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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 177-180 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: AVP release ; angiotensin ; ADH-Freisetzung ; Angiotensin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In vitro wird die Freisetzung von ADH aus der Neurohypophyse der Ratte durch Zugabe von Angiotensin (AII) signifikant gesteigert; entsprechend ist am Hund in vivo eine Stimulation der ADH-Abgabe nach AII nachweisbar. Beides läßt auf eine enge Beziehung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems mit ADH schließen. Um auch beim Menschen nähere Aussagen hierüber zu gewinnen, wurde ein sensitiver Radioimmunoassay für ADH entwickelt [17, 18]. Die gemessenen basalen ADH-Werte entsprechen den in der Literatur mitgeteilten Daten und betragen 3,4±2,2 pg/ml. Nach AII-Infusion (3–30 ng/min·kg) kommt es zu einem signifikanten Anstieg auf das 2–5fache des Ausgangswertes. Innerhalb von 90 min kehren die Werte wieder auf den Ausgangsbetrag zurück. Zur Kontrolle eines wirksamen AII-Spiegels diente die Erhöhung des Blutdruckes um ca. 20 mm Hg. Der Plasmareninwert nahm innerhalb dieser Zeit ab, Osmolalität und Elektrolytkonzentration des Plasmas änderten sich nicht. Eine Freisetzung von ADH durch die Erhöhung des Blutdruckes per se scheint äußerst unwahrscheinlich zu sein, da bei der zu gleichem Druckanstieg führenden Gabe von Noradrenalin keine Erhöhung des ADH-Spiegels im Plasma gefunden wurde.
    Notes: Summary Release of arginine vasopressin (AVP) from rat neurohypophysis in in vitro studies is significantly augmented by the addition of angiotensin (AII), and in in vivo studies in dogs renin and AII were found to stimulate secretion of AVP. Both these results suggest the existence of a direct relationship between the salt regulating renin-angiotensin-aldosterone system and the water controlling AVP system. To evaluate whether such observations apply also in man a sensitive double antibody radioimmunoassay for AVP was developed [17, 18]. Basal plasma levels of AVP in recumbent humans without salt and fluid restriction at room temperature were 3.4±2.2 pg/ml, and 30 min after the onset of an AII infusion at a concentration of 3–30ng/min·kg, a significant increase of AVP was found. Maximum measurements were 2–5 times basal levels which returned to normal within 90 min. During the AII infusion one also noted a 20 mm Hg rise in blood pressure, accompanied by a significant decrease in plasma renin activity. During the same period serum osmolality and serum sodium concentration did not change. Elevation of blood pressure by norepinephrine was not followed by any detectable change of plasma AVP levels, thus excluding a nonspecific blood pressure effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 941-941 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 436-437 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Anwendung von Clofibrat bei zwei Patienten mit einem Diabetes insipidus centralis berichtet. Unter dieser Behandlung kam es zu einer weitgehenden Normalisierung der Diurese, zu einem Anstieg der Urinosmolalität und zu einem Abfall der Freiwasser-Clearance. Nebeneffekte wurden nicht beobachtet. Orientierende Tierexperimente mit Clofibrat (Diabetes insipidus-Ratten, Wistar-Ratten in Wasserdiurese, Amphibienmembranen) zeigten keinen signifikanten Effekt auf Diurese, Urinosmolalität bzw. den hydroosmotischen Wasserfluß. Der Wirkungsmechanismus des Clofibrat beim Diabetes insipidus könnte dem des Chlorpropamid entsprechen, ist jedoch im einzelnen noch ungeklärt.
