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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 40 (1962), S. 1029-1041 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 1153-1154 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Platelets were labelled with intravenously given DFP32 in normal volunteers and in patients with different blood dyscrasias. The elimination of the platelets was followed and their life span was calculated. Normally, thrombocytes dissappear by senescence with a mean survival time of 8–14 days. Moderately shortened survival was observed in some of the thrombocytopenic patients and in most of the patients with splenomegaly of different origin. Even in patients with splenectomy and/or thrombocytosis a prolonged life span could never be recorded. Tagging with DF32P seems to be a valuable method for clinical estimation of platelet life span and turnover, except in severe thrombocytopenia, where (C51-labelled) donor platelets have to be used.
    Notes: Zusammenfassung Bei gesunden freiwilligen Versuchspersonen und bei Patienten mit verschiedenen Blutkrankheiten wurden die Thrombocyten durch intravenöse Injektion von DFP32 radioaktiv markiert und ihre Elimination aus der Blutbahn verfolgt. Normalerweise ergaben sich gerade Eliminationskurven, die dafür sprachen, daß die Thrombocyten nach 8–14 Tagen durch Zellalterung absterben. Verkürzte Thrombocytenlebenszeiten mit atypischer Eliminationskinetik fanden sich bei manchen Patienten mit Thrombocytopenie und bei den meisten Patienten mit Splenomegalie verschiedener Ursache. Eine Verlängerung der Plättchenlebenszeit war auch bei Thrombocytose oder bei splenektomierten Patienten nie zu beobachten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 680-685 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei 50 Patienten mit primärer Panmyelopathie wurde der Erythrocytenumsatz mit Hilfe der Cr51-Markierung untersucht. In den meisten Fällen ergab sich eine mäßige Verkürzung der Erythrocytenlebenszeit, während sich nur in der Minderzahl der Fälle eine absolute Senkung der Produktionsrate eindeutig nachweisen ließ. Die Anämie ist also im allgemeinen durch einen beschleunigten Erythrocytenabbau bei relativer Insuffizienz des erythropoetischen Knochenmarks bedingt. Aus den Reticulocytenzahlen können bei Panmyelopathien keine sicheren Rückschlüsse auf den peripheren Erythrocytenumsatz gezogen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 590-591 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We observed aγD-paraproteinaemia in a patient with the clinical and haematological picture of diffuse myeloma. The analysis of the light chains showed, that the paraproteins consisted completely of L-type molecules. In addition microparaproteins of theλ-chain type were present in plasma and urin.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen Fall vonγD-Paraproteinämie berichtet, der klinisch und hämatologisch das Bild eines diffusen Plasmocytoms bot. Die Leichtketten-differenzierung der Paraproteine ergab, daß sie ausschließlich dem L-Typ zuzuordnen waren. Gleichzeitig bestand eine Mikroparaproteinämie und -paraproteinurie vom Leichtkettentyp L.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Positive acid serum tests have been observed in patients with congenital dyserythropoietic anemia type II with about 40% of all compatible normal sera. The patients red cells are agglutinated by anti-i in a titer comparable to normal cord cells. The significance of those findings for the diagnosis and pathogenesis is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Patienten mit kongenitaler dyserythropoietischer Anämie Typ II ergaben mit kompatiblen Normalsera in 40% einen positiven Säureserumtest. Die Erythrocyten der Patienten wurden durch Anti-i agglutiniert in einem ähnlich hohen Titer wie Nabelschnurerythrocyten. Die Bedeutung der Befunde für die Diagnose und Pathogenese dieser Erkrankung wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 10 von 11 Patienten mit Panzytopenien verschiedener Genese hatten einen relativen Glutathionreductase-und/oder Pyruvatkinase-Mangel in den Erythrocyten. Die Verlaufsbeobachtung zeigte, daß es sich dabei um erworbene, transitorische Enzymdefekte, ohne pathogenetische Bedeutung für die Panzytopenie handelte.
    Notes: Summary Relative deficiencies of glutathione reductase and/or pyruvate kinase were observed in the red cells of 10 of 11 patients showing various pancytopenias. Data obtained in the course of the disease suggest the presence of a secondary enzymatic abnormality which is without significance for the pathogenesis of the respective disorder.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Acute leucaemia ; Cytochemistry ; Akute Leukämie ; Cytochemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 47 Patienten mit akuter Leukämie wurden die Ergebnisse einer voneinander unabhängigen Klassifizierung aufgrund der panoptischen Färbung einerseits und dem Ausfall cytochemischer Reaktionen andererseits (Peroxydase, PAS-Reaktion, Naphthol-AS-Acetat-Esterase) sowie das Ansprechen auf eine adäquate Induktionstherapie in den cytologisch und cytochemisch definierten Gruppen miteinander verglichen. In 42 Fällen stimmte die cytologische und cytochemische Differenzierung miteinander überein. Hinsichtlich des Ansprechens auf Therapie ergeben sich keine signifikanten Unterschiede, gleichgültig, ob man die AL nach cytologischen oder cytochemischen Kriterien gruppiert. Eine Ausnahme bildet der bei undifferenzierten AL cytochemisch charakterisierbare PAS-Typ, bei dem ein besseres Ansprechen auf Therapie als bei den Fällen ohne diagnostisch verwendbare cytochemische Aktivität wie auch bei den granulocytär differenzierten AL gefunden wurde. Hinsichtlich des Ansprechens auf Therapie verhalten sich die Erwachsenen mit PAS-Typ ähnlich günstig wie die Kinder.
