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  • 1
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    Polarographic Determination of α-Methyl-DL-cystine (1960)
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 32 (1960), S. 106-107 
    Details
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ac60157a031
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Kinetic micro determination of mercury in natural waters and biological materials (1973)
    Springer
    Microchimica acta 61 (1973), S. 417-427 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die nasse Veraschung zur Aufbereitung von Wasserproben und von biologischem Material für die kinetische Quecksilberbestimmung mit Hilfe der jodkatalysierten Cer-Arsenit-Reaktion wurde beschrieben. Durch Ionenaustausch an einem selektiven Harz wurde eine quecksilberfreie Vergleichsprobe hergestellt. Diese diente nach Zusatz bekannter Quecksilbermengen zur Ermittlung einer Eichkurve. Anorganisches und organisch gebundenes Quecksilber kann nach diesem Verfahren in Wasser oder biologischem Material im Bereich zwischen 0,05 und 2,0μg/ml bestimmt werden. Für die Größenordnung von 0,05 ppm kann das Verfahren für frisches Wasser und für Harn mit einem durchschnittlichen Fehler unter 5% verwendet werden. Ebenso dient es zur Untersuchung von Meerwasser und Blutserum mit einem Fehler bis zu 10%. Die Ergebnisse stehen mit denen anderer Methoden in gutem Einklang.
    Notes: Summary A wet digestion has been developed to prepare water and biological samples for a kinetic determination of mercury using an iodide-catalyzed reaction between cerium(IV) and arsenite(III). A mercury-free control, prepared using ion-exchange with a selective chelating resin, was used by adding mercury standards to make a calibration curve. Both inorganic and organic mercury can be determined by the method described either in water or biological samples containing mercury in the range of 0.05 to 2.0μg per ml. The procedure can be used satisfactorily down to the 0.05-ppm level for fresh water and urine with an overall error of less than 5 %. The method can also be employed for the determination of mercury in sea water or blood serum with an error of 10 % or less and gives results which compare favourably with other procedures.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01218173
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Catalytic determination of iodine in serum at nanogram levels using the As(III)/Ce(IV) reaction (1973)
    Springer
    Microchimica acta 61 (1973), S. 569-581 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine katalytische Jodbestimmungsmethode auf der Grundlage der As(III)/Ce(IV)-Reaktion wurde ausgearbeitet. Die durch Jodkatalyse bedingte Differenz des Reaktionsausmaßes wurde spektralphotometrisch bei 310 nm gemessen. Das Optimum der Reaktionsbedingungen für eine größtmögliche Empfindlichkeit der Jodbestimmung wurde ermittelt. Das Verfahren kann für Jodmengen zwischen 0,4 und 10,0 ng mit Erfolg verwendet werden; der durchschnittliche Fehler beträgt weniger als 6%. Jodbestimmungen im Serum nach dieser Methode stimmen mit klinisch-chemisch ermittelten Werten gut überein.
    Notes: Summary A catalytic determination of iodine using the As(III)/Ce(IV) reaction has been developed. The difference in reaction rate due to catalysis by iodide was measured spectrophotometrically at 310 nm. Optimum reaction conditions were investigated in order to obtain a greater sensitivity in the determination of iodine. The method can be satisfactorily used for samples containing iodine in the 0.4 to 10.0 ng range, with an overall error less than 6 %. The method has been used for the determination of iodine in serum, and gives results which compare favorably with a present clinical chemistry procedure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01218002
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    The spectrophotometric determination of copper with disodium 3-hydroxy-4-[(6-methyl-2-pyridyl)azo]-2,7-naphthalenedisulfonate N-oxide (1979)
    Springer
    Microchimica acta 72 (1979), S. 403-409 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Synthese und die Eigenschaften von Dinatrium-3-hydroxy-4-[(6-methyl-2-pyridyl)azo]-2, 7-naphthalindisulfonat-N-oxid sowie dessen Anwendung zur spektrophotometrischen Bestimmung von Kupferspuren wurden beschrieben. Die Einflüsse von pH, Zeit, Reagenskonzentration und von verschiedenen Ionen wurden angegeben. Das Reagens zeigt gute Spezifität gegenüber Kupfer. Das Beersche Gesetz wird befolgt. Der molare Extinktionskoeffizient bei 536 nm beträgt 1,8·104.
