ISSN:
1432-0584
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary A method is described to subfractionate human low-density lipoproteins (LDL) by means of AE-cellulose-ionexchange-column-chromatography, by which the Lp(a+)-LDL can be separated into on each side 2 Lp(a-)- and 2 Lp(a+)-, which means together 4 subfractions. By this method about 60% of Lp(a)-inactive LDL can be separated from about 40% Lp(a)-active low-density lipoproteins taking Lp(a+)-LDL as basic substance. With increasing LDL-affinity to AE-cellulose we meet with increasing Lp(a)-activity of the subfractions. The Lp(a)-active fractions show an about 50% higher relative peptid component in comparison with the Lp(a)-inactive subfractions. The absolute protein quantity of the Lp(a)-inactive main fraction however is at least twice as high as that of the Lp(a)-active main component, so that the detection of Lp(a) cannot depend from the concentration of an (immunologically) homogeneous peptid component of the single subfractions. Immunization tests prove the immunological heterogenity of the 4 subfractions existing beside the chromatographic one. These two findings suggest that there is within individual LDL not only a lipid- but also a peptid heterogeneity. A LDL-subfractionation obviously independend from the mode of separation with AE-cellulose was obtained by DEAE-cellulose columns. So a farreaching differentiation of human LDL by means of ion exchange is possible.
Notes:
Zusammenfassung Ein Subfraktionierungsverfahren für menschliche Lipoproteine niederer Dichte (LDL) mittels AE-Zellulose-Ionenaustauscher-Säulenchromatographie wird angegeben, durch das Lp(a+)-LDL in jeweils 2 Lp(a-)- und 2 Lp(a+)-, also insgesamt 4 Subfraktionen, aufgeschlüsselt werden können. Mit dieser Methode lassen sich ca. 60% Lp(a)-inaktiver LDL von ca. 40% Lp(a)-aktiven Lipoproteinen niedriger Dichte bei Lp(a+)-LDL als Ausgangssubstanz abtrennen. Mit zunehmender LDL-Affinität zu AE-Zellulose wird zunehmende Lp(a)-Aktivität der Subfraktionen angetroffen. Die Lp(a)-aktiven Fraktionen weisen einen auf etwa 150% erhöhten relativen Peptidanteil im Vergleich zu den Lp(a)-inaktiven Subfraktionen auf. Die absolute Proteinmenge der Lp(a)-inaktiven Hauptfraktion ist jedoch mindestens doppelt so hoch wie die der Lp(a)-aktiven Hauptkomponente, so daß die Lp(a)-Nachweisbarkeit nicht von der Konzentration eines (immunologisch) homogenen Peptidanteils der einzelnen Subfraktionen abhängen kann. Immunisierungsversuche bestätigen die immunologische Heterogenität der 4 Subfraktionen, die neben der chromatographischen Heterogenität besteht. Beide Befunde weisen darauf hin, daß innerhalb individueller LDL nicht nur Lipid-, sondern auch Peptid-Heterogenität herrscht. Eine von dem Trennmodus an AE-Zellulose offenbar unabhängige LDL-Unterteilung kann mit DEAE-Zellulose-Säulenchromatographie erreicht werden. Damit ist eine weitgehende Differenzierung humaner LDL mittels Ionenaustausch möglich.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01632424
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