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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Arteriosclerosis ; Protein turnover ; Cell turnover ; 15N Tracertechnical investigations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The incorporation of the stable isotope15N in plasma proteins and blood cells after oral application of 3 g15NH4Cl (95 At%15N) per 70 kg body weight was followed up in 11 patients with ischemic heart disease or peripheral arteriosclerosis and in 7 healthy control subjects. Preliminary results indicate that the turnover of plasma protein, especially fibrin, is elevated in patients with arteriosclerosis. Investigations of platelets intimate a decreased turnover of platelet protein in patients with arteriosclerosis as compared to control subjects. Possible reasons for these alterations are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 9 (1958), S. 202-216 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigation of the Comparative Inhibiting Effect of Organic Compounds in Aqueous SolutionsTests were made to determine the protective effect of a number of organic compounds, of different types on the corrosion of steel sheet in aqueous solution. The rate of corrosion was estimated by weight loss. The effect of the concentrations and pH values of the solutions on the initiation of corrosion was also determined. It was found that the protective effect of alkaline compounds was determined by the minimum basicity of the solution. Acid compounds, tested in the form of their sodium salts, were protective if their dissociation constants lay within a certain range.
    Notes: Eine Reihe organischer Verbindungen aus verschiedenen Verbindungsklassen wurde auf die Schutzwirkung gegenüber der Korrosion von Eisenblech in wäßrigem Medium geprüft. Die Korrosionsgeschwindigkeit wurde durch Bestimmung des Gewichtsverlustes der Blechproben ermittelt. Ferner wurde die Abhängigkeit des Korrosionsbeginns von der Konzentration der zu untersuchenden Verbindung und vom pH-Wert ihrer Lösungen untersucht. Bei basischen Verbindungen war die Schutzwirkung im allgemeinen vom Überschreiten einer Mindestbasizität der Lösung abhängig. Bei sauren, in Form ihrer Natriumsalze untersuchten Verbindungen trat eine Schutzwirkung dann ein, wenn die Dissoziationskonstante innerhalb eines bestimmten Bereiches lag.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Organic pigment dyestuffs are treated by polyreactions on the premises, that the pigment surface bears functional groups with initiating activity and secondly, that the initiator groups are incorporated during the polyreaction as endgroups in the macromolecules. An anionic polyestersyntheses by copolymerization of ethylene carbonate and phthalic anhydride on copper-phthalocyanine pigments and on azo pigments containing salt-like carboxylic and sulfonic groups was investigated. In addition, a cationic polymerization of styrene was performed on copper phthalocyanine pigments containing salt-like acylperchlorate groups. The poly-reactions result in soluble and insoluble reaction products; the soluble productsconsist of dyed polymers. The insoluble products contain up to 60% polymerwhich is not extractable from the pigment.
    Notes: An organischen Pigmentfarbstoffen werden Polyreaktionen unter der Voraussetzung durchgeführt, daß die Pigmente an der Oberfläche funktionelle Gruppen mit Initatoreigenschaften tragen, und daß diese Initiatorgruppen bei der Polyreaktion als Endgruppen in die entstehenden Makromoleküle eingebaut werden. Eine anionisch verlaufende Polyestersynthese durch Copolymerisation von Äthylencarbonat und Phthalsäureanhydrid an Cu-Phthalocyanin-Pigmenten und an Azopigmenten mit salzartigen Carboxylat- oder Sulfonatgruppen wird untersucht. Darß wird eine kationisch initiierte Styrolpolymerisation an Cu-Phthalocyaninpigmenten mit salzartigen Acylperchloratgruppen durchgeführt. Nach den Polyreaktionen werden lösliche und unlösliche Reaktionsprodukte erhalten. Die löslichen Reaktionsprodukte bestehen aus gefärbten Polymeren und die unlöslichen Reaktionsprodukte enthalten bis zu 60% Polymeres, das durch Extraktion nicht vom Pigment heruntergelöst werden kann.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 6 (1969), S. 1-23 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The adsorbed layer of polar molecules like carbon acids on solid surfaces of oxides were found to be not completely desorbable. Using compounds able to copolymerize or to initiate a polymerization the adsorbed layer can copolymerize with a boundaring phase of vinyl compounds or initiate a polymerization. The formed polymers are fixed on the solid surface.
    Notes: Die Adsorption von polaren organischen Verbindungen wie Carbonsäuren an oxidische Feststoffoberflächen führt zu Adsorptionsschichten, die nicht vollständig desorbierbar sind. Bestehen die irreversibel adsorbierten Schichten aus copolymerisationfähigen oder polymerisationsinitiierenden Verbindungen, so können die Adsorptionsschichten mit einer an sie grenzenden copolymerisationsfähigen Phase copolymerisieren oder eine Polymerisation auslösen. Auf diese Weise können Polymere hergestellt werden, die eine große Haftfestigkeit auf der Feststoffoberfläche besitzen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The course of the thermal curing reaction of unsaturated polyester resins can be determined by hydrolytic degradation and extraction experiments; it is especially possible to determine the time of complete curing.Supporting previously published results, the compositions of the polymer degradation products show that the copolymerization parameters, determined for linear copolymerization of diethylfumarate and styrene, are applicable over a wide range of conversion.With increasing conversion decreasing intrinsic viscosities of esterified polymer degradation products are found. It can be concluded that during thermally initiated copolymerization of unsaturated polyester resins transfer reactions take place to a certain extent.
