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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 739-742 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Lymphokine ; Makrophagen-Migrations-Hemmfaktor ; Immunreaktion vom verzögerten Typ ; Lymphokines ; Macrophage migration inhibitory factor ; Delayed-type hypersensitivity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The new antilymphocytic agent Cyclosporin A was found to inhibit the production and/or secretion of migration inhibitory factor (MIF) in human lymphocytes stimulated by Concanavalin A. Preincubation for one hour with the compound, followed by 8 hr restoration period of the cells in absence of the drug, resulted in moderate decrease in MIF synthesis and/or release. Cell viability was not affected. The agent was shown not to interfere with MIF action on the macrophage. We conclude that the molecular mechanism of action of Cyclosporin A is based, at least partially, on a blockade of synthesis and/or secretion of lymphokines from immunocompetent cells.
    Notes: Zusammenfassung Die neue antilymphozytisch wirksame Substanz Cyclosporin A blockierte die Produktion und/oder Sekretion des Makrophagen-Migrations-Hemmfaktors (MIF) aus Concanavalin A-stimulierten humanen Lymphozyten. Eine einstündige Vorinkubation mit der Substanz, gefolgt von einer achtstündigen Inkubation der Zellen in Abwesenheit der Substanz, führte zu einer deutlichen Reduktion der MIF-Synthese, bzw. der Freisetzung von MIF. Die Vitalität der Zellen war nicht beeinträchtigt. Cyclosporin A interferierte nicht mit dem MIF-Effekt am Makrophagen. Wir schließen daraus, daß der molekulare Wirkungsmechanismus von Cyclosporin A, zumindest teilweise, auf der Blockierung der Synthese und/oder Freisetzung von Lymphokinen aus immunkompetenten Zellen beruht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 1271-1281 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Oxygen dependent intracellular killing ; Superoxide anion ; Hydrogen peroxide ; Hexosemonophosphate shunt ; Myeloperoxidase ; Inborn defects in intracellular killing ; Sauerstoffabhängige intracelluläre Keimabtötung ; Superoxidanion ; Wasserstoffsuperoxid ; Hexosemonophosphat Shunt ; Myeloperoxidase ; angeborene Defekte der intracellulären Keimabtötung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die mikrobizide Aktivität von Phagozyten beruht primär auf zwei intracellulären Prozessen: Degranulation und Stimulierung des cellulären oxidativen Metabolismus. Der während der Phagozytose aktivierte oxidative Metabolismus ist mit einer partiellen Reduktion des molekularen Sauerstoffs verbunden und führt zur Bildung hochreaktiver Oxidationsmittel mit mikrobizider Wirkung. Da eine effiziente intracelluläre antimikrobielle Funktion der Phagozyten sowohl vom intracellulären Vorgang der Verschmelzung der Lysosomen mit den phagozytischen Vakuolen als auch von der Bildung von Sauerstoffradikalen abhängig ist, führen Störungen der beiden Prozesse zu einer erhöhten Infektanfälligkeit mit zum Teil ernster klinischer Symptomatik.
    Notes: Summary The microbicidal activity of phagocytes is primarily dependent upon two intracellular processes: degranulation and respiratory burst. The latter one is associated with a partial reduction of molecular oxygen leading to the production of highly reactive oxydizing agents with microbicidal activity. Since an efficiant intracellular antimicrobial function of phagocytes is mainly based on the intracellular process of fusion of lysosomes with the phagocytic vesicles and the production of highly reactive oxygen radicales, disturbances of both these events will cause increased susceptibility against microorganisms and in most of the cases severe infections.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 355-363 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Specific binding mechanisms ; Cellular receptors ; Hormone action ; Hormone resistance ; Receptor dysregulations ; Spezifische Bindungsmechanismen ; zelluläre Rezeptoren ; Hormonwirkungsmechanismen ; Hormonresistenz ; Rezeptordysregulation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Charakterisierung der Bindungsparameter von Hormonen und Pharmaka an spezifischen Rezeptoren humaner Zelltypen haben zur Evaluierung von pathologischen Mechanismen geführt, die in die Entstehung von endokrinologischen und metabolischen Erkrankungen involviert sind. Die Fehlregulation zellulärer Rezeptoren bei solchen Erkrankungen äußern sich in Veränderungen der Rezeptorzahl, der Bindungsaffinität sowie in der Bildung von Antikörpern gegen Rezeptormoleküle. Aus der Darstellung dieser Vorgänge kann geschlossen werden, daß eine gestörte Rezeptorphysiologie möglicherweise für die Entgleisung zellulärer Erkennungsvorgänge und Kontrollmechanismen verantwortlich ist, die u.a. bei Neoplasien, Entzündungsreaktionen, Immunerkrankungen und Entwicklungsstörungen beobachtet werden.
