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    Dietary soy oil content and soy-derived phytoestrogen genistein increase resistance to alopecia areata onset in C3H/HeJ mice (2003)
    Oxford, UK : Munksgaard International Publishers
    Experimental dermatology 12 (2003), S. 0 
    Details
    ISSN: 1600-0625
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract: Alopecia areata (AA) is a complex, multi-factorial disease where genes and the environment may affect susceptibility and severity. Diet is an environmental factor with the potential to influence disease susceptibility. We considered dietary soy (soya) oil content and the soy-derived phytoestrogen genistein as potential modifying agents for C3H/HeJ mouse AA. Normal haired C3H/HeJ mice were grafted with skin from spontaneous AA affected mice, a method previously shown to induce AA. Grafted mice were given one of three diets containing 1%, 5% or 20% soy oil and observed for AA development. In a separate study, mice on a 1% soy oil diet were injected with 1 mg of genistein three times per week for 10 weeks or received the vehicle as a control. Of mice on 1%, 5%, and 20% soy oil diets, 43 of 50 mice (86%), 11 of 28 mice (39%), and 2 of 11 mice (18%) developed AA, respectively. Four of 10 mice injected with genistein and 9 of 10 controls developed AA. Mice with AA had hair follicle inflammation consistent with observations for spontaneous mouse AA, but no significant association was observed between the extent of hair loss and diet or genistein injection. Mice that failed to develop AA typically regrew white hair from their skin grafts associated with a moderate macrophage and dendritic cell infiltration. Soy oil and derivatives have previously been reported to modify inflammatory conditions. Hypothetically, soy oil compounds may act on C3H/HeJ mice through modulating estrogen-dependent mechanisms and/or inflammatory activity to modify AA susceptibility.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1034/j.1600-0625.2003.120104.x
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    HLA-B27 in possible ankylosing spondylitis with peripheral arthritis (1982)
    Springer
    Rheumatology international 2 (1982), S. 35-40 
    Details
    ISSN: 1437-160X
    Keywords: Possible ankylosing spondylitis ; HLA-B27 ; peripheral arthritis ; Prognosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Among 86 patients selected as possibly having ankylosing spondylitis because of clinical symptoms and radiologically normal sacroiliac joints, HLA-B27 was positive in 41%. Four years later a representative sample of 38 individuals were re-examined and radiographed. HLA-B27 positive patients developed sacroiliitis as defined by radiological criteria twice as often (P〈0.05). They also showed increased uptake of technetium 99 m upon quantitative scintigraphy with a region of interest method and more often probable or definite ankylosing spondylitis as defined by the New York criteria. Further differences between the HLA-B27 positive and negative follow-up groups concerned the frequency of clinical symptoms and peripheral arthritis. It is suggested that HLA-B27 typing may be helpful both in diagnosis and in judging the prognosis of possible or abortive ankylosing spondylitis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00541269
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Zur Frage der Eiweissdurchlässigkeit der Capillarmembran (1955)
    Springer
    Journal of molecular medicine 33 (1955), S. 798-799 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01473008
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Radiojod-Untersuchungen der biologischen Konzentrationsabläufe in der anorganischen Phase des Jodcyclus (1955)
    Springer
    Journal of molecular medicine 33 (1955), S. 23-29 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Ausgehend von den Verhältnissen des Jodcyclus und ihrer Erfassung mit Radiojod-Testverfahren für die anorganische und organische Phase werden an Hand ausgewählter Beispiele typischer Funktionsanomalien der Schilddrüse die dabei gefundenen Abläufe der Jodkonzentration in Serum, Gewebssaft und Vollblut beschrieben. Die mit Hilfe einer mathematischen Analyse gefundenen Verhältnisse in bezug auf die Halbwertzeiten der einzelnen Stoffwechselphasen, das Diffusionsgleichgewicht und die Verteilungsräume, sind Gegenstand einer ausführlichen Besprechung, die sich außerdem auf elektrophoretische Untersuchungen und eine spezielle Darstellung der Dynamik der Jodverteilungsvorgänge stützt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01466919
