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  • 1
    ISSN: 1432-041X
    Keywords: Key words Frizzled ; Wnt ; Polarity ; Cell signaling ; Hydra
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract  The Wnt signaling pathway plays an important role in the specification of cell patterning during development in many species. Here we report the isolation and characterization of a putative Wnt receptor, Frizzled, in Hydra vulgaris. Analysis of the amino acid sequence of Frizzled in hydra reveals that this receptor contains many strong sequence similarities to other known Frizzled receptors. Hydra divergence is estimated to have occurred about one billion years ago; thus comparison of the Frizzled sequence of hydra with that of other species is likely to provide important information on the structure and function of those highly conserved regions. Northern and Southern blotting reveal that the Frizzled receptor in hydra has a 2.34-kb message size, and that it is encoded by a single gene. In situ hybridization using hydra frizzled as a probe reveals that the receptor message is restricted to the endoderm in adult hydra. This distribution supports the hypothesis that the Frizzled receptor is functioning in a pathway that controls cell differentiation in hydra.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Inflammation research 6 (1976), S. 433-434 
    ISSN: 1420-908X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The proteinase-inhibitor of beef-liver was isolated out of extracts over deproteinising by perchloric acid, cationexchange-chromatography, and the trypsin-inhibitor-complex (0,277 μg protein/ImU). 2. The identity of the functional groups of both proteinase-inhibitors was demonstrated by the following results: there are no differences in the proportion of the inhibition of trypsin, and kallikrein; both inhibitors do not inhibit kallikrein of dogs, and rats; pancreas trypsin cannot displace the kallikrein from the liver-inhibitor-compound in one hour; the same is true for the complexes with Trasylol. 3. In the blood-coagulation-test with normal blood, hemophilia A- and hemophilia B-blood Trasylol, and liver-inhibitor retard the coagulation to the same degree. 4. The inhibitors inhibit the coagulation of hemophilia B-blood much more than that of hemophilia A-blood. 5. The rough extracts of bovine liver retard the coagulation of blood more than Trasylol does, they also have a small inhibiting affect against pepsin. 6. In pig-liver extracts won in the same manner an inhibiting effect against the mentioned proteinases, and blood coagulation was not to be demonstrated.
    Notes: Zusammenfassung 1. Der Proteinasen-Inhibitor aus Rinderleber wurde über Enteiweißung mit Perchlorsäure, Kationenaustausch-Chromatographie und den Trypsin-Inhibitor-Komplex rein dargestellt (0,277 μg Protein/ImE) und mit Trasylol verglichen. 2. Die Identität der funktionellen Gruppen beider Inhibitoren wurde an Hand folgender Ergebnisse erwiesen: Im Hemmungsverhältnis für Trypsin und Kallikrein bestehen keine Unterschiede; beide Inhibitoren hemmen Pankreas-Kallikrein von Hund und Ratte nicht; Trypsin kann Kallikrein innerhalb 1 Std. aus der Bindung mit Leber-Inhibitor nicht verdrängen; Kallikrein kann Trypsin aus der Bindung mit Leber-Inhibitor nicht verdrängen; das entsprechende gilt für die Trasylol-Komplexe. 3. Im Nativ-Venenblut-Gerinnungs-Test mit Normalblut, Hämophilie-A-Blut und Hämophilie-B-Blut verzögern Trasylol und gereinigter Leber-Inhibitor die Blutgerinnung gleich stark. 4. Die Inhibitoren verzögern die Gerinnung von Hämophilie-B-Blut erheblich stärker als die von Hämophilie-A-Blut. 5. Ungereinigte Rinderleberextrakte verzögern die Blutgerinnungszeit stärker als Trasylol; sie haben auch eine geringe Hemmwirkung für Pepsin. 6. In gleichartig gewonnenen Schweineleberextrakten war eine Hemmwirkung gegen die untersuchten Proteinasen und die Blutgerinnung nicht nachweibar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 26 (1973), S. 141-145 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The effect of Trasylol-Bayer and Prednisolon-21-hemisuccinate (Solu-Decortin, Merck) on the concentration of kininogen in the exudate after peritoneal inflammation in golden hamsters was studied. The concentration of kininogen in the exudate of the control group is higher than after treatment with Trasylol and Solu-Decortin. There exists a negative significant correlation between the concentration of the kininogen in the exudate and the number of the emigrated neutrophile granulocytes (0,05〉p〉0,01). After treatment with Trasylol and with Solu-Decortin the concentration of kininogen in the exudate is independent of the number of the leukocytes. These results indicate that the emigrated granulocytes cannot realise their functional potential or at least only partially after Trasylol and after Solu-Decortin. The results are in agreement with the observation that after treatment by Trasylol and by Solu-Decortin the degranulation of the emigrated granulocytes is diminished.