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    Alternierende copolymerisation mit lewissäuren. Copolymerisation von p-chlorstyrol und n-butylmethacrylat mit ethylaluminiumsesquichloridVortrag anläßlich der Tagung der Fachgruppe “Makromolekulare Chemie” der Gesellschaft Deutscher Chemiker über “Neue Polymere-Spezielle Eigenschaften-Moderne Technologien” in Bad Nauheim am 14. und 15. April 1986. (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 145 (1986), S. 101-124 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After a survey of the present knowledge of the alternating copolymerization with Lewis acids the copolymerization of p-chlorostyrene and n-butyl methacrylate with ethylaluminium sesquichloride in homogeneous toluene solution is investigated (copolymerization diagram, composition of the copolymers as a function of the conversion and of the polymerization temperature, dependence of the intrinsic viscosities on the polymerization time, conversion-time-diagram). The 1H NMR spectrum of a copolymer with approximately equimolar composition confirms the alternating structure and the possibility of a mixture of an equimolar copolymer and a homopolymer is ruled out.
    Notes: Nach einem Überblick über die alternierende Copolymerisation mit Lewissäuren wird die Copolymerisation von p-Chlorstyrol und n-Butylmethacrylat mit Ethylaluminiumsesquichlorid in Toluol untersucht (Copolymerisationsdiagramm, Zusammensetzung der Copolymeren als Funktion des Umsatzes und der Polymerisationstemperatur, Abhängigkeit der Grenzviskositäten von der Polymerisationszeit, Zeit-Umsatz-Diagramm). Das 1H-NMR-Spektrum eines annähernd äquimolaren Copolymeren bestätigt die alternierende Struktur und schließt die Möglichkeit einer Mischung aus äquimolaren Co- und Homopolymeren aus.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051450106
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Methode zur Extraktion der niedermolekularen Anteile von PVC (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 147 (1987), S. 49-61 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A new method for the separation of low molecular PVC-parts from PVC is described. This method was developed by solvent extraction of the material at first with chloroform and finally with carbontetrachloride. The low molecular extracts were analysed both by gelpermeation chromatography and viscometric and spectrometric methods (IR and NMR). It was found that they are very low molecular and contain more structural defects than the total PVC. The thermal stability of these extracts is up to 8 times less than that of PVC. The removal of those low molecular parts from PVC involves a considerable lowering of the necessary amount of stabilizer for processing.
    Notes: Es wurde eine neue Methode zur Abtrennung der niedermolekularen Anteile aus PVC entwickelt. Sie beruht auf einer Löseextraktion mit Chloroform und anschließend mit Tetrachlorkohlenstoff. Die extrahierten niedermolekularen Anteile wurden viskosimetrisch, gelpermeationschromatographisch und spektroskopisch (IR und NMR) analysiert. Es wurde festgestellt, daß sie sehr niedermolekular sind und viel mehr strukturelle Defekte als das Gesamt-PVC enthalten. Die thermische Stabilität ist bis zu achtmal geringer als die von PVC. Die Entfernung dieser niedermolekularen Anteile aus PVC ermöglicht eine erhebliche Herabsetzung der notwendigen Stabilisatormenge.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1987.051470105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Mutual miscibility of chlorinated hydrocarbon polymers derived from polyethylene and polyvinylchlorideDedicated to Prof. Dr. Dr. h. c. H. Hellmann on the occasion of his 75th birthday (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 171 (1989), S. 53-63 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Untersucht wurde die Verträglichkeit von polymeren Chlorkohlenwasserstoffen mit verschiedener Comonomersequenzordnung. Eine erste Copolymerenserie (“PVCx”) wurde durch Reduktion von Polyvinylchorid hergestellt, eine zweite Serie (“PECx”) durch Chlorieren von Polyethylen. Die Polymer-Legierungen PECx/PECy, PVCx/PVCy und PVCx/PECy wurden bei 30°C und 110°C mit einer Lösungsfilmmethode analysiert. Im System PECx/PECy nimmt die Mischbarkeit mit steigendem Chlorgehalt der Copolymeren stetig zu. Bei den Systemen PVCx/PVCy und PVCx/PECy zeigt sich im Bereich um x = 1 eine erhöhte Tendenz zur Phasenseparation, die auf die bessere Comonomersequenzordnung der Copolymeren PVCx zurückzuführen ist. Im letzteren System ist diese Tendenz so stark, daß Polyvinylchlorid (PVCx=1) sogar mit dem chlorierten Polyethylen PECx=1, das die gleiche Bruttozusammensetzung hat, nicht mischbar ist.
