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    On the mechanism of β-adrenergic regulation of the Ca channel in the guinea-pig heart (1985)
    Springer
    Pflügers Archiv 405 (1985), S. 285-293 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Cardiac myocytes ; Ca current ; Isoprenaline ; Cyclic AMP ; cAMP-Dependent protein kinase ; Protein phosphorylation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Dose-response relations for the increase in the amplitude of Ca current (I Ca) on external application of isoprenaline (ISP) and internally applied cyclic AMP (cAMP) or catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase (C subunit) were established in single ventricular cells of the guinea pig. An intracellular dialysis technique was used. The threshold concentration was for ISP 10−9 M, for cAMP 3 μM (pipette concentration to which 10−5 M 3-isobutyl-1-methylxanthine was added) and for C subunit around 0.4 μM (pipette concentration). The concentrations for the half-maximal effect were 3.7×10−8 M (ISP), 5.0 μM (cAMP) and 0.95 μM (C subunit) and for the maximum effect 10−6 M (ISP), 15–20 μM (cAMP) and 3–4 μM (C subunit). For all three agents the maximum increase in the Ca current density was similar (a factor of 3–4), suggesting that they converge on the same site of the Ca channel. Accordingly, the effects of cAMP and C subunit onI Ca were non-additive to those of ISP. From these data the relationship both between concentrations of ISP and cAMP and between those of cAMP and active C subunit in terms of their effects onI Ca could be estimated and were compared with those obtained in broken cell preparations. A competitive inhibitor of phosphorylation, 5′-adenylyl-imidodiphosphate (5 mM), greatly reduced the effects of ISP and C subunit onI Ca. Cell dialysis with 3 mM adenosine-5′-(γ-thio)-triphosphate, which produces a dephosphorylationresistant phosphorylation, markedly potentiated the effects of ISP and cAMP onI Ca. The results support the hypothesis that phosphorylation of a protein within, or close to, the Ca channel by cAMP-dependent protein kinase is the mechanism of β-adrenergic stimulation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00582573
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    Modulation of Ca current during the phosphorylation cycle in the guinea pig heart (1986)
    Springer
    Pflügers Archiv 407 (1986), S. 123-128 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Guinea pig heart ; Ca current ; Phosphorylation cycle
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract The calcium current (I Ca) in the heart is increased by phosphorylation of a protein which is part of, or close to, the Ca channel. The phosphorylation is catalysed by cAMP-dependent protein kinase (cAMP-PK). The question whether dephosphorylated channels are available to open on depolarization was examined in ventricular myocytes of guinea pig by recording whole cellI Ca during dialysis with either regulatory (R) subunit of cAMP-PK or protein kinase inhibitor (PKI) or adenosine-5′-(γ-thio)-triphosphate (ATPγS). The following results were obtained: 1) R subunit reduced and PKI reversed the isoprenaline (ISP)-induced enhancement ofI Ca, suggesting their ability to inhibit cAMP-PK. 2) R subunit and PKI, however, reduced basal (i.e. non β-adrenergically stimulated)I Ca only by about 20%. 3) Dialysis with ATPγS resulted in a slow increase in basalI Ca, presumably due to dephosphorylation-resistant thiophosphorylation. 4) When, however, the cell was dialyzed with PKI the effect of ATPγS was almost completely suppressed, suggesting no detectable phosphorylation related to the channel activity in this condition. These results support the view that even in the dephosphorylated state Ca channels are available to open on depolarization and that phosphorylation by cAMP-PK increases the opening probability.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00580662
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    Untersuchung der Verbindungseigenschaften an laserstrahlgefügten Brillengestellen (1998)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 29 (1998), S. 281-291 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation of Laser Beam Joining Properties for Eye Glass Frame ManufactureIn the production of high-grade eye glass frames of stainless steel increase the application of laserbeam joining technology in comparison to conventional processes. In a study it should be established, with which process (brazing or welding), the practical requirements of eye glass frames could be realized. Profiles made of Cr-Ni-steel which are used in practice due to their corrosion resistance, were joined with laser beam. To characterize the properties of joints, the quality of specimens were tested concerning mechanical properties (hardness, strength, ductility) and structural constitution. In relation to the requirement of good ductility of the joints, it was possible to proof the advantages of the welded samples.
