Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Analyse von Ablagerungen auf Werkzeugoberflächen (Plate-out) bei der Extrusion von PVC (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 113 (1983), S. 77-90 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: An analytical method to determine the composition of the plate out on different tool parts during PVC extrusion is described. The method was developed by the initial compound of a formulation causing plate out. The single components were separated by solvent extraction of the materials with tetrahydrofurane (THF). The parts insoluble in THF (TiO2, CaCO3, etc.) were determined gravimetrically and the single components were identified by chemical and spectroscopic methods (atomicabsorption spectroscopy, X-ray fluorescence, mass spectroscopy). The soluble parts (PVC, plasticizer, lubricant, etc.) were identified by gel permeation chromatography and determined quantitatively by NMR-spectroscopy.
    Notes: Es wird eine Analysenmethode zur Bestimmung der Zusammensetzung des bei der Extrusion von PVC auf verschiedenen Werkzeugteilen abgelageerten Materials beschrieben. Die Methode wurde zunächst mit dem Ausgangscompound einer plateout-trächtigen Rezeptur ausgearbeitet. Die Trennung der einzelnen Komponenten erfolgte anhand einer Löseextraktion des Materials in Tetrahydrofuran (THF). Die in THF nicht löslichen Teile (TiO2, CaCO3, etc.) wurden gravimetrisch bestimmt und die einzelnen Komponenten chemisch und spektroskopisch (Atom-Absorption-Spektroskopie, Röntgen-Fluoreszenz, Massen-Spektroskopie) identifiziert und abgetrennt. Die löslichen Teile (PVC, Weichmacher, Gleitmittel, etc.) wurden qualitativ mit Hilfe der Gel-Chromatographie identifiziert und durch NMR-Spektroskopie quantitativ bestimmt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1983.051130109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung der Verzweigungen in Polyvinylchlorid mittels kernmagnetischer Resonanz (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 35-44 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Various samples of polyethylene and polyvinylchloride (PVC) were investigated by NMR-spectroscopy for determination of the degree of branching. The PVC-samples were reduced with LiAIH4 to polyethylenes. The NMR-method was calibrated with a vinyl chloride/2.4-dichloropentene-1-copolymer with a known number of branches. The results were compared with IR-spectroscopic values.
    Notes: Mit Hilfe der NMR-Spektroskopie wurden verschiedene Polyäthylene und Polylchlorid-Proben mit dem Ziel der Bestimmung der Verzweigungen untersucht. Die PVC-Proben wurden mit LiAlH4 zu Polyäthylene reduziert. Die NMR-Methode wurde geeicht mit einem Vinyhlorid-2,4-Dichlorpenten-1-Copolymeren, das einen bekannten Verzweigungsgrad hatte. Die Ergebnisse wurden mit den mit Hilfe der IR-Spekroskopie erhaltenen Werten verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050370104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photoabbau von PVC-FolienTeil I: Angew. Makromol. Chem. 85 (1980) 79. II. Photooxidative prozesse (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 86 (1980), S. 171-180 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Films from Mass-PVC and VC/CO-Copolymers have been irradiated under conditions of air and oxygen using a high-pressure mercury lamp. Dehydrochlorination, discoloration and photooxidation have been recorded. Oxygen had a retarding effect on the dehydrochlorination reaction and altered the rate of discoloration.The photooxidation was found to have a higher activation energy (of 21 kJ mol-1) compared to the photoelimination. This leads to a temperature dependant competition between the two processes.
    Notes: Masse-PVC und VC/CO-Copolymerfilme wurden in Luft und reinem Sauerstoff mit einer Quecksilberhochdruckdampflampe bestrahlt. Die HCl-Abspaltungsgeschwindigkeit, die Verfärbung sowie die Photooxidation werden beschrieben. Anwesender Sauerstoff retardiert die HCl-Eliminierung und verändert die Geschwindigkeit der Ausbildung von Verfärbungen. Die für die Photooxidation im Vergleich zur Photoeliminierung hohe Aktivierungsenergie von 21 kJ mol-1 läßt die beiden Prozesse temperaturabhängig miteinander konkurrieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050860112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vergleich von thermisch und photolytisch ausgelöstem Abbau von PVC-Preßlingen und -Folien (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 106 (1982), S. 47-59 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Comparative investigations of PVC discs and foils concerning their thermal and photolytical behaviour showed an expiration of thermal degradation in the mass, whilst the photo processes injure only the surface of a sample. The investigations of polymer samples with different masses have demonstrated a constant rate of thermal dehydrochlorination in nitrogen, which was not influenced by the polymer mass. The degradation experiments in air resulted in an increased HCl-elimination with increasing degradation time. Oxidation reactions which occur in the presence of air cause an accelerated degradation and therefore the dehydrochlorination reaction is appointed as an additional reaction and not in competition with the HCl-elimination process. The influence of UV-light on PVC-discs and foils efforted a much higher dehydrochlorination rate; the energy of the rays is able to stimulate all types of chlorine atoms at the surface. The photolytical injury of the surface increased with degradation time resulting in a decrease of the degradation rate. The degraded and cross-linked material is insoluble in all solvents.