    Notes: The compatibility of chlorinated hydrocarbon polymers of two different comonomer sequence orders was investigated. One series of copolymers (“PVCx”) was prepared via reduction of polyvinylchloride, the other (“PECx”) via chlorination of polyethylene in solution. The blends PECx/PECy, PVCx/PVCy and PVCx/PECy were analyzed with a film casting method at 30°C and 110°C. Miscibility increases in the system PECx/PECy steadily in the direction of increasing chlorine content. Due to the comonomer sequence order in the copolymers PVCx the systems PVCx/PVCy and PVCx/PECy show in the range around x = 1 an extra effect favouring phase separation. In the latter system this effect is so strong that polyvinylchloride (PVCx = 1) is even incompatible with the chlorinated polyethylene PECx=1 although both have the same overall composition.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051710104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Untersuchungen zur massepolymerisation von vinylchlorid mit dem initiatorsystem tri-n-butylbor/sauerstoff bei -15°C (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 142 (1986), S. 183-205 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The system tri-n-butylborone-oxygen was used to initiate the bulk polymerization of vinylchloride at -15°C. The influence of the concentration of tri-n-butylborone, the mole ratio of tri-n-butylborone and oxygen, and the reaction time on conversion, intrinsic viscosity ([η]), and molecular weight (M̄n, M̄w) was investigated.The structure of the PVC-samples with respect to defects and tacticity was determined by means of 1H-NMR-spectroscopy. The thermal stabilities were established for all the samples. By means of these investigations it was possible to suggest a mechanism of initiation, where the polymerization reaction was mainly initiated by butyl radicals.
    Notes: Das Initiatorsystem Tri-n-butylbor/Sauerstoff (TNBB/O2) wurde zur Massepolymerisation von Vinylchorid bei -15°C verwendet. Der Einfluß der Tri-n-butylbor-Konzentration, des Molverhältnisses von Tri-n-butylbor zu Sauerstoff und der Reaktionszeit auf den Umsatz, die Grenzviskosität ([η]) und die Molekulargewichte (M̄n, M̄w) wurde ermittelt. Die Struktur der hergestellten PVC-Proben wurde in bezug auf Defektstellen und Taktizität mittels 1H-NMR-Spektroskopie untersucht und die thermische Stabilität für alle PVC-Proben bestimmt. Anhand dieser Untersuchungen wird ein Initiierungsmechanismus für die Polymerisation vorgeschlagen, die vor ailem durch Butylradikale gestartet wird.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051420116
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  • 5
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    Ozoninduzierter Abbau von Polyoxymethylen (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 156 (1988), S. 123-137 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Samples of polyoxymethylene (unstabilized and stabilized with the antiozonants N-isopropyl-N′-phenyl-p-phenylenediamin (IPPD) and bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)pentaerithritylacetal (Vulkazon AFS)) were ozonized under mechanical load in a special climate chamber. Surface damages were determined by IR-spectroscopy and scanning electron microscopy. During the ozonolysis a damaged layer is formed, the thickness of which increases with increasing time of ozonization. During this damaging reaction acetal groups are attacked and oligomers are formed.