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die Wirkung von Trasylol-Bayer und Prednisolon-21-hemisuccinat-Na (Solu Decortin; Merck) auf die Kininogenkonzentration im Exsudat bei peritonealer Entzündung bei Goldhamstern untersucht. Die Konzentration von Kininogen ist im Peritonealexsudat der Kontrollgruppe höher als bei Behandlung mit Trasylol und Solu Decortin. Zwischen der Konzentration des Kininogens im Peritonealexsudat und der Zahl der ins Exsudat ausgewanderten neutrophilen Granulozyten besteht eine negative signifikante Korrelation (0,05〉p〉0,01). Bei Behandlung mit Trasylol und Solu Decortin ist die Konzentration von Kininogen im Exsudat unabhängig von der Leukozytenzahl. Diese Verhältnisse deuten darauf hin, daß die ausgewanderten Granulozyten nach Behandlung mit Trasylol und Solu Decortin ihr funktionelles Potential nicht oder doch nur abgeschwächt entfalten können. Diese Ergebnisse stimmen mit der Beobachtung überein, daß bei Behandlung mit Trasylol und Solu Decortin das Ausmaß der Degranulation der ausgewanderten Granulozyten verringert ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Annals of hematology 26 (1973), S. 188-192 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In golden hamsters the degranulation of the circulating thrombocytes and the mobilization of neutrophil granulocytes in experimental sterile peritonitis with and without treatment by Trasylol was studied. Four hours after initiation of a peritoneal inflammation the activity of acid phosphatase and the amount of the protease inhibitors in the circulating thrombocytes is lowered. Simultaneously the number of the circulating granulocytes with enhanced alkaline phosphatase activity against the controls is augmented. After Trasylol treatment the decrease of activity of the acid phosphatase and of the amount of the protease inhibitor in the thrombocytes is lowered.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die Degranulation der zirkulierenden Thrombozyten und die Mobilisation von neutrophilen Granulozyten bei Goldhamstern während experimenteller steriler Peritonitis mit und ohne Trasylolbehandlung untersucht. Es wurde festgestellt, daß 4 h nach Auslösung einer peritonealen Reaktion die Aktivität von saurer Phosphatase und die Menge des Proteasen-Inhibitors in den zirkulierenden Thrombozyten vermindert ist. Gleichzeitig ist die Anzahl der zirkulierenden Granulozyten, die eine höhere alkalische Phosphataseaktivität aufweisen als die Leukozyten vor der Auslösung des peritonealen Reizes, erhöht. Bei Behandlung mit Trasylol ist die Abnahme der Aktivität der sauren Phosphatase und der Menge des Proteasen-Inhibitors in den Thrombozyten verringert. Auch die leukozytäre Reaktion ist abgeschwächt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 656-657 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The flush in the carcinoid syndrom is mainly produced by the kallikrein-kinin-system. The kinin liberating enzyme (kallikrein) was demonstrable not only in hepatic metastases but also in other metastases of the primary carcinoid tumor like those in the omentum.
    Notes: Zusammenfassung Am Zustandekommen des Flush beim Carcinoidsyndrom ist wesentlich das Kallikrein-Kininsystem beteiligt, wobei das kininliberierende Enzym-Kallikrein — nicht nur in Lebermetastasen, sondern auch in beliebigen anderen Metastasen, wie z. B. in Netzmetastasen — enthalten ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 158-164 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 1200-1204 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary For the estimation of the secretin half life time an indirect method was chosen, as the concentration of secretin in the blood cannot directly be determined till now. The tests were performed on dogs. The “indirect half life time of secretin” hereby corresponds — by definition — with the period, in which the activity of secretin is half reduced. This activity was determined by pancreatic secretion — as parameter — transformed by the dose response curve. The decrease of secretion — following an exponential function — was transformed by the dose response curve into a dose time curve which allows to estimate the indirect half life time. The indirect half life time of secretin is not constant, but changes continuously because of the double logarithmic decrease in activity. With a medium dosage (1 unit/kg) a half life time of approx. 2.9 min was attained. When doubling the dose a half life time of about 2.2 min results as against 4.4 min when using one half of the dosage (1/2 unit/kg). The average half life time — the mean value of these periods — is about 3.2 min.