    Notes: Summary The leukaemic blast cells of 47 cases of acute leukaemia have been independently subclassified on the basis of panoptic stains on the one side and cytochemical reactions (peroxydase, PAS, naphthol-AS-acetate-esterase) on the other. In 42 cases the results of the cytochemistry were concordant to those of the panoptic stains. The percentage of responders to adaequate inductive chemotherapy failed to show any differences between the groups defined according to the different criteria. However, within the group of acute leukaemias which on the basis of panoptical staining could not be attributed to one of the normal cell lines, patients with PAS-positive leukaemic cells seem to have a better response than all other cases. This may be true for adults as well as for children.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 141-142 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Blood volume ; 99m-Tc-Pertechnetate ; 99m-Tc-Pertechnat ; Blutvolumen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden Untersuchungen zur Bestimmung des Erythrocytenvolumens beim Menschen mit dem kurzlebigen Isotop 99m-Tc durchgeführt. Dabei zeigte sich, daß eine ausreichend stabile Markierung durch halbstündige Inkubation mit 99m-Tc und anschließende kurzzeitige Zugabe von SnCl2 erreicht werden kann. Die Inkorporationsrate ist vom Plasmaanteil und vom Hämatokrit der zu markierenden Erythrocytensuspension abhängig. Gleichzeitige Markierung derselben oder einer gleichen Probe mit51Cr ergab gut übereinstimmende Resultate für das Erythrocytenvolumen.
    Notes: Summary Incubation of human red cells with 99 m-Tc and subsequent addition of SnCl2 resulted in stable red cell labeling. Simultaneous tagging of the same or another red cell specimen by51Cr and calculation of the red cell volume from both isotopes gave almost identical results. The 99m-Tc-technique may become the method of choice for red cell volume determination.
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 490-497 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Red cell survival was measured by the aid of51Cr and DF32P in patients suffering from various hereditary hemolytic disorders. Survival curves were found to be exponential in all patients with hereditary spherocytosis. Linear curves were observed in hereditary Heinz-body anemia and in 2 cases of hereditary nonspherocytic hemolytic anemia without biochemical abnormalities. 6 investigated cases of hereditary nonspherocytic hemolytic anemia with apparent biochemical defects showed biphasic elimination of red cells. In a family with pyruvate kinase deficiency the anemia resulted from overt hemolysis in two siblings and, in addition, from ineffective erythropoiesis in another.
    Notes: Zusammenfassung Bei Patienten mit verschiedenen hereditären hämolytischen Anämien und hereditärer Heinzkörperhämolyse wurden erythrokinetischen Untersuchungen mit51Cr und DF32P durchgeführt. Dabei ergaben sich bei typischer und „atypischer“ HS stets exponentielle Abbaukurven als Ausdruck einer altersunsystematischen Erythrocytenelimination. Bei hereditärer hämolytischer Heinzkörperanämie und bei einigen Patienten mit HNSHA ohne biochemisch nachweisbaren erythrocytären Defekt waren die Abbaukurven dagegen linear. Bei HNSHA auf dem Boden eines Defektes im Energiestoffwechsel waren die Eliminationskurven immer biphasisch, was am ehesten mit der Existenz von zwei Erythrocytenpopulationen mit verschiedener Lebensfähigkeit zu erklären ist. Bei einer Patientin aus einer Familie mit Pyruvatkinasemangel ergaben die erythrokinetischen Daten zusätzlich das Bild einer ineffektiven Erythropoese.
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  • 10
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 817-823 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Platelet substitution ; aplastic anemia ; thrombocytopenia ; histocompatibility testing ; Thrombocytensubstitution ; Panmyelopathie ; Thrombocytopenie ; Histokompatibilitätstestung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 10 stark alloimmunisierten Patienten mit Panmyelopathie und schwerer Thrombocytopenie wurden Thrombocyten von im Kreuztest negativen verwandten und nichtverwandten Spendern übertragen. In fast allen Fällen konnten signifikant längere Halbwertszeiten der transfundierten Thrombocyten im Vergleich zu unausgewählten Spendern beobachtet werden. Durch Bestimmung der HL-A-Allele bei verwandten Spendern fand sich eine Beziehung zwischen dem Grad der genetischen Übereinstimmung und der Überlebenszeit der Blutplättchen. Dies trifft auch teilweise für nichtverwandte, im Kreuztest negative Spender bezüglich der phänotypischen Differenz zu. Thrombocytopenische Blutungen können damit auch über lange Zeit verhindert werden.
    Notes: Summary 10 patients with aplastic anemia and severe thrombocytopenia strongly immunized by previous blood transfusions were transfused with platelets from cross-match negative related or unrelated donors. In almost all cases the half-life of these plateiets in the recipient was significantly prolonged compared to that of platelets from random donors. There was a correlation between the degree of histocompatibility between donor and recipient and platelet survival, which was more pronounced in related than in unrelated donor-recipient combinations. It is concluded that by the selection of cross-match negative, histocompatible platelet donors for a long-term substitution therapy bleeding in these patients may be prevented.
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