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  • 2000-2004
  • 1985-1989  (9)
  • Polymer and Materials Science  (6)
  • Inactivation  (2)
  • 32.80  (1)
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  • 1
    Digitale Medien
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    D600 prolongs inactivation of the contractile system in frog twitch fibres (1987)
    Springer
    Pflügers Archiv 410 (1987), S. 75-82 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Twitch fibre ; K-contracture ; Inactivation ; D600
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract (1) Single twitch fibres were dissected from tibialis muscles ofRana temporaria and used to study the effect of D600 (gallopamil) on potassium-induced contractures. (2) 95 mM K-Ringer's was applied for 8–15 s at intervals of generally 2.5–5 min; at temperatures of 6–8°C and in the absence of D600 the amplitude of the contractures remained fairly constant. After pretreatment with D600 (30 μM) a single (conditioning) K-contracture was sufficient to ‘paralyze’ the fibres (cf. Eisenberg et al. 1983). (3) Complete paralysis could also be achieved at 18–20°C. In three fibres a single conditioning K-application was sufficient; in two more fibres two or three conditioning K-applications were required. (4) D600-paralysis could not only be achieved with high K-concentrations but also by conditioning with subor suprathreshold K-concentrations (20–40 mM); the duration of the conditioning periods required to induce complete paralysis was approximately the same before and after D600-treatment. (5) Contractures were partially abolished by application of 20–40 mM K-Ringer's for short conditioning periods; after D600-treatment the degree of contracture loss was similar. (6) At low temperature the state of partial or complete paralysis induced by subthreshold K-concentrations and D600 was maintained for long periods of time. (7) The presence of 10 mM Ca2+ did not protect the fibres from being paralyzed by treatment with D600 and high K-Ringer's at low temperature; however, more than one conditioning K-application was required. (8) Resting and action potentials of paralyzed fibres were not significantly different from control values. However, endplate potentials were reduced in size, and failure of neuromuscular transmission was observed in some of these fibres. (9) It is concluded that D600 prolongs the state of inactivation of the contractile mechanism, while the development of inactivation does not seem to be markedly affected.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00581899
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  • 2
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    The effect of D600 on potassium contractures of slow muscle fibres ofRana temporaria (1988)
    Springer
    Pflügers Archiv 412 (1988), S. 390-396 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Slow fibre ; K-Contracture ; D600 ; Inactivation ; Repriming
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract (1) The effect of 30 μM D600 on the amplitude and time course of isometric contractures was studied in single slow fibres ofRana temporaria. (2) D600 only slightly reduced the amplitude of contractures evoked with 30 or 95 mM K-Ringer's. Maintenance of tension was strongly impaired by D600 only during exposure to 95 mM K. The caffeine contracture was not affected. (3) Addition of 10 mM Ca2+ or other divalent cations to the medium strongly counteracted the effect of D600 on maintained tension. The order of efficiency was Ca2+=Ni2+〉Co2+〉Mn2+〉Mg2+. (4) During 2 min exposure to 95 mM K-Ringer's the slow fibres inactivated to a variable degree; recovery from inactivation in normal Ringer's proceeded with a half time of the order of 1 min, while in the presence of D600 recovery was prolonged 3.3 to 27 times. (5) It is concluded that the effect of D600 on the contractile behaviour of slow fibres fromRana temporaria is predominantly due to a prolongation of the inactivated state. It is suggested that D600 binds to a site at the outer membrane surface which also binds divalent cations and determines the degree of contractile inactivation during exposure to potassium. Blocking of Ca2+ channels is unlikely to be the mechanism of this D600-effect.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01907557
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  • 3
    Digitale Medien
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    The effect of the electron spin on angular momentum transfer in Na*(32 P 3/2)+Na+ collisions — crossed beam experiment and semiclassical calculation (1986)
    Springer
    The European physical journal 1 (1986), S. 71-78 
    Details
    ISSN: 1434-6079
    Schlagwort(e): 34.50H ; 32.80
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Physik
    Notizen: Abstract The angular momentum transfer between electronic and heavy particle motion has been studied for inelastic collisions of laser state-prepared Na*(32 P 3/2,M J ) with Na+ leading to Na*(32 D) or Na(32 S) in the energy rangeE cm=5−47.5 eV. The measurements are compared to semiclassical calculations employing the coupled channel method in the impact parameter approximation but including dynamics of the electron spin coupling to the heavy particle motion.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01384661
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  • 4
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    High temperature sulfidation of Fe-Mn alloys and Mn in H2-H2SDedicated to Professor Dr. Alfred Rahmel on the occasion of his 60th birthday (1987)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 38 (1987), S. 498-506 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen und Mn bei hohen TemperaturenDie Sulfidierung von Fe-Mn-Legierungen mit 20-50% Mn und von reinem Mn wurde bei 973 K, 1073 K und 1173 K in H2-H2S Atmosphären bei konstantem pS2 oder konstantem pH2S/pH2 untersucht, unter Bedingungen, bei denen nur MnS gebildet wird. Die Sulfidierungskinetik ist vorwiegend parabolisch, aber bedingt durch zwei verschiedene Diffusionsvorgänge. Bei der Sulfidierung der Fe-Mn-Legierungen bei 973 K und 1073 K ist die Diffusion der Mn-Atome in der Legierung der geschwindigkeitsbestimmende Vorgang, und es wird eine verzahnte Grenzfläche Sulfidschicht/Legierung beobachtet. Bei 1173 K erfolgt ein Übergang zur Kontrolle der Sulfidierungsgeschwindigkeit durch Diffusion des Mn in der Sulfidschicht und ein Übergang von der verzahnten Grenzfläche zur ebenen Grenzfläche.