    Notes: Summary The synthesis and characterization of disodium 3-hydroxy-4-[(6-methyl-2-pyridyl)azo]-2, 7-naphthalenedisulfonateN-oxide and its application to the spectrophotometric determination of trace amounts of copper are described. The effects due to pH, time, reagent concentration and diverse ions are reported. The reagent exhibits good specificity for copper. Beer's law is obeyed and the molar absorbance coefficient at 536 nm is 1.8×104.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01198500
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Microdetermination of sulfur amino acids with N-bromosuccinimide using bordeaux red as an indicator (1969)
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 259-265 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine zweckdienliche Methode zur Bestimmung schwefelhältiger Aminosäuren wurde beschrieben. N-Bromsuccinimid dient als Maßlösung, Bordeauxrot als Indikator, dessen rote Farbe scharf nach gelb umschlägt. Der Fehler ist meist kleiner als ±0,5%, in wenigen Fällen ungefähr ±1%. Vergleichsweise wurden erprobt: 1. die Rücktitration; 2. direkte Titration mit Kristall violett oder Bordeauxrot. Letzteres hat sich besser bewährt. Wäßrige Lösungen von N-Bromsuccinimid sind in der Kälte vor Licht geschützt einige Tage haltbar.
    Notes: Summary A rapid and convenient method for the determination of sulfur amino acids is described. N-Bromosuccinimide is used as a direct titrant using Bordeaux Red as an indicator. The red color of the indicator changes to distinct yellow with a sharp end point. The error is less than ±0.5% in most cases, and in a few cases it is near ±1%. Comparison of three methods has been made: back-titration; direct method using either Crystal Violet or Bordeaux Red as indicators. Bordeaux Red proved to be the more suitable end point indicator. Aqueous solutions of N-bromosuccinimide are stable over a period of several days when kept refrigerated and protected from light.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01224088
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Electronic Resource
    The simultaneous determination of cysteine and cystine using N-bromosuccinimide: Application in an enzymatic system—cystine reductase (1969)
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 615-624 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Verfahren zur gleichzeitigen Bestimmung von Cystein und Cystin sowohl in reinen Lösungen wie im enzymatischen System der Cystinreduktase wurde ausgearbeitet. N-Bromsuccinimid (I) dient als einzige Standardlösung für solche Bestimmungen. Cystein wurde bei pH 7 auf der Basis der Jodfreisetzung aus Kaliumjodid mit I.bestimmt. Die Gesamtmenge Cystein + Cystin wurde mit I gegen Bordeaux-Rot als Indikator titriert. Vergleichsweise wurde die Cysteinbestimmung mit I und mit Kaliumjodat durchgeführt. Im enzymatischen System ergaben sich mit Jodat relativ hohe Werte. I gibt genauere Resultate, wie sich durch Bestimmung der Restmenge Cystin nach einer bestimmten Inkubationszeit zeigen läßt. Wird I als Maßlösung zu Cystein und/oder Cystin in reinen Lösungen verwendet, so ist der Fehler kleiner als ±1 %. Verwendet man I zur Titration von Cystin im enzymatischen System, so erzielt man größere Genauigkeit als mit Kaliumjodat.
    Notes: Summary A new, rapid, convenient, and accurate method for the simultaneous determination of cysteine and cystine has been developed for use in pure solutions as well as in the enzymatic system, cystine reductase. N-Bromosuccinimide is the only standard solution employed in these determinations. Cysteine was determined at pH 7 by displacement of iodine from potassium iodide with N-bromosuccinimide. The total cysteine plus cystine was determined by N-bromosuccinimide using Bordeaux Red as an indicator. A comparative study to determine cysteine using N-bromosuccinimide and potassium iodate was performed. It has been found that the values obtained with potassium iodate in the enzymatic system are relatively high. N-Bromosuccinimide gives more accurate results as shown by determining the residual amount of cystine after a particular time of incubation. When N-bromosuccinimide is used as a titrant for cysteine and/or cystine in pure solutions the error is less than ±1%. When N-bromosuccinimide is used as a titrant in the enzymatic system for the determination of cystine, the method is more precise and more accurate when compared to the use of potassium iodate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216466
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Electronic Resource
    Anticatalytic microdetermination of mercury using cerium-arsenite reaction (1973)
    Springer
    Microchimica acta 61 (1973), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine antikatalytische, kinetische Methode zur Quecksilberbestimmung wurde ausgearbeitet, die auf der Hemmung der Cer(IV)-As(III)-Reaktion beruht. Die Veränderung der Reaktionsgeschwindigkeit wird spektrophotometrisch bei 275 nm gemessen. Die Reaktionsbedingungen und die Störung durch Fremdionen wurden geprüft. 0,04–0,20μg Hg wurden mit einem Gesamtfehler von weniger als 5% innerhalb 25 min. bestimmt.
