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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 103 (1981), S. 5069-5072 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 103 (1981), S. 1036-1041 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Creatin-phosphokinase ; isoenzymes ; hybridenzymes ; Kreatinphosphokinase ; Isoenzyme ; Hybridenzyme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Erkrankungen des Herzens, der Skeletmuskulatur und des Zentralnervensystems kommt es zu einer Steigerung der CK-Aktivität im Serum. Bei CK-Isoenzymbestimmungen in pathologischen Seren ist bisher jedoch fast ausschließlich Skeletmuskel-CK nachgewiesen worden. Es werden Isoenzymbestimmungen in Gewebsextrakten durchgeführt. Die Ergebnisse stimmen mit denen der Literatur überein. Im Serum von Patienten mit Schlafmittelintoxikationen und mit Herzinfarkt läßt sich lediglich Skeletmuskel-CK (CK III) nachweisen. Weiterhin wird Gehirn-CK vom Kaninchen (CK I) in physiologischer Kochsalzlösung und in Serum inkubiert. Nach 12 Std tritt im Serum Muskel-CK (CK II) auf. Nach 24 Std Inkubation ist CK I nicht mehr nachweisbar. Es kommt jedoch während der Inkubation zu einer zunehmenden Aktivitätssteigerung einer CK III. Im Serum von Kaninchen ist sofort nach Injektion von CK I im Serum CK I und III nachweisbar. Nach 2 Std findet sich jedoch lediglich CK III. Bei der gemeinsamen Inkubation von CK I und III in physiologischer Kochsalzlösung treten nach 2 Std alle 3 CK-Isoenzyme auf, während sich nach weiteren 22 Std lediglich CK III nachweisen läßt, deren Aktivität gesteigert ist. Es findet somit eine Umwandlung von CK I und II in CK III statt, die auf eine Hybridstruktur der Isoenzyme oder auf den Abbau sekundärer Transportmechanismen zurückgeführt wird. Aufgrund der Ergebnisse ist es wahrscheinlich, daß es bei Erkrankungen des Herzens und des ZNS doch zum Austritt von CK aus diesen Organen in das Blut kommt, obwohl bisher diese Möglichkeit abgelehnt werden mußte, da die organspezifischen Isoenzyme nicht im Serum nachgewiesen werden konnten.
    Notes: Summary In diseases of the heart, the muscles and the central nervous system the activity of Creatin Phosphokinase (CK) tends to be elevated. In previous determinations of CK-isoenzymes in pathologic sera however only skeleton muscle-CK was demonstrated. Isoenzymes were determined in tissue extracts. The results were in agreement with those of other investigators. Only CK of skeleton muscle (CK III) was fond in sera of patients suffering from sedativa intoxication or myocardial infarction. Brain CK from rabbit (CK I) was incubated in normal saline and in serum. After 12 hours muscle CK (CK II) can be found and after 24 hours CK I cannot be shown any longer. During this time, an increasing activity of CK III was observed. In rabbits serum CK I as well as CK III is present immediately after injection of CK I. After 2 hours, however, only CK III is found. 2 hours after incubation CK I and III in normal saline, all 3 CK isoenzymes can be found, whereas only CK III can be demonstrated after 22 hours, its activity being increased at this time. There is obviously a transformation of CK I and CK II into CK III, which may be due to the hybrid structure of the isoenzymes or to changes in secondary protein transport mechanisms. These results make it probable, that CK is extruded into blood in diseases of the brain or heart. This possibility had been rejected until now, as specific isoenzymes had not been demonstrated previously.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Haemodialysis ; intracellular pH ; THAM ; acid-base data ; Hämodialyse ; intracelluläres pH ; THAM ; Säure-Basen-Status
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch die Hämodialyse mit acetatgepufferter Spüllösung wird zwar die Serumacidose, nicht aber die intracelluläre Acidose beseitigt. Es wurden 14 chronisch dialysierte Patienten einer einmaligen Dialysebehandlung mit THAM-gepufferter Spüllösung unterzogen. Im Verlauf der 12stündigen Dialyse wurden in regelmäßigen Abständen das Blut-pH, der Säure-Basen-Status sowie der pH-Wert im Erythrocytenhämolysat bestimmt. Mit Hilfe einer Regressionsanalyse konnte gezeigt werden, daß die pH-Verlaufskurve bei THAM-Behandlung höhere intraerythrocytäre Werte zeigt als die Kurve bei acetatgepufferter Spüllösung. Im Vollblut ergaben sich keine Unterschiede der Verlaufskurven bei den verschiedenen Behandlungsarten. Das gleiche gilt für den aus Vollblut bestimmten Säure-Basen-Status. Symptome einer THAM-Intoxikation fanden sich nicht. Die möglichen Auswirkungen einer besseren Kompensation der intracellulären Acidose auf Elektrolythaushalt und urämische Symptomatologie werden diskutiert.
