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    Synthese von 3,5-Dioxo-1.2.4-oxadiazolidinen (1959)
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 14-14 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00621363
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Spezifität der Schiffschen Reaktion (1957)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 155 (1957), S. 412-415 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung In Ergänzung der schon von K. Josephson 1923 gemachten Feststellung, daß einige hochpolymere Substanzen, welche keine Aldehyde sind, einen positiven Ausfall der Schiffschen Reaktion geben, wurde festgestellt, daß dies auch bei chemisch eindeutig definierten Verbindungen vorkommt, die zudem noch eine starke Reduktionswirkung gegenüber Edelmetall-Ionen besitzen. Im Falle des N-Oxy-Piperidins wurde bewiesen, daß sich eine definierte Verbindung durch Aufnahme von SO2 bildet, welche in Substanz zu isolieren ist. Der zurückgebildete Farbstoff zeigt das Absorptionsspektrum des verwandten Parafuchsins; bei geeigneten Mengen erfolgt diese Regeneration quantitativ.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00459416
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Zur Kenntnis unsymmetrischer Aminale (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2515-2517 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden einige unsymmetrische Aminale beschrieben, bei denen eine Aminkomponente durch Cyclohexyl-oder Isopropylgruppen sterisch behindert ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000808
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Hydroxylamin-Derivate, XXXVII. Hydroxylamine in der Vierkomponenten-Kondensation nach Ugi (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2536-2546 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydroxylamin und seine N- und/oder O-Alkylderivate lassen sich im sauren wäßrig-alkoholischen Medium nach dem Syntheseprinzip der Vierkomponenten-Kondensation (Ugi-Reaktion) mit Aldehyden und Isocyaniden zu α-Hydroxylamino-carbonsäureamiden (4, 6, 8) (bzw. mit N-Isocyan-dialkylaminen zu α-Hydroxylamino-carbonsäurehydraziden 13) umsetzen. Aus Hydroxylaminen mit freier H2N-Gruppe erhält man in bestimmten Fällen fast ausschließlich Produkte einer „doppelten“ Ugi-Reaktion (9, 14).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020807
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Hydroxylamin-Derivate. IL. Darstellung und Cyclisierung von substituierten 1- und 2-Hydroxy-guanidinen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1709-1713 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamine Derivatives, IL. Preparation and Cyclization of Substituted 1- and 2-HydroxyguanidinesAddition of substituted hydroxylamines to carbodiimides yields substituted 2- or 1-hydroxy-guanidines (1 or 4). In some cases C-(aminooxy)formamidines (7) and an alkoxybiguanide (9) are obtained. 1 and 4 react with chloroformic acid esters to give substituted 3-amino-δ2-1.2.4-oxadiazolin-5-ones (2) and 3-imino-1.2.4-oxadiazolidin-5-ones (5), respectively. Reaction of 1 and 4 with carbonimidoyl dichlorides leads to derivatives of 3-amino-5-imino-δ2-1.2.4-oxadiazoline (3) and of 3.5-diimino-1.2.4-oxadiazolidine (6), respectively.
    Notes: Die Addition von (subst.) Hydroxylaminen an Carbodiimide führt zu Derivaten des 2- bzw. 1-Hydroxy-guanidins (1 bzw. 4); in einigen Fällen entstanden C-Aminooxy-formamidine (7) sowie ein Alkoxy-biguanid (9), 1 und 4 wurden mit Chlorameisensäureestern in subst. 3-Amino-δ2-1.2.4-oxadiazolinone-(5) (2) bzw. 3-Imino-1.2.4-oxadiazolidinone-(5) (5) und mit Isocyaniddichloriden in die entsprechenden 3-Amino-5-imino- bzw. 3.5-Diimino-Derivate (3 bzw. 6) übergeführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050527
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Hydroxylamine in der Vierkomponenten-Kondensation nach Ugi, II (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2947-2955 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamines in the Four-Component Condensation (Ugi Reaction), IIHydroxylamines undergo the title reaction in the presence of hydrazoic acid to give the expected 1,5-disubstituted tetrazoles. In the case of an unsubstituted NH2 group a N,N-disubstituted reaction product is obtained, whereas in the case of severe steric hindrance the corresponding (hydroxyalkyl)tetrazole is formed. A few of the tetrazoles obtained were converted to acylderivatives, some of which are susceptible to side-chain pyrolysis under relatively mild conditions.
