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    Serotonerge Dysfunktion als Folge sozialer Isolation Bedeutung für die Entstehung von Aggression und Alkoholabhängigkeit (1999)
    Springer
    Der Nervenarzt 70 (1999), S. 780-789 
    Details
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Serotonin ; Verhaltensinhibierendes System ; Impulsivität ; Aggression ; Depression ; Key words Serotonin ; Behavior inhibition system ; impulsivity ; Aggression ; Depression
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Dysfunction of serotonergic neurotransmission has been associated with two different psychopathological syndromes – impulsive aggressivity resulting form a lack of stimulation of the “behavior inhibition system” on the one hand and the manifestation of clinical depression and compulsive syndromes on the other. The examination of primate behavior provides a model which may reconciliate these seemingly contradictory hypotheses. According to primate experiments, monoaminergic depletion results in anxious and desperate behavior only if the individual has previously been exposed to social isolation stress, which in turn induces a decrease in the central serotonin turnover rate. Young non-human primates who experience early social separation stress are anxious and fearful, while as adults they tend to be aggressive, consume excessive amounts of alcohol and are less intoxicated by alcohol intake. These observation indicate the importance of social separation stress in the pathogenesis of alcoholism and antisocial behavior and may point to prophylactic and pharmacological treatment strategies.
    Notes: Zusammenfassung Eine Dysfunktion serotonerger Transmission wurde mit zwei verschiedenen psychopathologischen Syndromen in Verbindung gebracht. Einerseits wurde der serotonergen Neurotransmission eine wesentliche Rolle in der Stimulation des “verhaltensinhibierenden Systems” zuerkannt und postuliert, daß ein verminderter Serotoninumsatz zur Enthemmung impulsiver und aggressiver Verhaltensweisen führt. Andererseits gibt es Hinweise auf die Bedeutung einer verminderten serotonergen Transmission in der Pathogenese der Depression und der Angsterkrankungen. Eine mögliche Deutung der vordergründig widersprüchlichen Befunde ergibt sich aus der Untersuchung serotonerger Transmission bei Primaten. Eine pharmakogen induzierte Verarmung an monoaminergen Neurotransmittern führt demnach nur dann zu depressionsanalogen Verhaltensweisen, wenn in der individuellen Entwicklung mehrfach Phasen sozialer Isolation durchlebt wurden. Umgekehrt ist soziale Isolation bei jungen Primaten mit einem verminderten Serotoninumsatz, verstärkter Ängstlichkeit und sozialer Inkompetenz assoziiert, während sich bei diesen Primaten im Erwachsenenalter eine erhöhte Aggressivität und Alkoholtoleranz und ein erhöhter freiwilliger Alkoholkonsum nachweisen lassen. Diese Befunde unterstreichen die Bedeutung von Streß- und Lernfaktoren in der Ausgestaltung der psychopathologischen Korrelate einer serotonergen Dysfunktion und verweisen auf mögliche prophylaktische und pharmakologische Behandlungsoptionen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001150050512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Anhedonie – nosologieübergreifendes Korrelat einer Dysfunktion des dopaminergen Verstärkungssystems? (1999)
    Springer
    Der Nervenarzt 70 (1999), S. 391-398 
    Details
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Anhedonie ; Dopaminerges Verstärkungssystem ; Negativsymptomatik ; „Incentive salience” ; Stimulus-induzierte Dopaminfreisetzung ; Key words Anhedonia ; Dopaminergic reward system ; Negative symptoms ; Incentive salience ; Stimulus-induced dopamine release
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The dopaminergic reward system is activated by primary rewarding factors such as food, sexual activity and parental care. Its activation enhences the occurency of behaviors which induced the stimulation of dopaminergic neurotransmission. Indications of a dysfunction of the dopaminergic reward system are found in major depression, schizophrenia, and addictive disorders. It has been hypothesized that dysfunction of the dopaminergic reward system is associated with anhedonia, the inability to experience pleasure. However, animal studies indicate that a reduction of central dopaminergic neurotransission is associated with a de- crease in incentive salience of reward-indi-cating stimuli and not with anhedonia per se. Sensitization of dopaminergic neurotransmission, on the other hand, seems to induce cue-dependent craving in addicted patients. In schizophrenia, phasic, stimulus-dependent dopamine release in the striatum may play a role in the abnormal attribution of salience to previously neutral stimuli.
