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  • 1
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    Glykoside von Aminozuckern, II. Zur Synthese von 2-Amino-2-desoxy-α-D-glucopyranosiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1792-1796 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, II. Synthesis of 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosidesThe synthesis of glycosides and disaccharides of 2-amino-2-deoxy-D-glucose has been explored using trifluoroacetyl as the N-blocking group. Because of its high tendency for neighboring group participation only β-D-glycosides were formed. The corresponding α-disaccharide could be obtained as the main product when employing 2.4-dinitrophenyl as the N-protecting group.
    Notes: Die N-Trifluoracetyl-Schutzgruppe wurde zur Synthese von Glykosiden und Disacchariden der 2-Amino-2-desoxy-D-glucose benutzt. Sie zeigte eine hohe Tendenz zur Nachbargruppen-beteiligung unter Bildung von -β-D-Glykosiden. Das entsprechende α-Disaccharid wurde als Hauptprodukt bei Verwendung der N-2.4-Dinitrophenyl-Schutzgruppe erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030614
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Di- und Polyaminozucker, XV.XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287 Synthese der 2.4-Diamino-l.6-anhydro-2.4-didesoxy-D-talose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die Kondensation von cyclischen arylkonjugierten α-Brom-ketonen mit Formaldehyd (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2084-2090 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensations of Cyclic Aryl-conjugated α-Bromoketones with FormaldehydeReactions of carbocyclic and heterocyclic α-bromoketones with formaldehyde yield α-epoxy-α-methylketones or α, β-unsaturated α-(hydroxymethyl)ketones.
    Notes: Die Umsetzung einer Reihe von carbocyclischen und heterocyclischen α-Brom-ketonen mit Formaldehyd ergibt α-Epoxy-α-methyl-ketone oder α. β-ungesättigte α-Hydroxymethyl-ketone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030710
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Synthese von 2.-3[Carboxymethylen]- und 2.-3[2-Hydroxy-äthyliden]-2.3-didesoxy-D-mannose  -  Monosacchariden mit einem Cyclopropanring (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 673-685 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.-3(Carboxymethylene)- and 2.-3(2-Hydroxyethylidene)-2.3-dideoxy-D-mannose  -  Monosaccharides with a Cyclopropane RingThe anhydro derivative 1 yielded the cyclopropane carboxylic ester 2 in a PO-activated olefination reaction. Under mild conditions 2 could be hydrolised to the free carboxylic acid 5. By reduction the cyclopropyl carbinol 13 and the cyclopropane carbaldehyde 21 were formed. The latter could be rearranged to the cyclobutene derivative 25. Attempts to synthesize a cyclopropanol were unsuccessful.
    Notes: Durch PO-aktivierte Olefinierung entstand aus der Anhydro-Verbindung 1 der Cyclopropancarbonsäureester 2, der unter milden Bedingungen zur freien Carbonsäure 5 hydrolysiert werden konnte. Reduktion lieferte das Cyclopropylcarbinol 13 und den Cyclopropan-carbaldehyd 21, der zum Cyclobutenderivat 25 umgelagert wurde. Die Synthese eines Cyclopropanols gelang nicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050233
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLVII. Ein neuer Weg zu 1.2- und 2.6-disubstituierten Adamantanen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 863-867 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compounds with Urotropin Structure, XLVII. A New Syntheses of 1,2 - and 2, 6-Disubstituted Adamantanes
    Notes: Kondensation des Pyrrolidin-Enamins von Cyclohexanon-(4)-carbonsäure-(1)-äthylester (1) mit 2-Brommethyl-acrylsäureester liefert Adamantandion-(2.6)-carbonsäure-(1)-äthylester (2). Durch selective Reduktion der Carbonylgruppe in 6-Stellung entsteht aus 2 Adamantanon (2)carbonsäure-(1)-äthylester (7). 1-Brom-adamantandion-(2.6) (8) ist durch Silbersalzabbau der aus 2 erhaltenen Säure 5 zugänglich. Aus der Bromverbindung ist durch Reduktion Adamantandion-(2.6) (12) und durch Favorski-Reaktion Noradamantanon-(4)-carbonsäure-(1) (10) erhältlich.Condensation of the pyrrolidine enamine of ethyl 4-oxocyclohexane-1-carboxylate (1) with ethyl 2-(bromomethyl) acrylate yielded ethyl 2.6-dioxoadamantane-1-carboxylate (2). Selective reduction of the carbonyl group at the 6-position in 2 leads to ethyl 2-oxoadamantane-1-carboxylate (7). 1-Bromo-2.6-dioxoadamantane (8) is accessible by silver salt degradation of the acid 5 obtained from 2. The bromo compound is reduced to 2.6-dioxoadamantane (12) and undergoes the favorski reaction to yield 4-oxonoradamantane-1-carboxylic acid (10).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030328
