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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2302-2304 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Herstellung von Adamantyl-(1)-isocyanat und N.N′-Di-[adamantyl(I)]-carbodiimid wird beschrieben. Beide Verbindungen zeigen ein ungewöhnlich geringes Reaktionsvermögen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 837-846 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polypodosaponin, a New Type of Saponin from Polypodium Vulgare L.From Polypodium vulgare L. a. saponin, polypodosaponin (1), was isolated. It is easily converted into 26-O-methyl-polypodosaponin (2) during the isolation with methanol. The structure elucidation was mainly made with 2. The corresponding aglykon (26-O-methylpolypodogenin) has been shown to have the structure of a 3β-hydroxy-26ξ-methoxy-22ξ.26ξ-epoxy-6-oxo-5α-cholest-7-ene (4). In the saponin 2, the 3β-hydroxy group is attached to an α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl moity. 2 shows the typical properties of a saponin, and it is representing a new type of steroid saponins.
    Notes: Aus Polypodium vulgare L. wurde ein Saponin, das Polypodosaponin (1), isoliert. Es geht bei der Isolierung mit Methanol leicht in das 26-O-Methyl-polypodosaponin (2) über, an dem vorwiegend die Konstitution aufgeklärt wurde. Dem zugehörigen Aglykon (26-O-Methyl-polypodogenin) konnte die Struktur eines 3β-Hydroxy-26ξ-methoxy-22ξ.26ξ-epoxy-6-oxo-5α-cholestens-(7) (4) zugeordnet werden. Im Saponin 2 ist die 3β-Hydroxygruppe an einen α-L-Rhamnopyranosyl-(1 -2)-β-D-glucopyranosyl-Rest gebunden. 2 besitzt typische Saponineigenschaften und stellt eine neue Variante der Steroidsaponine dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1097-1110 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Glycoside Synthesis, IV. Novel Silver Salts in Glycoside SynthesisThe glykosylation of steroid alcohols (e.g. 4, and 9-12, R==OH) with cis-halogenoses in the presence of various silver salts was investigated. In many cases the silver salts of 2-, 3-, and 4-hydroxyalkanoic acids as well as of 1.3- and 1.4-dicarboxylic acids proved to be superior to the commonly used Ag2CO3 or Ag2O. Good yields (5, 7-12) were obtained in cases in which neighbouring group effects within the anion limit the formation of 1-O-acylglycoses in favour of glycoside formation. The reaction takes place most readily in diethyl ether and is well suited for the glycosylation of chemically sensitive alcohols.
    Notes: Bei der Glykosylierung von Steroidalkoholen (u.a. 4 und 9-12, R == OH) mit cis-Halogenosen in Gegenwart verschiedener Silbersalze erwiesen sich die von 2-, 3-und 4-Hydroxy-carbonsäuren sowie von 1.3- und 1.4-Dicarbonsäuren den üblichen Salzen in vielen Fällen als überlegen. Gute Ausbeuten (an 5, 7-12) wurden dann erhalten, wenn im Anion des Silbersalzes durch eine Nachbargruppenbeziehung die Bildung der 1-O-Acyl-glucose zugunsten der Glykosidbidung eingeschränkt ist. Die Reaktion verläuft in Diäthyläther am besten und ist besonders auch zur Glykosylierung von chemisch empfindlichen Alkoholen gut geeignet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 290-300 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Glycosides with Lactone-forming Aglycones, VI. About Subsequent Products of a Still Unknown Genuine Precursor of Ranunculin in RanunculaceaeThe extraction of Ranunculus repens and Helleborus foetidus with alcohols yields instead of ranunculin the β-D-glucopyranosides of the alcohols used for extraction. By working up according to Hill and van Heyningen one gets ranunculin (1) and a new isomer, isoranunculin, for which the structure as 4-(β-D-glucopyranosyloxy)-2-penten-5-olide (4) could be established. Careful extraction with water/aceton yields neither ranunculin nor isoranunculin, but two new glycosides, ranuncoside (5) and ranunculoside (7), for which the structures were established. All the four isolated glycosides 1, 4, 5 and 7 are not be concerned the genuine precursor of protoanemonin.
