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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 1153-1154 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Platelets were labelled with intravenously given DFP32 in normal volunteers and in patients with different blood dyscrasias. The elimination of the platelets was followed and their life span was calculated. Normally, thrombocytes dissappear by senescence with a mean survival time of 8–14 days. Moderately shortened survival was observed in some of the thrombocytopenic patients and in most of the patients with splenomegaly of different origin. Even in patients with splenectomy and/or thrombocytosis a prolonged life span could never be recorded. Tagging with DF32P seems to be a valuable method for clinical estimation of platelet life span and turnover, except in severe thrombocytopenia, where (C51-labelled) donor platelets have to be used.
    Notes: Zusammenfassung Bei gesunden freiwilligen Versuchspersonen und bei Patienten mit verschiedenen Blutkrankheiten wurden die Thrombocyten durch intravenöse Injektion von DFP32 radioaktiv markiert und ihre Elimination aus der Blutbahn verfolgt. Normalerweise ergaben sich gerade Eliminationskurven, die dafür sprachen, daß die Thrombocyten nach 8–14 Tagen durch Zellalterung absterben. Verkürzte Thrombocytenlebenszeiten mit atypischer Eliminationskinetik fanden sich bei manchen Patienten mit Thrombocytopenie und bei den meisten Patienten mit Splenomegalie verschiedener Ursache. Eine Verlängerung der Plättchenlebenszeit war auch bei Thrombocytose oder bei splenektomierten Patienten nie zu beobachten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 1149-1157 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Scanning-cytophotometry ; Red cells ; Hemoglobin-distribution ; Zytophotometrie ; Erythrozyten ; Hämoglobinverteilung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit einem Scanning-Zytophotometer wurden Hämoglobingehalt und Projektionsfläche bei normalen peripheren menschlichen Erythrozyten gemessen. Die Messungen erfolgten bei einer Wellenlänge von 414 nm an fixierten, ungefärbten Blutausstrichen. Die Meßwerte wurden direkt in eine Rechenanlage eingegeben, während des Meßvorganges auf einem Schirm dargestellt und mit Hilfe verschiedener Programme weiterverarbeitet. Mit dieser Methode ist es möglich, Verteilungsmuster des Hämoglobins innerhalb der fixierten Zelle topographisch zu erfassen, die Verteilung des Hämoglobingehaltes der Einzelzellen und der Projektionsfläche darzustellen, diese Werte direkt zu korrelieren und verschiedene statistische Parameter der untersuchten Zellpopulationen zu errechnen. Am Beispiel der Erythrozyten von Gesunden, von Patienten mit Eisenmangel und mit hämolytischen Anämien werden die Untersuchungsergebnisse der Methode dargestellt, die zur Bearbeitung pathophysiologischer Fragestellungen und als Basis von Bildanalysen von Blutzellen dienen kann. Für eine direkte Anwendung in der klinischen Diagnostik ist der benötigte Zeitaufwand zu groß.
    Notes: Summary Haemoglobin content and surface area of human red cells were estimated using a scanning cytophotometer connected to a computer for registration and analysis of the data. The measurements were carried out on fixed, unstained peripheral blood smears at a wavelength of 414 nm. The scanning can be controlled on the screen in order to detect errors and to eliminate extinctions from other sources than the cell examined. The method allows to demonstrate the topographic quantitative distribution of haemoglobin within the cell, to estimate haemoglobin content and surface area in individual cells and to correlate these values, to establish frequency distributions of the data within cell populations and to calculate various statistical parameters. Results of measurements on normal and abnormal red cells (iron deficiency, haemolytic anaemias) are demonstrated. The method may be used for investigation on red cell pathophysiology and may serve as a basis for image analysis in blood smears. It is too time consuming for direct diagnostic application in clinical practice.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 265-273 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Immunoblastic lymphadenopathy ; Pseudolymphoma ; Immunoblastische Lymphadenopathie —Pseudolymphom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Sechs Patienten mit einer immunoblastischen Lymphadenopathie wurden beobachtet. Es wurden charakteristische morphologische und klinische Merkmale gefunden, die eine Abgrenzung von malignen lymphoproliferativen Erkrankungen einerseits und von benignen Pseudolymphomen andererseits gestatten. Zur klinischen Symptomatik gehören ausgeprägte subjektive Beschwerden, generalisierte Lymphknotenschwellungen, Hepatosplenomegalie, Hauterscheinungen, sowie der Nachweis von quantitativ und qualitativ pathologischen Reaktionen im B-Zell-Plasmazell-System wie Hypergammaglobulinämie, passageres Auftreten von Autoantikörpern und Erscheinen von Plasmazellen im peripheren Blut. Kriterien für eine maligne Neoplasie fehlen. Der Verlauf kann trotzdem rasch progredient zum Tode führen, wobei die Infektanfälligkeit als Todesursache im Vordergrund steht. Andererseits sind auch spontan remittierende Verläufe über viele Jahre zu beobachten. Zur Therapie sind vorwiegend supportive Maßnahmen zu empfehlen; Immunosuppressiva, vor allem Nebennierenrindensteroide, können vor allem bei immunologischen Komplikationen einen positiven Effekt haben.
