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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1337-1338 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Dextran ; fibrin monomer ; fibrin monomerdextranaggregate ; fibrin polymerization ; Dextran ; Fibrinmonomer ; Fibrinmonomer-Dextranaggregate ; Fibrinpolymerisation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein fibrinoplastischer Effekt durch Dextran wurde von Laurell beschreiben. Ricketts wies die Präcipitation von Fibrinogen durch Dextran nach. Abilgaard konnte durch hochmolekulares Dextran sowohl Fibrinogen als auch Fibrin präcipitieren. Hier konnte gezeigt werden, daß bereits unter Einwirkung von niedermolekularem Dextran eine, verglichen mit dem Leerwert, deutliche Zunahme der optischen Dichte auftrat, die als Maß für die Bildung von polymeren Fibrinmonomer-Dextranaggregaten angesehen wird. Eine wesentliche Zunahme der Extinktion und somit der polymeren Aggregate konnte durch hochmolekulare Dextrane nicht erreicht werden. Hieraus ergeben sich Fragestellungen hinsichtlich der Verwendung von Dextranlösungen z. B. bei der Verbrauchskoagulopathie (Lasch), die mit dem Auftrcten von Fibrinmonomer verläuft.
    Notes: Summary Laurell observed that dextran has a fibrinoplastic effect. Ricketts showed that mixing of fibrinogenin vitro resulted in the precipitation of fibrinogen. High molecular dextran had a precipitating effect on fibrinogen and fibrin (Abilgaard). It could be demonstrated that also low molecular dextran-, compared with 0.9% NaCl solution-, caused an important increase in optical density. This is an indicator of the fibrin-dextran aggregate generation. The importance of these facts may offer new aspects in the administration of dextran in cases of consumption coagulopathy (Lasch).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 94-95 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Fibrinogen-fibrintransition ; reptilase- ; thrombin-time of newborns ; Fibrinogen-Fibrinumwandlung ; Reptilaseund Thrombinzeit beim Neugeborenen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Verlängerte Reptilase- und Thrombinzeiten wurden bei 50 normal ausgetragenen Neugeborenen gefunden und dieser Befund wird als eine Störung der Fibrinogen-Fibrinumwandlung interpretiert. Mögliche Ursachen wie eine Hypofibrinogenämie, Fibrinogenspaltprodukte, gesteigerte Fibrinolyse und erhöhtes Antithrombin III konnten für die im Vergleich zum Erwachsenen signifikant verlängerte Thrombinzeit und Reptilasezeit ausgeschlossen werden.
    Notes: Summary The prolongation of reptilase and thrombin time was found to be the cause of a disturbance in the fibrinogen—fibrin transition in the cord blood of 50 newborns. Hypofibrinogenaemia, fibrinogen degradation products, increased fibrinolysis could be excluded as the causal factors for these results.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 455-455 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Staphylococcal clumping test ; latex agglutination ; fibrinogenolysis ; degradation ; Fibrinogenspaltprodukte ; Staphylococcal Clumping-Test ; Latex-Agglutinations-Test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Empfindlichkeit des Staphylococcal Clumping-Tests und des Latex-Agglutinations-Tests wurde mit isolierten Fibrinogenspaltprodukten getestet. Der Staph. Clumping-Test weist eine hohe Empfindlichkeit für das Fibrinogen und die Lyseprodukte X, Y und D auf, Fragment E wird nicht erfaßt. 2 µg/ml Fibrinogen X, Y, D und E wurden mit dem Latex-Test erfaßt.