    Notes: Summary Two patients withdiabetes insipidus centralis were treated with clofibrate, an agent usually administered to lower serum lipid level. Both patients showed satisfactory improvement as regards diuresis, urine osmolality, and free water clearance. No side effects of clofibrate therapy were observed.—In preliminary experiments in rats with hereditarydiabetes insipidus, in a group of rats undergoing water diuresis and in frog and toad skin, clofibrate did not significantly affect diuresis, urine osmolality, or transmural osmotic water flow. Although the mechanism of action of clofibrate in the patients withdiabetes insipidus is as yet poorly understood, some evidence suggests that clofibrate may act in a manner similar to that of chlorpropamide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 981-983 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Carbamazepine ; Growth Hormone ; Carbamazepin ; Wachstumshormon
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Bedeutung einer medikamentösen Therapie der Akromegalie veranlaßte uns, eine aufgrund klinischer Befunde geäußerte Vermutung eines therapeutischen Effektes von Carbamazepin bei der Akromegalie zu überprüfen. Dazu wurde der Einfluß von Carbamazepin auf die Arginin, stimulierte Wachstumshormonsekretion bei 10 endokrin Gesunden und 3 Patienten mit einer Akromegalie untersucht. Bei den endokrin Gesunden war der Arginin-induzierte Anstieg der GH-Spiegel nach 5tägiger Applikation von 3·200 mg/die Carbamazepin nicht signifikant verschieden von dem GH-Anstieg vor Carbamazepingabe. Bei 2 Patienten mit erfolgreich operierter und bei einer Patientin mit florider Akromegalie führte Carbamazepin ebenfalls weder zu einer Suppression der GH-Nüchternspiegel noch zur Hemmung der GH-Sekretion nach Arginin. Die Befunde zeigen, daß Carbamazepin im Gegensatz zu der von anderen Autoren geäußerten Vermutung für eine medikamentöse Therapie der Akromegalie nicht geeignet ist. Wenn Carbamazepin wegen seines antikonvulsiven oder antidiuretischen Effektes im Kindesalter eingesetzt werden soll, bestehen hinsichtlich einer Wachstumshemmung infolge von GH-Mangel keine Bedenken.
    Notes: Summary On account of purely clinical observations it has been suggested that carbamazepine might be of value in the treatment of acromegaly. To determine the possible role of carbamazepine in the treatment of this disease, the influence of carbamazepine on arginine induced growth hormone secretion was investigated in 10 patients without endocrine diseases and in 3 acromegalics. The increase in serum GH provoked by arginine in 10 patients without endocrine diseases after 5 days of carbamazepine application (3·200 mg/day) was not significantly different from the GH-increase before carbamazepine. In two patients after hypophysectomy and in one patient with floride acromegaly no effect of carbamazepine on arginine induced GH-secretion and on basal GH levels was seen. According to these findings carbamazepine is not a drug suited for the medical management of acromegaly as has been suggested before. It may therefore be used in growing children, if anticonvulsive or antidiuretic therapy is indicated since an effect on growth hormone secretion could not be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 314-322 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die Wirkung von Chlorpropamid allein und in Kombination mit niedrigen Pitressindosen auf verschiedene biologische Systeme untersucht: 1. Bei D.i.-Patienten war ein eindeutiger antidiuretischer Effekt von Chlorpropamid nachweisbar. Gesunde Probanden in Wasserdiurese zeigten keinen antidiuretischen Effekt, erst nach zusätzlicher Zufuhr minimaler Pitressinmengen kam es zu einer signifikanten Antidiurese. 2. Wistar-Ratten in Wasserdiurese und DI-Ratten zeigten weder im akuten, noch im mehrtägigen Versuch einen antidiuretischen Effekt von Chlorpropamid allein. Auch hier führte erst die zusätzliche Gabe für sich allein kaum wirksamer ADH-Mengen zu einer eindeutigen Antidiurese. 3. Chlorpropamid hatte keinen Effekt auf den hydroosmotisch induzierten Nettowasserfluß an der Amphibienmembran (Bauchhaut und Krötenblase), dagegen nahmen Kurzschlußstrom und — etwas geringer — Potentialdifferenz ab. Bei kombinierter Chlorpropamid- und Pitressingabe fand sich an der Bauchhaut von Bufo vulgaris ein signifikant erhöhter osmotischer Nettowasserfluß. Die Ergebnisse bestätigen die bereits von anderen Autoren geäußerte Hypothese und zeigen, daß für die antidiuretische Wirkung von Chlorpropamid minimale ADH-Mengen erforderlich sind.
