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  • 1985-1989  (4)
  • 1970-1974  (10)
  • 1935-1939  (1)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 65 (1987), S. 691-698 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Diagnose der Haarzell-Leukämie (HCL) erfolgte in der Beckenkammbiopsie anhand eines charakteristischen Infiltrationsmusters in 100% der Fälle. Nach der Kernkonfiguration werden 3 histologische Subtypen unterschieden: Ovoid, convoluted und indented. Die medianen Überlebenszeiten nichtsplenektomierter Patienten (n=113) betrugen: ovoid 55, convoluted 8 und indented 6 Monate und die der splenektomierten Patienten (n=89): Ovoid 〉180 Monate und convoluted-indented 26 Monate (p=〈0,003). Während der ersten 3–12 Monate nach Splenektomie waren Vollremissionen häufiger beim ovoiden als bei den convoluted-indented Subtypen (p=〈0,007). Patienten mit dem ovoiden Subtyp und mit Splenomegalie bis zu 10 cm unter dem Rippenbogen hatten keine signifikante Lebensverlängerung durch Splenektomie. Alle 16 zusätzlichen Patienten mit dem ovoiden (100%) sowie 4 von 8 Patienten mit den convoluted-indented Subtypen (50%) hatten Remissionen währendα 2-IFN-Therapie. Wir schließen daraus, daß das Überleben der Patienten mit HCL durch histologische Subtypen beeinflußt wird und daß Splenektomie undα 2-IFN einen günstigeren Therapieeffekt beim ovoiden als bei dem convoluted und idented Subtyp haben.
    Notizen: Summary During 1966 and 1986 202 patients with hairy cell leukemia in the bone marrow biopsy were observed. All hairy cells were categorized according to their nuclear morphology into ovoid subtype, convoluted subtype and indented subtype. The overall survival of 113 non-splenectomised patients was 11 months. However, the median survival time of each subtype differed considerably with 55 months for the ovoid subtype, 8 months for the convoluted and 6 months for the indented type. The prognosis of splenectomy patients were significantly better at a p-value of less than 0.0001 than the survival of the non-splenectomised patients. The median survival time was 59 months. Also in this group of patients the prognosis was different for the ovoid, convoluted and indented subtype. The median survival time of the ovoid subtype is not yet reached, despite a observation time of more than 180 months. In contrast, the survival time for the convoluted and indented subtypes was 26 months. These data elucidate that at least part of the heterogeneity in the clinical course of this disease can be explained by the morphologically distinct subtypes and that splenectomy prolongs profoundly but to a different degree the survival of patients with all three histological subtypes. The response rate to r.-IFNα-2b is higher in patients with the ovoid than with the convoluted and indented subtypes.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 52 (1986), S. 129-129 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 28 (1974), S. 457-459 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 55 (1987), S. 188-188 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Annals of hematology 55 (1987), S. 68-69 
    ISSN: 1432-0584
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 121-124 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 397-400 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Myelotomy ; irradiation damage ; bone marrow ; Myelotomie ; Strahlenschäden ; Knochenmark
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei 11 Patientinnen mit Genitalcarcinom wurden vergleichende histologische Untersuchungen des Knochenmarks (Beckenkamm) durch dreimalige Myelotomien vor und kurze Zeit nach ca. 1 100 Rad und ca. 3 000 Rad (fraktionierte lokale Gamma-Bestrahlung) durchgeführt. Histologisch lassen sich zwei besondere Formen des akuten-subakuten Strahlenschadens abgrenzen: 1 die ödematös-plasmocelluläre Form und 2 die lymphzellig-sklerosierende Form. Beiden Gruppen gemeinsam sind Nekrosen arterieller Capillaren und der venösen Marksinus mit nur geringen Veränderungen an den Arterien sowie ein gesteigerter Knochenumbau und eine Siderose.
    Notizen: Summary Histological examination of the bone marrow (iliac crest) in 11 patients with genital carcinoma was carried out. Bone marrow was obtained 3 times by myelotomy, before irradiation and shortly after approximately 1 100 R and 3 000 R respectively (local fractionated gamma irradiation). Two different histologic types of the acute and subacute irradiation damage are noted: The one is characterized by formation of edema and plasma cell infiltration, the other one by lymphoid cell infiltration and sclerosis. Common features of both types are necrosis of the arterial capillaries and venous sinusoids with only minor changes of the arteries and increased osteoblastic and osteoclastic activity of the bone and siderosis.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 1168-1173 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary This is the first case of a megakaryoblastic myelosis, diagnosed in its early phase by bone marrow biopsy, with clinical follow up study and confirmation by autopsy findings. In the initial stage megakaryoblastic and erythroblastic proliferation in the bone marrow, later a few atypical megakaryoblasts and erythroblasts as well as hematopoietic stem cells in the peripheral blood, in association with constant pancytopenia. At the end stage of a 18 month clinical course almost exclusively megakaryoblasts in the bone marrow. Autopsy findings with generalized involvement of spleen, lymphnodes and liver by hematoblastosis without transgression of the confinements of individual organs. Quantitative and qualitative evaluations revealed a close relationship between proliferation of megakaryoblasts/erythroblasts and endothelial cells of the blood sinus of the bone marrow, which together with other observations points to a neoplastic proliferation of the later cells as basis for this disease. These findings, moreover, may indicate a post-partum, hematopoietic omnipotence of these endothelial cells.
    Notizen: Zusammenfassung Erste klinisch-histologische und durch Obduktion gesicherte Verlaufsbeobachtung einer megakaryoblastischen Myelose mit anfänglich gemeinsamer megakaryoblastisch-erythroblastischer Proliferationssteigerung im Knochenmark. Im Verlauf Ausschwemmung von einzelnen atypischen Megakaryoblasten, Erythroblasten und undifferenzierten hämoblastischen Stammzellen ins Blut bei anhaltender peripherer Pancytopenie. Ende als fast reine Megakaryoblastose mit autoptischem Nachweis von systemisiertem Befall von Knochenmark, Milz, Lymphknoten und Leber, an keiner Stelle die Organgrenzen überschreitend. Die enge Beziehung zwischen megakaryoblastischer und erythroblastischer Zellproliferation und den Sinusendothelien des Knochenmarkes, bestätigt durch quantitative und qualitative Auswertung, läßt zusammen mit anderen Überlegungen und weiteren Fallbeobachtungen den Ausgang der neoplastischen Störung vom Sinusendothel in Betracht ziehen. Diese Annahme erscheint als ein Argument für eine post-embryonale hämopoetische Pluripotenz dieser Zellen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 1301-1304 
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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