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Synthesen bicyclisch-heterocyclischer Ringsysteme, I. Imidazo[1.2-b]-s-triazole (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1810-1814 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Bicyclic Heterocyclic Ring Systems, I. Imidazo[1.2-b]-s-triazolesWhereas in basic media treatment of 3.5-diamino-s-triazole (1) with acyloins (2) merely results in acylation with formation of 4, under acidic reaction conditions condensation takes place to yield imidazo[1.2-b]-s-triazoles (3). The latter can be characterized via the 2-aminogroup as Schiff′s bases (3c and f). An independent synthesis of 3 is the reaction of 1 with the corresponding α-chlorocarbonyl compounds 5.
    Notes: Während bei der Umsetzung von 3.5-Diamino-s-triazol (1) mit Acyloinen (2) in basischem Medium nur Acylierung unter Bildung von 4 eintritt, erfolgt unter sauren Reaktionsbedingungen Kondensation zu Imidazo[1.2-b]-s-triazolen (3). Diese können über die 2-Aminogruppe als Schiffsche Basen (3c und f) charakterisiert werden. Eine Gegensynthese von 3 ist die Reaktion von 1 mit den entsprechenden α-Chlor-carbonylverbindungen 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Di- und Polyaminozucker, XVIII. Synthesen der 2.4-Diamino-2.4-didesoxy-D-galaktose und -D-glucose (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2998-3013 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XVIII. Syntheses of 2.4-Diamino-2.4-didesoxy-D-galactose and -D-glucoseSyntheses of the title compounds were accomplished by single resp. double inversion at C-4 of suitable derivatives of D-glucose. Both sugars were obtained as free hydrochlorides.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindungen erfolgte durch ein- bzw. zweimalige nucleophile Substitution am 4-C geeignet substituierter Derivate der D-Glucose. Beide Zucker wurden als freie Hydrochloride erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050922
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Diaminozucker, XII. Notiz über eine neue Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-galaktose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 995-996 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030343
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
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    Eliminierungsreaktionen eines Pyranose-EnolacetatesVorläufige Mitteil.: Meyer zu Reckendorf, Naturwissenschaften 56, 328 (1969). Ein Pyranose-aminoredukton (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2418-2423 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elimination Reactions of a Pyranose Enolacetate. A Pyranose Amino ReductoneThe α-azidoketone 1 is easily transformed either directly or via the enolacetate 2 into the vinylogous amide 4 which on acid treatment yields 8. 4 and 8 show the typical reactions of reductones. On reduction 8 yields derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-allose only.
    Notes: Das α-Azido-keton 1 geht leicht direkt oder über das Enolacetat 2 in das vinyloge Säureamid 4 über, Aus dem mit Säure 8 entsteht. 4 und 8 zeigen die typischen Reaktionen von Reduktonen. Bei der Reduktion gibt 8 ausschließlich Derivate der 2-Amino-2-desoxy-D-allose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
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    Glykoside von Aminozuckern, III. Synthese von Strophanthidin-3-[3′-amino-3′-desoxy-β-D-glucopyranosid] (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1-3 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Glycosides of Amino Sugars, III. Synthesis of Strophanthidin-3-(3′-amino-3′-deoxy-β-D-glucopyranoside)3-Amino-3-deoxy-1.2;5.6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose was transformed into the bromide 5 which in a Koenigs-Knorr reaction with strophanthidin yielded the β-glycoside.
    Notes: 3-Amino-3-desoxy-1.2:5.6-di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose wurde in das Bromid 5 übergeführt und dieses in einer Königs-Knorr-Reaktion mit Strophanthidim zum β-Glykosid umgesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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