    Notes: Bei der Extraktion von Ranunculus repens- und Helleborus foetidus-Pflanzen mit Alkoholen erhielt man anstelle von Ranunculin die β-D-Glucopyranoside der zur Extraktion benutzten Alkohole. Bei der Aufarbeitung der Pflanzen nach Hill und van Heyningen entstand dagegen neben Ranunculin (1) ein Isomeres, als Isoranunculin bezeichnet, für das die Struktur eines 4-[β-D-Glucopyranosyloxy]-penten-(2)-olids-(5.1) (4) bewiesen werden konnte. Die schonende Aufarbeitung mit Aceton/Wasser lieferte weder Ranunculin noch Isoranunculin; dafür wurden zwei neue Glykoside, Ranuncosid (5) und Ranunculosid (7), erhalten, deren Struktur bestimmt wurde. Alle 4 isolierten Glykoside 1, 4, 5 und 7 kommen als genuine Vorstufe des Protoanemonins nicht in Frage.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Steroid Saponins with More than One Sugar Chain, VILanatigoside and Lanagitoside, Two Bisdesmosidic 22-Hydroxyfurostanol Glycosides from the Leaves of Digitalis lanata Ehrh.From the leaves of the woolly foxglove (Digitalis lanata) two bisdesmosidic furostanol glycosides, lanatigoside (2a) and lanagitoside (2b), were isolated. The presence of a derivative of a 22-hydroxyfurostanol was proved by the isolation of dihydrotigogenin and dihydrogitogenin, respectively, after hydrogenation and acid hydrolysis. By enzymatic fisson 2a and 2b lose two molecules of D-glucose and by cyclization of the side chain the spirostanol saponins desgluco-lanatigonin II (1a) and gitonin (1b), respectively, were formed. The structure of the sugar chain at 3-OH was elucidated by permethylation, fisson and identification of the methyl sugars obtained from 2a, 2b, 1a, 1b and from partial hydrolysis products. Therefore 2a and 2b have the same sugar chain at 3-OH as digitonin. One additional molecule of D-glucose as a β-glucoside is attached to the OH-group at C-26 of the furostanol system.
    Notes: Aus den Blättern des wolligen Fingerhuts (Digitalis lanata) wurden zwei bisdesmosidische Furostanolglykoside, Lanatigosid (2a) und Lanagitosid (2b), isoliert. Das Vorliegen eines 22-Hydroxy-furostanol-Derivats wurde durch Isolierung von Dihydro-tigogenin bzw. Dihydro-gitogenin nach Hydrierung und saurer Hydrolyse bewiesen. Durch enzymatische Spaltung gingen 2a und 2b unter Abspaltung von 2 Moll. D-Glucose und Cyclisierung der Seitenkette in die Spirostanolsaponine Desgluco-lanatigonin II (1a) und Gitonin (1b) über. Die Struktur der Zuckerkette am 3-OH wurde durch Permethylierung, Spaltung und Identifizierung der gebildeten Methylzucker aus 2a, 2b, 1a, 1b, sowie durch Partialhydrolyse ermittelt. Demnach besitzen 2a und 2b am 3-OH die gleiche Zuckerkette wie Digitonin. Ein Mol D-Glucose findet sich als β-Glucosid an der OH-Gruppe am C-26 des Furostanols.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Steroid Saponims with More than One Sugar Chain, VII. Convallamaroside, a Trisdesmosidie 22-Hydroxyfurostanol Glycoside from the Roots of convallaria majalis L.Convallamaroside (1a), the main saponin from Convallaria majalis L., is the first example of a 22-hydroxyfurostanol saponin having three independent sugar chains (on C-27, C-3, and C-1). Convallamaroside (1a or 1b) lost, by enzymatic hydrolysis, 2 molecules of D-glucos and formed convallamaronin (2a) by cyclization of the side chain in the aglycon (spirostanol derivative). The structures of the sugar chains at C-1 and C-3 in ring A of the aglycon were elucidated by mass spectrometry of the permethylated derivatives of 1b and 2b, by identification of the methylated sugars obtained by acid hydrolysis, and by derivatives of the monoglycosides isolated by partial hydrolysis. 3,4-Di-O-methyl-D-quinovose is reported for the first time.