    Notizen: The sulfidation behaviour of a range of Fe-Mn alloys and pure Mn were studied at 973 K, 1073 K, and 1173 K in H2-H2S atmospheres at constant pS2 or constant pH2S/pH2. The sulfidation kinetics were parabolic in most cases, but two different diffusion processes affect the kinetics. In the sulfidation of the Fe-Mn alloys at 973 K and 1073 K, the diffusion of manganese atoms in the alloy is the rate-determining step and an interlocked scale/alloy interface is observed. At 1173 K there is a transition to rate-control by the diffusion of manganese in the sulfide scale connected with transition from rugged to a planar scale/alloy interface.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19870380907
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  • 5
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    Einflüsse von HCl und N2 auf die Hochtemperaturkorrosion in Atmosphären mit niedrigem Sauerstoffdruck (1989)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 40 (1989), S. 642-650 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Influence of HCl and N2 on high temperature corrosion in atmospheres with low oxygen pressuresThe effects of HCl and N2 on the high temperature corrosion in atmospheres with low oxygen pressures were investigated.Investigations of the alloy Fe-20Cr in He-H2-H2-O-HCl atmospheres at 1173 K under conditions, where no condensed chlorides could be formed, show the simultaneous growth of Cr2O3 and evaporation of CrCl2. The kinetics of the reactions can be described by growth of Cr2O3 according to the parabolic rate law and transport of CrCl2 in the gas flow following a linear rate law.During heating of the samples in He-H2-H2O-HCl condensed chlorides are formed which decrease the adherence of the oxide layers and cause oxide spallation during cooling. This can be avoided either by preoxidation in H2-H2O or heating in dry hydrogen. The porosity of Cr2O3 layers is not enhanced when HCl is added to the gas atmosphere.The oxidation and evaporation is enhanced in N2-H2-H2O-HCl atmospheres compared to He-H2-H2O-HCl atmospheres. The Cr2O3 scales are coarse grained and poros. The enhanced porosity is caused by the nucleation and growth of chromium nitrides in the transient state of oxidation.
    Notizen: Der Einfluß von gasförmigem HCl und Stickstoff auf die Hochtemperatur-Korrosion in Atmosphären mit niedrigem Sauerstoffpartialdruck wurde untersucht.Untersuchungen mit der Legierung Fe-20Cr in He-H2-H2O-HCl-Atmosphären bei 1173 K unter Bedingungen, bei denen keine kondensierten Chloride gebildet werden, zeigten, daß gleichzeitig Wachstum von Cr2O3 und Abdampfen von CrCl2 erfolgt. Die Kinetik der Gesamtreaktion läßt sich durch Überlagerung eines parabolischen Zeitgesetzes für das Oxidwachstum mit einem linearen Zeitgesetz für die Abdiffusion des Chlorides in den Gasstrom beschreiben.Beim Aufheizen der Proben in He-H2-H2O-HCl bilden sich kondensierte Chloride, die die Haftung der Oxidschichten beeinträchtigen und Abplatzen beim Abkühlen verursachen. Voroxidation in H2-H2O oder Aufheizen in getrocknetem Wasserstoff verhindern dies. Die Porosität von Cr2O3-Schichten wird durch den Zusatz von HCl zur Gasatmosphäre nicht erhöht.In N2-H2-H2O-HCl-Atmosphären ist die Oxidation und das Abdampfen beschleunigt gegenüber He-H2-H2O-HCl-Atmosphären. Die gebildeten Cr2O3-Schichten sind grobkörnig und porös. Ursache der erhöhten Porosität ist die Keimbildung und das Wachstum von Chromnitriden im Anfangsstadium der Oxidation.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19890401104
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 9. Mitt.: Lösungsmittelabhängigkeit der Copolymerisationsparameter8. Mitt.: siehe [2] (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 37 (1986), S. 16-18 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The constants derived for the copolymerization systems of allylbenzene, 2-methylpentene-1 and isobutene with acryloninitrile, the rAN values being independent of the comonomer mixture and the yield, as well as the parameters rANL required for estimating the effect of the solvent by combining the overall rate and copolymerization equations were found to correlate linearly with the donor value of the solvent. The effect of the solvent is explained predominantly by the interaction of electrophilic macroradicals being solvated to different degree with acrylonitrile at the chain end.