    Notes: Zusammenfassung Das dopaminerge Verstärkungssystem wird durch sog. primäre Verstärker wie Essen, sexuelle Aktivität und elterliches Fürsorgeverhalten angesprochen. Seine Aktivierung führt zum gehäuften Auftreten all jener Verhaltensweisen, die zu seiner Stimulation beigetragen haben. Hinweise auf Störungen zentraler dopaminerger Transmission finden sich bei so unterschiedlichen Krankheitsbildern wie der majoren Depression, der Schizophrenie und bei Abhängigkeitserkrankungen. Damit stellt sich die Frage, ob Anhedonie, der „Verlust der Lebensfreude”, als nosologieübergreifendes Korrelat einer Dysfunktion des dopaminergen Verstärkungssystems auftritt. In Tierversuchen ergaben sich Hinweise darauf, daß eine verminderte dopaminerge Neurotransmission mit einer reduzierten Aufmerksamkeitszuwendung gegenüber belohnungsanzeigenden Stimuli und nicht mit Anhedonie per se assoziiert ist. Demgegenüber induziert eine Sensitivierung des dopaminergen Systems bei Abhängigkeitserkrankungen möglicherweise das stimulus-abhängige Verlangen nach der Suchtsubstanz. Eine Enthemmung der phasischen, stimulus-induzierten Dopaminfreisetzung im Striatum könnte auch in der Pathogenese der Schizophrenie von Bedeutung sein und dazu führen, daß bislang neutralen Stimuli eine besondere Bedeutung zugeschrieben wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001150050454
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Psychopathologische Korrelate dopaminerger Dysfunktion bei alkoholabhängigen und schizophrenen Patienten (1999)
    Springer
    Der Nervenarzt 70 (1999), S. 399-407 
    Details
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Dopaminerges Verstärkungssystem ; Anhedonie ; Alkoholabhängigkeit ; Dopaminhypothese der Schizophrenien ; Phasische versus tonische Dopaminfreisetzung ; Key words Dopaminergic reward system ; Anhedonia ; Alcohol dependence ; Dopamine hypothesis of schizophrenia ; Phasic versus tonic dopamine release
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary It has been suggested that anhedonia, the loss of pleasure, is associated with a dysfunction of the dopaminergic reward system in schizophrenic and alcohol-dependent patients. In a series of neuroendocrinological and brain imaging studies, we examined pre- and postsynaptic mechanisms of dopaminergic neurotransmission in non-human primates and in schizophrenic and alcohol-dependent patients. Among alcoholics, we found indicators of a sensitization of dopaminergic neurotransmission, which was associated with the relapse risk, but not with anhedonia or depression. Schizophrenics with neuroleptic blockade of striatal dopamine D2 receptors displayed psychomotor slowing and reduced motivation, but not anhedonia. Primate studies pointed to the importance of a temporo-cortical dysfunction in the pathogenesis of phasic dopaminergic dysregulation in the striatum. These observations indicate that a dysfunction of stimulus-dependent dopamine release may be associated with motivational deficits caused by a reduction in incentive salience, but not with anhedonia.