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zeitschriften (1956)
    Springer
    Journal of molecular medicine 34 (1956), S. 765-767 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02346648
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Zur perkutanen Therapie des Osteoidosteoms (1997)
    Springer
    Der Unfallchirurg 100 (1997), S. 536-540 
    Details
    ISSN: 1433-044X
    Keywords: Key words Osteoid osteoma ; Bone tumor therapy ; CT-guided bone surgery ; MIS of bone tumors ; Schlüsselwörter Osteoidosteom ; Knochentumoren ; CT-gesteuerte Tumornukleation ; MIC von Knochentumoren ; Perkutane Therapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Als kleiner Tumor mit zumeist starken klinischen Symptomen und ausgeprägten, das Volumen des eigentlichen Tumors weit übersteigenden reaktiven Veränderungen bietet sich das Osteoidosteom für minimal-invasive chirurgische Maßnahmen an. Bei 10 symptomatischen Patienten (8 – 39 Jahre) mit Osteoidosteomen (6mal Hüftgelenk, einmal linke Beckenschaufel, einmal Femurdiaphyse, 2mal Tibiadiaphyse) haben wir den Nidus unter CT-Kontrolle über einen transkutanen Zugang mit einer 3-mm-Harlow-Wood-Nadel ausgebohrt. Bei 7 Patienten wurde der verbliebene Tumoranteil ergänzend mit Thermokauter (n = 2) oder durch Injektion von 1 ml 96%igem Alkohol (n = 5) verödet. Bei 6 Patienten bildete sich die klinische Symptomatik frühzeitig und dauerhaft zurück (maximale Beobachtungszeit 3 Jahre). Bei 2 Patienten mußte ein 2. transkutaner Eingriff vorgenommen werden; 2 Patienten wurden offen nachreseziert. Im Vergleich zu der oft sehr aufwendigen und gelegentlich auch stabilitätsgefährdenden offenen Tumorresektion, insbesondere am Hüftgelenk, stellt die transkutane CT-gesteuerte Tumorenukleation durch Ausbohrung und ergänzende Sklerosierung eine gute alternative Methode dar.
    Notes: Osteoid osteomas are tumors with intense clinical symptoms and extensive reactive bone changes far exceeding the volume of the lesion itself. Because of their small size they can be approached by minimally invasive surgical procedures. We treated ten symptomatic patients with osteoid osteomas (n 6 hip point, n 1 iliac bone, n 1 femoral diaphysis, n2 tibial diaphysis) by excision of the nidus with a 3-mm Harlow-Wood needle using a percutaneous CT-guided approach. Seven patients with residual tumor were treated with either thermocautery (n 2) or sclerosis with 1 ml of 96% ethanol (n 5). Six patients had instant and constant relief (3 years' observation) of their pain. In two patients a second transcutaneous intervention was successful. Only two patients needed open resection. Compared with the invasive open resection of the tumors, sometimes even putting the stability of the femoral neck at risk, transcutaneous CT-guided enucleation of the nidus of the osteoid osteoma with additional sclerotherapy is a good alternative method, especially in the region of the femoral neck.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001130050154
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    False aneurysm of the femoral artery due to an osteochondroma (1984)
    Springer
    Archives of orthopaedic and trauma surgery 102 (1984), S. 206-209 
    Details
    ISSN: 1434-3916
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zwei Fälle eines primär fehlgedeuteten posttraumatischen Aneurysmas werden vorgestellt. Im ersten Fall handelte es sich um eine 20 Jahre alte Patientin, die 5 Wochen nach einem Tritt gegen den rechten distalen Oberschenkel mit der Diagnose eines malignen Weichteiltumors eingewiesen worden war. Die Auswertung von Angiographie und Computertomographie führten jedoch zu der Verdachtsdiagnose eines falschen Aneurysmas der Femoralarterie nach eine Gefäßwandperforation durch eine kartilaginäre Exostose. Der intraoperative Befund bestätigte dies und ließ einen Zusammenhang mit dem mechanischen Trauma vermuten. Der postoperative Verlauf war, wie auch im ähnlich gelagertenzweiten Fall, unauffällig. Die prophylaktische Excision von kartilaginären Exostosen in Gebieten mit erhöhtem Risiko einer Gefäßläsion, wie im Bereich des femoropoplitealen Übergangs, wird empfohlen.
