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  • 1
    ISSN: 1520-4804
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 600-610 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with α-Metalated Isocyanides, XLV1).  -  Reactions of α-Metalated Isocyanides with Some 1,3-DipolesReaction of α-metalated isocyanides 1a - c, f with alkylideneamine oxides (nitrones) 4 affords the 2-imidazolidinones 8. The 6-metalated 2,3-dihydro-4-H-1,2,5-oxadiazine of type 5 is postulated as decisive intermediate.  -  Benzonitrile oxide (17) reacts analogously with 1a and 1b to give 4-imidazolin-2-ones 18 and with 1e to give the 3-imidazolin-2-one 19.  -  Phenyl azide (20) reacts with two moles of 1b to give 5-(benzylideneamino)-4H,5H-1,2,3-triazoline 24. The reaction course is discussed.
    Notes: Die α-metallierten Isocyanide 1a - c, f reagieren mit den Alkylidenaminoxiden (Nitronen) 4 zu 2-Imidazolidinonen des Typs 8. Als entscheidende Zwischenstufe wird ein 6-metalliertes 2,3-Dihydro-4H-1,2,5-oxadiazin vom Typ 5 postuliert.  -  Benzonitriloxid (17) ergibt mit 1a und 1b analog die 4-Imidazolin-2-one 18, mit 1e das 3-Imidazolin-2-on 19.  -  Phenylazid (20) setzt sich mit zwei Äquivalenten 1b zum 5-Benzylidenamino-4H,5H-1,2,3-triazolin 24 um. Der Reaktions-verlauf wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1348-1349 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on a Simple Synthesis of (±)-threo-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanedioleA synthesis of the title compound starting from methyl trans-5-phenyl-2-oxazoline-4-carboxylate (3) is described.
    Notes: Eine von trans-5-Phenyl-2-oxazolin-4-carbonsäure-methylester (3) ausgehende Synthese der Titel-verbindung wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with α-Metalated Isocyanides, XXXI.  -  2-Oxazolines from α-Metalated Isocyanides and Carbonyl Compounds. A New Synthesis of β-Amino Alcoholsα-Metalated isocyanides 2, prepared from isocyanides 1 and bases such as butyllithium, potassium tert-butoxide or lithium tetramethylpiperidide in tetrahydrofuran react at ca.  -  70°C with carbonyl compounds 3 to give the adducts 4, which are in equilibrium with the 2-metalated 2-oxazolines 5. Addition of methanol prior to workup yields 2-oxazolines 6. Possible side reactions are discussed. Since 2-oxazolines 6 are readily hydrolysed the reaction represents a new route to β-amino alcohols.  -  2-Oxazolines 6 react with butyllithium preferably in position 2. The 2-lithiated oxazolines 5 (M = Li) are tautomeric with the open-chain compounds 4. Depending on the electrophile, trapping experiments afford derivatives of either 4 or 5 in kinetically or thermodynamically controlled reactions.
    Notes: α-Metallierte Isocyanide 2, dargestellt aus Isocyaniden 1 und Basen wie Butyllithium, Kalium-tert-butylat oder Lithium-tetramethylpiperidid reagieren bei ca.  -  70°C mit Carbonylverbindungen 3 zu den Addukten 4, die (reversibel) zu 2-metallierten 2-Oxazolinen 5 cyclisieren. Nach Zugabe von Methanol lassen sich diese in Form von 2-Oxazolinen 6 isolieren. Mögliche Nebenreaktionen werden diskutiert. Da die 2-Oxazoline 6 leicht hydrolysierbar sind, eröffnet sich so auch ein ergiebiger Zugang zu den β-Aminoalkoholen 8.  -  Die 2-Oxazoline 6 werden durch Butyllithium bevorzugt in 2-Position metalliert, wobei wiederum die Verbindungen 5 (M = Li) resultieren, die in Tautomerie mit den offenkettigen Alkoholaten 4 stehen. Bei Abfangversuchen erhält man je nach Elektrophil in kinetisch oder thermodynamisch kontrollierter Reaktion Derivate von 4 oder von 5.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 97 (1985), S. 183-205 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Vor mehr als 50 Jahren begann mit der Entdeckung von Penicillin G die Ära der β-Lactam-Antibiotica, die bis heute die wichtigste Wirkstoffklasse gegen bakterielle Infektionskrankheiten bilden. Die Weiterentwicklung durch Isolierung und Strukturaufklärung natürlicher Verbindungen und durch deren systematische chemische Abwandlung ist ein eindrucksvolles Beispiel dafür, welchen Beitrag die Chemie zum Fortschritt der medikamentösen Therapie zu leisten vermag. Der komplizierte Zusammenhang zwischen Struktur und Wirksamkeit erfordert auch heute noch ein weitgehend empirisches Vorgehen. Die minimale strukturelle Einheit für die Wirksamkeit mußte im Laufe der Jahrzehnte mehrfach revidiert werden. Nicht nur der aktivierte β-Lactamring mit einer aciden Gruppe, sondern auch Natur und räumliche Anordnung der übrigen Substituenten und Ringe beeinflussen entscheidend die Wirkungsstärke, Wirkungsbreite, Pharmakokinetik und Verträglichkeit. Zu den klassischen Präparategruppen, die durch Partialsynthese aus 6-Aminopenicillansäure und 7-Aminocephalosporansäure gewonnen werden, gesellen sich zunehmend totalsynthetisch hergestellte mono- und bicyclische Verbindungen aus der Reihe der Monobactame, Peneme, Carbapeneme sowie 1-Oxa- und 1-Carbacepheme.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 24 (1985), S. 180-202 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: β-Lactam antibiotics ; Antibiotics ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The era of β-lactam antibiotics, which represent the most important class of drugs against infectious diseases caused by bacteria, began more than fifty years ago with the discovery of penicillin G. Further improvements by isolation and structure elucidation of new natural compounds, and systematic chemical modification of these, is a striking example of to what extent chemistry can contribute to the progress of drug therapy. The complex relationship between structure and activity requires, even today, a largely empirical approach. The minimum structural unit for antibiotic activity had to be revised several times over decades. Both the activated β-lactam ring with an acidic group and the nature and spatial arrangement of the other substituents and rings decisively affect the potency, antibacterial spectrum, pharmacokinetics, and toxicity. Totally synthetic mono- and bicyclic compounds from the series of monobactams, penems, carbapenems, 1-oxacephems, and 1-carbacephems are increasingly joining the classic groups obtained by semisynthesis from 6-amino-penicillanic acid and 7-aminophalosporanic acid.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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