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  • 1
    ISSN: 1569-8041
    Keywords: chemotherapy ; 5-FU ; folinic acid ; gemcitabine ; Gemzar® ; pancreas cancer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Background:Gemcitabine (Gemzar®) and 5-fluorouracil (5-FU)plus folinic acid (FA) both have proven activity in the treatment of patientswith advanced pancreatic cancer. The present study was initiated toinvestigate the efficacy of gemcitabine in combination with 5-FU–FA. Patients and methods:Thirty-eight patients, median age 60 years(range 34–70) with inoperable, stage IV, pancreatic cancer were enrolledinto the study and treated on an outpatient basis. All except one patientreceived at least one cycle of treatment with gemcitabine (1000mg/m2), followed by FA (200 mg/m2) and 5-FU (750mg/m2) administered as a 24-hour continuous infusion on days 1, 8,15 and 22 of a 42-day schedule. No patient had received prior chemotherapy orradiotherapy. All 38 patients were assessed for efficacy, toxicity and timeto progressive disease. Results:Two patients (5%), achieved a partial response andthirty-four patients (89%) achieved stable disease. There were twoearly deaths (≤4 weeks). The median time to progression was 7.1 months(range 0.4–18.1+; 95% confidence interval (95% CI):5.3–7.9 months). Three patients had a progression-free interval ofgreater than 12 months and 12 of 38 patients (32%) survived longer than12 months. The median overall survival was 9.3 months (range 0.5–26.5;95% CI: 7.3–13.0 months). The incidence of grade 3 and 4toxicities was low. Conclusions:The combination of gemcitabine and 5-FU–FA isactive and well tolerated and seems to offer an improvement inprogression-free interval over both gemcitabine monotherapy and 5-FU–FAtherapy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1433-0415
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Noch immer wird ein großer Teil der kolorektalen Primärtumoren erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert. Die Metastasierung, insbesondere die hepatische, bestimmt Verlauf uns Prognose der Erkrankung. So haben bis zu 25% der Patienten bereits bei Erstdiagnose des kolorektalen Karzinoms sogenannte "synchrone" Metastasen, die bei der Hälfte der Fälle ausschließlich in der Leber lokalisiert sind [13, 16–18, 22]. Intraoperativ lassen sich bei bis zu 10% der Patienten mit T3/T4 Tumoren durch Ultraschalluntersuchung präoperativ nicht diagnostizierte Metastasen in der Leber nachweisen [10]. Nach primärer RO-Resektion des Tumors und der regionalen Lymphknoten treten im weiteren Verlauf in 35 bis 50% Lokalrezidive oder Metastasen auf. Bei etwa 46% dieser Patienten ist die Leber befallen, bei 16% ist sie das einzige befallene Organ [42]. Zum Zeitpunkt des tumorbedingten Todes besteht schließlich bei 70% der Patienten eine Tumorinfiltration der Leber [28]. Die Leber ist somit das Schlüsselorgan im Prozeß der Metastasierung und wird selbst zum Ausgangspunkt der weiteren Metastasierung. Daher stellt die Weiterentwicklung auf dem Gebiet der Lebermetastasentherapie kolorektaler Karzinome eine potentielle Möglichkeit zur Prognoseverbesserung der betroffenen Patienten dar, wie dies überzeugend für die Metastasenchirurgie mit Langzeitremissionen und Heilungschance bei ausgewählten Patienten gezeigt wurde [27]. Neue diagnostische Hilfsmittel, die prä-, intra-, und postoperative mit hoher Sensitivität den Nachweis einer Lebermetastasierung erlauben, optimierte Operationstechniken sowie perkutane Interventionsmöglichkeiten eröffnen neue Behandlungsoptionen bei Lebermetastasen und fordern eine vergleichende Bewertung möglicher Behandlungsstrategien durch klinische Studien. Gegenwärtig werden jedoch die einzelnen Methoden und ihre Indikationen vielfach kontrovers beurteilt. Eine definitive Klärung durch prospektive fachübergreifende Studien ist nicht in Sicht. So wird die Entscheidungsfindung bei der Therapiewahl mit Abwägung der verschiedenen Therapiemodalitäten zunehmend komplizierter und sollte im interdisziplinären onkologischen Konsil erfolgen. Im folgenden sollen daher neben der regionalen Chemotherapie von Lebermetastasen kolorektaler Karzinome kurz konkurrierende Therapiemodalitäten dargestellt und die Möglichkeit multimodaler Therapiekonzepte aufgezeigt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Differential PCR ; Β1-IFN gene loss ; Acute lymphoblastic leukemia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Deletion of the short arm of chromosome 9p involving the Β1-interferon (IFN) gene has been implicated in the process of malignant transformation in lymphomas and acute lymphoblastic leukemias. Since cytogenetic analysis is frequently unsuccessful in clinical samples, we used a recently described differential PCR technique to detect losses within the Β1-IFN gene in 86 acute leukemias. Using differential PCR, no Β1-IFN deletion was detected in 44 acute myeloid leukemia (AML) and eight control samples. However, five of 42 acute lymphoblastic leukemia (ALL) probes (12%) exhibited loss of the Β1-IFN gene (three common ALL, two T-ALL). Cytogenetic analysis was performed independently in three of these five cases and revealed abnormalities of chromosome 9p in two samples. Two of five T-ALL cases exhibited a loss within the Β1-IFN gene, compared with 3/29 c-ALLs, suggesting a predominance of IFN gene loss in T-ALLs. These data indicate that PCR can be used for rapid detection of gene dosage phenomena in clinical leukemia samples.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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