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  • 1990-1994  (5)
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  • 1905-1909
  • Chemistry  (15)
  • Organic Chemistry  (7)
Material
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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 41 (1990), S. 303-307 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of HCl and Cl2 on high temperature corrosion of 2 1/4Cr 1 Mo Steel in atmospheres with high oxygen pressuresThe oxidation of the 2 1/4 Cr 1 Mo steel was investigated at 773 K in oxidizing He-O2-HCl atmospheres. The addition of HCl to He-O2 atmospheres leads to accelerated oxidation rates. Below porous and cracked oxide scales condensed chlorides are formed. At low HCl pressures 0-1000 vppm the “active oxidation” is determining the corrosion process; i.e. oxidation of evaporating chlorides within the oxide scale. For higher HCl contents 1000-3000 vppm the corrosion behaviour changes to paralinear; i.e. simultaneous parabolic oxide growth and linear mass loss by chloride evaporation.
    Notes: Die Oxidation des 2 1/4Cr1Mo-Stahls in oxidierenden He-O2-HCl-Atmosphären bei 773 K wurde untersucht. Der Zusatz von HCl zu He-O2-Atmosphären führt zu stark beschleunigter Oxidation. Unter porösen und rissigen Oxidschichten bilden sich feste Chloride. Bei niedrigen HCl-Drücken 0-1000 vppm bestimmt „aktive Oxidation“ den Korrosionsprozeß; d.h. Oxidation flüchtiger Chloride innerhalb der Oxidschicht. Bei höheren HCl-Drücken 1000-3000 vppm erfolgt ein Übergang zum paralinearen Korrosionsverhalten, d.h. gleichzeitiges parabolisches Oxidwachstum und lineare Massenabnahme durch das Abdampfen von Chloriden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 956-968 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition verschiedener elektrophiler Agenzien an ω-Methoxyolefine wurde untersucht, um Aufschluß über eine Methoxygruppenbeteiligung zu erhalten. Eine derartige Beteiligung konnte bei der Addition von Chlor und Brom an 5-Methoxypenten-(1) nachgewiesen werden; hier entstehen zu 10-15% die entsprechenden 2-Halogenmethyltetrahydrofurane, und zu 50-60% tritt Umlagerung unter Verschiebung der Methoxygruppe ein. Die Addition von Chlor oder Brom an 6-Methoxyhexen-(1) liefert zu 15-20% die entsprechenden 2-Halogenmethyltetrahydropyrane, eine Methoxylgruppenwanderung ist nicht nachweisbar. Die Reaktion von Chlor oder Brom mit 4-Methoxybuten-(1) und mit 7-Methoxyhepten-(1) liefert ausschließlich 1, 2-Additionsprodukte.Bei der Anlagerung von Chlor an Allyl-methyl-äther erhält man außer 73% 2,3-Dichlor-1-methoxypropan infolge nebenher ablaufender Dreikomponentenreaktionen 12% 1,2,3-Trichlorpropan, 7% 1,3-Dimethoxy-2-chlorpropan und 8% 1, 2-Dimethoxy-3-chlorpropan. Bei der Addition von 2,4-Dinitrophenylsulfenylchlorid und von Quecksilberacetat an ω-Methoxyolefine tritt weder Umlagerung noch Ringschluß ein. Mit 2, 4-Dinitrophenylsulfenylchlorid entstehen nebeneinander Markownikow- und anti-Markownikow-Produkte, der Anteil des Markownikow-Produktes steigt mit wachsender Kettenlänge vom Allyl-methyl-äther bis zum 7-Methoxyhepten-(1).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 622-634 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Elektrophile Additionen an Cyclooctadien-(1,5) können unter transannularer Beteiligung der zweiten Doppelbindung zu Bicylo [3,3,0] octanderivaten führen. Diese entstehen allerdings nur, wenn starke Protonsäuren, starke Lewis-Säuren oder Chlor als elektrophile Agenzien angewandt werden.Elektrophile Additionen in Methanol oder in Essigsäure als Lösungsmittel führen im ersten Reaktionsschritt vorzugsweise zu nicht umgelagerten Dreikomponentenprodukten; der elektrophile Angriff auf die zweite Doppelbindung erfolgt dann unter transannularer Beteiligung der OMe- oder OAc-Gruppe und führt zu Gemischen aus 9-Oxa-bicyclo[3,3,1]-nonan- und 9-Oxa-bicyclo[4,2,1]nonan-Derivaten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Geschwindigkeiten der Homodimerisierung von Cyclopentadien, Isopren, trans-Piperylen und cis-Piperylen verhalten sich bei 150° wie 1000: 1,3 : 0,9 : 0,09. Isopren liefert vorwiegend, trans-Piperylen ausschließlich Sechsringdimere; aus cis-Piperylen entstehen hauptsächlich Vierringdimere.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclohexadien-(1,3), Cycloheptadien-(1,3) und Cyclooctadien-(1,3) setzen sich mit Äthylen unter Einwirkung von Nickelkomplexkatalysatoren zu den 3-Vinylcycloalkenen um, Cyclopentadien reagiert nicht.Es werden Reaktionsbedingungen und Zusammensetzung des Katalysatorsystems variiert.Die kinetische Untersuchung der Codimerisierung von Cyclohexadien-(1,3) mit Äthylen ergibt eine quadratische Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der Katalysatorkonzentration. Durch Verwendung von deuteriertem äthylen und methylsubstituierten Cyclohexadienen-(1,3) werden mechanistische Einblicke in die Reaktion erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 88-96 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o-Methylstyrole cyclisieren in Gegenwart von Na/Al2O3- oder K/Al2O3 im Temperaturbereich von 60 bis 120° nicht. 