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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (5)
  • 1970-1974  (5)
  • 1972  (5)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (5)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1970-1974  (5)
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    [S.l.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 28 (1972), S. 301-302 
    ISSN: 1600-5724
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1436-6215
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Parasitology research 39 (1972), S. 80-80 
    ISSN: 1432-1955
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 250 (1972), S. 142-147 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The photodegradation of poly(methyl methacrylate) and polystyrene in solution is strongly influenced by the interaction polymer-solvent. The rate of degradation for poly(methyl methacrylate) in various solvents decreases in air as well as in nitrogen in the order 1,4-dioxane 〉tetrahydrofuran〉chloroform. For polystyrene another order of influence of the solvents is valid: chloroform≫1,4-dioxane〉tetrahydrofuran=0, whereby the degradation in air is faster than in nitrogen. The influence of retardation of low molecular charge-transfer complexes of maleic anhydride (acceptor) and 1,4-dioxane or tetrahydrofuran (donors) on the photodegradation of poly(methyl methacrylate) is independent on the atmosphere. The same is valid for the influence of the complex of maleic anhydride with poly(ethylene glycol) on the degradation of polystyrene in chloroform. The content of ether oxygen in donor is primary responsible for the measure of the retardation effect of the complex on the degradation of the polymer. For poly(methyl methacrylate) in chloroform with maleic anhydride as acceptor the order of the donor efficiency is as follows: poly(ethylene glycol)〉ethylene glycol monomethyl ether〉ethylene glycol=0. The electron affinity of the acceptor (related to 1,4-dioxane as donor) shares the responsibility for the complex retardation effect on the photodegradation of the polymer.
    Notizen: Zusammenfassung Der Photoabbau von Polymethylmethacrylat und Polystyrol in Lösung wird stark durch die Wechsel-wirkung Polymeres-Lösungsmittel beeinflußt. Die Abbaugeschwindigkeit von Polymethylmethacrylat in verschiedenen Lösungsmitteln nimmt in Luft sowie unter Stickstoff in der Reihenfolge 1,4-Dioxan〉Tetrahydrofuran 〉Chloroform ab. Beim Polystyrol ist die Reihenfolge des Lösungsmitteleinflusses anders: Chloroform ≫1,4-Dioxan〉Tetrahydrofuran=0, wobei der Abbau unter Luft schneller als unter Stickstoff verläuft. Der retardierende Einfluß des niedermolekularen Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexes aus Maleinsäureanhydrid (Acceptor) und 1,4-Dioxan bzw. Tetrahydrofuran (Donatoren) ist beim Photoabbau von Polymethylmethacrylat unabhängig von der Atmosphäre. Dasselbe gilt für den Einfluß des Komplexes Polyäthylenglycol-Maleinsäureanhydrid auf den Abbau von Polystyrol in Chloroform. Der Äther-Sauerstoffgehalt im Donator ist für das Maß der retardierenden Wirkung des Komplexes auf den Abbau des Polymeren primär verantwortlich. Bei Polymethylmethacrylat in Chloroform mit Malein-säureanhydrid als Acceptor ist die Reihenfolge der Donatoren-Wirksamkeit: Polyäthylenglycol〉Äthy-lenglycolmonomethyläther 〉Äthylenglycol=0. Die Elektronenaffinität der Acceptoren (bezogen auf 1,4-Dioxan als Donator) ist für die retardierende Wirkung des Komplexes auf den Photoabbau des Polymeren mitverantwortlich.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 863-876 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Butadien, Isopren, 2,3-Dimethylbutadien und trans-Piperylen reagieren mit Acrylsäureestern unter Einwirkung von ZIEGLER-analogen Katalysatorsystemen, die aus einer Eisen- oder Kobalt- sowie einer aluminiumorganischen Verbindung, gegebenenfalls unter Zusatz eines Elektronendonators, gebildet werden, zu Heptadien-(2,5)-säurealkylestern. Im Reaktionsgemisch sind außer geringen Mengen von isomeren Heptadiensäureestern höhere Mischoligomere und Polymere vorhanden.Cis-Piperylen und Chloropren geben die Titelreaktion nicht.
    Zusätzliches Material: 8 Tab.
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