    Notes: Summary Tow assay systems for serum fibrinogen/fibrin degradation products were compared for reactivity with purified fibrinogen degradation products. The staphylococcal clumping test is a more sensitive method than the latex agglutination test. The staphylococcal clumping test is sensitive for the plasmin lysis products X, Y, D, the latex agglutination shows the same reactivity with the products X, Y, D and E.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 539-543 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Dysfibrinogenemia ; Fibrin polymerization defect ; Bleeding disorder ; Dysfibrinogenämie ; Fibrinpolymerisationsstörung ; Hämostasestörung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über einen neuen Fall von Dysfibrinogenämie berichtet. Der genetische Moleküldefekt hat keine manifeste hämorrhagische Diathese zur Folge, sondern zeigt sich lediglich in diskreten Veränderungen der gerinnungsanalytischen Parameter (verlängerte Thrombin-, Reptilase- und Thrombinkoagulasezeit; erniedrigter Wert des thrombingerinnbaren Proteins im Vergleich zum Ergebnis der immunologischen Fibrinogenbestimmung; verzögerter Verlauf der Fibrinpolymerisation). Darüberhinaus werden Klinik und Diagnostik der Dysfibrinogenämie zusammenfassend dargestellt.
    Notes: Summary A new case of dysfibrinogenemia is reported which shows no signs of a haemorrhagic diathesis (dysfibrinogenemia Gießen III). The abnormal fibrinogen was detected by only slight but characteristic alterations of some parameter of the coagulation analysis (prolonged clotting times after addition of thrombin, Reptilase and thrombin coagulase; low fibrinogen concentration determined by methods based on clot formation in comparison to the immunological fibrinogen determination; delayed fibrin polymerization). In addition, clinical features and diagnosis of dysfibrinogenemia are described in general.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 781-782 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Congenital hypodysfibrinogenemia ; abnormal fibrinogen ; Hemorrhagic diathesis ; Kongenitale Hypodysfibrinogenämie ; pathologisches Fibrinogen ; hämorrhagische Diathese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine 19 Jahre alte Patientin mit einer fakultativen hämorrhagischen Diathese berichtet, als deren Ursache eine kongenitale Hypodysfibrinogenämie anzunehmen ist. Hinweise liefern u.a. eine deutlich verlängerte Thrombin- und Reptilasezeit sowie Thromboplastin und partielle Thromboplastinzeit. Eine gesteigerte Fibrinolyse liegt nicht vor. Die immunologisch bestimmte Fibrinogenkonzentration liegt unter dem Normalbereich, so daß neben einer Störung der Fibrinogen-Fibrinumwandlung auf der Stufe der Fibrinmonomeraggregation eine Hypofibrinogenämie vorliegt. Die Streptokinase induzierte Fibrinogenolyse von Fibrinogen Gießen II Plasma zeigt im Vergleich zu Normalplasma eine inkomplette Fibrinogenolyse. Fibrinogen Gießen II unterscheidet sich als kongenitale Hypodysfibrinogenämie mit einer verzögerten Gerinnung und einer unvollständigen Fibrinogenolyse von den bisher beschriebenen pathologischen Fibrinogenen.
    Notes: Summary A new case of facultative hemorrhagic diathesis is described in a 19 year old femal and the coagulatory anomaly examined. The experiments show that the coagulatory disturbance should be ascribed to a defective aggregation of fibrin monomers associated with hypofibrinogenemia. Some of its characteristics are the markedly prolonged thrombin-, reptilase-time as well prolonged prothrombin and partial thromboplastin time. The plasma fibrinogen concentration measured by the immunologic method is reduced. The streptokinase induced digestion of fibrinogen Gießen II plasma occurred at a slower rate than normal plasma with persistence of the large fibrinogen degradation products. Fibrinogen Gießen II appears to be a congenital hypodysfibrinogenemia with abnormality of fibrinogen resulting in delayed coagulation and a retarded fibrinogenolysis rate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 268-273 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Based upon the existing literature, the human gastrointestinal fate of oligosaccharides in general, and of the galactosaccharides from the homologous series raffinose, stachyose and verbascose especially, is discussed, refering to the presence of these galactosaccharides in certain foods above all in leguminous seeds. 2. The saccharides excreted with the urine after peroral, intraduodenal or rectal application of raffinose, stachyose and verbascose are determined by means of paper chromatography. 3. The activity of α-galactosidase and β-fructosidase is determined in the human feces by using raffinose as substrat. 4. Raffinose, stachyose as well as verbascose are able to pass the intestinal wall as an intact oligosaccharide, but only in an amount of less than 1% of the used dose. They can be demonstrated in the urine. This passage decreases with increasing molecular weight of the saccharides. 5. A hydrolyse of raffinose by the acid gastric juice or urine could not be observed. 6. It is shown that in addition to a lower α-galactosidase-activity a considerable β-fructosidase-activity is effective in the human feces, decomposing raffinose to fructose and melibiose. Melibiose was found to be resorbable by caecum and colon, thus explaining its presence in the urine. 7. Because of absence of the necessary enzymes the galactosaccharides of the raffinose-family getting into the blood stream cannot be utilised by the organism. On account of their low resorption rate they might not be of any importance for the organism. 8. The possibility of using raffinose for examining the permeability of the jejunum is discussed.
