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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 715-717 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Vitamin D-Intoxikation ; 25-Hydroxy-Vitamin ; D-Serumspiegel ; Hypercalcämie ; Vitamin D intoxication ; Serum 25-hydroxy-vitamin D ; Hypercalcemia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We measured the concentrations of serum calcium and 25-hydroxy-vitamin D in a patient with hypervitaminosis D during 3 months of therapy directed toward correcting the hypercalcemia. Serum calcium could not be maintained at normal concentration without specific therapy until 9 weeks after vitamin D was discontinued. Concentration of 25-hydroxy-vitamin D at the time was 285 ng/ml, approximately half of the value measured three weeks after withdrawal of vitamin D. Serial measurements of the concentration of 25-hydroxy-vitamin D seem to be a useful means of assessing the degree of intoxication in patients with hypervitaminosis D.
    Notes: Zusammenfassung Wir verfolgten die 25-Hydroxy-Vitamin D- und Calciumspiegel im Serum einer Patientin mit Vitamin D-Überdosierung unter calciumsenkender Therapie über drei Monate. Normale Serumcalciumspiegel fanden sich in einem therapiefreien Intervall erst 9 Wochen nach Beendigung der Vitamin D-Einnahme. Der 25-Hydroxy-Vitamin D-Spiegel lag zu diesem Zeitpunkt mit 285 ng/ml fast um die Hälfte niedriger als zu Beginn der Beobachtungszeit drei Wochen nach Absetzen des Vitamin D. Verlaufskontrollen der 25-Hydroxy-Vitamin D-Spiegel sind offenbar geeignet, das Ausmaß einer Vitamin D-Intoxikation abzuschätzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Creatin-phosphokinase ; isoenzymes ; hybridenzymes ; Kreatinphosphokinase ; Isoenzyme ; Hybridenzyme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Erkrankungen des Herzens, der Skeletmuskulatur und des Zentralnervensystems kommt es zu einer Steigerung der CK-Aktivität im Serum. Bei CK-Isoenzymbestimmungen in pathologischen Seren ist bisher jedoch fast ausschließlich Skeletmuskel-CK nachgewiesen worden. Es werden Isoenzymbestimmungen in Gewebsextrakten durchgeführt. Die Ergebnisse stimmen mit denen der Literatur überein. Im Serum von Patienten mit Schlafmittelintoxikationen und mit Herzinfarkt läßt sich lediglich Skeletmuskel-CK (CK III) nachweisen. Weiterhin wird Gehirn-CK vom Kaninchen (CK I) in physiologischer Kochsalzlösung und in Serum inkubiert. Nach 12 Std tritt im Serum Muskel-CK (CK II) auf. Nach 24 Std Inkubation ist CK I nicht mehr nachweisbar. Es kommt jedoch während der Inkubation zu einer zunehmenden Aktivitätssteigerung einer CK III. Im Serum von Kaninchen ist sofort nach Injektion von CK I im Serum CK I und III nachweisbar. Nach 2 Std findet sich jedoch lediglich CK III. Bei der gemeinsamen Inkubation von CK I und III in physiologischer Kochsalzlösung treten nach 2 Std alle 3 CK-Isoenzyme auf, während sich nach weiteren 22 Std lediglich CK III nachweisen läßt, deren Aktivität gesteigert ist. Es findet somit eine Umwandlung von CK I und II in CK III statt, die auf eine Hybridstruktur der Isoenzyme oder auf den Abbau sekundärer Transportmechanismen zurückgeführt wird. Aufgrund der Ergebnisse ist es wahrscheinlich, daß es bei Erkrankungen des Herzens und des ZNS doch zum Austritt von CK aus diesen Organen in das Blut kommt, obwohl bisher diese Möglichkeit abgelehnt werden mußte, da die organspezifischen Isoenzyme nicht im Serum nachgewiesen werden konnten.
