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Notes: Zusammenfassung Von 42 Patienten mit Paraproteinämien wurden die Serumeisen- und Serumkupferwerte zusammengestellt, wobei sich in etwas über der Hälfte der Fälle eine Erniedrigung des Serumeisens ergab. In einem Viertel der Fälle war die Hyposiderinämie von einer Erhöhung des Serumkupferwertes im Sinne einer „Tumorkonstellation“ begleitet. Bei 15 Patienten, also gut einem Drittel, lagen Eisen- sowie Kupferwerte im Normbereich.

Notes: Zusammenfassung Bei Normalpersonen und Hypertonikern wurde die Gesamtausscheidung von Adrenalin und Noradrenalin sowie die Ausscheidung der 3-Methoxy-4-hydroxymandelsäure untersucht und mit den beim Phäochromocytom gefundenen Werten verglichen. Die Katecholamine wurden säulenchromatographisch aus dem Harn isoliert und nach Umsetzung zu fluoreszierenden Indolderivaten fluorimetrisch bestimmt. Nach Ausarbeitung der für die Methode optimalen Bedingungen wurden die Ausscheidungen der Gesamtkatecholamine bei 41 Normalpersonen festgestellt. Es wurden auch neun Patienten mit renaler und vasculärer Hypertonie unter die Normalpersonen gerechnet, da hier bei nicht betroffenem Katecholamin-Metabolismus andere humorale und mechanische Faktoren die Blutdruckerhöhung bedingen. Bei einer Schwankungsbreite von 25–157 µg/24 Std fand sich ein Mittelwert von 69,4 µg mit einer Streuung ±28,2. Diese Ergebnisse liegen in derselben Größenordnung wie neuere, mit ähnlicher Methodik ermittelte Werte der Literatur. Vergleicht man hiermit die Katecholaminausscheidung der von uns untersuchten 77 Fälle essentieller Hypertonie, so findet sich zwar bei einem Teil der Hypertoniker, vor allem bei der paroxysmalen Form, eine Tendenz zur vermehrten Ausscheidung von Katecholaminen, ohne daß dabei jedoch ein signifikanter Unterschied zu dem untersuchten Kontingent von Normalpersonen festzustellen ist (Mittelwert 74,2 µg je 24 Std; 0,4〉P〉0,3 für den Vergleich des Mittelwerts der Normalpersonen und dem der Hypertoniker allgemein und 0,2〉P〉0,1 für den Mittelwert der Normalpersonen zu dem der Gruppe mit den höchsten Ausscheidungswerten). Diese Ergebnisse stehen in einem gewissen Widerspruch zu den unter anderem von v.Euler [28] über die Katecholamin- und den von v.Studnitz [85] über die MHMS-Ausscheidung mitgeteilten, erhöhten Werte bei Hypertonikern. Möglicherweise würde bei einem unter Standardbedingungen stehenden Krankengut die Erhöhung der Katecholaminausscheidung bei der Hypertonie deutlicher werden. Die höchsten Einzelwerte fanden sich beim Dauerhochdruck, während die Gruppe der Patienten mit paroxysmaler Hypertonie (14 Fälle) mit 81,7 µg/24 Std die höchste mittlere Ausscheidung bot. Die MHMS wurde mit diazotiertem p-Nitroanilin zur violetten Diazoniumverbindung gekuppelt und dieser Farbkomplex nach Chloroform-Butanol-Extraktion spektralphotometrisch gemessen. Zusammenfassend ist festzustellen, daß die Gesamt-Katecholaminbestimmung in Verbindung mit der Bestimmung der 3-Methoxy-4-hydroxy-mandelsäure als dem vorwiegendem Abbauprodukt der Katecholamine eindeutige Aussagen bei der Diagnose und Differentialdiagnose von Phäochromocytomen liefert.

Notes: Zusammenfassung Die Erfahrungen an einem Fall mit schwerer Agranulucytose nach N-Lost sind der Anlaß, einen neuen Behandlungsversuch mitzuteilen. Er besteht darin, daß dem Spender während künstlichen Fiebers Sternalmark und Blut entnommen und dem Empfänger intrasternal transfundiert wird.

Notes: Zusammenfassung Es wird über eine Methode berichtet, mit der es möglich ist, die Nichteiweißstickstoffraktion des Serums und anderer extracellulärer Flüssigkeiten und des Urins elektrophoretisch unter Verwendung eines hohen Spannungsgefälles in Einzelfraktionen zu trennen. Die so gewonnenen Hochspannungspherogramme wurden weitgehend qualitativ und quantitativ identifiziert. Die Hochspannungspherogramme normaler und pathologischer Sera wurden gegenübergestellt und ihre qualitativen und quantitativen Unterschiede besprochen. Die Möglichkeiten der Methodik und ihre Grenzen wurden diskutiert.

Notes: Zusammenfassung Es wird über tierexperimentelle und hochspannungselektrophoretische Untersuchungen des bei idiopathischen und symptomatischen Polycythämien im Blut vermehrt auftretenden erythropoietischen Faktors berichtet. Hierbei konnte weder bei idiopathischen noch bei symptomatischen Polycythämien eine Korrelation zwischen der Ätiologie und Symptomatologie der Erkrankung und der Menge des dabei im Plasma nachweisbaren Stimulans der Erythropoiese festgestellt werden. Desgleichen wurde zwischen unbehandelten und mit P32 vorbehandelten Polycythämien keinerlei Unterschied hinsichtlich der Aktivität der Plasmen beobachtet. Bei Polyglobulien verschiedenster Ursache wurde im allgemeinen eine stärkere erythropoietische Wirksamkeit des Plasmas als bei den Polycythämien nachgewiesen. Bei Versuchen der hochspannungselektrophoretischen Trennung enteiweißter aktiver Substrate ergaben sich zwei erythropoietisch aktive Gruppen, wovon die eine bei pH 3,6 keine Wanderung aufweist und sich unmittelbar anoden- und kathodenwärts von der Auftragsstelle lokalisiert, während die zweite aktive Gruppe relativ weit anodenwärts wandert. Die sich bei pH 3,6 isoelektrisch verhaltende Gruppe weist eine positive Schwefel-, Sulfhydril-, Peptid- und Polysaccharid-Reaktion auf und verhält sich metachromatisch nach Färbung mit Toluidinblau. Die anodisch wandernde Gruppe zeigt nur einen Teil dieser färberischen Charakteristika. Die Möglichkeit, daß es sich bei der um die Auftragsstelle lokalisierenden Gruppe um ein Glykoproteid oder um ein Mucopolysaccharid handelt, wird diskutiert, wobei insbesondere auf gleichartige Befunde der jüngeren Literatur hingewiesen wird.