    Notes: Vergleichende Untersuchungen an PVC-Preßlingen und -Folien hinsichtlich ihrer thermischen und photolytischen Beständigkeit haben ergeben, daß der thermische Abbau in der Gesamtmasse abläuft, während photolytisch nur die Oberfläche der Proben geschädigt wird. In Probekörpern mit verschiedenen Massen läuft die HCl-Abspaltung in der Wärme mit Stickstoff als Trägergas mit konstanter Geschwindigkeit und wird nicht von der Masse beeinflußt. Wird der Abbau in Luft durchgeführt, findet man mit zunehmender Abbaudauer eine schnellere HCl-Eliminierung. Die in Anwesenheit von Luft stattfindenden Oxidationsreaktionen wirken demnach auf den Abbau beschleunigend und sind deshalb als Begleitreaktionen und nicht als Konkurrenzreaktionen des HCl-Abspaltungsprozesses zu sehen. Die viel schnellere Anfangs-Chlorwasserstoffabspaltung bei der Einwirkung von Licht auf PVC-Preßlinge und -Folien mit und ohne hohe Defektstellenkonzentration beweist, daß unter der Energie der UV-Lampe alle Arten der an der Oberfläche befindlichen Cl-Atome des Polymeren angeregt werden können. Der photolytische Schädigungsgrad der Probenoberfläche nimmt mit der Abbaudauer zu und bewirkt eine Abnahme der Abbaugeschwindigkeit. Das abgebaute Oberflächenmaterial ist vernetzt und in keinem Lösungsmittel löslich.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1982.051060104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Fraktionierung und Charakterisierung von ungehärteten Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 48 (1975), S. 161-173 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Gel permeation chromatography and thin layer chromatography have been used respectively to separate and characterize the first seven members of an epoxy resin polymer homologous series on a preparative and analytical scale. The epoxy resin was formed by the reaction between Bisphenol-A and epichlorhydrin. NMR was used to identify the oligomers. The relationship between extinction coefficient and degree of polymerisation was also determined.
    Notes: Zur näheren chemischen und spektroskopischen Charakterisierung wurden die ersten sieben polymerhomologen Glieder der Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin mit Hilfe der Gel- und Dünnschichtchromatographie analytisch und präparativ getrennt. Die Oligomeren wurden mittels NMR-Spektroskopie identifiziert. Der Zusammenhang zwischen Extinktionskoeffizient und Polymerisationsgrad wurde ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1975.050480110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über einige Nebenprodukte bei der Herstellung von Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 51 (1976), S. 11-24 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Some possible by-products of epoxy resins prepared by reaction of bisphenol A with epichlorhydrin were synthesized, and the gel chromatography behaviour when mixed with the epoxy resins was investigated. The most important by-product, which appears as a shoulder of the monomerpeak in the gelchromatogram of technical resins, is present at a relatively higher concentration compared to other byproducts. This product is obtained by reaction of one OH-group of the bisphenol A molecule to form a chlorhydrin ether and the other reacting to form a glycidyl ether.
    Notes: Es wurden einige mögliche Nebenprodukte bei der Herstellung von Epoxidharzen aus Bisphenol A und Epichlorhydrin synthetisiert; ihr gelchromatographisches Verhalten in Mischungen mit Epoxidharzen wurde untersucht. Das wichtigste Nebenprodukt, das als Schulter des Monomeren im Gelchromatogramm technischer Harze auftritt, kommt im Vergleich zu anderen Nebensubstanzen in relativ hoher Konzentration vor. Es handelt sich dabei um ein Reaktionsprodukt von Bisphenol A, bei dem eine OH-Gruppe zum Chlorhydrinäther und die andere zum Glycidyläther umgesetzt wurde.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050510102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantitative bestimmung der oligomeren in epoxidharzen aus bisphenol A und epichlorhydrinHerrn Professor Dr. H. Kämmerer mit besten Wünschen zum 65. Geburtstag gewidmet (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 57 (1977), S. 111-122 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By using pure samples of compounds of the homologous series of epoxide resins consisting of bisphenol A and epichlorhydrin (obtained by preparative gel chromatography) calibration curves have been established for the quantitative determination of the homologs in the gelchromatograms of the epoxide resins.From well resolved gelchromatograms of resins formed by various molar ratios of the starting materials also the molecular weight distributions have been determined.Epoxide resins with very small amounts of by-products show molecular weight distributions according to Flory's theory. Epoxide resins with larger amounts of not completely epoxidized products on the other hand show deviations from the theoretical distributions.
