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    Solid-phase radioimmunoassay for hepatitis be antigen (HBeAg) (1979)
    Springer
    Journal of molecular medicine 57 (1979), S. 1129-1132 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hepatitis B ; HBsAg ; HBeAg ; Anti-HBe ; Solid-Phase Radioimmunoassay ; Hepatitis B ; HBsAg ; HBeAg ; anti-HBe ; Solid-Phase Radioimmunoassay
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A solid-phase radioimmunoassay was developed for the detection of HBeAg and anti-HBe in sera or serum fractions. HBe/sAg positive sera, partially purified HBeAg, partially purified HBsAg, and HBe/sAg negative sera were polymerized in polyacrylamide and compared for their ability to bind125I-IgG (anti-HBe). Only gels containing HBeAg reacted specifically with the iodinated antibody. The specificity of the binding was confirmed by blocking and inhibition tests using anti-HBe, HBeAg, HBsAg, and negative control sera. The radioimmunoassay allows the specific and quantitative detection of HBeAg and anti-HBe even in the presence of detergents and high salt concentrations.
    Notes: Zusammenfassung Ein Radioimmunoassay wurde entwickelt zum Nachweis von HBeAg und anti-HBe in Serum oder Serumfraktionen. HBe/sAg positives Serum, teilweise gereinigtes HBeAg, teilweise gereinigtes HBsAg und HBe/sAg negatives Kontrollserum wurden in Polyacrylamid polymerisiert und auf ihre Bindungsfähigkeit für125I-IgG (anti-HBe) untersucht. Nur Gele mit immobilisiertem HBeAg reagierten spezifisch mit anti-HBe. Die Spezifität der Bindung wurde gesichert durch Blockierungs-/Inhibitionsteste mit anti-HBe, HBeAg, HBsAg und negativen Kontrollseren. Der Radioimmunoassay ermöglicht den spezifischen und quantitativen Nachweis von HBeAg und anti-HBe, auch in Gegenwart von Detergentien und hohen Salzkonzentrationen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01481494
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Experimentelle Untersuchungen über den Glykogengehalt der Rattennebenniere nach Gabe von Dexamethason, ACTH sowie der Kombination Dexamethason/ACTH (1979)
    Springer
    Research in experimental medicine 174 (1979), S. 177-185 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Adrenal gland ; Glycogen ; Dexamethasone ; ACTH
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über das Verhalten des Glykogens in der Nebenniere nach Gabe von Dexamethason, ACTH und der Kombination Dexamethason/ACTH berichtet. Dexamethason bewirkt eine kurzfristige zeit- und dosisabhängige Erhöhung des Glykogengehaltes in der Nebenniere. ACTH läßt den Glykogenhaushalt unbeeinflußt. Unter der Kombinationsbehandlung wird der Dexamethasoneffekt durch ACTH vollständig gehemmt.
    Notes: Summary The influence of dexamethasone, ACTH and the combination of both on the glycogen content of the rat adrenal gland was studied. Dexamethasone induces a transient increase of the adrenal glycogen content in a time and dose-dependent manner. The application of ACTH has no effect on the glycogen content. Surprisingly, the increase of the glycogen content induced by dexamethasone is completely blocked by the simultaneous application of ACTH.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01851330
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die Reaktionen von Benzoylierungsmitteln mit Phosphoriger Säure (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 457 (1979), S. 203-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Benzoylating Agents with Phosphorous AcidH3PO3 reacts with (C6H5CO)2O to yield C6H5C(OH)(PO3H2)2 1. In contrast, the reaction with C6H5COCl proceeds with the formation of C6H5CCl(PO3H2)2 2 and p-ClC6H4CH(PO3H2)2 3. The best yields of 2 and 3 are obtained, if the reaction are carried out under pressure. 2 is rapidly hydrolysed in alkaline solution at elevated temperatures to 1.
    Notes: H3PO3 reagiert mit (C6H5CO)2O zu C6H5C(OH)(PO3H2)2 1, mit C6H5COCl dagegen zu C6H5CCl(PO3H2)2 2 und p-ClC6H4CH(PO3H2)2 3. Die besten Ausbeuten an 2 und 3 werden im Autoklaven erzielt. 2 hydrolysiert in alkalischer Lösung in der Hitze schnell zu 1.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794570124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Synthese von in 2- bzw. 3-Stellung substituierten Alkandiphosphonsäuren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 457 (1979), S. 214-218 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2- or 3-substituted Alkanediphosphonic AcidsSyntheses of substances of the general formula RCX(PO3H2)2 X = OH, H, Cl, NH2 have been known for a long time. The preparative possibilities for the synthesis of alkanediphosphonic acids containing an amino group or a chlorine atom in the 2- or 3-position were limited, only 2 substances from this class of compounds being known. Further examples of this class of substances have been synthesized.
    Notes: Synthesen von Verbindungen der allgemeinen Formel RCX(PO3H2)2 X = OH, H, Cl, NH2 sind seit langem bekannt. Begrenzt sind die Herstellungsmöglichkeiten von in 2- oder 3-Stellung Aminogruppen- bzw. Chlor-enthaltenden Alkandiphosphonsäuren, so daß bisher erst zwei Vertreter dieser Körperklasse beschrieben wurden. Es gelang, eine Reihe weiterer Verbindungen dieser Struktur zu synthetisieren.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794570126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Umsetzungen von 1-Aminoalkan-1,1-diphosphonsäuren mit salpetriger Säure (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 457 (1979), S. 209-213 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of 1-Aminoalkane-1,1-diphosphonic Acids with Nitrous AcidCompounds of the structure RC(NH2)(PO3H2)2 1 give products RC(OH)(PO3H2)2 2 in high yields by the reaction with nitrous acid. In contrast, when R = Aryl the reaction of 1 often gives in concentrated hydrochloric acid RCCl(PO3H2)2 3. Exceptions to the above reaction are described.
    Notes: Verbindungen der Struktur RC(NH2)(PO3H2)2 1 reagieren mit salpetriger Säure meist in sehr hoher Ausbeute zu RC(OH)(PO3H2)2 2. Für R = Aryl reagiert 1 in stark salzsaurer Lösung dagegen oft zu RCCl(PO3H2)2 3. Einige Ausnahmen der obigen Reaktionen werden behandelt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794570125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Synthesen von Phosphonocarbonsäuren durch Michael-Addition (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 457 (1979), S. 219-223 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Phosphono-carboxylic Acids by Michael AdditionA number of phosphono-carboxylic acid esters are available by means of alkaline catalytic addition of P—H and C—H acidic esters to activated double and triple bonds. These may be transformed into complexing agents by hydrolysis.
    Notes: Durch alkalisch katalysierte Addition P—H- bzw. C—H-acider Ester an aktivierte Mehrfachbindungen ist eine Reihe von Phosphonocarbonsäureester zugänglich. Diese werden durch Verseifung in Komplexbildner überführt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794570127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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