    Notes: Summary Two cases of primary misdiagnosis of a posttraumatic false aneurysm are reported. In the first case a twenty-year-old patient was hospitalized under the diagnosis of a malignant soft tissue tumor five weeks after a kick against the right distal thigh. Diagnostic procedures performed in our clinic, however, led to the expectation of a false aneurysm of the femoral artery, caused by perforation of the wall of the vessel by an osteochondroma. Intraoperative findings confirmed this and led to the supposition of a connection with the mechanical trauma. The postoperative course was uneventful. The second case had a similar history. Prophylactic excision of osteochondromas in areas with increased risk of perforation, as in the region of the femoropopliteal junction, is recommended.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00575236
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Das „Stierkopf-Zeichen“– szintigraphisches Muster bei sternocostoclaviculärer Hyperostose und Pustulöser Arthroosteitis (1997)
    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 56 (1997), S. 136-143 
    Details
    ISSN: 0340-1855
    Keywords: Schlüsselwörter Skelettszinti- ; graphie ; Pustulöse Arthroosteitis (PAO) ; Pustulosis Palmoplantaris (PPP) ; sternocostoclaviculäre ; Hyperostose (SCCH) ; Key words Bone scintigraphy ; pustulotic arthroosteitis (PAO) ; palmoplantar pustulosis (PPP) ; sternocostoclavicular hyperostosis (SCCH)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 27 Patienten mit sternocostoclaviculärer Hyperostose (SCCH) und/oder Pustulöser Arthroosteitis (PAO) wurden knochenszintigraphisch und konventionell-radiologisch sowie mit anderen radiologischen Methoden (CT, MRT) untersucht. 25 der 27 Patienten mit SCCH zeigten eine charakteristische Mehrbelegung der sternocostoclaviculären Region in Form eines „Stierkopfes“. Dabei repräsentiert das Manubrium sterni den Kopf und die entzündeten sternoclaviculären Gelenke und die angrenzenden Klavikeln die Hörner dieses „Stierkopfes“. Bei 19 von 27 Patienten mit SCCH zeigte die Sklettszintigraphie zusätzliche Manifestationen (Spondylitis, Sakroiliitis, Ostitis/Periostitis). Wenn die Patienten eine Pustulosis Palmoplantaris (PPP) und/oder eine Psoriasis haben, erlaubt das szintigraphische „Stierhorn-Zeichen“ die Diagnose der PAO (19 Patienten) mit größter Sicherheit. Patienten mit SCCH ohne Hauterkrankung zur Zeit der Diagnosestellung (8 von 27 Patienten) klassifizierten wir als inkomplette PAO, da sie im späteren Verlauf der Erkrankung Hautmanifestationen entwickeln können.
    Notes: Summary 27 patients with sternocostoclavicular hyperostosis (SCC) and/or pustulotic arthroosteitis (PAO) were examined with whole body scintigraphy, conventional radiography, and other imaging modalities, such as CT, MRI. 25 of 27 patients with SCCH showed a characteristic high bullhorn-like uptake of the sternocostoclavicular region with the manubrium sterni representing the skull and the inflamed sternocostoclavicular joints corresponding to the horns (=bullhorn-sign). Scintigraphy revealed additional skeletal manifestations (spondylitis, sacroiliitis, osteitis, periostitis) in 19 of the 27 patients with SCCH and/or PAO. In combination with PPP or psoriasis pustulosa, the typical scintigraphic bullhorn pattern enables the diagnosis of PAO (19 patients) with high confidence. Patients with SCCH but without skin disease at the time of presentation (8 of 27 patients) may develop PPP later and, therefore, it is justified to classify them as incomplete PAO with high risk to develop other skeletal manifestations later in the course of the disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s003930050029
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Prof. Dr. med. Wolfgang W. Dihlmann 70 Jahre (1998)
    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 57 (1998), S. 186-187 
    Details
    ISSN: 0340-1855
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s003930050091
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Neonataler Lupus erythematosus und mütterliches HELLP-Syndrom: Gibt es einen pathogenetischen Zusammenhang? (1998)
    Springer
    Der Hautarzt 49 (1998), S. 662-665 
    Details
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Neonataler Lupus erythematosus ; HELLP-Syndrom ; Antikörper ; Key words Neonatal lupus erythematosus ; HELLP syndrome ; Antibodies
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A newborn boy developed annular erythematous lesions on his entire body. Histopathological examination showed typical features of lupus erythematosus. His mother was positive for anti-Ro/SSa and anti-La/SSb antibodies. Neonatal lupus erythematosus was diagnosed. During pregnancy the mother had suffered from HELLP syndrome. The reported case points out the necessity to differentiate HELLP syndrome from first manifestation of lupus erythematosus during pregnancy. A direct causal relationship between neonatal lupus erythematosus and HELLP syndrome of the mother seems to be unlikely.
    Notes: Zusammenfassung Wir berichten über einen Säugling, der im Alter von 8 Wochen anuläre Erytheme am gesamten Integument entwickelte. Histologisch fand sich das typische Bild eines Lupus erythematosus. Im Serum der Mutter ließen sich Anti-Ro/SSA- und Anti-La/SSB-Antikörper nachweisen. Es wurde ein neonataler Lupus erythematosus diagnostiziert. Die Schwangerschaft war durch das Auftreten eines HELLP-Syndroms kompliziert worden. Der dargestellte Fall weist auf die Notwendigkeit hin, ein HELLP-Syndrom differentialdiagnostisch von einer Erstmanifestation eines Lupus erythematosus in der Schwangerschaft abzugrenzen. Ein direkter pathoge-netischer Zusammenhang zwischen neonatalem Lupus erythematosus und HELLP-Syndrom wird für unwahrscheinlich gehalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001050050806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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