    Notizen: Bei der Fertigung von hochwertigen Brillengestellen aus nichtrostenden Stählen gewinnt der Einsatz der Laserstrahlfügeverfahren im Vergleich zu konventionellen Verfahren zunehmend an Bedeutung. Im Rahmen einer Studie sollte festgestellt werden, welches der beiden Verfahren Löten und Schweißen die in der Praxis gestellten Anforderungen an Brillengestelle besser erfüllt. Hierzu wurden Profile aus Cr-Ni-Stahl, wie sie in der Praxis wegen ihrer besonderen Langzeitstabilität gegenüber Korrosion eingesetzt werden, mittels Laserstrahl gefügt. Zur Charakterisierung der metallurgischen Eigenschaften der Fügeverbindungen wurden die Qualitätsmerkmale der Proben hinsichtlich mechanischer Eigenschaften (Härte, Festigkeit und Verformbarkeit) sowie die Gefügeausbildung untersucht. Im Hinblick auf die geforderte gute Verformbarkeit der Verbindungen konnte für die geschweißten Proben ein Vorteil gegenüber dem Laserstrahllöten nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19980290607
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    Enhanced chemiluminescent immunoassay for aldosterone (1990)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Bioluminescence and Chemiluminescence 5 (1990), S. 49-52 
    Details
    ISSN: 0884-3996
    Schlagwort(e): Aldosterone ; enhanced chemiluminescence ; immunoassay ; Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: A solid phase immunoassay for aldosterone using enhanced chemiluminescent detection has been developed. Monoclonal antibodies against aldosterone were used for the immune reaction and compared with polyclonal antibodies. Uniform Protein A coated polystyrene tubes were used as solid phase for the monoclonal antibody and second (anti-rabbit) antibody coated tubes for the polyclonal antibody. Horseradish peroxidase was covalently linked to aldosterone as enzyme label. Optimum conditions were established for the generation and measurement of the luminescent reactions using luminol, p-iodophenol as enhancer and hydrogen peroxide.The advantages of this assay are the high sensitivity with a detection limit of 100fg/tube, the prolonged luminescence signal with a simplification of the measurement (simpler detectors, external start pipetting) and the short measure time with the possibility of repeated measurement. The coefficients of variation were 4.2%-7.3% in the concentration range 140-1180 pmol/l. The assay showed a significant correlation (r = 0.91) with the ELISA.The aldosterone concentrations in plasma and saliva of patients with Conn's syndrome were significantly increased, and in patients with Addison's disease were found near the detection limit.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bio.1170050110
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    Zerkleinerungstechnik (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 48 (1976), S. 993-999 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330481114
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  • 6
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    Darstellung und Struktur des N,N′ -DithioformylanilinsProfessor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 7-12 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Structure of N,N′-DithioformylanilineN,N′-dithioformylaniline was prepared by treating N,N′-dichlormethylaniline [1] with silicon disulfide [2]. The compound is characterized by the results of a X-ray structural analysis (RW = 0.030) as well as its nmr and vibration spectra. N,N′-dithioformylaniline crystallizes in the orthorhombic space group P21212 with a = 537.0(2); b = 745.7(3); c = 1111.5(4) pm; V = 445.1(3) · 106 pm3. The molecule consists of two planar parts; the angle between the plane of the aromatic ring and the plane of the N,N′-dithioformylamino group was determined to 87.7°.