    Notizen: Die für die Copolymerisationssysteme von Allylbenzen, 2-Methylpenten-1 und Isobuten mit Acrylnitril abgeleiteten Konstanten, die von der Comonomermischung und dem Umsatz unabhängigen rAN-Werte sowie die zur Quantifizierung des Lösungsmitteleinflusses aus der Kombination von Bruttogeschwindigeits- und Copolymerisationsgleichung erhaltenen Parameter rANL korrelieren linear mit der Donorzahl der Lösungsmittel. Der Lösungsmitteleinfluß wird vor allem durch die Wechselwirkung des unterschiedlich solvatisierten elektrophilen Makroradikals mit Acrylnitril am Kettenende erklärt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1986.010370104
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
    Digitale Medien
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen in polaren Lösungsmitteln 10. Mitt.: Abhängigkeit der Bruttogeschwindigkeit von den Reaktionsbedingungen9. Mitt.: siehe [4] (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 37 (1986), S. 172-174 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The overall rate of copolymerization of the systems acrylonitrile/allylbenzene, acrylonitrile/α-methylstyrene, acrylonitrile/2-methylpentene-1 and, for comparison, acrylonitrile/styrene was determined in dependence on the solvent of the monomer mixture, the overall monomer concentration and the temperature. The results are discussed by means of an empirical overall rate equation.
    Notizen: Die Bruttogeschwindigkeit der Copolymerisation der Systeme Acrylnitril/Allylbenzen, Acrylnitril/α-Methylstyren, Acrylnitril/2-Methylpenten-1 und im Vergleich dazu von Acrylnitril/Styren werden in Abhängigkeit vom Lösungsmittel der Monomermischung, der Gesamtmonomerkonzentration und der Temperatur bestimmt. Die Ergebnisse werden mit einer empirischen Bruttogeschwindigkeitsgleichung diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1986.010370311
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 8. Mitt.: Bestimmung der r-Werte nach dem Modell der am Reaktionsort reduzierten Olefinkonzentration7. Mitt.: siehe [1] (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 671-675 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In the binary copolymerization systems of allylbenzene, 2-methylpentene-1 and isobutene with acrylonitrile rOlefin = 0 can be postulated. By linear correlation of the rAN-values with the molar fraction of the olefin the ordinate intersection provides constant values of rAN depending only on the kind of olefin and the solvent. Constant values of rAN are also obtained by supposing the olefin concentration to be reduced at the reaction site. The concentration of reactive olefins is related to their initial amount by an exponential expression.
    Notizen: Für die binären Copolymerisationssysteme von Allylbenzen, 2-Methylpenten-1 und Isobuten mit Acrylnitril läßt sich rOlefin = 0 postulieren. Durch lineare Korrelation der rAN-Werte und dem Molenbruch des Olefins werden aus dem Ordinatenabschnitt konstante rAN-Werte erhalten, die nur von der Art des Olefins und dem Lösungsmittel abhängig sind. Die konstanten rAN-Werte lassen sich auch auf Basis der Modellvorstellung, daß die Olefinkonzentration am Reaktionsort reduziert ist, ableiten. Die reaktive Olefinkonzentration ist durch eine Exponentialbeziehung mit der eingesetzten verknüpft.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010361208
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 7. Mitt.: Bestimmung der r-Werte bei niedrigem und höherem Umsatz - Versuch einer Modellselektion für das System α-Methylstyren/Acrylnitril6. Mitt.: Acta Polymerica 30 (1979) 409-411 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 536-540 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The quantitative determination of the r-values has been performed by non-linear optimum adaption of various selected copolymerization equations to the experimental values referring to low and high conversion with the aim of model selection. The two-parameter models discussed provide r-values being independent of comonomer composition and conversion. The three-parameter models, as the penultimate model, suggesting particularly reduced olefine concentration at the reaction site, can account for model deficiencies in the medium composition range of the monomer mixture.
    Notizen: Die Quantifizierung der r-Werte erfolgt durch nichtlineare optimale Anpassung verschidenster ausgewählter Copolymerisationsgleichungen an die experimentellen Daten bei niedrigem und höherem Umsatz mit der Zielstellung einer Modellselektion. Alle diskutierten Zweiparametermodelle liefern r-Werte, die von der Comonomerzusammensetzung und vom Umsatz abhängig sind. Dreiparametermodelle, wie das „Penultimate Modell“, und besonders die Annahme der am Reaktionsort reduzierten Olefinkonzentration können den Modelldefekt in mittleren Zusammensetzungsbereichen der Monomermischung beheben.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010361004
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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