    Notes: Summary Six patients have been observed which exhibited the features of the so called immunoblastic lymphadenopathy. The histological and clinical findings allow to distinguish the disease from both the malignant lymphomas and other forms of benign pseudolymphomas. The most important clinical features are severe general symptoms, generalised lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, skin rash and a variety of abnormal reactions in the B-cell system such as hypergammaglobulinaemia, a transient positive Coombs test and the appearance of plasma cells in the peripheral blood. Evidence for a neoplastic nature of the disease is lacking. Nevertheless, the course of the disease may be progressive and fatal, but spontaneous remissions and subsequent relapses have also been observed. Supportive measures are at present the most essential part of the therapeutic strategy. Immunosuppressants such as corticosteroids may have a positive effect in cases with immunological complications.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 57 (1979), S. 21-29 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Preleukemia ; Acute leukemia ; Prospective study ; Präleukämie ; Akute Leukämie ; Prospektive Studie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer prospektiven, multizentrischen Studie wurde der Verlauf bei 33 Patienten mit Präleukämie verfolgt. Kriterien für die Aufnahme in die Studie waren eine Anämie mit Granulo- und/oder Thrombozytopenie bei normal oder erhöht zellreichem Knochenmark und Ausschluß einer für diese Veränderungen verantwortlichen Grunderkrankung oder externen Noxe. Die kürzeste Nachbeobachtungszeit nach Stellung der Diagnose „Präleukämie“ betrug 3 Jahre. Die mediane Überlebenszeit war 26 Monate nach Ersterfassung und 36 Monate nach Erstsymptom der Erkrankung. Remissionen wurden nicht beobachtet. Bei 40% der Patienten wurde innerhalb von 2 Jahren nach Ersterfassung eine akute Leukämie diagnostiziert. Unter den geprüften prognostischen Faktoren sprachen vor allem Chromosomenaberrationen und ein erhöhter Blastenanteil für den Übergang in eine akute Leukämie.
    Notes: Summary The natural course of disease was followed in 33 patients with so-called preleukemia by a prospective multicentric protocol. Patients with the following criteria were included: Anaemia with granulocytopenia and/or thrombocytopenia, normal or increased cellularity of the bone marrow and exclusion of a known diagnosis of underlying disease. Follow up after assumption of “preleukemia” was 3 years or more. Median survival was 26 months after diagnosis of preleukemia and 36 months after the first unequivocal symptoms of the blood dyscrasia. 40% of the patients changed to the picture of leukemia within 2 years. The most important parameters suggesting subsequent transition to overt leukemia where chromosomal abberations and an increased blast count of the bone marrow.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 590-591 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We observed aγD-paraproteinaemia in a patient with the clinical and haematological picture of diffuse myeloma. The analysis of the light chains showed, that the paraproteins consisted completely of L-type molecules. In addition microparaproteins of theλ-chain type were present in plasma and urin.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen Fall vonγD-Paraproteinämie berichtet, der klinisch und hämatologisch das Bild eines diffusen Plasmocytoms bot. Die Leichtketten-differenzierung der Paraproteine ergab, daß sie ausschließlich dem L-Typ zuzuordnen waren. Gleichzeitig bestand eine Mikroparaproteinämie und -paraproteinurie vom Leichtkettentyp L.
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 490-497 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Red cell survival was measured by the aid of51Cr and DF32P in patients suffering from various hereditary hemolytic disorders. Survival curves were found to be exponential in all patients with hereditary spherocytosis. Linear curves were observed in hereditary Heinz-body anemia and in 2 cases of hereditary nonspherocytic hemolytic anemia without biochemical abnormalities. 6 investigated cases of hereditary nonspherocytic hemolytic anemia with apparent biochemical defects showed biphasic elimination of red cells. In a family with pyruvate kinase deficiency the anemia resulted from overt hemolysis in two siblings and, in addition, from ineffective erythropoiesis in another.
    Notes: Zusammenfassung Bei Patienten mit verschiedenen hereditären hämolytischen Anämien und hereditärer Heinzkörperhämolyse wurden erythrokinetischen Untersuchungen mit51Cr und DF32P durchgeführt. Dabei ergaben sich bei typischer und „atypischer“ HS stets exponentielle Abbaukurven als Ausdruck einer altersunsystematischen Erythrocytenelimination. Bei hereditärer hämolytischer Heinzkörperanämie und bei einigen Patienten mit HNSHA ohne biochemisch nachweisbaren erythrocytären Defekt waren die Abbaukurven dagegen linear. Bei HNSHA auf dem Boden eines Defektes im Energiestoffwechsel waren die Eliminationskurven immer biphasisch, was am ehesten mit der Existenz von zwei Erythrocytenpopulationen mit verschiedener Lebensfähigkeit zu erklären ist. Bei einer Patientin aus einer Familie mit Pyruvatkinasemangel ergaben die erythrokinetischen Daten zusätzlich das Bild einer ineffektiven Erythropoese.
