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  • 1
    Digitale Medien
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    Springer
    Research in experimental medicine 165 (1975), S. 111-125 
    ISSN: 1433-8580
    Schlagwort(e): Bencyclan-isolated atria-anaesthetized cat-contractility ; bloodpressure ; Bencyclan ; isolierter Vorhof ; narkotisierte Katze ; Kontraktilität ; Blutdruck
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Am isolierten Meerschweinchenvorhof sowie an narkotisierten Katzen und Hunden wurde die Wirkung des Bencyclans auf Herz und Blutdruck untersucht. Es fanden sich folgende Ergebnisse: 1.) Bencyclan senkt dosisabhängig Kontraktionskraft, maximale Kontraktionsgeschwindigkeit und die Kontraktionsfrequenz am Meerschweinchenvorhof; dabei wird die funktionelle Refraktärzeit verlängert. 2.) Die negativ inotrope Wirkung des Bencyclans ist am Meerschweinchenvorhof durch Steigerung der Ca++-Konzentration aufhebbar. 3.) Bei gleichzeitiger Bencyclaneinwirkung bleibt die Orciprenalinwirkung am linken Vorhof unbeeinflußt, während die Serotoninwirkung abgeschwächt ist. 4.) 5mg/kg Bencyclan bewirken an der narkotisierten Katze einen signifikanten Abfall von Blutdruck und Kontraktilität des Herzens. Während der Blutdruck innerhalb weniger Minuten wieder den Vorwert erreicht, hält die Kontraktilitätsminderung länger an. 5.) 2 von 10 Katzen und 2 von 3 Hunden starben innerhalb weniger Minuten nachdem 5 mg/kg Bencyclan und 1 mg/kg Propranolol im Abstand von 15 min. injiziert wurden. 6.) Eine Vorbehandlung mit 20 mg/kg Propranolol i.m. steigert bei Mäusen die akute i.v.-Bencyclantoxizität nicht signifikant.
    Notizen: Summary In the isolated guinea pigs atria as well as in anaesthetized cats and dogs we studied the cardiovascular effects of bencyclan. The following results were found: 1.) Bencyclan causes a dose-dependent diminution of the force of contraction, the maximal rate of rise of contraction, and the frequency of the isolated atria, while the functional refractory period is prolonged. 2.) The negative inotropic effect of bencyclan can be antagonized in the isolated atria by increasing Ca++-concentrations. 3.) In the isolated left atria the effect of orciprenaline is unchanged while the effect of serotonin is diminished by bencyclan. 4.) In the anaesthetized cat 5 mg/kg of bencyclan cause a significant decrease of blood-pressure and contractility. While the fall of blood-pressure is reversed within a few minutes, the contractility is diminished for a longer time. 5.) 2 of 10 cats and 2 of 3 dogs died within a few minutes when 5 mg/kg bencyclan and 1 mg/kg propranolol were injected within an interval of 15 minutes. 6.) Pretreatment with 20 mg/kg propranolol i.m. does not increase the acute toxicity of bencyclan in mice significantly.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Monoclonal islet cell surface antibodies (mcICSA) ; anti-islet cell toxicity ; application in vivo ; pancreatic insulin content ; rat
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Two monoclonal Beta-cell surface antibodies M10H6 und K14D10 were obtained by fusion of spleen cells of Balb/c mice with the myeloma cell line P30. The monoclonal antibody M10H6 was induced by immunization with rat insulinoma cells finally boostered with disintegrated rat islets, whereas the K14D10 was generated after immunization with porcine proinsulin. Both monoclonals belong to the IgG2A isotype and were screened with insulin-producing rat insulinoma cells by an indirect immunofluorescence test as well as by a cellular enzyme linked immunosorbent assay. In addition to the cell surface binding on living Beta cells the monoclonals react with islets on cryostat sections of rat pancreas. The anti-islet cytotoxic potential of these monoclonals was measured by 51Chromium-release in the presence of complement or Fc-receptor bearing leucocytes using 51Chromium-labelled rat islet cells as target. Both antibody secreting hybridomas were propagated in syngeneic mice resulting in high levels of islet cell surface antibodies in ascites and sera from the recipient. High anti-islet cytotoxicity was mediated by ascites fluid, but no mouse developed hyperglycaemia. Furthermore, the repeated injections of the monoclonals into rats did not exert a diabetogenic action and failed to reduce the pancreatic insulin content although the attraction of the K14D10 to the pancreatic islets in vivo could be demonstrated. We conclude that islet cell surface antibody-mediated Beta-cell lysis in vitro may not be relevant to Beta-cell destruction in vivo.