ISSN:
1439-0973
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Cefodizim erwies sich in einer Reihe von experimentellenin vivo Infektionsmodellen, die an verschiedenen Organsystemen und Versuchstierspezies durchgeführt wurden, als überaus wirksam: systemische Infektionen, Pneumonie und Harnwegsinfekte (normale Mäuse), intrauterine Infektionen (normale Ratten), Meningitis (normale Kaninchen), aber auch systemische Infektionen bei immunsupprimierten Versuchstieren. Zumeist attestierten die Untersucher Cefodizim eine therapeutische Wirksamkeit, die diejenige übertraf, die aufgrund derin vitro Daten zu erwarten war. Häufig erwies sich Cefodizim als wirksamer als die eingesetzten Referenz-Cepheme, gegenüber denen die untersuchten Keimein vitro in manchen Fällen eine deutlich günstigere Empfindlichkeit aufwiesen. Diese Befunde wurden entweder auf das überlegene pharmakokinetische Profil von Cefodizim — verlängerte Eliminationshalbwertszeit und ausgezeichnete Gewebsgängigkeit — zurückgeführt, oder aber auf einen Synergismus zwischen der hohen antibakteriellen Aktivität und einer gesteigerten Abwehrlage. Bei Betrachtung der MHK90-Werte und des pharmakokinetischen Profils von Cefodizim kann geschlossen werden, daß die überwiegende Mehrzahl der bei Infektionen des Respirations- und Harntraktes relevanten Erreger mit einer einmal täglichen Gabe von 1 oder 2 g erfaßt wird.
Notes:
Summary Cefodizime has been shown to possess highin vivo antibacterial activity in a variety of experimental infection models involving different body systems and animal species: systemic infections, pneumonia and urinary tract infections in normal mice, intrauterine infections in normal rats, and meningitis in normal rabbits, as well as systemic infections in immunosuppressed animals. Most investigations found that the therapeutic efficacy of cefodizime frequently exceeded the one expected from itsin vitro values and in many cases compared favorably with those of other cephems, even when thein vitro susceptibility of the infecting organism to these drugs was markedly higher. These findings have been attributed either to the superior kinetic profile of cefodizime — prolonged serum half-life and excellent tissue penetration with long-lasting levels — or to a synergy between its high bactericidal activity and host defence mechanisms. The parallel consideration of the MIC90 values of cefodizime and the pharmacokinetic profile of this agent in humans indicate that the vast majority of the relevant respiratory and urinary pathogens are covered by once-a-day cefodizime dosage regimens of either 1 or 2 g.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01709943
Permalink
