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  • 1
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 105 (1983), S. 5390-5398 
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 40 (1975), S. 231-237 
    ISSN: 1520-6904
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 105 (1983), S. 7407-7413 
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 289-301 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Oxidation of Hexathioethanes to Tetrathioethene Radical CationsThe oxidation of hexakis(alkylthio)ethanes (RS)3C — C(SR)3 by AlCl3/H2CCl2, NOBF4, or I2 yields tetrakis(alkylthio)ethene radical cations (RS)2Ċ=⊕C(SR)2. The dark violet tetrahydrotetrathiafulvalenium triiodide 1 · I3 (n = 2) has been obtained as a crystalline solid. Other derivatives such as the dibenzotetrathiafulvalene (2) and the quinodimethane (4) radical cations have been characterized by ESR spectroscopy in solution: The coupling constants and the g values reveal that the spin density accumulates preferentially at the S centers. The alkyl proton coupling is rationalized advantageously by angle-independent spin polarization. For tetrathiafulvalene, geometry-optimized MNDO calculations predict a lengthening of the central C = C bond on oxidation and the positive charge centered predominantly at sulfur.
    Notizen: Die Oxidation von Hexakis(alkylthio)ethanen (RS)3C — C(SR)3 mit AlCl3/H2CCl2, NOBF4 oder I2 führt zu Tetrakis(alkylthio)ethen-Radikalionen (RS)2Ċ=⊕C(SR)2. Das schwarzviolette Tetrahydrotetrathiafulvalenium-triiodid 1 · I3 (n = 2) konnte in Substanz isoliert werden. Weitere Derivate wie das Dibenzotetrathiafulvalen- (2) und das Chinodimethan-(4)-Radikalion werden in Lösung ESR-spektroskopisch charakterisiert: Aus den Kopplungskonstanten und g-Faktoren folgt, daß sich die Spindichte überwiegend an den S-Zentren befindet. Die Alkylprotonen-Kopplungen lassen sich vorteilhaft mit winkelunabhängiger Spinpolarisation beschreiben. Für Tetrathiafulvalen ergeben geometrieoptimierte open-shell-MNDO-Berechnungen, daß sich die zentrale C = C-Bindung bei Oxidation verlängern, und daß die positive Ladung überwiegend am Schwefel zentriert sein sollte.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2167-2176 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Rearrangement of Bromocyclopropyl Carbinols to Homoallylic Derivatives and to CyclobutanonesThe cyclopropyl carbinols 1-6 rearrange to the vinyl bromides 7-15 and the enol tosylate 16, respectively, upon acid treatment. At least formally, these reactions occur through intermediate homoallylic cations 18. The structures of the products are mainly deduced from NMR data. Under appropriate conditions (Table 1 ) these conversions occur in good to high yields and increase the usefulness of the coupling process between dibromocyclopropanes and carbonyl compounds to bromohydrins of type 20. - The stereochemical course of another reaction of these bromohydrines, their previously described ring enlargement to cyclobutanones 22, is studied. It turns out that, as in the cycloadditions of ketenes to olefinic double bonds, the cyclobutanones 23, 24, 27, and 28b with the larger substituents at C-2 and C--3 in the cis-position are formed in excess. A mechanistic proposal accounting for this stereoselectivity is made (29a → 31 → 32 → 23b, 24b, 25 or a corresponding concerted process).
    Notizen: Die Cyclopropylcarbinole 1-6 lagern sich mit Säure unter Dreiringöffnung in die Vinylbromide 7-15 bzw. das Enoltosylat 16 um. Formal laufen diese Reaktionen über Homoallyl-Kationen 18ab. Die Konstitutionen und Konfigurationen der Produkte werden vor allem aus den NMR-Spektren abgeleitet. Die unter optimalen Bedingungen in guten Ausbeuten ablaufenden Umwandlungen (Tab. 1) erhöhen die Nützlichkeit der Kopplung von Dibromcyclopropanen mit Carbonylverbindungen zu Bromhydrinen von Typ 20.  -  Eine schon früher beschriebene Folgereaktion dieser Bromhydrine, die Überführung in Cyclobutanone (20 → 21 → 22), wird in bezug auf ihren stereochemischen Verlauf untersucht. Es zeigt sich, daß jeweils die Cyclobutanone 23, 24, 27 und 28b mit cis-Stellung der größeren Substituenten an C-2 und C-3 des Vierringes bevorzugt entstehen - wie bei Addition von Ketenen an Olefine. Es wird ein mechanistischer Vorschlag für diesen Befund gemacht (29a → 31 → 32 → 23b, 24b, 25 oder entsprechender Synchronprozeß).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3644-3664 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Kinetic Analysis of the Decomposition of Derivatives of Tris(arylthio)methyllithium. Proof for the Existence of Free Bis(phenylthio)carbene in THF SolutionThe decomposition of tris(phenylthio)methyllithium compounds 1 occurs through a pre-equilibrium between carbenoid and carbene [eq (1), (3)] followed by combination of the two species [eq. (2), (4) and scheme 1]. This is proved by kinetic measurements which obey the time/concentration law (9), independent of solvent, complexing additives, substitution on the benzene ring (Hammett plot, see figure 2), and temperature. Trapping of LiSC6H5 from the equilibrium with cyclohexene oxide is efficient enough to render the disappearance of 1 first order [route (b) of scheme 1], allowing determination of k1. Carbene 2 upon quenching with water is hydrolyzed to phenyl thioformate (6) from the amount of which the equilibrium constant K = k1/k2 can be calculated. The temperature dependance of (k1 · k3)/k2 [eq. (9), and table 3], of k1 (table 5), and of K [eq. (7), figure 3, table 6] furnishes the reaction diagram of figure 4.