    Notes: Zusammenfassung Aufgrund von Tierversuchen war postuliert worden, daß Anhedonie das gemeinsame psychopathologische Korrelat einer Störung des dopaminergen Verstärkungssystems darstellt. In einer Serie neuroendokrinologischer und bildgebender Studien untersuchten wir prä- und postsynaptische Mechanismen der dopaminergen Neurotransmission bei Primaten sowie bei schizophrenen und alkoholabhängigen Patienten. Bei abstinenten alkoholabhängigen Patienten fanden sich Hinweise auf eine Sensitivierung der dopaminergen Neurotransmission, die mit dem Rückfallrisiko, nicht jedoch mit Anhedonie oder Depressivität assoziiert war. Schizophrene Patienten mit neuroleptikainduzierter Blockade der striären Dopamin-D2-Rezeptoren zeigten eine Motivationsstörung und psychomotorische Verlangsamung gegenüber medikationsfreien Patienten, aber keine Assoziation der Rezeptorblockade mit Anhedonie. Primatenstudien verwiesen auf die Rolle der temporofrontalen Kortices bei der Regulation der phasischen subkortikalen Dopaminfreisetzung. Unsere Befunde sprechen für die Annahme, daß eine Dysfunktion der stimulusabhängigen, striären Dopaminfreisetzung mit Motivationsstörungen, nicht jedoch mit Anhedonie, assoziiert ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001150050455
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Medikamentenindizierter Kopfschmerz (1999)
    Springer
    Der Schmerz 13 (1999), S. 304-314 
    Details
    ISSN: 1432-2129
    Keywords: Schlüsselwörter Medikamenteninduzierter Kopfschmerz ; Serotonin ; Migräne ; Depression ; Angsterkrankungen ; Key words Drug-induced headache ; Serotonin ; Migraine ; Depression ; Anxiety
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The pathogenesis of drug abuse in patients suffering from drug-induced headache is not known in detail. It is unclear whether drug abuse in chronic daily headache should be classified as a form of drug dependence. Current findings concerning the neurobiological correlates of addictive behavior and affective disorders point to the importance of monoaminergic dysregulation, especially a dysfunction of central serotonergic neurotransmission. We reviewed the literature on drug-induced headache and examined hypothetical pathomechanisms of addiction. Drugs causing drug-induced headache such as paracetamol, coffein and ergotamine interfere with behavior patterns or neurotransmitter systems that are also affected by drugs of abuse. Several drugs that ameliorate acute headache interact with central serotonergic neurotransmission and may affect anxiety and depression in patients with chronic daily headache. Non human primate and human studies revealed mechanisms of serotonergic dysfunction in drug dependence, which may also be relevant for drug-abuse in medication-induced headache. Medication-induced dysfunction of monoaminergic, especially serotonergic neurotransmission, may affect drug dependence by exacerbating mood disorders. Further studies are necessary to assess serotonergic neurotransmission in patients with drug-induced headache and abuse of medication.
    Notes: Zusammenfassung Die Pathogenese des Medikamentenmißbrauchs bei chronischen Kopfschmerzen ist weitgehend unbekannt. Es ist unklar, ob es sich um eine typische Abhängigkeitserkrankung handelt und ob sich monoaminerge neurobiologische Störungen nachweisen lassen, die in vergleichbarer Form auch bei anderen Abhängigkeitssyndromen auftreten. Wir analysierten die vorliegende Literatur zu medikamenteninduzierten Kopfschmerzen im Hinblick auf Befunde zu möglichen neurobiologischen Mechanismen der Abhängigkeitsentwicklung. Schmerzmittel, Koffein und Ergotamine verursachen ähnliche Verhaltensauffälligkeiten oder wirken in vergleichbarer Weise auf monoaminerge Neurotransmittersysteme ein wie Suchtsubstanzen. Eigene bildgebende Untersuchungen zeigten eine Assoziation zwischen einer serotonergen Dysfunktion, affektiven Störungen und der Entwicklung abhängigen Verhaltens, die auch für die Entstehung der medikamenteninduzierten Kopfschmerzen relevant sein könnte. Medikamentös induzierte Störungen der monoaminergen, insbesondere der serotonergen Neurotransmission führen möglicherweise deshalb zur Abhängigkeitsentwicklung, weil sie affektive Störungen verstärken. Weitere Studien sind notwendig, um serotonerge Mechanismen der Entstehung und Aufrechterhaltung des Medikamentenmißbrauchs bei medikamenteninduzierten Kopfschmerzen zu überprüfen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s004820050237
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    9,12,22,25-Tetramethoxy[7.7]paracyclophan-4,17-dion:Synthese und Molekülstruktur (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 89-91 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting from 1,4-bis-(3-iodopropyl)-2,5-dimethoxybenzene (3) via the reaction to the corresponding bis(1,3-dithian-2-yl) compound 4 and its double alkylation by 3 the 22-membered ring system of 5 was obtained from which 9,12,22,25-tetramethoxy[7.7]paracyclophane-4,17-dione (1) was prepared. The molecular structure of 1 is discussed on the basis of an X-ray analysis.