    Notes: Die thermische Härtung ungesättigter Polyesterharze läßt sich durch hydrolytischen Abbau der Harze mit KOH/Benzylalkohol und Extraktionsversuche in ihrem zeitlichen Verlauf verfolgen, insbesondere läßt sich der Zeitpunkt einer vollständigen Aushärtung bestimmen. Die Zusammensetzungen der polymeren Hydrolyseprodukte bestätigen in Ergänzung früherer Arbeiten die Gültigkeit der für die lineare Copolymerisation von Fumarsäurediäthylester mit Styrol bestimmten Copolymerisationsparameter über einen weiten Umsatzbereich.Die mit steigendem Umsatz kleiner werdenden Viskositätszahlen der veresterten polymeren Hydrolyseprodukte lassen den Schluß zu, daß bei der thermischen Härtung ungesättigter Polyesterharze in größerem Umfang Übertragungsreaktionen stattfinden können.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the anionic copolymerization of α-cyanosorbinic acid butylester with 2-nitrobutene-(1) in DMF as solvent the anion of initiator, the counter ion and the temperature of reaction showed no marked influence on the copolymerization parameters. Different r values and yields were found in varying the solvent (THF, benzene, DMF). No copolymers were obtained by polymerization of the monomer pairs α-cyanosorbinic acid butylester-α-cyanostyrene and α-cyanostyrene-acrylonitrile with NaCN in DMF.
    Notes: Bei der anionischen Copolymerisation von α-Cyansorbinsäurebutylester und 2-Nitrobuten-(1) in Dimethylformamid (DMF) als Lösungsmittel waren die r-Parameter der beiden Monomeren nur wenig vom Initiatoranion und Gegenkation oder der Reaktionstemperatur abhängig. Unterschiede im Wert der Copolymerisationsparameter und im Umsatz traten bei Variation des Lösungsmittels (THF, Benzol, DMF) auf. Die Monomerenpaare α-Cyansorbinsäurebutylester-Atropanitril und Acrylnitril-Atropanitril ergaben bei der gemeinsamen Polymerisation mit NaCN in DMF keine Copolymeren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Linear polyesters may be synthesized by copolymerization of dicarboxylic acid anhydrides and cyclic ethers according to anionic or cationic reaction mechanisms. Anionic copolymerization of dicarboxylic acid anhydrides and epoxides is catalyzed by salts of inorganic and organic acids, by alkalis, or amines. Reaction dependance from various experimental parameters was investigated. The polyesters are free from ether links and copolymerization runs strictly alternating. From experimental results a reaction mechanism for copolymerization of carboxylic acid anhydrides and epoxides was derived.Cationic copolymerization of dicarboxylic acid anhydrides with oxacyclic compounds such as five or higher membered cyclic ethers is catalyzed by complex cationic catalysts as LEWIS acid / cocatalyst or oxonium salts. The polyesters received partially contain ether links. Ether content varies with the molar ratio of monomers and especially with catalyst type and catalyst concentration. Polyesters partially containing ether or acetal links may also be prepared under the same conditions from polyethers or polyacetals and dicarboxylic acid anhydrides. Reaction mechanisms for the reactions investigated are suggested.
    Notes: Die Synthese linearer Polyester durch Copolymerisation von Dicarbonsäureanhydriden mit Ringäthern kann nach einem anionischen oder kationischen Reaktionsmechanismus erfolgen. Für die anionische Copolymerisation von Dicarbonsäureanhydriden mit Epoxiden sind als Initiatoren Salze anorganischer oder organischer Säuren, Alkalien oder Amine not wendig. Die Abhängigkeit der Reaktion von den verschiedenen Versuchsparametern wurde untersucht. Die Polyester enthalten keine Ätherbindungen. Die Copolymerisation erfolgt streng alternierend. Aus den Versuchsergebnissen wurde für die Copolymerisation von Dicarbonsäureanhydriden und Epoxiden ein Reaktionsmechanismus abgeleitet.Die kationische Copolymerisation von Dicarbonsäureanhydriden mit oxacyclischen Verbindungen. wie z. B. mit 5- und höhergliedrigen Ringäthern wird durch komplexe, kationische Initiatoren vom Typ LEWISsäre/Coinitiator oder durch Trialkyloxoniumsalze ausgelöst. Es entstehen Polyester, die teilweise Ätherbindungen in der Polymerenkette enthalten. Der Äthergehalt ist vom Molverhältnis der Reaktionspartner, vor allem aber von Art und Konzentration des Initiators, abhängig. Unter den gleichen Versuchsbedingungen lassen sich aus Polyäthern und Polyacetalen mit Dicarbonsäureanhydriden Polyester herstellen, die zum Teil noch Äther- oder Acetalbindungen enthalten. Für die untersuchten Reaktionen werden Reaktionsmechanismen vorgeschlagen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: α-CYanosorbinic acid butylester was copolymerized with some anionic polymenizable monomers by initiation with sodium butylate. A large effect of the solvent on the reactivitv ratios of the comonomers was found. The reactivity of the investigated monomers decreased in the following way: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} {\rm Methylenmalonester 〉 2 - Nitropropen 〉}\ \alpha {\rm - Cyansorbinsaurebutylester 〉 } \\ {\rm 1 - Nitropropen} \approx {\rm \beta - Nitrostyrol 〉 Acrylnitril.} \\ \end{array}$$\end{document}.
    Notes: α-Cyannsorbinsäurebutylester wurde mit Natriumbutylat als Initiator mit verschiedenen anionisch polymerisierbaren Monomeren copolymerisiert. Es wurde ein starker Einfluß des Lösungsmittels auf die Copolymerisationsparameter gefunden. Für die Abstufung der Reaktionfähigkeit der untersuchten Monomeren kornnte die Reihe \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} {\rm Methylenmalonester 〉 2 - Nitropropen 〉}\ \alpha {\rm - Cyansorbinsaurebutylester 〉 } \\ {\rm 1 - Nitropropen} \approx {\rm \beta - Nitrostyrol 〉 Acrylnitril} \\ \end{array}$$\end{document} aufgestellt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
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