    Notes: Auf Hydroxylamine wird die Tetrazol-Variante der Titelreaktion angewandt; bei Vorliegen freier NH2-Gruppen tritt doppelte Umsetzung ein, während stärkere sterische Hinderung lediglich zur Bildung entsprechender (Hydroxyalkyl)tetrazole führt. Einige Produkte werden als Acylderivate charakterisiert, von denen ein Teil bei relativ niedriger Temperatur einer Seitenketten-Pyrolyse unterliegt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070918
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Zur Reaktion 2,2-disubstituierter 3-Hydroxypropionsäuren mit aliphatischen Carbodiimiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3730-3735 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of 2,2-Disubstituted 3-Hydroxypropionic Acids with Aliphatic CarbodiimidesThe reaction of 2,2-disubstitued 3-hydroxypropionic acids with aliphatic carbodiimides in tetrahydrofuran yields products like 3, 4, and 7 besides the already known β-lactones 6a-c. In the presence of catalytic amounts of sodium hydroxide 3a rearranges to the isomeric product 4a which is also formed by alkaline hydrolysis of 7a.
    Notes: Die Reaktion 2,2-disubstituierter 3-Hydroxypropionsäuren mit aliphatischen Carbodiimiden in Tetrahydrofuran führt zu Verbindungen vom Typ 3, 4 und 7 sowie zu den bekannten β-Lactonen 6a-c. In Gegenwart katalytischer Mengen Natriumhydroxid läßt sich 3a in das Strukturisomere 4a überführen, das auch bei der alkalischen Hydrolyse von 7a entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751081206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Hydroxylamin-Derivate, XXX. Zur Kenntnis der N.N′-Dihydroxy-aminale (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2686-2688 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Alkyl-hydroxylamine geben mit der halbmolaren Menge Formaldehyd Verbindungen, deren NMR-Spektren ihre Struktur als N.N′-Dihydroxy-aminale (1) sicherstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990839
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Addition bifunktioneller Carbonsäurechloride an Carbodiimide und einige Folgereaktionen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 766-776 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Bifunctional Acyl Chlorides to Carbodiimides and some Subsequent ReactionsAddtion of oxalyl chloride and disubstituted malonyl chlorides to carbodiimides yields cyclic geminal dichloro compounds (2, 34, 35) which are convertible to diverse subsequent products (4-17, 38-40) by nucleophilic exchange with OH-, SH-, and RNH-groups. From reactions of carbodiimides with succinyl and phthaloyl chloride only open-chain products (44) could be isolated.
    Notes: Durch Addition von Oxalylchlorid und disubstituierten Malonylchloriden an Carbodiimide erhält man cyclische geminale Dichlor-Verbindungen (2, 34, 35,) die sich durch nucleophilen Austausch gegen OH-, SH und RNH-Gruppen in verschiedenartige Folgeprodukte (4-17, 38-40) überführen lassen. Aus der Umsetzung der Carbodiimide Mit Succinyl-und Phthaloylchlorid wurden nur offenkettige Folgeprodukte (44) isoliert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Hydroxylamin-Derivate, LX. Darstellung von Derivaten der 3-Hydroxypropiohydroxamsäure unter Anwendung der Carbodiimid-Methode (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2246-2254 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxylamine Derivatives, LX. Synthesis of 3-Hydroxypropiohydroxamic Acid Derivatives by Means of the Carbodiimide MethodIn the presence of aliphatic carbodiimides C-2 substituted 3-hydroxypropionic acids couple with O-alkylhydroxylamines to yield N-alkoxy-3-hydroxypropionarnides (3). By a suitable choice of reaction conditions side reactions can be largely inhibited. The reactions of hydroxypivalic acid (1d) and 2-phenyltropic acid (If) with hydroxylamine and dicyclohexylcarbodiimide lead in different yields to the corresponding hydroxamic acids (4d,f) and the N,O-diacylated hydroxylamines (5d,f). A further product obtained from the reaction of hydroxypivalic acid is the guanidine 7d. The alkoxyamide-synthesis produces diverse by-products. The formation of compounds such as 6, 8 and 10, depends largely on the nature of the substituents at C-2 of the 3-hydroxypropionic acids investigated.
    Notes: An C-2 substituierte 3-Hydroxypropionsäuren kondensieren in Gegenwart aliphatischer Carbodiimide mit O-Alkylhydroxylaminen zu N-Alkoxy-3-hydroxypropionamiden (3). Durch geeignete Wahl der Reaktionsbedingungen können Nebenreaktionen weitgehend zurückgedrängt werden. Hydroxypivalinsäure (Id) und 2-Phenyltropsäure (If) reagieren mit Hydroxylamin-Base und Dicyclohexylcarbodiimid in unterschiedlicher Ausbeute zur Hydroxamsäure (4d,f) und zum N,O-diacylierten Hydroxylamin (5d,f). Als weiteres Produkt kann aus der Umsetzung der Hydroxypivalinsäure das 1,3-Dicyclohexyl-2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropionyloxy)guanidin (7d) gewonnen werden. Als Nebenprodukte der Alkoxyamid-Synthese fallen in Abhängigkeit von der Substitution an C-2 der 3-Hydroxypropionsäuren Verbindungen vom Typ 6, 8 und 10 an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060719
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
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