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  • 1
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    Springer
    Annals of hematology 21 (1970), S. 9-19 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A method is described which permits the determination of the survival time of autologous thrombocytes in patients with platelet counts as low as 5000 to 10 000/μl. 3 subjects with a normal platelet count and 15 patients with severe thrombocytopenia were studied. The life span of homologous platelets was determined in 6 patients also. The study with autologous platelets seems to give more reliable results in isoimmunized patients than the examination with homologous thrombocytes, perhaps in nonimmunized patients also, but more patients should be studied. The results obtained are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, die die Bestimmung der Thrombozytenlebenszeit autologer Thrombozyten bei Patienten mit einer Thrombozytopenie von 5000–10 000 pro μl erlaubt. Es wurden 3 Personen mit normalen Thrombozytenzahlen und 15 Patienten mit ausgeprägter Thrombozytopenie untersucht. Bei 6 Patienten wurde außerdem eine Lebenszeitbestimmung von homologen Thrombozyten durchgeführt. Die gewonnenen Ergebnisse sprechen dafür, daß die Untersuchung mit autologen Thrombozyten bei gegenüber Thrombozyten isoimmunisierten Patienten zuverlässigere Ergebnisse bringt als das Studium mit Spenderthrombozyten, u. U. auch bei nicht isoimmunisierten Patienten, was jedoch durch weitere Untersuchungen belegt werden muß. Die gewonnenen Ergebnisse werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 21 (1970), S. 260-264 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 26 (1973), S. 342-343 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Annals of hematology 29 (1974), S. 422-433 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 141-142 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Blood volume ; 99m-Tc-Pertechnetate ; 99m-Tc-Pertechnat ; Blutvolumen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden Untersuchungen zur Bestimmung des Erythrocytenvolumens beim Menschen mit dem kurzlebigen Isotop 99m-Tc durchgeführt. Dabei zeigte sich, daß eine ausreichend stabile Markierung durch halbstündige Inkubation mit 99m-Tc und anschließende kurzzeitige Zugabe von SnCl2 erreicht werden kann. Die Inkorporationsrate ist vom Plasmaanteil und vom Hämatokrit der zu markierenden Erythrocytensuspension abhängig. Gleichzeitige Markierung derselben oder einer gleichen Probe mit51Cr ergab gut übereinstimmende Resultate für das Erythrocytenvolumen.
    Notes: Summary Incubation of human red cells with 99 m-Tc and subsequent addition of SnCl2 resulted in stable red cell labeling. Simultaneous tagging of the same or another red cell specimen by51Cr and calculation of the red cell volume from both isotopes gave almost identical results. The 99m-Tc-technique may become the method of choice for red cell volume determination.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Positive acid serum tests have been observed in patients with congenital dyserythropoietic anemia type II with about 40% of all compatible normal sera. The patients red cells are agglutinated by anti-i in a titer comparable to normal cord cells. The significance of those findings for the diagnosis and pathogenesis is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Patienten mit kongenitaler dyserythropoietischer Anämie Typ II ergaben mit kompatiblen Normalsera in 40% einen positiven Säureserumtest. Die Erythrocyten der Patienten wurden durch Anti-i agglutiniert in einem ähnlich hohen Titer wie Nabelschnurerythrocyten. Die Bedeutung der Befunde für die Diagnose und Pathogenese dieser Erkrankung wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 10 von 11 Patienten mit Panzytopenien verschiedener Genese hatten einen relativen Glutathionreductase-und/oder Pyruvatkinase-Mangel in den Erythrocyten. Die Verlaufsbeobachtung zeigte, daß es sich dabei um erworbene, transitorische Enzymdefekte, ohne pathogenetische Bedeutung für die Panzytopenie handelte.
    Notes: Summary Relative deficiencies of glutathione reductase and/or pyruvate kinase were observed in the red cells of 10 of 11 patients showing various pancytopenias. Data obtained in the course of the disease suggest the presence of a secondary enzymatic abnormality which is without significance for the pathogenesis of the respective disorder.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Acute leucaemia ; Cytochemistry ; Akute Leukämie ; Cytochemie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 47 Patienten mit akuter Leukämie wurden die Ergebnisse einer voneinander unabhängigen Klassifizierung aufgrund der panoptischen Färbung einerseits und dem Ausfall cytochemischer Reaktionen andererseits (Peroxydase, PAS-Reaktion, Naphthol-AS-Acetat-Esterase) sowie das Ansprechen auf eine adäquate Induktionstherapie in den cytologisch und cytochemisch definierten Gruppen miteinander verglichen. In 42 Fällen stimmte die cytologische und cytochemische Differenzierung miteinander überein. Hinsichtlich des Ansprechens auf Therapie ergeben sich keine signifikanten Unterschiede, gleichgültig, ob man die AL nach cytologischen oder cytochemischen Kriterien gruppiert. Eine Ausnahme bildet der bei undifferenzierten AL cytochemisch charakterisierbare PAS-Typ, bei dem ein besseres Ansprechen auf Therapie als bei den Fällen ohne diagnostisch verwendbare cytochemische Aktivität wie auch bei den granulocytär differenzierten AL gefunden wurde. Hinsichtlich des Ansprechens auf Therapie verhalten sich die Erwachsenen mit PAS-Typ ähnlich günstig wie die Kinder.
