ISSN:
1434-4475
Keywords:
Pyrazinoquinolones
;
Quinoxalinoaminoethylenes
;
6-Aminoquinoxalines
;
1H and13C NMR
;
Biological activity
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Katalytische Hydrierung von 2,3-Diphenyl-6-nitrochinoxalin ergibt das entsprechende Amin1, welches bei Reaktion mit den Alkoxymethylenderivaten2a-i zu den Produkten3a-i führt. Thermische Cyclisierung von3b und3f liefert die substituierten Pyrazinochinolone5b und5f. Für die Hydrolyse des Esters5b wurden optimale Bedingungen ermittelt. Die Strukturen aller Produkte wurden aus spektroskopischen Daten hergeleitet (IR, UV,1H- und13C-NMR).
Notes:
Summary Catalytic hydrogenation of 2,3-diphenyl-6-nitroquinoxaline led to the corresponding amine1 which in turn afforded products3a-i on reaction with alkoxymethylene derivatives2a-i. Thermal cyclization of3b and3f yielded substituted pyrazinoquinolones5b and5f, respectively. Optimal conditions for the successful hydrolysis of ester5b were found. The structures of all products were deduced from their IR, UV,1H, and13C NMR spectroscopic data.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00807064
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