    Notes: Summary The effect of chlorpropamide—given alone or in combination with low doses of pitressin—was investigated in various biological systems: I. In patients with diabetes insipidus chlorpropamide reduced diuresis and increased urine osmolality. This antidiuretic effect was not seen in hydrated healthy volunteers who showed significant antidiuresis only when minimal doses of pitressin were administered simultaneously. II. In Wistar rats maintained in water diuresis and in rats with hereditary diabetes insipidus, chlorpropamide did not induce antidiuresis even when given for several days. As in humans, however, chlorpropamide had a significant anti-diuretic effect when applied together with low doses of pitressin which were ineffective when given alone. III. Chlorpropamide had no effect on transepithelial osmotic water flow in frog skin or toad bladder. On the other hand, short circuit current and potential difference were decreased. Combined application of chlorpropamide and pitressin resulted in a significant enhancement of osmotic water flow in toad skin (bufo vulgaris). The results are in agreement with the hypothesis that minimal amounts of pitressin must be present to allow for an antidiuretic effect of chlorpropamide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Renin ; beidseitige renovaskuläre Hypertonie ; Renin ; bilateral renovascular hypertension
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A 32-year old hypertensive woman with bilateral renal artery stenosis of more than 50% on both sides was studied. Renal vein renin levels were low (0.3 ng/ml/h on the right side and 0.42 on the left) before surgical correction of the left renal artery. Thereafter, blood pressure was only temporarily reduced. Four months later a repeat angiography demonstrated a widely patent left renal artery and the stenosis on the right side was unchanged. Renal vein renin was 5.12 on the left and 11.2 on the right. Subsequent operation on the right side lead to normalization of blood pressure. Thus, our patient seems to demonstrate in sequence the characteristics of the two types of experimental renovascular hypertension known as “one kidney hypertension” and “two kidney hypertension”. Our findings suggest that the pathomechanisms of these experimental models are operative in man too.
    Notes: Zusammenfassung Es wird berichtet über eine 32jährige Frau mit beidseitiger Nierenarterienstenose von über 50% auf beiden Seiten. Vor der chirurgischen Korrektur der linken Nierenarterie war die Reninaktivität im Nierenvenenplasma niedrig (0,3 ng/ml/h rechts und 0,42 links). Nach der Operation war der Blutdruck nur vorübergehend normalisiert. 4 Monate später war die linke Nierenarterie bei einer wiederholten Angiographie durchgängig, während die Stenose auf der rechten Seite unverändert war. Zu diesem Zeitpunkt war die Plasmareninaktivität im Nierenvenenblut links 5.12 und rechts 11.2. Die nachfolgende Operation der rechten Seite führte zu einer Normalisierung des Blutdrucks. Die Patientin zeigte nacheinander die Charakteristika renovaskulärer Hypertonie: des Typs „one kidney hypertension“ und des Typs „two kidney hypertension“. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, daß die Pathomechanismen dieser tierexperimentellen Modelle auch beim Menschen wirksam sind.
