höchsten Konzentration von Aminophenazon. 4. Vorbehandlung von Mäusen mit Phenobarbital bewirkte über die dadurch ausgelöste Enzyminduktion in der Leber eine deutliche Erhöhung des Coffeinumsatzes von Mäuseleberschnitten. Unter diesen Bedingungen wurde der Coffeinumsatz um mehr als 300% gesteigert. 5. Im Gegensatz zu Leberschnitten war in Nieren- oder Gehirnschnitten der Maus kein nennenswerter Coffeinumsatz nachzuweisen. 6. Mäuseleberschnitte metabolisierten Coffein wesentlich schneller als Leberschnitte von Ratten. Der Coffeinumsatz pro Gramm Leber Feuchtgewicht und 60 min war bei Mäusen etwa doppelt so groß wie bei der Ratte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02018784
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Untersuchungen an Mäusen zur Pharmakokinetik von Coffein und deren Beeinflussung durch Äthanol (1980)
    Springer
    European journal of nutrition 19 (1980), S. 215-227 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In experiments on mice the pharmacokinetics (absorption, distribution, metabolism) of orally administered caffeine (18 mg/kg) using14C caffeine as marker and the influence of simultaneously applied ethanol (1,8 g/kg) was tested. The following results were obtained: 1. Caffeine was very quickly absorbed from the gastro-intestinal tract of mice. Addition of ethanol had no noticeable influence on the absorption of caffeine. 2. The elimination of caffeine from the serum and tissues examined (liver, kidney, brain, muscle) showed an exponential course with a half life of 40–60 minutes and was completed after 4 to 5 hours. 3. By giving ethanol the elimination of caffeine was significantly decreased and its half life increased to 160–240 minutes. 4. The caffeine metabolites reached their maximal concentration in serum and tissues examined within two hours. In the liver and kidney the concentration of caffeine metabolites was greater than in the serum, whereas they were lower in the brain and muscle. At the end of the experiment the concentration of caffeine metabolites reached only very low values. 5. After administration of ethanol the caffeine metabolites were significantly decreased from the 30th to 180th minute in the liver and kidney; they were only slightly lowered in the serum and almost unchanged in the muscle and brain. The results of these experiments suggest that ethanol inhibits the metabolism of caffeine in the liver, especially by influencing its demethylation to other dimethyl- and monomethylxanthines and probably also its oxidation to methyluric acids.
    Notes: Zusammenfassung In Untersuchungen an Mäusen wurde die Pharmakokinetik (Resorption, Verteilung, Stoffwechsel) von oral verabreichtem Coffein (18 mg/kg) unter Verwendung von14C-Coffein als Marker und der Einfluß von gleichzeitig gegebenem Äthanol (1,8 g/kg) untersucht. Dabei wurden die folgenden Ergebnisse erhalten: 1. Coffein wurde sehr schnell vom Gastrointestinaltrakt der Maus resorbiert. Eine Zugabe von Äthanol hatte keinen nennenswerten Einfluß auf die Resorption von Coffein. 2. Die Elimination von Coffein aus dem Serum und den untersuchten Geweben (Leber, Niere, Gehirn, Muskel) zeigte einen exponentiellen Verlauf mit einer Halbwertszeit von 40 bis 60 Minuten und war nach 4 bis 5 Stunden beendet. 3. Durch Alkoholgabe wurde die Elimination von Coffein signifikant vermindert, und seine Halbwertszeit stieg auf 160 bis 240 Minuten. 4. Die Coffeinmetaboliten erreichten ihre Maximalkonzentration im Serum und den untersuchten Geweben im Verlauf von 2 Stunden. In der Leber und der Niere war die Konzentration der Coffeinmetaboliten größer als im Serum, in Gehirn und Muskel dagegen niedriger. Bei Versuchsende erreichten die Coffeinmetaboliten nur noch eine sehr geringe Konzentration. 5. Nach Verabreichung von Äthanol waren die Coffeinmetaboliten von der 30. bis 180. Minute in der Leber und der Niere signifikant vermindert, im Serum dagegen nur sehr leicht herabgesetzt und im Muskel und Gehirn nahezu unverändert. Aufgrund der Ergebnisse dieser Untersuchungen wird vermutet, daß Äthanol den Stoffwechsel von Coffein in der Leber zu hemmen vermag, und zwar durch Beeinflussung hauptsächlich seiner Demethylierung zu anderen Dimethyl- und Monomethylxanthinen und möglicherweise auch seiner weiteren Oxidation zu Methylharnsäuren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02018787
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Teratogenetische und mutagenetische Untersuchungen mit Coffein im Tierexperiment (1976)
    Springer
    European journal of nutrition 15 (1976), S. 64-70 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Principles of teratogenic and mutagenic actions are defined. The recent experimental studies with laboratory animals, and our investigations with caffeine-sodium benzoicum and with soluble coffee in pregnant rats and mice showed no teratogenicity. The results are compared with specific teratogenic effects of cytostatic agents. A teratogenicity of caffeine can be excluded, a mutagenicity in animal experiments can also not be proved.