    Notes: Zusammenfassung 1. Unter Auswertung des Schrifttums wird das Verhalten der Oligosaccharide allgemein, der Galaktosaccharide aus der homologen Reihe Raffinose, Stachyose und Verbascose im besonderen, im Magen-Darm-Trakt des Menschen erörtert; wegleitend hierbei ist die Tatsache, daß diese Galaktosaccharide in gewissen Lebensmitteln, von allem in den Leguminosensamen, vorkommen. 2. Nach peroraler, intraduodenaler bzw. rectaler Verabfolgung von Raffinose, Stachyose und Verbascose werden die im Harn auftretenden Saccharide papierchromatographisch ermittelt. 3. Es werden die Aktivitäten der α-Galaktosidase-und der β-Fructosidase im Humanfaeces unter Einsatz von Raffinose als Substrat bestimmt. 4. Raffinose, Stachyose wie auch Verbascose können zu allerdings geringen Anteilen, die unter 1% der eingesetzten Dosis liegen, die Darmwand als intaktes Oligosaccharid passieren; sie sind im Harn nachweisbar. Diese Passage nimmt mit steigendem Molekulargewicht der Saccharide ab. 5. Eine Hydrolyse der Raffinose durch den sauren Magensaft bzw. im Harn findet praktisch nicht statt. 6. Es wird gezeigt, daß im menschlichen Faeces — neben einer geringeren α-Galaktosidase-Aktivität — eine erhebliche β-Fructosidaseaktivität wirksam wird, welche die Raffinose in Fructose und Melibiose spaltet; letztere kann erwiesenermaßen im Dickdarm resorbiert werden, was ihr Auftreten im Harn erklärt. 7. Die in die Blutbahn gelangenden Galaktosaccharide der Raffinose-Familie sind infolge Fehlens der erforderlichen Enzyme im Organismus nicht verwertbar; infolge der geringen Resorptionsrate dürften sie keine Belastung für den Körper darstellen. 8. Es wird die Möglichkeit eines Einsatzes von Raffinose zur Prüfung der Permeabilitätsverhältnisse des oberen Dünndarms erörtert.
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 806-808 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Dysfibrinogenemia ; Fibrinogen ; Thrombintime ; Reptilase-time ; Immunoelectrophoresis ; Dysfibrinogenämie ; Fibrinogen ; Thrombinzeit ; Reptilasezeit ; Immunelektrophorese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine Patientin mit einer fakultativen hämorrhagischen Diathese berichtet, wobei als Ursache eine Dysfibrinogenämie anzunehmen ist. Hinweise liefern unter anderem die extrem verlängerte Thrombin- und Reptilasezeit, der deutlich verminderte Quickwert und die jeweils von der Bestimmungsmethode unterschiedliche Fibrinogenkonzentration im Plasma. Ursache der Dysfibrinogenämie ist eine Störung der Fibrinogen-Fibrin-Umwandlung. Weitere Gerinnungsuntersuchungen zeigten, daß der Defekt nur die Fibrinogen-Fibrin-Umwandlung betrifft.