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 1127-1133 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Diabetes insipidus ; Carbamazepin ; ADH ; antidiuresis ; Diabetes insipidus ; Carbamazepin ; ADH ; Antidiurese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Frage der antidiuretischen Wirksamkeit von Carbamazepin beim Diabetes insipidus (D.i.) wurden Untersuchungen am isolierten Blasen-Epithel von Amphibien, an Ratten mit einem hereditären D.i. und an normalen Ratten unter den Bedingungen der Wasserdiurese durchgeführt. Am Blasenepithel von Bufo marinus war eine signifikante Zunahme des transmuralen osmotischen Wasserflusses und der elektrischen Aktivität weder nach Carbamazepin allein noch bei zusätzlicher Gabe minimaler ADH-Dosen nachweisbar. Es wurde im Gegenteil auch nach maximalen Vasopressindosen bei den Carbamazepin-inkubierten Membranen eine verminderte Wirkung beobachtet. An wachen und narkotisierten D.i.-Ratten ließ sich weder durch Carbamazepin allein noch durch zusätzliche Zufuhr geringer ADH-Mengen eine Abnahme der Diurese oder eine Zunahme der Urinosmolalität erzielen. Wistarratten zeigten dagegen unter den Bedingungen der Wasserdiurese etwa 2 Std nach oraler Gabe von Carbamazepin einen deutlichen Rückgang der Diurese und eine Zunahme der Urinosmolalität. Die zusätzliche Anwesenheit minimaler ADH-Dosen blieb ohne Einfluß. Aufgrund dieser Befunde scheint ein peripherer (d.h. renaler), dem Chlorpropamid ähnlicher Wirkungsmechanismus von Carbamazepin ausgeschlossen zu sein. Man muß im Gegenteil für die antidiuretische Wirksamkeit des Medikaments einen zentralen Angriffspunkt diskutieren.
    Notes: Summary In order to elucidate the mechanism by which Carbamazepin induces antidiuresis in diabetes insipidus (D.i.) patients, studies were performed in isolated toad bladder, in rats with hereditary D.i. and in normal Wistar rats undergoing water diuresis. In toad bladders (Bufo marinus), Carbamazepin produced no increase in transepithelial osmotic water flow or in transepithelial electrical activity, nor could an increase be obtained by combining Carbamazepin with minimal amounts of ADH. On the contrary, following Carbamazepin a slight decrease in these parameters was observed, and a diminished response to subsequent addition of maximal doses of ADH. These effects were probably non-specific. In D.i. rats—either conscious or anesthetized—diuresis and urine osmolality remained unchanged after Carbamazepin alone or together with small amounts of ADH. Wistar rats during water diuresis, however, responded to Carbamazepin with a reversible reduction in urine flow and a concomitant increase in urine osmolality. These changes were most pronounced approximately two hours after oral administration. Minimal amounts of ADH were without further effect. These results argue against a peripheral (=renal) effect of Carbamazepin but suggest that Carbamazepin may induce antidiuresis by a central mode of action, possibly stimulating ADH production and/or release.
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 307-315 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Syndrome of inappropriate ADH secretion ; hormones in the SIADH ; treatment of patients with SIADH ; vasopressin in plasma, urine and tissue ; etiology of SIADH ; Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion ; Hormone beim SIADH ; Therapie bei Patienten mit SIADH ; Vasopressin im Plasma, Urin und im Gewebe ; Ursachen des SIADH
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Kombination einer niedrigen Plasma-Natriumkonzentration mit einer inadäquat erhöhten Urin-Natriumausscheidung wurde erstmals 1935 von Roth und die dabei ursächliche Bedeutung einer erhöhten und nicht regulierten ADH-Sekretion dann ausführlich 1957 von Schwartz und Bartter beschrieben. Durch die Möglichkeit der ADH-Analyse im Plasma ist in letzter Zeit bei einer Vielzahl von pathologischen Situationen und zunehmend häufig das Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion nachgewiesen worden. Neue klinische Beobachtungen (Hypourikämie, Hypokaliämie), die Analyse anderer Hormonsysteme beim SIADH, Sonderformen („SIADH“ ohne erhöhten Plasma ADH-Spiegel) und neue therapeutische Empfehlungen lassen eine kurze Übersicht der heutigen Kenntnisse dieses Syndroms sinnvoll erscheinen.