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Cytogenetische Untersuchungen ; Suspensions-Kulturen, Agar-Kulturen ; Koloniebildende Zellen, Kolonie-stimulierende Aktivität ; Leukämie, myeloproliferative Erkrankungen, Knochenmarkinsuffizienz ; Cytogenetic studies ; Small volume liquid culture, soft agar culture ; Colony-forming cells, colony-stimulating activity ; Leukaemia, myeloproliferative disorders, bone marrow insufficiency
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In patients with haemopoietic failure, the low incidence of cells in mitosis often prevents successful chromosome preparations. By performing liquid cultures of myeloid cells a high incidence of mitoses could be obtained even in those cases failing to provide mitoses when the direct preparation technique was used. The cytogenetic studies demonstrated that the mitoses achieved by culture techniques were aneuploid and, thus, there is evidence that they are of leukaemic origin. The combination of short-term liquid culture and chromosome analysis appears to be a diagnostic approach in selected cases of hemopoietic insufficiency.
    Notes: Zusammenfassung Cytogenetische Untersuchungen sind bei Patienten mit Knochenmarkinsuffizienz häufig nicht möglich, da nur wenige oder keine Zellen in Mitose vorhanden sind. Mit Hilfe von Suspensions-Kulturen hämopoetischer Zellen konnte jedoch selbst in denjenigen Fällen eine große Zahl von Mitosen gewonnen werden, bei denen mit der direkten Präparationstechnik keine Mitosen gefunden werden. Durch cytogenetische Untersuchungen konnte nachgewiesen werden, daß die gewonnenen Mitosen aneuploid und somit leukämischen Ursprungs sind. Die Kombination von Kurzzeit-Suspensions-Kulturen und Chromosomenanalyse ist in bestimmten Fällen mit Knochenmarkinsuffzienz von diagnostischer Bedeutung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 205 (1965), S. 93-94 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] We have been able to estimate human serum hapto-globins quantitatively by an immunological method and to correlate the results with Hp values determined indirectly by the peroxidase activity (activation) method3'4. Antisera against human serum haptoglobins were produced in rabbits. Highly purified ...
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 35 (1977), S. 1-2 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Granulopoetische Stammzellen ; CSA ; Konditioniertes ; Medium ; Granulopoietic precursor cells ; CSA ; Conditioned medium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Human placenta-conditioned medium (HPCM) has been reported to stimulate colony formation by human granulopoietic stem cells (CFU-C) in vitro. The present work was performed to further characterize this colony formation. The majority of HPCM batches tested stimulated colony growth equivalent to recombined human leukocyte feeder layers with optimal cellular composition. A broad plateau of the dose-response curve of HPCM was found. A linear correlation exists between the number of marrow cells plated and the number of colonies grown. Optimal duration of culture is between 9 and 11 days. Colonies are large and tend to be compact. Admixture of mature granulocytes does not affect the colony growth pattern under optimal culture conditions. These data document that HPCM is a suitable source of colony-stimulating activity for the routine assay of human CFU-C. Due to the constant colony stimulation, HPCM appears particularly valuable for longitudinal studies of human CFU-C.
    Notes: Zusammenfassung Ein mit menschlicher Plazenta konditioniertes Medium (HPCM) stimuliert in vitro die Bildung von Kolonien durch menschliche granulopoetisch determinierte Stammzellen (CFU-C). In der vorliegenden Arbeit wird diese Koloniebildung untersucht. Die Mehrzahl der ausgetesteten HPCM-Präparationen stimuliert die Koloniebildung im selben Maße wie Leukozyten-Unterschichten. Die Dosis-Wirkungs-Kurve von HPCM weist ein breites Plateau auf. Zwischen der Zahl der Zellen im Kulturansatz und der Zahl der gebildeten Kolonien besteht eine lineare Korrelation. Die optimale Kulturdauer liegt zwischen 9 und 11 Tagen. Die Kolonien sind groß und zumeist dicht. Die Zugabe von reifen Granulozyten zur Kultur beeinflußt, optimale Kulturbedingungen vorausgesetzt, die Koloniebildung nicht. Diese Befunde weisen HPCM als eine geeignete Quelle koloniestimulierender Aktivität für die Routinebestimmung menschlicher CFU-C aus. Durch die Konstanz der Kulturbedingungen erscheint HPCM besonders geeignet für Verlaufsbeobachtungen menschlicher CFU-C.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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