    Notes: Ausgehend von 1,4-Bis(3-iodpropyl)-2,5-dimethoxybenzol (3) wurde über die Reaktion zu der entsprechenden Bis(1,3-dithian-2-yl)-Verbindung 4 und deren erneute doppelte alkylierung durch 3 das 22-gliedrige Ringsystem von 5 aufgebaut, aus dem 9,12,22,25-Tetramethoxy[7.7]paracyclophan-4,17-dion (1) erhalten wurde. Die Molekülstruktur von 1 wird auf der Grundlage einer Röntgen-Strukturanalyse diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Darstellung und Strukturanalyse eines stabilen 9,10-Anthrachinodimethans (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 93-95 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting from 1,4,5,8-tetrachloroanthraquinone by reaction with methyllithium and subsequent elimination 1,4,5,8-tetrachloro-9,10-anthraquinodimethane (1) was obtained. The special stability of this quinodimethane is ascribed to the sterical situation which is discussed on the basis of an X-ray structural analysis of 1.
    Notes: Ausgehend von 1,4,5,8-Tetrachloranthrachinon wurde durch Umsetzung mit Methyllithium und anschließende Eliminierung 1,4,5,8-Tetrachlor-9,10-anthrachinodimethan (1) erhalten. Die besondere Stabilität dieses Chinodimethans wird auf die sterischen Verhältnisse zurückgeführt, die aufgrund der Röntgen-Strukturanalyse von 1 diskutiert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Electron donor-acceptor compounds, 44 synthesis, molecular structure, and electron-donor properties of pseudogem-5,8,14,17-Tetrakis(dimethylamino)[3.3]paracyclophane (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 269-273 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Titelverbindung 1, die aus zwei N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin(TMPD)-Einheiten in einem [3.3]Paracyclophan-System besteht, wurde ausgehend von 2 über 3-10 und 13 synthetisiert. Die Molekülstruktur von 1 wird aufgrund einer Röntgen-Strukturanalyse diskutiert. über Elektron-Donor-Eigen-schaften von 1 wird berichtet.
    Notes: The title compound 1 consisting of two N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) units in a [3.3]paracyclophane system has been synthesized starting from 2 via 3-10 and 13. The molecular structure of 1 is discussed on the basis of an X-ray structure analysis. Electron-donor properties of 1 are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Electron Donor-Acceptor Compounds, 45 Syntheses of [2.2]-, [3.3]-, and [4.4]Paracyclophanes with 1,2,4,5-Tetracyanobenzene Units as Electron Acceptors (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 541-549 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die [2.2]Paracyclophane 1-4, die Tetracyanbenzol(TCNB)-Einheiten gegenüber von verschiedenen Elektron-Donor-Komponenten enthalten, wurden über die entsprechend substituierten Dithia[3.3]paracyclophane 8, 10, 12, und 14. synthetisiert. Für die Pyrolyse der davon abgeleiteten Disulfone 9, 11, 13 und 15 mußte wegen der sehr niedrigen Flüchtigkeit dieser Verbindungen eine Modifikation der konventionellen Pyrolyse-Methode benutzt werden. - Die Synthesen der [3.3]Paracyclophane 16-18 über die Dithia[4.4]paracyclophane 19, 21 und 23 und die entsprechenden Disulfone 20, 22 und 24 und werden beschrieben. Die [4.4]Paracyclophane 32 und 33 wurden aus den betreffenden Dithia[5.5]paracyclophanen 34 und 36 durch Pyrolyse der disulfone 35 und 37 dargestellt. - Als Cyclisierungskomponenten für die Synthese der erwähnten Dithiaparacyclophane wurden verschiedene neue 1,4-Bis(mercaptoalkyl)benzole mit Elektron-Donor-substituenten sowie das TCNB-Derivat 5 dargestellt.