    Notes: Summary A case of facultative haemorrhagic diathesis is described and the coagulatory anomaly examined. According to our experiments the coagulatory disturbance should be ascribed to the fibrinogenfibrin transformation phase, an anomaly called dysfibrinogenemia. Among its characteristics are the extremely prolonged thrombin- and reptilase-time, the clearely decreased prothrombin-time and the difference in fibrinogen concentration in plasma according to the method used to determine fibrinogen. Numerous factors enabling coagulation are present.
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  • 8
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 386-387 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Galactosamine hepatitis ; acute liver necrosis ; blood coagulation ; Galaktosaminhepatitis ; akute Lebernekrose ; Blutgerinnung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 21 Kaninchen erhielten 1 g Galaktosamin/kg Körpergewicht intravenös injiziert. Das Gerinnungs-system (Faktor II, X, V, VIII, Fibrinogen und Thrombocyten) wurde vor Galaktosamingabe und kurz vor dem Tod der Tiere untersucht. Nur 6 Kaninchen lebten 48 Std nach der Galaktosamininjektion. Während der Galaktosaminhepatitis, die mit den Zeichen einer Lebernekrose verlief, zeigten der Prothrombinkomplex, die Faktoren V und VIII einen signifikanten Abfall. Somit ist eine Bildungsstörung der Gerinnungsfaktoren nachgewiesen, eine Umsatzstörung läßt sich jedoch nicht ausschließen.
    Notes: Summary 21 rabbits were treated with 1 g galactosamine/kg. The coagulation system (factors II, X, V, VIII, fibrinogen, blood platelets) was investigated before injection and shortly before death. 6 rabbits still survived 48 hours after galactosamine injection. The results showed a significant decrease of the prothrombin complex, and of factors V and VIII during hepatitis with liver necrosis. There seems to be a disturbance in the production of coagulation factors; a consumption coagulopathy is not excluded.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 557-561 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Dysfibrinogenemia ; structure of fibrin ; electron microscopic morphometry ; Dysfibringenämie ; Gerinnselstruktur ; elektronenmikroskopische Morphometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Auswirkung der gestörten Fibrinogen-Fibrin-Umwandlung auf die Netzstruktur von Fibringerinnseln wurde mit morphometrischer Methode überprüft. Der Vergleich zeigt, daß im hier berichteten Fall einer klinisch gesicherten Dysfibrinogenämie zwei in Faserdurchmesser, Segmentlänge und Dichte unterscheidbare Fibrinnetze nach Thrombininkubation von 10 min polymerisieren.
    Notes: Summary Morphometric studies show the influence of the impaired fibrinogen-fibrin transformation on the network of fibrin. When comparing normal fibrinogen with that from a patient with dysfibrinogenemia, two different fibrin nets are found. The fibrin nets differ in the thickness of fibers, segment length and the thickness of the fibrin meshwork.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of dermatological research 277 (1985), S. 230-234 
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Sebaceous gland ; Estradiol ; Tamoxifen ; Histoplanimetry ; Androgen effects
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary To evaluate the antagonism between estradiol and tamoxifen in the sebaceous gland of the hamster ear, animals were topically treated, and the size of the sebaceous glands was measured by histoplanimetry. The systemic effects were described by determining the estradiol and testosterone plasma levels and within the testes, and the size of the seminal vesicles and the contralateral sebaceous gland. The administration of 0.1 μg estradiol resulted in a diminution in the size of the treated glands but left all other parameters unchanged, indicating a purely local effect. A higher dose of estradiol (1 μg) further decreased the size of the treated glands, but this was combined with a systemic effect, i.e. low plasma testosterone, decrease in testis size and a diminution of the contralateral ear gland. Ten micrograms of estradiol maximally suppressed all of the androgen effects without side effects. The administration of tamoxifen alone also decreased the size of the sebaceous glands without side effects, but it did not affect the production or effects of androgens. When administered in combination with estradiol, it antagonized the effects of this hormone completely. We conclude that tamoxifen inhibits the negative effect of estradiol on sebaceous-gland size. It acts predominantly in a systemic manner, because a metabolisation to monohydroxytamoxifen is necessary.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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