    Notizen: N,N′-Dithioformylanilin konnte durch Umsetzung von N,N′-Dichlormethylanilin [1] mit Siliciumdisulfid [2] dargestellt werden. Die Verbindung ist durch die Ergebnisse einer Röntgenstrukturanalyse (RW = 0,030) sowie ihre NMR- und Schwingungsspektren charakterisiert. N,N′-Dithioformylanilin kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P21212 mit Z = 2 und a = 537,0(2); b = 745,7(3); c = 1111,5(4) pm; V = 445,1(3) · 106 pm3. Das Molekül weist zwei planare Bauteile auf; der Winkel zwischen der Ebene des Aromaten und der durch die N,N′-Dithioformylaminogruppe gelegten Ebene wurde zu 87,7° bestimmt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340302
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  • 7
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    Die Kristall- und MolekülStruktur des N,N′-DiformylanilinsProfessor Josef Goubeau zum 85. Geburtstage am 31. März 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 13-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of N,N′-DiformylanilineN,N′-diformylaniline crystallizes in the monoclinic space group P21/n with Z = 8 and a = 856.1(2), b = 1277.6(3), c = 1306.1(3) pm, β 92.29(2)°, V = 1427.4(5) · 106 pm3. As shown by X-ray structure determination (2642 symmetry independent reflections, RW = 0.034) the molecule exists in two enantiomeric forms. The molecular structure can be described by two planes; the angle between the plane of the aromatic ring and the plane of the N,N′-diformylamino group is 70.1 resp. 108.3°. The results are compared with those obtained for other derivats.
    Notizen: N,N′-Diformylanilin kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit Z = 8 und a = 856,1(2); b = 1277,6(3); c = 1306,1(3) pm; β = 92,29(2)°; V = 1427,4(5) · 106 pm3. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (2642 symmetrieunabhängige Reflexe; RW = 0,034) existiert das Molekül in zwei enatiomeren Formen. Die Molekülstruktur kann durch zwei Ebenen beschrieben werden; der Winkel zwischen der Ebene des Aromaten und der durch die N,N′-Diformylaminogruppe gelegten Ebene beträgt 70,1 bzw. 108,3°. Die Ergebnisse werden mit denen anderer Derivate verglichen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXV. Katalytische Aktivität und Aktivitäts-Zeit-Verhalten modifizierter Mordenite beim Spalten von n-OctanProfessor Dr. Ch. M. Minačev zum 70. Geburtstage am 24. Dezember 1978 gewidmet (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXV. Catalytic Activity and Aging Properties of Modified Mordenites in the Cracking of n-OctaneMeH-mordenites (Me = Li, K, Mg, Ca, Ba) were prepared by ion exchange starting with H-mordenite (SiO2/Al2O3 mole ratio = 14). To characterize these samples the cracking of n-octane was used as catalytic test reaction. Surface OH groups and the adsorption of NH3 on these samples were investigated by i. r. spectroscopy. Unaffected by the kind of the exchanged cation the Brönsted acidity of the H-mordenite decreases monotonously with increasing content of the incorporated cation. The catalytic activity and (to a much higher degree) the rate of deactivation by coking during the reaction decrease as the Brönsted acidity decreases. The strong dependence of the Brönsted acidity on the deactivation rate points to a multi-site mechanism of the coking process.