    Notes: Mit Hilfe der durch präparative Gelchromatographie erhaltenen reinen Glieder der homologen Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin wurden Eichkurven für die quantitative Bestimmung der einzelnen Homologen in den Gelchromatogrammen der Harze aufgestellt.Aus den erhaltenen, gut aufgelösten Gelchromatogrammen von Epoxidharzen, die mit verschiedenen Molverhältnissen der Ausgangsprodukte gebildet werden, wurden deren Molekulargewichtsverteilungen ermittelt.Bei Epoxidharzen mit sehr wenig Nebenprodukten stimmen die experimentell gefundenen Molekulargewichtsverteilungen gut mit den nach Flory theoretisch berechneten überein. Dagegen zeigen Epoxidharze mit einem höheren Gehalt an nicht vollständig epoxidierten Produkten erwartungsgemäß größere Abweichungen von den theoretischen Werten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1977.050570109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Lichtinduzierte polymerisationen 1. Polymerisation von methylmethacrylat in gegenwart von 9-phenylacridinAuf Wunsch der Autoren erst jetzt veröffentlicht. (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 79 (1979), S. 79-92 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The mechanism of the 9-phenylacridine-photosensitized polymerization of methyl methacrylate in benzene in presence of diethylene glycol diethyl ether as hydrogen donor is investigated. The polymerization process is very complex, because u. v. irradiation of 9-phenylacridine rapidly leads to the formation of products, which partly inititate of inhibit the polymerization. Within the strongly inhibited initial phase of the polymerization only low moleculear poly(methyl methacrylate) is produced (Mv〈30 000). As inhibitors react the relatively stable 9-phenylacridinyl radical and 9,10-dihydro-9-phenylacridine generated from the radical by hydrogen abstraction. After the inhibiting substances have lost their efficiency due to incorporation into the polymer, a strong increase of the polymerization rate is observed, which can be attributed to the products formed from 9-phenylacridine. These are 9-alkyl-9-phenylacridanes, where the alkyl group either can be a hydrogen donor rest or a poly(methyl methacrylate) chain.
    Notes: Der Mechanismus der mit 9-Phenylacridin photosensibilisierten Polymerisation von Methylmethacrylat in Benzol in Gegenwart von Diglykoldiäthyläther als Wasserstoffdonator wird untersucht. Der Polymerisationsablauf ist sehr komplex, da 9-Phenylacridin bei der Bestrahlung mit UV-Licht sehr rasch unter Bildung von Produkten reagiert, die die Polymerisation initiieren oder inhibieren. Innerhalb der stark inhibierten Anfangsphase der Polymerisation wird nur niedermolekulares Polymethylmethacrylat gebildet (M, 〈 30 000). Als Inhibitoren können das relativ stabile 9-Phenylacridinyl-Radikal sowie das nach Wasserstoffabstraktion daraus entstandene 9,10-Dihydro-9-phenylacridin angesehen werden. Nachdem die inhibierenden Substanzen durch Einbau in das Polymere ihre Wirksamkeit verloren haben, kommt es zu einer starken Erhöhung der Polymerisationsgeschwindigkeit, die auf die initiierenden Folgeprodukte des 9-Phenylacridins zurück-zuführen ist. Hierbei handelt es sich urn 9-Alkyl-9-phenylacridane, wobei die Alkylgruppe sowohl ein Wasserstoffdonatorrest als auch eine Polymethylmethacrylatkette sein kann.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050790107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Effects of non-mesogenic comonomers on the phase behaviour, the structure and the miscibility of side chain liquid-crystalline polymersDedicated to Prof. Dr. Milan Lazár on the occasion of his 65th birthday (1993)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 194 (1993), S. 2349-2359 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The phase behaviour of methacrylic side chain liquid-crystalline (LC) copolymers, with a spacer-decoupled mesogen in one comonomer and a methyl (MMA) or stearyla (SMA) substituent in the other comonomer, was studied. The mesogen is of the phenyl benzoate type and has a methoxy end group. The LC homopolymer (PLC) has a smectic and a nematic phase. The comonomers MMA and SMA destabilize the LC phase. This effect is compared to the destabilisation caused by end groups in oligomers of PLC. The SMA side chains crystallize so that the SMA copolymers assume a smectic-crystalline bilayer structure. Finally, it is shown that the order of the copolymers affects their mutual miscibility.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1993.021940818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Poly(1.4-phenylen-1.1-diaryläthylene) (1973)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 41-53 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The investigation deals with the formation, the structure and the fractionation of poly(1.4-phenylene-1.1-diarylethylenes). These polymers are prepared from diphenyl-p-alkyl-phenylmethyl halides and pyridine by radical polymerization of the intermediate α.α-diaryl-1.4-quinodimethanes. The structure of the polymers is examined by NMR-spectroscopy by comparison with model compounds. The separation of the products of relatively low molecular weight is carried out on poly(vinylacetate) gels. In connection with former investigations a polymerization scheme is proposed.
    Notes: Die vorliegende Untersuchung befaßt sich mit der Bildung, der Struktur und der Fraktionierung von Poly(1.4-phenylen-1.1-diaryläthylenen). Die Darstellung erfolgt aus Diphenyl-p-alkylphenyl-methylhalogeniden und Pyridin durch radikalische Polymerisation der intermediär gebildeten α.α-Diaryl-1.4-chinodimethane. Die Struktur der Polymerisate wird durch NMR-spektroskopische Untersuchungen und mit Hilfe von Modellverbindungen aufgeklärt. Die Auftrennung der relativ niedermolekularen Produkte erfolgt an Polyvinylacetat-Gelen. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen wird ein Polymerisationsschema vorgeschlagen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021640105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...