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  • 1975-1979  (5)
  • 1976  (5)
Material
Years
  • 1975-1979  (5)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 87 (1976), S. 197-198 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Östradiol-Lost (NSC-112259) wurde an weiblichen Sprague-Dawley-Ratten bei s.c. Applikation in Wochendosen von 10 bzw. 20 mg/kg bis zu Gesamtdosen (D max)von 500 bzw. 760 mg/kg auf carcinogene Wirkungen untersucht. Die Behandlung verkürzte die mittlere Lebenszeit erheblich. Carcinogene Wirkungen wurden nicht beobachtet, wohl aber toxische Schäden, die auf eine Dauer-Östrogen-Wirkung hindeuteten.
    Notes: Summary Estradiol mustard (NSC 112259) was subcutaneously injected to female Sprague-Dawley-rats in weekly doses of 10 and 20 mg/kg up to a total dose (D max) of 500 or 760 mg/kg respectively. Treatments reduced significantly the mean survival time. No carcinogenic properties were observed. Most of the estrogen mustard treated animals died from ovarian abscesses or peritonitis following pyometras. Toxic injuries were attributed to the chronical estrogenic stimulus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 85-88 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach subcutaner Applikation von 0,5 mg 3,4-Benzpyren am 2. Lebenstag an Sprague-Dawley-Ratten entstanden bei 50% der Tiere nach 250±70 Tagen lokal an der Injektionsstelle Fibrosarkome. Die zusätzliche Behandlung mit immunostimulierenden Substanzen (BCG, Albumin, Vitamin A-Säure) bzw. immunodepressiv wirkenden Substanzen (Hydrocortison, Cyclophosphamid, Methotrexat), beginnend am 6. Tage nach der Geburt und durchgeführt bis zum Lebensende der Tiere, vermochte die Carcinogenese weder bezüglich der Häufigkeit der entstehenden Sarkome noch der Induktionszeit zu beeinflussen.
    Notes: Summary After subcutaneous application of 0.5 mg 3,4-benzopyrene (BP) to Sprague-Dawley-rats on the 2nd day of life, 50% of the animals developed local fibrosarcomas after 250±70 days. Additional treatment with immunostimulating (BCG, albumin, vitamin A-acid) or immunodepressive agents (hydrocortisone, cyclophosphamide, methotrexat) which was started 6 days after birth and maintained throughout life, did not influence carcinogenesis with respect to tumor incidences and induction periods of tumors.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 89-94 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach zehnmaliger, monatlicher, subcutaner Injektion von 30 mg/kg 1,2-Dimethylhydrazin an Sprague-Dawley-Ratten, beginnend am 2. Lebenstag, entwickelten ∼90% der Tiere nach ∼330 Tagen Adenocarcinome des Dickdarms (72%), Plattenepithelcarcinome des Gehörgangs (17%). Adenosarkome der Niere (13%) sowie hepatocelluläre Carcinome (11%). Zusatzbehandlungen mit Immunodepressiva (Cyclophosphamid, Methotrexat, Hydrocortison), Immunostimulantien (BCG, Albumin, Vitamin A-Säure) oder Enzymstimulatoren (Luminal) änderten die Tumorausbeuten und Induktionszeiten nicht. Nach Applikation einer vegetarischen Diät waren die Ausbeuten an Nieren- und Leberkrebsen signifikant vermindert und die Induktionszeiten der Darm- und Gehörgangskrebse vergrößert.
    Notes: Summary After ten times monthly, subcutaneous, injections of 30mg/kg 1,2-dimethylhydrazine (DMH) to Sprague-Dawley-rats, malignant tumors were found in ∼90% of the animals after a mean induction period of ∼330 days. Injections were started on the 2nd day of life and maintained during 10 months. 72% of the tumors induced were formed in the colon, 17% were squamous cell carcinomas of the ear duct, adenosarcomas of the kidney and hepatocellular carcinomas were found in 13 and 11% of the animals, respectively. Additional treatment with immunodepressive (cyclophosphamide, methotrexat, hydrocortisone) and immunostimulating substances (BCG, albumin, vitamin A-acid) as well as an enzyme-stimulating agent (Luminal) did not alter incidences and induction periods of tumors. After application of a vegetarian diet, the rate of liver and kidney tumors was diminished significantly and induction periods of intestinal and ear duct tumors increased.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 85 (1976), S. 271-276 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Frühere Versuche an Ratten und Mäusen hatten gezeigt, daß die akute Toxicität von Dimethylnitrosamin (DMNA) und Diäthylnitrosamin (DÄNA) durch Behandlung der Tiere mit Tetraäthylthiuramdisulfid [Disulfiram, Antabus (DSF)] vermindert wird. Im chronischen Versuch an 40 Ratten wirkte DSF in einer Dosierung vom 500 mg/kg/Woche nicht carcinogen, seine Gabe beeinflußte aber die Wirkung der untersuchten Nitrosamine. DÄNA, an 38 Tieren in einer Dosierung von 20 mg/kg/Woche verabreicht, induzierte bei 90% der behandelten Ratten maligne Tumoren der Leber, in 29% wurden neben einigen prämalignen Formen überwiegend Carcinome des Oesophagus beobachtet. DMNA erhielten 31 Ratten in einer wöchentlichen Dosierung von 4 mg/kg/Woche. In dieser Gruppe zeigten sich bei 55% der Versuchstiere Tumoren in der Leber. 26 Ratten wurden mit einer Kombination von 500 mg/kg/Woche DSF und 20 mg/kg/Woche DÄNA behandelt. Nur bei 31% der Tiere dieser Gruppe ließen sich Tumoren im Bereich der Leber nachweisen, aber 81% von ihnen entwickelten neben einigen prämalignen Formen überwiegend Oesophaguscarcinome. Bei der kombinierten Applikation von 500 mg/kg DSF/Woche und 4 mg/kg DMNA/Woche fanden sich bei einer Tierzahl von 29 lediglich ein Tumor in der Leber (=3%), aber in 59% Plattenepithelcarcinome der Nasennebenhöhle; diese wurden bei alleiniger Gabe von DMNA nicht beobachtet.