    Notes: Proben von unstabilisiertem und mit den Antiozonantien N-Isopropyl-N′-phenyl-p-phenylendiamin (IPPD) und Bis-(1,2,3,6-tetrahydrobenzaldehyd)-pentaerithrityl-acetal (Vulkazon AFS) stabilisiertem Polyoxymethylen wurden unter mechanischer Belastung in einer Klimakammer ozonisiert. Die Schädigungen auf der Oberfläche wurden IR-spektroskopisch und rasterelektronenmikroskopisch untersucht. Während der Ozonisierung von POM bildet sich eine geschädigte Schicht, deren Dicke mit zunehmender Ozonisierungszeit wächst. Hierbei wird das Polymere an den Acetalbindungen angegriffen, wodurch Ketten gespalten werden und Oligomere entstehen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1988.051560111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Photoabbau von styrol-acrylnitril-1-vinylnaphthalin-copolymeren (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 135-143 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A series of terpolymers of styrene, acrylonitrile and 1-vinyl naphthalene with increasing amounts of 1-vinyl naphthalene was investigated in order to establish the influence of the latter on photodegradation. Photodegradation was suppressed at 2 wt.-% 1-vinyl naphthalene in the copolymer; at lower contents of 1-vinyl naphthalene no changes at photoirradiation were observed compared to styrene-acrylonitrile copolymers.
    Notes: Terpolymere aus Styrol, Acrylnitril und steigenden Gehalten an 1-Vinylnaphthalin wurden photooxidative abgebaut, um den Einfluß des Comonomeren mit Naphthalinresten zu untersuchen. Es wurde festgestellt, daß bis zu 10 Gew.-% 1-Vinylnaphthalin-Bausteine im Copolymeren keine Änderung des Abbauverhaltens gegenüber Styrol-Acrylnitril-Copolymeren bewirken. Bei 1-Vinylnaphthalin-Gehalten ab 20 Gew.-% wird der Photoabbau deutlich unterdrückt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051680111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Ageing of rubber modified thermoplastics and elastomersPaper presented at the 17th colloquium of danubian countries, for “Natural and artificial ageing of plastics” in Basel (Switzerland) June 4-6, 1985. (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 137 (1985), S. 121-134 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im ersten Teil der vorliegenden Arbeit werden die chemischen Aspekte des Ozonangriffs auf verschiedene Polybutadiene in Lösung und als Feststoff untersucht. Die Ozonisierung von Polybutadien-lösungen führt zu einem starken Abfall der Grenzviskosität. Das Verhalten von festen Polymerproben wurde mit Hilfe der Elektronen-spinresonanz verfolgt.Die Einwirkung von Ozon auf Solpren 406, ein SBS-Elastomeres, und auf ein kautschukmodifiziertes Polystyrol (HIPS) bewirkt ein starkes Ansteigen der Spannungsrelaxation. Die Abhängigkeiten der Spannungsrelaxation von der Deformation, der Ozonkonzentration und der Temperatur werden untersucht.
    Notes: The effect of ozone exposure on several polymers is investigated. From the chemical point of view the consequence of ozone attack on several polybutadienes in solution and as solid polymers is studied. Ozonization of polybutadiene solutions causes a strong decay in the intrinsic viscosity. The behavior of solid polymers was investigated by electron paramagnetic resonance. In the second part of the paper the influence of ozone on Solprene 406, a SBS-elastomer, and a rubber modified polystyrene on the stress strain behavior is studied. In both cases ozone causes a strong increase of the magnitude of stress relaxation. The dependence of the stress relaxation on the deformation, on the ozone concentration, and on the temperature is described.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051370112
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  • 8
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    Photo-induced polymerization of diethyleneglycol diacrylate in the presence of poly(methyl methacrylate). 3. Structure of the resulting polymer network (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 135 (1985), S. 119-129 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Im Hinblick auf die Herstellung von Druckplatten wurden Filme aus Diethylenglykoldiacrylat und Polymethylmethacrylat als Bindemittel durch Bestrahlen mit UV-Licht gehärtet. Als Photoinitiator wurde 9-Phenylacridin eingesetzt.Bei der Polymerisation des Diacrylats entsteht als Reaktionsprodukt ein hochvernetztes, engmaschiges Polymeres, das starke Inhomogenitäten in bezug auf die Vernetzungsdichte aufweist. Aufgrund thermodynamischer Unverträglichkeit zwischen Poly(diethylenglykoldiacrylat) und Polymethylmethylmethacrylat kommt es zu einer Phasentrennung, durch Verhakung der PMMA-Ketten mit dem Netzwerk wird jedoch ein semiinterpenetrierendes Polymernetzwerk gebildet und somit die Entstehung einer ausgeprägten Zweiphasen-Morphologie mit scharf abgegrenzten Domänen verhindert.
