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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 87-93 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 338-356 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 37-44 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 210-214 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 215-219 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 10 (1964), S. 333-338 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 643-652 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Granulocytes ; function ; inborn defects ; chemotaxis ; opsonisation ; phagocytosis ; intracellular microbicidal activity ; Granulocyten ; Funktion ; angeborene Defekte ; Chemotaxis ; Opsonierung ; Phagocytose ; intracelluläre Keimabtötung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Funktion der Granulocyten und deren Störungen findet zunehmend Beachtung. Die vorliegende Übersicht soll den augenblicklichen Stand des Wissens zusammenfassen. Im ersten von zwei Teilen wird ein Überblick über die molekulare Basis der Granulocytenfunktion gegeben und die wesentlichsten angeborenen Störungen der Chemotaxis, Opsonierung, Phagocytose und intracellulären Abtötung von Keimen werden referiert.
    Notes: Summary The insight in the function and dysfunction of granulocytes lately arouses more and more interest. This report summarises our present knowledge. In the first of two chapters the authors review the molecular basis of granulocyte function and the inborn defects of chemotaxis, opsonisation, phagocytosis and intracellular killing of bacteria and fungi.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 1057-1060 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Chemotaxis ; Diabetes ; Granulocyten ; intracelluläre Abtötung ; NBT-Index ; Phagocytose ; Chemotaxis ; Diabetes ; Granulocytes ; intracellular killing ; NBT-index ; Phagocytosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Granulocyte function of 10 diabetic children has been investigated. At the time of testing the diabetes was in poor control. Five children were retested one week later after adjustment of diet and insulin dose. In contrast to some reports we did not find a phagocytic defect in the ingestion of particles, but the capacity of intracellular killing of Staphylococcus aureus was impaired. Chemotaxis was also reduced whereas the NBT-index and intracellular killing of Candida albicans were normal. Better control of the diabetes led to an improvement of bactericidal killing capacity.
    Notes: Zusammenfassung Bei 10 Kindern mit Diabetes wurde die Funktion der Granulocyten getestet. Zum Zeitpunkt der Untersuchung waren die Patienten schlecht eingestellt. Fünf Kinder wurden nach Korrektur der Insulindosis und der Diät eine Woche später erneut getestet. Im Gegensatz zu Berichten aus der Literatur fanden wir keine verringerte Ingestion von Partikeln. Dagegen war die intracelluläre Abtötung von Staphylococcus aureus gestört. Die chemotaktische Aktivität war ebenfalls verringert, während der NBT-Index und die intracelluläre Abtötung von Candida albicans normal waren. Optimale Einstellung des Diabetes führte zu einer Verbesserung der Abtötungsfähigkeit gegenüber Bakterien.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 111-116 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Neonatal polycythaemia ; Haemoglobin synthesis ; G-Trisomy ; Neugeborenenpolyglobulie ; Hämoglobinsynthese ; G Trisomie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 11 Neugeborenen mit G Trisomie (Down-Syndrom) wurden säulenchromatographisch Hämoglobinanalysen zur exakten quantitativen Bestimmung der Hämoglobine A1, A2 und F durchgeführt. Die Ergebnisse wurden zu den Hämatokritkonzentrationen in Bezichung gesetzt. Neben einer deutlichen Polyglobulie hatten alle Neugeborenen mit G Trisomie signifikant erhöhte Mengen an HbA1 (35,5±6,6%) bzw. HbA2 (0,79±0,32%) im Vergleich zu gesunden Neugeborenen (HbA1=17,74±4,56%, HbA2=0,25±0,2%). Demnach wird der ontogenetische Wechsel in der Synthese von γ-Polypeptidketten zu β- und δ-Ketten beim Down-Syndrom zu einem früheren Zeitpunkt eingeleitet als bei Normalen. Postnatal läuft diese Entwicklung mit entsprechendem Vorsprung weiter. Die stärkere HbA-Synthese bei Kindern mit G Trisomie in der Perinatalperiode steht möglicherweise in direkter Beziehung zur gesteigerten Erythropoese. Demgegenüber scheint die Chromosomenaberration keinen spezifischen Einfluß auf Einleitung und Ablauf der ontogenetischen Ablösung der Hämoglobine zu nehmen.
    Notes: Summary The concentrations of haemoglobin A1, A2 and F were determined quantitatively by column chromatography in 11 newborns with G-trisomy (Down's Syndrome) and correlated to haematocrit values. In 3 infants the haemoglobin pattern was followed throughout the first six months of life. In connection to the well know polycythaemia, newborns with G-trisomy were found to have significantly higher haemoglobin A1 attaining 35.5±6.6% and A2=0.79±0,32% as compared to normal infants (HbA1=17.74±4.56%, HbA2=0.25±0,2%). In G-trisomy the switch-over from synthesis of haemoglobin F to haemoglobin A appears to be initiated earlier than in normal individuals, and it seems even to proceed more rapidly during the first weeks after birth. The amount of adult haemoglobin being synthesized in G-trisomy during the perinatal period may possibly be a response to the increased erythropoiesis, while the influence of chromosomal abnormality seems not to be a specific phenomenon.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 458-459 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Durch quantitative Bestimmung des Abbaus kompatibler fetaler Erythrocyten, die bei fetomaternalen Transfusionen in den Kreislauf der Mutter eingeschwemmt waren, wird die verkürzte Überlebenszeit von Erythrocyten Neugeborener bestätigt. Aus den Befunden geht weiter hervor, daß der Nachweis fetomaternaler Transfusionen als Ursache für Neugeborenenanämien auch noch 4–6 Wochen nach der Geburt erfolgen kann, wenn die kindlichen Erythrocyten für die Mutter kompatibel sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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