    Notes: Summary In former studies in rats and mice it was shown that the acute toxicity of dimethylnitrosamine (DMNA) and diethylnitrosamine (DENA) is reduced by additional treatment with tetraethylthiuramdisulfide [(Disulfiram, Antabus® (DSF)]. In long-term experiments in 40 rats given 500 mg/kg DSF/ week the substance did not show carcinogenic effects, however, influenced the action of the nitrosamines. DENA, which was administered to 38 rats in a dosage of 20 mg/kg/week, induced liver tumors in 90% of the animals; in 29% besides some precancerous stages predominantly malignant carcinomas of the oesophagus were seen. DMNA when given to 31 rats in a dosage of 4 mg/kg/ week induced liver tumors in 55% of the animals. 26 rats were treated with a combination of 500 mg/kg DSF/week and 20 mg/kg DENA/week. In only 31% of the animals of this group liver tumors were found, however, 81% of them besides some precancerous stages showed predominantly carcinomas of the oesophagus. The combination of 500 mg/kg DSF/week and 4 mg/kg DMNA/week induced only 1 liver tumor (=3%) out of a group of 29 animals, whereas 59% of them showed squamous cell carcinomas of the paranasal sinus that were not seen when DMNA was given alone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 77-84 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In chronischen Langzeitversuchen an 858 Sprague-Dawley-Ratten beiderlei Geschlechts wurde die mögliche carcinogene Wirkung von 12 Substanzen untersucht. Komplettes Freundsches Adjuvans, das zu den immunstimulierenden Substanzen gehört, zeigte eine signifikante Verminderung der Überlebenszeiten, jedoch keine Zunahme der Tumorraten. BCG, Humanalbumin und Vitamin A-Säure wirkten weder carcinogen, noch beeinflußten sie die Überlebenszeiten der Versuchstiere. Kaninchen-Antiratten-Lymphozytenserum als immunodepressiv wirkende Substanz führte zu einer signifikanten Verkürzung der Überlebenszeiten, wurde jedoch nicht als carcinogen befunden. Die bekannten carcinogenen Wirkungen von Cyclophosphamid wurden bestätigt. Die verabreichte Dosis dieser Verbindung führte zu einer deutlichen Verkürzung der mittleren Überlebenszeit der Tiere. Hydrocortison und Amethopterin zeigten keine chronisch toxischen Effekte bei Verabreichung über die gesamte Lebenszeit. Atropin, Pilocarpin, Nikotin und Phenobarbital, die als neurotrop wirkende Substanzen bekannt sind, wurden untersucht. Nicotin und Phenobarbital verkürzten die Überlebenszeiten der Tiere. Keine der genannten neurotrop wirkenden Substanzen wurde als carcinogen befunden.
    Notes: Summary In a long-term trial in a total of 858 Sprague-Dawley-rats of both sexes the possible carcinogenicity of 12 substances was investigated. Complete Freunds' adjuvant which is among the immune-stimulating substances was found to decrease significantly the lifetime of the animals; whereas an increase in tumor incidences was not observed. Bacille Calmette-Guérin (BCG), human albumin, and vitamin-A-acid were neither carcinogenic, nor had they an influence on the survival times. Rabbit-antirat lymphocytic serum which is a well-known immunodepressive agent caused a significant decrease in survival times, it was not found to be carcinogenic. The known carcinogenic properties of cyclophosphamide were verified. The applied dose of this compound significantly reduced the mean survival times of the animals. Hydrocortisone and amethopterin were found to have no carcinogenic effects. Atropine, pilocarpine, nicotine, and phenyl-ethyl-barbituric acid (phenobarbital) which are known to have neurotropic effects were tested. Nicotine and phenobarbital were found to diminish the mean survival times. None of these neurotropic substances was found to be carcinogenic.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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