    Notizen: MeH-Mordenite (Me = Li, K, Mg, Ca, Ba) wurden ausgehend von einem H-Mordenit (Molverhältnis SiO2/Al2O3 = 14) durch Ionenaustausch hergestellt. Als Testreaktion zur Katalytischen Charakterisierung diente die n-Octanspaltung. IR-spektroskopisch wurden die OH-Oberflächengruppen und die Adsorption von NH3 an den Proben untersucht. Unabhängig von der Art des eingetauschten Kations sinkt die Brönsted-Acidität des H-Mordenits monoton mit steigendem Gehalt an den eingetauschten Kationen. Die katalytische Aktivität und (im weit Stärkeren Maße) die Desaktivierungsgeschwindigkeit (infolge „Verkokens“ während der Reaktion) sinken symbat mit der Brönsted-Acidität. Die starke Abhängigkeit der Geschwindigkeit der Desaktivierung von der Brönsted-Acidität weist auf einen Mehrzentrenmechanismus für die Verkokung hin.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450107
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Hydroxidgruppen an Zeolithen. II. Zahl und Eigenschaften von Hydroxidgruppen an CeNaY- und HNaY-Zeolithen unterschiedlichen Austauschgrades (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 142-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydroxide Groups on Zeolites. II. Number and Properties of Hydroxide Groups on CeNaY and HNaY Zeolites of Different Exchange DegreeThe number of hydroxide groups on CeNaY and HNaY zeolites was examined by D2 exchange, and their properties in dependence of the cation exchange degrees were studied by IR spectroscopy. On CeNaY zeolites there exist six kinds and on HNaY zeolites at least seven kinds of hydroxide groups.On the CeNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by dissociative chemisorption of water on Ce3+ ions. Their total number increases continuously with increasing exchange degree. Some of the hydroxide groups are acid BRÖNSTED centers whose number increases with increasing exchange degree and decreases with the temperature of preheating increasing to about 600°C.On the HNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by thermal decomposition of the NH+4 ions, by dealumination and interaction of the Al3+ ions produced in this way in the place of cations with water. Above the threshold value of 35% the total number of the hydroxide groups increases very rapidly with increasing exchange degree. One part of the hydroxide groups decreasing with increasing exchange degree acts as acid BRÖNSTED centers. The number of these centers does not decrease until at preheating temperatures above 450°C.
    Notizen: An CeNaY- und HNaY-Zeolithen wurden durch D2-Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY-sechs Arten und an HNaY-Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.An den CeNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+-Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.An den HNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4-Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+-Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstemperaturen oberhalb von 450°C abnimmt.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040206
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  • 10
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXVIII. Einfluß der Vorbehandlungsbedingungen auf Die katalytischen Eigenschaften von NiNaY- und NiCoNaY-Zeolithen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 73-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXVIII. Influence of Pretreatment on Catalytic Properties of Zeolites NiNaY and NiCoNaYThe influence of the pretreatment conditions on the acidic properties, the reduction degree of nickel, and the catalytic activity and selectivity of zeolites NiNaY and NiCoNaY in the alkylation of benzene with ethylene has been investigated.From the experimental results can be concluded that sec. buthylbenzene from benzene and ethylene is only formed on zeolite samples which contain both together BRÖNSTED acidic centres and Ni2+ cations or NiO. Catalysts which contain only metallic nickel are inactive for this reaction. Catalysts with nickel in different forms are active in the formation of ethylbenzene, diethylbenzene, butane and sec. buthylbenzene, the yields depending on the relation of Ni°, Ni2+, and NiO. Changing this relation makes possible to regulate the selectivity in the alkylation of benzene with ethylene.
    Notizen: An NiNaY- und NiCoNaY-Zeolithproben wird der Einfluß der Aktivierungsbedingungen auf die aciden Eigenschaften, den Reduktionsgrad des sowie die katalytische Aktivität und Selektivität bei der Alkylierung des Benzols mit Äthylen untersucht.Die Ergebnisse führen zu dem Schluß, daß sec. Butylbenzol aus Benzol und Äthylen nur an den Zeolithproben gebildet wird, die neben Brönsted-sauren Zentren Ni2+ -Kationen oder eine NiO-Phase enthalten. Katalysatoren, die alles Nickel in Form von Metall enthalten, sind für diese Reaktion inaktiv. An Proben, die das Nickel in verschiedener Form enthalten, bilden sich Äthybenzol, Diäthylbenzol, Butene und sec. Butylbenzol, und ihre Ausbeuten hängen vom Ni°/Ni2+/NiO-Verhältnis ab. Mit der Veränderung dieser Größe kann man die Selektivität bei der Alkylierung von Benzol mit Äthylen regulieren.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450110
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