    Notes: Summary In diseases of the heart, the muscles and the central nervous system the activity of Creatin Phosphokinase (CK) tends to be elevated. In previous determinations of CK-isoenzymes in pathologic sera however only skeleton muscle-CK was demonstrated. Isoenzymes were determined in tissue extracts. The results were in agreement with those of other investigators. Only CK of skeleton muscle (CK III) was fond in sera of patients suffering from sedativa intoxication or myocardial infarction. Brain CK from rabbit (CK I) was incubated in normal saline and in serum. After 12 hours muscle CK (CK II) can be found and after 24 hours CK I cannot be shown any longer. During this time, an increasing activity of CK III was observed. In rabbits serum CK I as well as CK III is present immediately after injection of CK I. After 2 hours, however, only CK III is found. 2 hours after incubation CK I and III in normal saline, all 3 CK isoenzymes can be found, whereas only CK III can be demonstrated after 22 hours, its activity being increased at this time. There is obviously a transformation of CK I and CK II into CK III, which may be due to the hybrid structure of the isoenzymes or to changes in secondary protein transport mechanisms. These results make it probable, that CK is extruded into blood in diseases of the brain or heart. This possibility had been rejected until now, as specific isoenzymes had not been demonstrated previously.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Haemodialysis ; intracellular pH ; THAM ; acid-base data ; Hämodialyse ; intracelluläres pH ; THAM ; Säure-Basen-Status
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch die Hämodialyse mit acetatgepufferter Spüllösung wird zwar die Serumacidose, nicht aber die intracelluläre Acidose beseitigt. Es wurden 14 chronisch dialysierte Patienten einer einmaligen Dialysebehandlung mit THAM-gepufferter Spüllösung unterzogen. Im Verlauf der 12stündigen Dialyse wurden in regelmäßigen Abständen das Blut-pH, der Säure-Basen-Status sowie der pH-Wert im Erythrocytenhämolysat bestimmt. Mit Hilfe einer Regressionsanalyse konnte gezeigt werden, daß die pH-Verlaufskurve bei THAM-Behandlung höhere intraerythrocytäre Werte zeigt als die Kurve bei acetatgepufferter Spüllösung. Im Vollblut ergaben sich keine Unterschiede der Verlaufskurven bei den verschiedenen Behandlungsarten. Das gleiche gilt für den aus Vollblut bestimmten Säure-Basen-Status. Symptome einer THAM-Intoxikation fanden sich nicht. Die möglichen Auswirkungen einer besseren Kompensation der intracellulären Acidose auf Elektrolythaushalt und urämische Symptomatologie werden diskutiert.
    Notes: Summary Extracellular acidosis is eliminated by haemodialysis utilizing acetate as buffer. Intracellular acidosis, however, is not affected as efficiently. 14 chronic dialysis patients underwent 1 dialysis each with THAM-buffered dialysate. Blood pH, acid-base data and the pH of blood haemolysate was determined in intervals during a 12-hour dialysis. Analysis of variance of the regression curves revealed that the pH curve had higher intracellular values after THAM treatment as compared to the pH curve after conventional acetate treatment. There was no difference between the two treatments as far as the pH of whole blood was concerned. The same holds true for other acid-base data won from whole blood. There were no symptoms of THAM intoxication. The possible consequences of better intracellular pH compensation, on electrolyte metabolism and uraemic symptomatology are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    [S.l.] : American Institute of Physics (AIP)
    Journal of Applied Physics 87 (2000), S. 8198-8200 
    ISSN: 1089-7550
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics
    Notes: Total electron yields for impact of slow singly, doubly, and triply charged gold ions on a clean polycrystalline gold surface have been precisely determined via current measurements for incident ions and emitted electrons. Results of this study are of relevance for a proposed method to establish a new mass standard by determining atomic mass via accumulation of ions to amounts that can be weighed with high accuracy. © 2000 American Institute of Physics.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 33 (1968), S. 551-553 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 39 (1969), S. 90-92 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Planetary and Space Science 18 (1970), S. 509-524 
    ISSN: 0032-0633
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Planetary and Space Science 21 (1973), S. 1141-1150 
    ISSN: 0032-0633
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Planetary and Space Science 19 (1971), S. 1025-1040 
    ISSN: 0032-0633
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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