    Notes: Summary The syndrome of inappropriate ADH secretion („SIADH“) was first recognized 1935 by Roth et al. and described in detail 1957 by Schwartz et al. The clinical symptoms (hyponatremia, hypertonicity of urine and inability to excrete a water load) are caused by inadequately elevated ADH secretion under a variety of situations and diseases. Some recent work was focused on the pathogenesis of this syndrome and new clinical findings (low plasma levels of uric acid and potassium) as well as special forms („SIADH“ without elevated vasopressin levels in plasma) are thought to be of relevance. New therapeutical recommendations will be discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 303 (1968), S. 31-48 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Countercurrent System ; CO2-Pressure ; Bicarbonate ; Carbonic Anhydrase ; Micro-pH-Electrode ; Gegenstromsystem im Nierenmark ; $$P_{{\text{CO}}_{\text{2}} }$$ ; Bicarbonat ; Kohlensäureanhydratase ; Mikro-pH-Elektrode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Pflügers Archiv 308 (1969), S. 111-126 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Micropuncture ; Functional Isolated Collecting Ducts ; Sodium Transport ; Sodium Permeability ; Aldosterone ; Mikropunktion ; funktionell isoliertes Sammelrohr ; Natriumtransport ; Natriumpermeabilität ; Aldosteron
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Mikropunktion und -perfusion der Vasa recta an der freigelegten Nierenpapille von Wistarratten wurde es möglich, die schwankenden Harnstoff- und Natriumkonzentrationen im Interstitium des Nierenmarks zu beseitigen und definierte Versuchsbedingungen für die Sammelrohre zu schaffen. An diesen „funktionell” isolierten Sammelrohrabschnitten wurdenin situ sowohl die Gleichgewichtskonzentrationsdifferenz bei fehlendem Nettosubstanz-und -volumenfluß (ΔC Na) als auch der Nettonatriumtransport (Φ Na) bei gleicher Natriumkonzentration auf beiden Seiten der Sammelrohrwand gemessen. Es konnte gezeigt werden, daß unter diesen Versuchsbedingungen, bei denen die Tiere in Antidiurese sind, die Natriumrückresorption aus den Sammelrohren isoton abläuft. Die Versuche wurden an vier Tiergruppen durchgeführt: an adrenalektomierten Tieren, an normal ernährten Tieren, an salzarm ernährten Tieren und an normal ernährten Tieren, die zusätzlich Aldosteron bekamen. Φ Na iso war bei adrenalektomierten Tieren 1,2·10−5 bei normal ernährten Tieren 3,1·10−5, bei salzarm ernährten Tieren 4,1·10−5 und bei normal ernährten Tieren unter Aldosteronsubstitution 4,2·10−5 μÄq·mm−2·sec−1. Die entsprechenden ΔC Na werte waren 4, 31, 98, 93 mÄq/l. Unter der Annahme, daßΦ Na iso die Transportkapazität des Systems angibt und daß ΔC Na bei gegebenemΦ Na iso umgekehrt proportional der Leckpermeabilität für Natriumionen ist, kann man aus den vorliegenden Daten schließen, daß Aldosteron am Sammelrohr nicht nur die innere Transportkapazität für Na erhöht, sondern auch die Leckpermeabilität für Na herabsetzt.
    Notes: Summary Micropuncture and -perfusion were performed on vasa recta of the exposed renal papilla in Wistar rats in order to abolish uncontrollable changes of sodium and urea concentration within the medullary interstitium. Thereby the collecting tubules could be studied under well defined experimental conditions. The transport of sodium in the absence of a transtubular concentration difference (Φ Na) as well as differences in steady state concentration of sodium (ΔC Na) at zero net flux of water and solutes were measuredin situ in these functionally isolated collecting ducts. Four groups of animals were studied: adrenalectomized rats, control rats on a normal diet, rats on low sodium diet and normally fed rats with additional aldosterone administration. The respectiveΦ Na were 1.2, 3.1, 4.1 and 4.2·10−5 μeq×mm−2×sec−1, while ΔC Na were 4, 31, 98 and 93 meq/l. One may assume thatΦ Na iso is a measure of the transport capacity of the system and that ΔC Na at a givenΦ Na iso is inversely proportional the leak permeability. Under these conditions our data suggest, that aldosterone causes an increase of intrinsic transport capacity and at the same time a decrease of leak permeability for sodium ions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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