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  • Acetylcholinrezeptoren, Myasthenia gravis  (1)
  • Adult-onset mixed myopathy  (1)
  • Anti-ganglioside antibodies  (1)
  • Autoimmunerkrankung  (1)
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Myasthenia gravis ; Acetylcholine-receptor ; Acetylcholine-receptor antibodies ; Autoimmune disease ; Plasmapheresis ; Myasthenia gravis ; Acetylcholin-Receptor ; Acetylcholin-Receptor-Antikörper ; Autoimmunerkrankung ; Plasmapherese
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei 65 Patienten mit Myasthenia gravis (MG) wurden Antikörper gegen Acetylcholin-Receptoren (ACh-R) in der IgG-Fraktion des Patienten-Serums bestimmt (Immunpräzipitations-Assay mit125Jod-α-Bungarotoxin und menschlichem ACh-R als Antigen). Bei 91% der Patienten zeigte sich eine erhöhte Antikörper-Konzentration bis zum 500fachen des oberen Referenzbereichs. Eine Kontrollgruppe von 77 Patienten mit anderen gesicherten Autoimmunerkrankungen oder positiven Antikörpern gegen Muskulatur wies in keinem Fall erhöhte ACh-R-Antikörper-Konzentrationen auf. Damit ist der in-vitro Nachweis von ACh-R-Antikörpern ein empfindlicher und hochspezifischer Test für die Diagnostik der MG. Der Test eignet sich ebenfalls für die Verlaufskontrolle unter Therapie mit Immunsuppressiva oder Plasmapherese. Immunfluoreszenz-Untersuchung auf Antikörper gegen Muskelgewebe ist für die MG-Diagnostik weniger empfindlich und nicht spezifisch.
    Notizen: Summary The sera of 65 patients with myasthenia gravis (MG) were analysed for antibodies against the nicotinic acetylcholine receptor (ACh-R) using an immunoprecipitation assay (125I-α-bungarotoxin bound to human ACh-R as antigen). In 91% of MG sera elevated antibody titers were found ranging up to 500 times reference values. A control group of 77 patients showing various autoimmunological phenomena had ACh-R antibody concentrations within the reference range. The demonstration of antibodies against ACh-R provides a sensitive and highly specific tool for the diagnosis of MG. In addition, the test is helpful in following patients under treatment with immunosuppressive drugs or plasmapheresis. Antibodies against striated, smooth, or heart muscle (indirect immunofluorescence test) are much less sensitive and nonspecific for the diagnosis of MG.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of neurology 241 (1994), S. 475-480 
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Lower motor neuron syndrome ; Multifocal motor neuropathy ; Anti-ganglioside antibodies
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract IgM class antibodies against the ganglioside GM1 have been found in a subgroup of patients with lower motor neuron syndromes and multifocal motor neuropathies (MMN). The pathogenic relevance of these antibodies is still unclear, but some MMN patients with IgM antibodies against GM1 seem to profit from immunosuppressive therapy. A reliable test for IgM antibodies against GMl may be useful for identifying these patients. We have assessed the comparability of the ELISA tests used for the determination of IgM against GM1 by sending coded serum samples to nine laboratories. In three samples high-titre IgM antibodies against GM1 were detected by all laboratories. This result was confirmed by dot blot immunodetection and thin-layer chromatography immuno-overlay. Seven samples were read as negative by nearly all laboratories. Major discrepancies between laboratories were noted in the analysis of one sample with results ranging from negative to “high titre”.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of neurology 231 (1984), S. 103-108 
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Adult-onset mixed myopathy ; Nemaline myopathy ; Minicore disease ; Central core disease ; Polymyositis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary A woman, aged 75 years, presented with a 15-year history of progressive, generalized, painful muscle weakness and wasting. Clinical and laboratory investigation revealed a sporadic muscle disorder. Muscle biopsy showed a mixed pattern of nemaline myopathy with minicores and central cores and severe atrophy of type-1 and type-2 fibers. A trial of immunosuppressive treatment did not improve her condition, which clinically mimicked chronic progressive polymyositis. Mixed myofibrillar myopathies of this type have so far only been described among the group of congenital myopathies.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Schlagwort(e): Best. von Antikörpern in Blutserum ; Immunoassay ; Acetylcholinrezeptoren, Myasthenia gravis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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