    Notes: In view of the manufacture of printing plates, films consisting of diethyleneglycol diacrylate and poly(methyl methacrylate) acting as a binding agent were cured by UV-radiation. 9-Phenyl acridine was used as the photoinitiator.During polymerization of the diacrylate a highly crosslinked polymer network is formed, having strong inhomogeneities concerning crosslink density. Because of incompatibility between poly(diethyleneglycol diacrylate) and poly(methyl methacrylate) phase separation occurs. However, entanglements of the PMMA chains with the polymer network cause the formation of a semi-interpenetrating polymer network, thus preventing a two-phase morphology with a typical domain structure.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051350110
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  • 9
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    Photoabbau von copolymeren aus styrol, methylmethacrylat und acrylnitril mit 2-naphthylmethacrylat (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 148 (1987), S. 27-39 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymers of styrene, methylmethacrylate (MMA), and acrylonitrile with increasing amounts of 2-naphthylmethacrylate (2-NMA) were photooxidized in order to investigate the influence of this comonomer as internal modifier during the photodegradation.It could be shown that amounts up to 15 wt.-% of 2-NMA in the copolymers with styrene lead to stabilizing of these copolymers. This stabilizing influence of 2-NMA was also verified in the copolymers with acrylonitrile.In case of the copolymers with MMA j+ was not possible to determine undoubtedly the influence of 2-NMA due to the depolymerisation tendency of MMA, although during the photooxidation of a copolymer with about 16 wt.-% 2-NMA the molecular weight distribution became smaller.
    Notes: Copolymere aus Styrol, Methylmethacrylat und Acrylnitril mit steigenden Gehalten an 2-Naphthylmethacrylat (2-NMA) wurden photooxidativ abgebaut, um den Einfluß dieses Comonomeren als inneres Modifizierungsmittel beim Photoabbau dieser Polymeren untersuchen zu können. Es wurde festgestellt, daß 2-Naphthylmethacrylat bei Gehalten bis zu 15 Gew.-% in Copolymeren mit Styrol zu einer Stabilisierung führt. Auch im Falle der Copolymeren mit Acrylnitril bestätigte sich diese stabilisierende Wirkung des 2-Naphthylmethacrylats. Bei den Copolymeren mit Methylmethacrylat kann der Einfluß des 2-Naphthylmethacrylates wegen der Depolymerisierungstendenz der MMA-Grundbausteine nicht eindeutig interpretiert werden, obwohl sich bei dem Photoabbau eines Copolymeren mit ca. 16 Gew.-% 2-NMA die Uneinheitlichkeit verringerte.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1987.051480103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Analytische Untersuchung einer Polymerlegierung aus Polyamid und Ethylencopolymeren (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 154 (1987), S. 179-195 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A mixture of polyamid 6 (PA 6) and a copolymer of ethylene and acrylic acid (EAA) was compounded in a twin screw extruder under the influence of high temperatures and shear forces. The obtained polyphase system containing PA 6, EAA, and graftcopolymers has been analyzed by REM, DTA, GPC, IR, NMR, extraction with specific solvents, and determination of the reactive groups.
    Notes: Aus Polyamid 6 (PA 6) und einem Copolymeren aus Ethylen und Acrylsäure (EAA) wurde im Gewichtsverhältnis 90/10 eine Polymerlegierung in einem Zweiwellenextruder unter dem Einfluß von hohen Scherkräften und Temperaturen hergestellt. Das entstandene Mehrphasensystem aus PA 6, EAA und Pfropfcopolymeren wurde durch REM-Aufnahmen, DTA, GPC, IR, NMR, Extraktion mit für die Ausgangsprodukte spezifischen Lösungsmitteln und Bestimmung der reaktiven Gruppen untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1987.051540114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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