    Notes: [2.2]Paracyclophanes 1-4 containing tetracyanobenzene (TCNB) units opposite to different electron donor components have been synthesized via the corresponding substituted dithia[3.3]paracyclophanes 8, 10, 12, and 14. For the pyrolysis of the disulfones 9, 11, 13, and 15 derived therefrom, due to the very low volatility of these compounds, a modification of the conventional pyrolysis method had to be used. - The syntheses of [3.3]paracyclophanes 16-18 via the dithia[4.4]paracyclophanes 19, 21, and 23 and the corresponding disulfones 20, 22, and 24 are described. [4.4]Paracyclophanes 32 and 33 were prepared from the respective dithia[5.5]paracyclophanes 34 and 36 by pyrolysis of the disulfones 35 and 37. - As cyclisation components for the synthesis of the mentioned dithiaparacyclophanes several new 1,4-bis(mercaptoalkyl)benzenes with electron-donating substituents were prepared as was the TCNB derivative 5.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Electron Donor-Acceptor Compounds, 46 Molecular Structures and Charge-Transfer Absorptions of [2.2]-, [3.3]-, and [4.4] Paracyclophanes with Tetracyanobenzene as Acceptor Unit (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 551-558 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Molekülstrukturen der Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]- und -[3.3]Paracyclophane 1, 2, 4, 6, 10 und 11 werden im Hinblick auf sterische und elektronische Effekte auf der Grundlage von Röntgen-Strukturanalysen diskutiert. Die Charge-Transfer-Absorptionen von 1-9 wurden bestimmt; sie werden in Beziehung zur Variation der Elektron-Donor-Stärke und des Donor-Acceptor-Abstands behandelt.
    Notes: Based on X-ray analyses the molecular structures of the electron donor-acceptor [2.2]- and [3.3]paracyclophanes 1, 2, 4, 6, 10, and 11 are discussed in terms of steric and electronic effects. The charge-transfer absorptions of 1-9 were measured and are dealt with in correlation to the variation of the strength of the electron donors and of the donor-acceptor distances in the series 1-9.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200415
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Pyromellitic Diimide-Porphyrin Cyclophanes: Syntheses, Transannular Interactions, and Structure Analysis (1999)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1999 (1999), S. 1459-1470 
    Details
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Cyclophanes ; Donor-acceptor systems ; Syntheses ; Conformation analysis ; X-ray structure analysis ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: -The acceptor-porphyrin cyclophanes 2 and 4 with pyromellitic diimide (1) as strong electron-acceptor, and the corresponding porphyrin zinc complexes 3 and 5 were prepared by a route which differs considerably from that in the syntheses of previously prepared electron-acceptor porphyrin cyclophanes. The conformations of these electron-acceptor-porphyrin cyclophanes are discussed based on 1H-NMR and the X-ray structural analysis of 2. According to the results obtained, the plane of 1 and that of the porphyrin unit (at least in the crystalline state) are neither close nor parallel to each other. An unusual dihedral orientation of the donor and acceptor planes was detected for 2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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