    Notes: Summary The characterization of binding parameters of hormones and drugs to specific receptors at various human cell types have introduced an interesting approach for the evaluation of pathogenic mechanisms involved in endocrine and metabolic disorders. The dysregulation of cellular receptors in those disease include changes in receptor number, changes in binding affinity and production of antibodies against receptor molecules. It can be concluded from these observations that altered receptor physiology may be of important value for abnormalities in cellular recognition and control mechanisms which can be observed in neoplastic, inflammatory, immune and developmental diseases.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 61 (1983), S. 1053-1062 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Immunosuppression ; Delayed-type hypersensitivity ; Cell-mediated cytolysis ; T-helper lymphocytes ; Graft-versus-host disease ; Clinical transplantation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The recently discovered fungal metabolite cyclosporin A (CsA) is a potent immunosuppressant that is effective in preventing transplantation rejection due to allografts and even xenografts. Due to its influence on the biological activity of T-helper lymphocytes CsA's mechanism of action includes inhibition of cell-mediated cytolysis and delayed-type hypersensitivity (DTH) reaction. In addition to studies of the molecular mechanism of action, data on the pharmacokinetics of CsA are given. CsA does not cause anti-mitotic and/or cytotoxic effects. The side effects of the agent are relatively mild and appear to be reversible. CsA has been successfully used clinically in renal, bonemarrow, heart, heart-lung, liver, and pancreas transplantation. The application of the compound in organ transplantation appears to be superior to conventional immunosuppressive therapy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Annals of hematology 38 (1979), S. 93-101 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Lymphokine ; Makrophagen-Migrationshemmfaktor (MIF) ; Biochemische Parameter ; Biologische Funktion ; Klinische Bedeutung ; Lymphokines ; Macrophage migration inhibitory factor (MIF) ; Biochemical parameters ; Biological function ; Clinical relevance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The first isolation and characterization of a lymphokine, the human MIF (MSF), and the availability of a specific MIF (MSF)-antibody provide an opportunity to establish a new parameter for detection of cellular immune mechanisms in various clinical situations. The precise estimation of quantitative amounts of MIF by sensitive immunochemical techniques could gain new insights into the pathogenesis of a number of clinical disorders. In addition, the exact detection of quantitative amounts of MIF in body fluids could have prognostic value.
    Notes: Zusammenfassung Die erste Isolierung und Charakterisierung eines Lymphokins, des menschlichen MIF (MSF), und die Gewinnung eines spezifischen MIF (MSF)-Antikörpers eröffnen die Möglichkeit, neue Parameter für die Bestimmung zellulärer Immunmechanismen bei verschiedenen klinischen Situationen zu gewinnen. Die genaue quantitative Bestimmung mit empfindlichen immunochemischen Techniken könnte einen Einblick in die Pathogenese verschiedener klinischer Erkrankungen ermöglichen. Zusätzlich könnte der quantitativen Bestimmung von MIF in Körperflüssigkeiten eine prognostische Bedeutung zukommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 60 (1982), S. 1373-1384 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Inflammatory reaction ; Immunoregulation ; Immunoproliferative disorders ; Systemic vasculitidies ; Allergic diseases ; Anaphylaxis ; Entzündungsreaktion ; Immunregulation ; Immunproliferative Erkrankungen ; Systemische Vaskulitiden ; Autoimmunerkrankung ; Allergie ; Anaphylaxie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die immunpharmakologische Wirkung von Kortikosteroiden besteht primär in der Beeinflussung von Entzündungsreaktionen auf verschiedenen Ebenen. Ihre molekularen Effekte betreffen hierbei das Gefäßsystem sowie die in die Entzündungsreaktionen involvierten Lymphozyten, Phagozyten und Mastzellen. Sie modulieren die Zellphysiologie, Molekularbiologie und Membrandynamik dieser Zellen und beeinflussen dabei zelluläre und humorale Immunmechanismen. Die Komplexität dieser Wirkung erklärt zumindest teilweise den Nutzen einer Kortikosteroidtherapie bei immunproliferativen, autoimmunologischen und allergischen Erkrankungen.