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Pancreatic islets ; insulin secretion ; insulin content ; glucagon secretion ; glucagon content ; wistar rats ; sand rats ; glucose ; arginine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Isolated pancreatic islets of normoglycemic sand rats do not respond to 2.5 mM glucose with an enhanced glucagon secretion, which could be observed in normal Wistar rats. Arginine stimulates glucagon release in the presence of 2.5 mM glucose in Wistar rats as well as in sand rats. The secretion pattern is not caused by insulin deficiency since sand rat islets are characterized by an increased insulin secretion rate in vitro. This paradoxical glucagon secretion is not caused by a changed glucagon content but might be related to this species which is able to develop a diabetic syndrome spontaneously.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 259 (1968), S. 186-188 
    ISSN: 1432-1912
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Several investigations suggest changes of cellular metabolism and perhaps a precocious hemolysis of red cells caused by their prolonged stagnation in the spleen. Comparisons of red cell enzyme and substrate activity in splenic arterial and venous blood have been done in rabbits with experimentally induced stenosis of the splenic vein and in normal animals. In controls no difference of the parameters examined were found. In rabbits with splenic venous stenosis and retarded blood flow in the spleen the erythrocytes in the splenic vein showed significantly reduced values of G-6-PDH and GSSG-reductase. The results suggest “ageing” processes of red cells during their stagnation in the spleen. Besides, a part of the erythrocytes seems to be destructed precociously, because in all animals with splenic venous stenosis anemia and reticulocytosis have been observed.
    Notizen: Zusammenfassung Verschiedene Untersuchungen legten den Verdacht nahe, daß die Stagnation der Erythrocyten in der Milz zu Änderungen des Zellstoffwechsels und damit vielleicht zu einer vorzeitigen Hämolyse führen können. Durch vergleichende Untersuchungen einiger Ferment-und Substrat-Aktivitäten der Erythrocyten in der Milzvene und Milzarterie wurde versucht, dieser Frage experimentell näherzukommen. Sie wurden an normalen Kaninchen und an Tieren mit künstlich gesetzter Milzvenenstenose durchgeführt. Bei normalen Tieren bestehen keine Unterschiede der gemessenen Größen. Bei den Tieren mit Milzvenenstenose, bei denen damit eine verlangsamte Blutströmung durch die Milz entsteht, wurden in den Erythrocyten der Milzvene signifikant erniedrigte Werte der G-6-PDH und der GSSG-Reductase gegenüber denen in der Milzarterie gefunden. Diese Befunde legen den Verdacht nahe, daß die Erythrocyten während der Stagnation in der Milz „älter“ werden. Ein Teil geht wohl auch vorzeitig zugrunde, denn es tritt bei allen Tieren mit Milzvenenstenose eine Anämie und eine Reticulocytose auf.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Theoretical and applied genetics 36 (1966), S. 195-200 
    ISSN: 1432-2242
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Springer
    Theoretical and applied genetics 38 (1968), S. 74-76 
    ISSN: 1432-2242
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Theoretical and applied genetics 36 (1966), S. 195-200 
    ISSN: 1432-2242
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Digitale Medien
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 154-156 
    ISSN: 1432-1912
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 10
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    Digitale Medien
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 176-177 
    ISSN: 1432-1912
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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