    Notes: Zusammenfassung Die Gesetzmäßigkeiten der teratogenen und mutagenen Wirkung werden definiert. Die bisher vorliegenden tierexperimentellen Untersuchungen und eigenen Studien mit Coffein-natriumbenzoat und gefriergetrocknetem, löslichem Kaffee bei graviden Rattenweibchen werden den Effekten teratogen wirksamer Zytostatika gegenübergestellt. Eine teratogene Wirkung von Coffein kann ausgeschlossen werden. Auch für eine mögliche Mutagenität fehlen exakte Beweise.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02283139
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stoffwechselbeeinflussung durch Kaffee und Coffein (1976)
    Springer
    European journal of nutrition 15 (1976), S. 109-121 
    Details
    ISSN: 1436-6215
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Coffee and its most important constituent, caffeine, may not only stimulate the function of many organs but also increase the metabolism in the body. These effects require a higher energy production which is mainly obtained from striated muscles by glycogenolysis and from fat tissue by lipolysis.Sutherland andButcher were able to demonstrate that these degradation processes are primarily caused by an increase of cyclic 3,5-AMP. — In this connection caffeine and other methylxanthines are of special interest because these compounds also increase the intracellular amount of cyclic 3,5-AMP. This effect may be caused by an inhibition of phosphodiesterase, a release of catecholamines with resulting stimulation of adenylcyclase or by competitive inhibition of adenosine. At the present time it cannot be said which of these mechanisms primarily is involved in the in vivo effects of caffeine and other methylxanthines.
    Notes: Zusammenfassung Kaffee bzw. das darin enthaltene Coffein vermögen, abgesehen von ihren vielfältigen Organwirkungen, auch den Stoffwechsel des Organismus zu steigern. Der damit einhergehende erhöhte Energieumsatz erfordert den vorherigen Abbau des in der Leber und im Muskel gespeicherten Glykogens zu Glukose bzw. den Abbau von Neutralfetten aus dem Fettgewebe in Fettsäuren und Glycerin, Vorgänge, die als Glykogenolyse bzw. Lipolyse bezeichnet werden. NachSutherland andButcher (1960) werden Glykogenolyse und Lipolyse letztlich durch eine Erhöhung von intrazellulärem cycl. 3,5-AMP verursacht. Im Falle einer Zufuhr von Coffein oder anderer Methylxanthine kann eine Erhöhung von cycl. 3,5-AMP auf verschiedene Art hervorgerufen werden. Sie kann einmal auf einer Hemmung der Phosphodiesterase beruhen, so daß durch langsameren Abbau ein höherer Gehalt an cycl. 3,5-AMP resultiert; ferner kann die Erhöhung von cycl. 3,5-AMP auch durch eine für Methylxanthine nachgewiesene Freisetzung von Katecholaminen zustande kommen. In diesem Fall wird über eine Stimulierung der Adenylcyclase vermehrt cycl. 3,5-AMP synthetisiert. Was die Lipolyse angeht, so wird neuerdings vonSchwabe undEbert (1973) eine durch Methylxanthine bedingte Erhöhung von cycl. 3,5-AMP diskutiert, die durch eine kompetitive Hemmung von Adenosin zustande kommen soll. — In welchem Umfange diese Wirkungsmechanismen in vivo von Bedeutung sind, läßt sich zur Zeit noch nicht entscheiden, da in den bisherigen Untersuchungen am Menschen bzw. am Tier nur das Verhalten der Katecholamine selbst im Blut bzw. Harn oder bestimmte davon abhängige Wirkungen, wie z. B. der Sauerstoffverbrauch, ermittelt wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02283143
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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