    Notes: Summary The leukaemic blast cells of 47 cases of acute leukaemia have been independently subclassified on the basis of panoptic stains on the one side and cytochemical reactions (peroxydase, PAS, naphthol-AS-acetate-esterase) on the other. In 42 cases the results of the cytochemistry were concordant to those of the panoptic stains. The percentage of responders to adaequate inductive chemotherapy failed to show any differences between the groups defined according to the different criteria. However, within the group of acute leukaemias which on the basis of panoptical staining could not be attributed to one of the normal cell lines, patients with PAS-positive leukaemic cells seem to have a better response than all other cases. This may be true for adults as well as for children.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 817-823 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Platelet substitution ; aplastic anemia ; thrombocytopenia ; histocompatibility testing ; Thrombocytensubstitution ; Panmyelopathie ; Thrombocytopenie ; Histokompatibilitätstestung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 10 stark alloimmunisierten Patienten mit Panmyelopathie und schwerer Thrombocytopenie wurden Thrombocyten von im Kreuztest negativen verwandten und nichtverwandten Spendern übertragen. In fast allen Fällen konnten signifikant längere Halbwertszeiten der transfundierten Thrombocyten im Vergleich zu unausgewählten Spendern beobachtet werden. Durch Bestimmung der HL-A-Allele bei verwandten Spendern fand sich eine Beziehung zwischen dem Grad der genetischen Übereinstimmung und der Überlebenszeit der Blutplättchen. Dies trifft auch teilweise für nichtverwandte, im Kreuztest negative Spender bezüglich der phänotypischen Differenz zu. Thrombocytopenische Blutungen können damit auch über lange Zeit verhindert werden.
    Notes: Summary 10 patients with aplastic anemia and severe thrombocytopenia strongly immunized by previous blood transfusions were transfused with platelets from cross-match negative related or unrelated donors. In almost all cases the half-life of these plateiets in the recipient was significantly prolonged compared to that of platelets from random donors. There was a correlation between the degree of histocompatibility between donor and recipient and platelet survival, which was more pronounced in related than in unrelated donor-recipient combinations. It is concluded that by the selection of cross-match negative, histocompatible platelet donors for a long-term substitution therapy bleeding in these patients may be prevented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 108 (1970), S. 288-296 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Leukemia ; Newborn ; Congenital disease ; Investigation of Chromosomes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem Mädchen mit kongenitaler myelo-monocytärer Leukämie wurden cytogenetische Untersuchungen zu Beginn der Erkrankung, während der Remission und im Rezidiv durchgeführt. Bei einem normalen Karyotyp der Blutzellen konnte zu Beginn im Knochenmark eine pseudodiploide Stammlinie mit dem Karyotyp 46,XX,D+,E16—nachgewiesen werden. Während der Remission war diese Stammlinie nicht mehr nachweisbar. Nach 13 Monaten trat ein Rezidiv auf, dem das Kind erlag. Terminal wurde eine hyperdiploide Variante der Stammlinie mit Marker-Chromosomen beobachtet. Die Befunde werden in Beziehung gesetzt zu anderen cytogenetischen Untersuchungen bei angeborener Leukämie.
    Notes: Abstract Cytogenetic studies were performed in a girl with congenital myelomonocytic leukemia, at the beginning of the disease, during remission, and during relapse. The peripheral blood cells showed a normal karyotype. In the bone marrow a pseudo-diploid stemline with the karyotype 46,XX,D+,E16—was initially present, but disappeared during remission. The child died in relapse after 13 months. Terminally a hyperdiploid variant of the stemline was observed, which was characterized by marker chromosomes. The findings are compared with the results of other cytogenetic studies of congenital leukemia in mongoloid and non-mongoloid children.
    Type of Medium: Electronic Resource
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