5-Vinylbicyclo[2,2,2]octen-(2) isomerisiert unter diesen Bedingungen zu 5-Äthylidenbicyclo[2,2,2]octen-(2). Die Bildung von 1-Vinyltricyclo-[2,2,2,02,6]octan konnte nicht nachgewiesen werden.3,3-Dimethylhexadien-(1,4) isomerisiert unter den Bedingungen der Basenkatalyse zu 1,1-Dimethylcyclohexen-(2) und 1,1-Dimethylcyclohexen-(3).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Polymers for Advanced Technologies 1 (1990), S. 143-150 
    ISSN: 1042-7147
    Keywords: Reinforcement ; Amorphous ; Matrix ; LC-polyester ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: The preparation and the mechanical properties of binary blends of amorphous thermoplastics and a para-linked liquid crystalline polyester, which is expected to act as a reinforcement, are reported. The LC-polyester has the advantage that it is soluble in common organic solvents, that it has a low transition temperature, and that it does not crystallize readily. Polycarbonate, polystyrene, poly(methyl methacrylate), and poly(ether sulfone) were selected as matrix materials. Most of the films cast from the blends turned out to be turbid and thus phase separated, the sizes of the dispersed phases ranging between 0.2 μm (in polycarbonate) and 1 μm (in polystyrene).The LC-polyester causes a substantial increase of the stiffness in blends with polycarbonate, poly(methyl methacrylate), and poly(ether sulfone) and almost no increase in the case of polystyrene. These differences are attributed to the particular magnitudes of the strength of the phase coupling between the matrix and the dispersed phase, which is controlled by their compatibility.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials for Optics and Electronics 2 (1993), S. 87-92 
    ISSN: 1057-9257
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Electrical Engineering, Measurement and Control Technology , Physics
    Notes: The machining of several materials such as polymers, metals and ceramics using excimer lasers (193, 248 and 308 nm) was investigated. By photoablation, micrometer resolution can be achieved for polymers if the wavelength and fluence are chosen properly. High-definition processing of metals is complicated by the occurrence of surface melting. An interaction between the ablation plume and the walls of the laser-drilled holes leads to hole widening in the case of polymers at high fluences. For small structures (〈100 μm) all materials investigated show a size-dependent ablation rate. This effect has to be taken into account if a precise ablation depth is required for a pattern with structures of different sizes.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Electroanalysis 6 (1994), S. 543-552 
    ISSN: 1040-0397
    Keywords: Chronopotentiometry ; Enzyme electrode ; Biosensors ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chronopotentiometry (CP) with enzyme electrodes is a new approach to overcome inherent problems of steady-state potentiometric processes. The developed procedure is presented on the example of a glucose oxidase (GOD) electrode. Electrochemically generated mediator helps to overcome traditional difficulties arising from poorly defined mixed potentials in the presence of oxygen during an analysis. Transition times are automatically evaluated by using computerized calculation programs. The technique can be used for determining substrate concentrations; moreover, it is particularly promising as an effective tool to study electrode processes with biochemical systems on an electrode surface.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Für Batterien großer Energiedichte werden elektrochemische Systeme mit sehr elektronegativen Metallen in protonen-freien organischen Lösungsmitteln erwogen. Theoretische Überlegungen zeigen, daß aus physikalisch-chemischen und technischen Gründen neben einer Lithium-Anode für die Kathode nur eine sehr begrenzte Auswahl von Elektroden-Materialien in Frage kommt, was experimentell bestätigt werden konnte. Dreieckspannungsmessungen in Propylencarbonat ergaben, daß als Anode Lithium am besten geeignet ist, während für die Kathoden nur die Chloride des Silbers und Kupfers sowie für geringe Stromdichten noch die Fluoride dieser Metalle brauchbar sind. Die technischen Möglichkeiten derartiger Hochenergiebatterien sowie ihre Vor- und Nachteile gegenüber herkömmlichen Systemen werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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