    Notes: Summary An anticatalytic kinetic method, based on the decreased rate of the reaction between Ce(IV) and As (III), was developed for the determination of mercury. The change in reaction rate due to inhibition by mercury was measured spectrophotometrically at 275 nm. Reaction conditions and interferences of foreign ions were studied. Amounts of mercury in the range 0.04–0.20μg were determined with an overall error of less than 5 % at a reaction time of 25 minutes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01220129
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Blanking and the determination of cholesterol (1975)
    Springer
    Microchimica acta 64 (1975), S. 1-16 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zwei einander ähnliche Verfahren zur direkten Bestimmung des Serum-Cholesterins wurden automatisiert und spektrophotometrisch überprüft. In einem Fall wurde eine Serumblindprobe zur Korrektur der Störungen angewendet, bei dem anderen Verfahren wird empfohlen, für das vorhandene Bilirubin eine Korrekturformel anzuwenden sowie einen empirischen fixen Kompensationswert in Abzug zu bringen. Letzterer ergibt sich besser aus der durch Extraktion ermittelten Konzentration als durch direkte Reaktion und Vergleich mit Standardproben. Es zeigt sich, daß die Ergebnisse aus dem erstgenannten Verfahren mit einer Blindprobe teilweise infolge Spektralverschiebung ungenau sind und daß die Verwendung einer isosbestischen Wellenlänge zu genaueren Messungen führt. Die Ergebnisse des anderen Verfahrens mit indirekter Blindwertkornpensation zeigen, daß wenigstens eine Korrektur für Bilirubin unerläßlich ist. Die interessanten, aber verwirrenden Ergebnisse der spektralen Vergleichsuntersuchungen sind in graphischer Darstellung interpretiert.
    Notes: Summary A spectrophotometric study is described of two similar procedures for the direct determination of serum cholesterol both of which have been adapted to automation. In one procedure a serum blank is prepared to correct for interferences while in the other procedure it is suggested that one use both a correction formula for the bilirubin present as well as an empirical compensation in the control serum for lowering all serum values by a fixed amount. The latter value is calculated by using the concentration determined from an extraction process rather than by direct reaction and comparison to standards. The present report indicates that the results obtained from the use of a serum blank in the one procedure are measured incorrectly owing in part to spectral shifts; that the measurement would be more correct if an isosbestic wavelength were used. The findings described for the second procedure in which indirect serum blanking was used indicate that a correction for at least bilirubin is mandatory. The interesting but confusing results obtained by the spectral comparisons shown in the several figures are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01220982
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Electronic Resource
    Microdetermination of thiocyanates with N-Bromosuccinimide using bordeaux red as an indicator (1973)
    Springer
    Microchimica acta 61 (1973), S. 683-688 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung N-Bromsuccinimid wurde als Maßlösung zur direkten Titration von Thiocyanat verwendet. Bordeauxrot diente hierbei als Indikator. Bei der Titration von Kaliumrhodanid betrug die relative Standardabweichung 2% (bei 0,5 mg Einwaage), im Falle von Ammoniumrhodanid 0,9% (bei 0,7 mg Einwaage).
    Notes: Summary N-bromosuccinimide has been used as a direct titrant for thiocyanates. Bordeaux red has been used as an indicator. In case of ammonium thiocyanate, nitrogen is evolved. While in case of potassium thiocyanate 0.5- to 2-mg samples were analyzed and maximum relative standard deviation was 1% in case of 0.5-mg sample. In case of ammonium thiocyanate 0.3- to 2.5-mg samples were analyzed and maximum relative standard diviation was 0.9% in case of 0.7-mg sample. The method is quick, precise and accurate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01218128
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Titrimetric determination of α-substituted cystines and α-substituted cysteines with N-Bromosuccinimide (1972)
    Springer
    Microchimica acta 60 (1972), S. 925-934 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung N-Bromsuccinimid (NBS) wurde zur Titration von α-substituierten DL-Cystinen sowie DL-Cysteinen herangezogen. Mit Bordeaux-Rot als Indikator erhält man quantitative Ergebnisse im Bereich von 1–5 mgL-Cystin,L-Cystein,L-Methionin bzw. α-substituierten DL-Cystinen. Mit Hilfe des Jodverdrängungsverfahrens führt NBS zu quantitativen Ergebnissen im Bereich von 10–20 mgL-Cysteine bzw. α-substituierten DL-Cysteinen.
    Notes: Summary N-Bromosuccinimide has been employed as a titrant for the determination of α-substituted DL-cystines and α-substituted DL-cysteines. Using NBS and Bordeaux Red indicator, quantitative recoveries in the 1–5 mg range were obtained for L-cystine, L-cysteine, L-methionine, and the α-substituted DL-cystines. With NBS and the iodine displa'cement procedure, quantitative recoveries in the 10--20 mg range were obtained for L-cysteine and the s-substituted DL-cysteines.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01239159
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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