ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 65. About the Cyclocarbaphosphanes (PC6H5)4CH2, (PC6H5)4CH2S, and (PC6H5)4CH2S2The reaction of 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphane (PC6H5)4CH2 1 with sulfur in the ratio 4 C6H5P:1 S and 2 C6H5P:1 S respectively yields the Thiocyclo-carba-phosphanes (PC6H5)4CH2S 2 and (PC6H5)4CH2S2 3. The sulfur atoms in 2 and 3 are bonded in exo position to the phosphorus atoms neighbouring the CH2-group, thus indicating the stability of the P4C-ring. 1, 2, and 3 possess an “all-trans” configuration of the phenyl substituents. The 31P and 1H n.m.r. parameters of 1 and 3 are reported and discussed.
Notes:
Bei der Reaktion von 1,2,3,4-Tetraphenyl-cyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphan (PC6H5)4CH2 1 mit Schwefel im Verhältnis 4 C6H5P:1 S bzw. 2 C6H5P:1 S entstehen die Thio-cyclo-carba-phosphane (PC6H5)4CH2S 2 bzw. (PC6H5)4CH2S2 3. Die Schwefelatome in 2 und 3 sind exocyclisch an den der CH2-Gruppe benachbarten Phosphoratomen gebunden, was ein Indiz für die Stabilität des P4C-Ringgerüstes ist. Bezüglich der Phenylsubstituenten weisen 1, 2 und 3 „all-trans“-Konfiguration auf. Die 31P- und 1H-NMR-Parameter für 1 und 3 werden mitgeteilt und diskutiert.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774310104
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