    Notes: Summary Extracellular acidosis is eliminated by haemodialysis utilizing acetate as buffer. Intracellular acidosis, however, is not affected as efficiently. 14 chronic dialysis patients underwent 1 dialysis each with THAM-buffered dialysate. Blood pH, acid-base data and the pH of blood haemolysate was determined in intervals during a 12-hour dialysis. Analysis of variance of the regression curves revealed that the pH curve had higher intracellular values after THAM treatment as compared to the pH curve after conventional acetate treatment. There was no difference between the two treatments as far as the pH of whole blood was concerned. The same holds true for other acid-base data won from whole blood. There were no symptoms of THAM intoxication. The possible consequences of better intracellular pH compensation, on electrolyte metabolism and uraemic symptomatology are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The metabolic disorder and the functional impairment of the kidney cause elevated serum sulphate levels in Addison's disease.Sturm andPothmann reported decreased serum sulphate levels in Addison's disease. In our patient this could not be observed because of functional renal insufficiency. Gluco- and mineralocorticoid medication caused a decrease in serum sulphate and enhanced urinary sulphate excretion. The increase in urinary sulphate excretion is due to the amelioration of renal function in the course of mineralocorticoid treatment and to the specific katabolic effect of glucocorticoids on sulphate metabolism demonstrated byMann.
    Notes: Zusammenfassung Der anorganische Serumsulfatspiegel findet sich beim Morbus Addison erhöht, einmal aufgrund der für diese Erkrankung charakteristischen Stoffwechsellage und zum anderen durch die mangelhafte Ausscheidung der in ihrer Funktion beeinträchtigten Niere, hervorgerufen durch die fehlende Wirkung der Mineralocorticoide. Eine Erniedrigung des anorganischen Serumsulfatspiegels, wie sieSturm undPothmann beschreiben, war bei unserem Kranken mit ausgeprägtem extrarenalem Nierensyndrom nicht gegeben. Unter der Einwirkung der Glucocorticoide und Mineralocorticoide kommt es zu einem Abfall der Serumsulfatkonzentration und zu einer erhöhten Ausscheidung des anorganischen Sulfates im Urin. Diese erhöhte Ausscheidung erklärt sich 1. durch die Normalisierung der Nierenfunktion aufgrund der Einwirkung der Mineralocorticoide und 2. durch die vonMann gezeigte spezifische katabole Wirkung der Glucocorticoide auf den Sulfatstoffwechsel.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy Section 43 (1987), S. 1209-1230 
    ISSN: 0584-8539
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy Section 45 (1989), S. 883-903 
    ISSN: 0584-8539
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 62 (1991), S. 93-106 
    ISSN: 1010-6030
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Bioenergetics 637 (1981), S. 61-68 
    ISSN: 0005-2728
    Keywords: (Dynamics) ; Cytochrome c reduction ; Pulse radiolysis ; Raman spectroscopy ; Redox transition
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Chemical Physics Letters 133 (1987), S. 385-389 
    ISSN: 0009-2614
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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