    Notes: Summary Immunopharmacological effects of corticosteroids are primarily dependent upon their capacity to modify inflammatory reactions at various levels. Their molecular effects are related to the vascular system and to lymphocytes, phagocytes and mast cells, all cell types being involved in inflammation. They modulate the physiology, molecular biology and membrane dynamics of these cells thereby influencing cellular and humoral immune functions. The complexity of these effects may at least partially explain the usefulness of corticosteroids in cases of immunoproliferative, autoimmune and allergic disorders.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Infection 7 (1979), S. 88-98 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Rolle, die die phagozytierenden Zellen gegen eindringende Pathogene spielen, ist seit den Arbeiten von Metchnikoff vor fast einem Jahrhundert bekannt. Diese Übersicht befaßt sich in erster Linie mit der Rolle der neutrophilen polymorphkernigen Granulozyten in der Abwehr des Körpers gegen mikrobielle Infektionen. Die Gesamtfunktion dieser Zellen bei der Infektabwehr hängt von einer Reihe von Schritten ab. Erstens muß eine entsprechende Anzahl von funktionell reifen Neutrophilen gebildet und vom Knochenmark in den Kreislauf ausgeschüttet werden. Die Zellen müssen normal zirkulieren und fähig sein, an Kapillaren- oder Venolenwänden, die Entzündungsherden anliegen, zu haften. Der nächste Schritt betrifft den Austritt von Phagozyten aus dem Blutstrom durch die Kapillarwand und das Auswandern in die Gewebe, um einen Kontakt mit den eindringenden Pathogenen herzustellen. Dieser Vorgang wird durch die lokomotorischen Eigenschaften dieser Zellen und durch Chemotaxis verwirklicht. Die meisten Keime müssen dann phagozytiert werden, damit sie getötet werden. Zwei verschiedene Phasen sind in den Phagozytosevorgang eingeschlossen: die Phase der „Erkennung“ und die Adhäsion, der die Phase der Ingestion folgt. Nach der Phagozytose wird eine Reihe von koordinierten morphologischen und biochemischen Schritten in Bewegung gesetzt, die möglicherweise zum Tod und zur Lyse der aufgenommenen Mikroben führen. Eine Vielfalt von antimikrobiellen Mechanismen ist an diesem letzten Schritt beteiligt, und damit ist gezeigt, daß diese Zellen eine beachtliche Reservekapazität haben, wenn ein Mechanismus gestört ist. Neue Erkenntnisse, die die Mechanismen aufklären, die an allen diesen Schritten beteiligt sind, werden diskutiert.
    Notes: Summary The part played by the phagocytic cells against invading pathogens has been known since the work ofMetchnikoff nearly a century ago. This review deals primarily with the role of the neutrophilic polymorphonuclear leukocyte in host defense against microbial infections. The overall function of these cells in protection from infection is dependent on a number of steps. First, an adequate number of functionally mature neutrophils have to be produced and released into the circulation by the bone marrow. Cells must circulate normally and be capable of adhering to capillary and venule walls overlying inflammatory sites. The next step involves the exit of phagocytes from the blood stream through the capillary wall and emigration into the tissues to establish contact with the invading pathogens. This process is accomplished by the locomotive characteristics of these cells and chemotaxis. Most organisms must then be phagocytized to be killed. Two discrete phases are involved in phagocytosis; the “recognition” and attachment phase followed by the ingestion phase. After phagocytosis a series of coordinated morphologic and biochemical events are set into motion which leads to eventual death and lysis of the ingested microbes. A variety of antimicrobial mechanisms are involved in this final step and indicate that these cells have an appreciable reserve capacity if one mechanism is impaired. Recent evidence which clarifies mechanisms involved in all these stages is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Essential hypertension ; β 2-Adrenoceptors ; Intact mononuclear cells
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Alterations in the status or in the regulation of adrenoceptors may contribute to essential hypertension. This could be studied using the recently introduced radio-ligand binding techniques to characterize the adrenoceptors on human peripheral blood cells. The present study shows that patients with essential hypertension have a twofold increase ofβ 2-adrenoceptor density onintact mononuclear cells as compared to normotensive controls: 859±260 (n=10) vs. 420±119 (n=10) maximal binding sites for (±) 125-Iodocyanopindolol expressed as molecules per cell (P〈0.001). Furthermore, there is a highly significant correlation (r=0.86) between the calculated mean arterial blood pressure and theβ 2-adrenoceptor density over a wide range of normal and increased blood pressure. These findings could only be demonstrated with intact mononuclear cells but not with membrane fractions. No difference was found in receptor affinity between patients with essential hypertension and normotensive controls. Thus, essential hypertension is combined with a higherβ 2-adrenoceptor density on intact mononuclear cells which might represent, for example, an increased density of prejunctionalβ 2-adrenoceptors. Mean arterial blood pressure is positively correlated withβ 2-adrenoceptor density over a wide range of blood pressure in normotensives and hypertensives. The expression ofβ 2-binding sites on the cell surface is possibly altered in essential hypertension resulting in a disparity between intracellular and extracellular binding sites as compared with normotensives.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Virus-induced human leukocyte interferon did not contain demonstrable MIF activity and MIF-rich fractions produced by concanavalin A stimulation of human lymphocytes lacked interferon activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
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