    Notes: Zusammenfassung Zur Bestimmung der Halbwertszeit des Secretins wurde eine indirekte Methode gewählt, da die Secretinkonzentration im Blut zur Zeit noch nicht direkt bestimmt werden kann. Die Versuche wurden an Hunden vorgenommen. Die „indirekte Secretinhalbwertszeit“ entspricht dabei per definitionem der Zeitspanne, in der die Aktivität des Secretins, gemessen am Parameter der Pankreassekretion und transformiert über die Dosiswirkungskurve, um die Hälfte abnimmt. Der einer exponentiellen Funktion folgende Sekretionsabfall wurde über die Dosiswirkungskurve in eine Dosiszeitkurve übertragen, aus der die indirekte Halbwertszeit des Secretins abgelesen werden kann. Die indirekte Secretinhalbwertszeit ist dabei nicht konstant, sondern ändert sich wegen des doppelt logarithmischen Aktivitätsabfalls stetig. Bei mittlerer Dosierung (1 E/kg) wurde eine Halbwertszeit von ungefähr 2,9 min gefunden. Bei Verdoppelung der Dosis resultiert aus der Aktivitätsverlaufskurve eine Halbwertszeit von rund 2,2 min, während sie bei halber Dosierung (1/2 E/kg) bei ungefähr 4,4 min liegt. Die mittlere Halbwertszeit, ein Durchschnittswert aus diesen Zeitspannen, liegt bei 3,2 min.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 154-157 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Depressor response, stimulation of gastric secretion and increase of histamine concentration in the blood strongly support the view that Epontol® (Propanidid, dissolved in cremophor-EL) releases histamine. 2. Cremophor-EL, the dissolver of propanidid, could be excluded as histamine releasing substance in man. 3. Atropine nor inhibits the release of histamine nor the stimulation of gastric secretion. Histamine stimulates the gastric secretion directly and does not need acetylcholine as transmitter. 4. Before Epontol® injection not only atropine, but also an antihistaminie drug should be used for premedication. The rapid injection of Epontol® should be avoided.
    Notes: Zusammenfassung 1. Anhand von Blutdruckabfall, Magensaftstimulierung und Zunahme des Bluthistamingehalts wird bewiesen, daß Epontol® beim Menschen Histamin freisetzt. 2. Cremophor-EL, der Lösungsvermittler des Propanidids, konnte als Ursache der Histaminfreisetzung ausgeschlossen werden. 3. Atropin verhindert weder die Histaminfreisetzung, noch die Wirkung auf die Magensaftsekretion. Histamin stimuliert die Magensaftsekretion direkt und ohne Vermittlung durch Acetylcholin. 4. Bei Epontol®-Narkosen wird neben Atropin und bei entsprechender Disposition die Verabreichung eines Antihistaminicums empfohlen. Schußinjektion ist zu vermeiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1234-1236 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Natural proteinase inhibitor ; trypsin ; chymotrypsin ; nose secretion ; acid phosphatase ; N-acetylglucosaminidase ; diseases of nose ; nose sinus infection ; Natürlicher Proteinase-Inhibitor ; Trypsin ; Chymotrypsin ; Nasensekret ; saure Phosphatase ; N-Acetylglucosamin ; Krankheiten der Nase und des Nasenraumes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Menschliches Nasensekret enthält unter physiologischen Bedingungen einen spezifischen, relativ niedermolekularen Proteaseninhibitor mit Hemmwirkung gegen Trypsin, Chymotrypsin und Pronase. Die inhibitorische Kapazität des Nasensekrets, untersucht an 20 gesunden Patienten und bezogen auf sezerniertes Protein, entspricht nahezu der des Blutplasmas. An 66 Patienten wurden die Veränderungen des Inhibitorspiegels bei verschiedenen Rhinopathien untersucht, Erniedrigung des Inhibitorspiegels auf 20% war bei allen frischen Nasen- und Nasennebenhöhleninfekten zu beobachten. Um 55% erniedrigt ist der Inhibitorgehalt des Sekrets bei chronischen Nasennebenhöhlenerkrankungen, wobei sich besonders niedrige Werte bei den Fällen finden, die erst in späteren Stadien der Infektion untersucht wurden. Die Höhe des Inhibitorspiegels im Nasensekret ist offensichtlich vom Funktionszustand der Nasenschleimhaut abhängig.
    Notes: Summary Under physiological conditions human nasal mucus contains a specific low molecular protease inhibitor which inhibits trypsin, chymotrypsin and pronase. The inhibitory capacity of nasal mucus was examined in 20 healthy subjects and correlated to secreted protein. This was found to be comparable with the blood serum. The variations in inhibitor levels were examined for the different forms of rhinopathy (66 subjects). A decrease to 20 p. c. of the normal inhibitor activity was found in acute nose-sinus-infections, an average decrease to 55 p. c. in chronic infections, whereas the activity was particulary low in those cases examined in late phase of infection. Thus the inhibitor level seems to depend on the state of the nasal mucus membrane.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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