    Notizen: Der Zerfall von Tris(phenylthio)methyllithium-Verbindungen 1 läuft über ein vorgelagertes Carbenoid-Carben-Gleichgewicht [Gl. (1), (3)] und anschließende Kombination des Carbenoids mit dem Carben [Gl. (2), (4)] nach Schema 1 ab. Dies wird durch kinetische Messungen bewiesen, welche  -  unabhängig vom Lösungsmittel, von komplexierenden Zusätzen, von Substituenten am Benzolring (Hammett-Auftragung, s. Abb. 2) und von der Temperatur  -  dem Zeitgesetz der Gleichung (9) gehorchen. Abfangen des Thiophenolats aus dem Gleichgewicht mit Cyclohexenoxid [Weg (b) von Schema 1] unterdrückt die Rückreaktion k2 und erlaubt die Bestimmung von k1. Das Carben 2 reagiert bei der Hydrolyse zu Phenyl-thioformiat (6), aus dessen Menge die Gleichgewichtskonstante K = k1/k2 ermittelt wird. Aus den Temperaturabhängigkeiten von (k1 · k3)/k2 [Gl. (9) und Tab. 3], von k1 (Tab. 5) und von K [Gl. (7), Abb. 3 und Tab. 6] resultiert letztlich das Reaktionsdiagramm der Abb. 4.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1691-1707 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of Some Chiral Aminodiols from Tartaric Acid. Chiral Lithium Aluminium Hydride Derivatives for Asymmetric Ketone ReductionsThe nitrogen- and oxygen-substituted chiral diols 1 are prepared from tartaric or malic acid. For the introduction of the amino groups, tartaric acid derived electrophiles of increasing reactivity are used: The diester (→3), the ditosylate 4 (→5), the diepoxide 6 (→ 1a, e, g, h), and the acyl chloride 7a. The alkylating reagents 9a and 10c, obtained from malic acid, are employed for the synthesis of 1i.  -  The diols 1 react with lithium aluminium hydride to give complexes, for which a cyclic structure 2 is assumed, and which reduce ketones with prochiral carbonyl C-atoms to optically active alcohols (table 1 and 2). From the effect of substitution and from the sense of chirality of the predominantly formed enantiomers, several models 11 - 16 are discussed as possible mechanisms of this asymmetric synthesis.
    Notizen: Die stickstoff- und sauerstoff-substituierten chiralen Diole 1 werden aus Weinsäure oder Äpfelsäure hergestellt. Zur Einführung der Aminogruppen werden von der Weinsäure abgeleitete Elektrophile mit ansteigender Reaktivität verwendet: der Diester (→3), das Ditosylat 4 (→5), das Diepoxid 6 (→ 1a, e, g, h) und das Säurechlorid 7a. Die aus Äpfelsäure erhältlichen Alkylierungs-mittel 9a und 10c dienen zur Synthese von 1i.  -  Die Diole 1 werden mit Lithiumalanat zu cyclisch formulierten chiralen Komplexen 2 umgesetzt, welche Ketone mit prochiralem Carbonyl-C-Atom zu optisch aktiven Alkoholen reduzieren (Tab. 1 und 2). Aufgrund der Substituenten-abhängigkeit und des Chiralitätssinnes der Produkte dieser asymmetrischen Synthese werden verschiedene Modelle 11 - 16 für den Mechanismus diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 8
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: γ-Lactone-cis-annulation to Δ2- and Δ3- Cholestene.From Δ2- and Δ3- cholestene the γ-lactones 11a, 11b, 12a, and 12b are synthesized through the dibromocarbene adducts 3 and 4, the bromohydrines 5 and 6, the oxapiropentanes 7 and 8, and the cyclobutanones 9a, 9b and 10a, 10b, respectively. The 13C-NMR.-spectra of 1-8 and 11 as well as the ORD.-spectra of the cyclobutanones 9 and 10 are reported.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beitrag zum Problem der nucleophilen Substitutionsreaktionen am Kohlenstoffatom kleinerer Ringe mit Retention der Konfiguration.Mit Natriumiodid und mit Tetraäthylammoniumacetat in Aceton findet auch unter energischen Bedingungen keine nukleophile Substitution des Bromatoms in 4-endo-Brom-1,3,5,7-tetramethyl-anti-tricyclo[5.1.0.03,5]octane-2,6-dion (10) statt, obschon bei 10 - nach neueren Anschauungen - gute Voraussetzungen für eine solche Reaktion vorhanden sein sollten. Dies bestätigt die bekannte Trägheit von Dreiring-Kohlenstoffatomen gegenüber SN2-Reaktionen und erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass trotz der verwendeten Bedingungen die relativ schnellen Substitutionen der Bromatome in den Ketonen 6 und 7 durch Acetat unter Retention der Konfiguration nicht SN2-Reaktionen sind. Ein Alternativmechanismus mit vorübergehender Öffnung des Dreirings wird für diese Umwandlungen in Betracht gezogen, und zwar 6 → 11 → 8 und 7 → 12 → 9.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 59 (1976), S. 2213-2217 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α,β-Doubly deprotonated nitroalkanes: Super-enamines?At temperatures between -90° and -78° both the α and β-proton of 1-aryl-2-nitro-ethanes (1) are abstracted by n-butyllithium to give the dilithio derivatives of 3. These turn out to be excellent nucleophiles combining with alkyl halides, aldehydes, ketones, and ω-nitro styrenes at the β-nitro carbon atom to give products of type 2. It is shown that 2-nitro-propane undergoes the same double deprotonation and can be coupled with benzaldehyde at one of the β-nitro carbon atoms to yield 4. It is proposed to consider the new reagents as super-enamines 3c.
    Materialart: Digitale Medien
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