    Notes: Das Hauptsaponin aus Convallaria majalis L., Convallamarosid (1a), stellt den ersten Vertreter der 22-Hydroxyfurostanol-Saponine mit drei unabhängigen Zuckerketten (an C-27, C-3 und C-1) dar. Convallamarosid (1a bzw. 1b) ging durch enzymatische Spaltung unter Verlust von 2 Moll. D-Glucose und Cyclisierung in der Seitenkette des Aglykons in Convallamaronin (2a), ein Spirostanolderivat, über. Die Strukturermittlung der Zuckerketten an den OH-Gruppen an C-1 und C-3 im Ring A des Aglykons erfolgte durch Massenspektrometrie der Permethylierungsprodukte von 1b und 2b, durch ldentifizierung der nach saurer Hydrolyse erhaltenen Methylzucker und durch Untersuchung der durch Partialhydrolyse gewonnenen Monoglycoside. 3,4-Di-O-methyl-D-chinovose wird erstmals beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3364-3376 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymers of Enzyme-Analogous Structure, III On the Synthesis of Polymerizable Derivatives of D-Glyceric AcidAs starting materials for the introduction of functional groups into polymers in a given spatial relationship a number of polymerizable derivatives of D-glyceric acid were prepared, including D-glyceric (p-vinylanilide) 2,3-O-(p - vinylphenylboronate) (1a). In addition compounds derived from 1a have been prepared in which the amido and the boronate groups are separated from the benzene ring by a spacer of a ethylene group (6,7, and 8). Furthermore the p-vinylphenylboronates of D-glyceric acid esters of methanol (11a), n-octanol (11b), benzyl alcohol (11c), and p-nitrobenzyl alcohol (11d) have been prepared.
    Notes: Als Ausgangssubstanzen zur Einfuhrung von funktionellen Gruppen in Polymere in vorgegebener Nachbarschaftsbeziehung wurden eine Reihe von polymerisierbaren D-Glycerinsäurederivaten synthetisiert, u. a. D-Glycerinsäure-(p-vinylanilid)-2,3-O-(p-vinylphenylboronat) (1a) sowie von 1a abgeleitete Homologe mit einer Äthylengruppe zwischen der Amido- bzw. der Boronatgruppe und dem Benzolring (6, 7 und 8). Außerdem wurden die p-Vinyl-phenylboronate der D-Glycerinsäureester des Methanols (11a), des n-Octanols (11b), des Benzylalkohols (11c) und des p-Nitrobenzylalkohols (11d) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2019-2026 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den Samen von Digitalis purpurea L. wurden vier Hauptsaponine festgestellt, eines davon enthielt ein bisher unbekanntes Aglykon, das den Namen Digalogenin erhielt. Für dieses konnte die Formel eines 5α.20β.25α-Spirostan-diols-(3β.15β)Nomenklatur nach Fieser. bewiesen werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3488-3492 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: p-[Adamantyl-(1)]-anilin erhält man sowohl ausgehend von 1-Phenyl-adamantan als auch durch direkte Umsetzung von 1-Brom-adamantan mit Acetanilid ohne Katalysatorzusatz und anschließende Verseifung. Unter den gleichen Bedingungen gelingt auch die Alkylierung von Acet-o-toluidid und Toluol in hohen Ausbeuten. Ausgehend von den durch direkte Alkylierung erhaltenen Reaktions-produkten werden eine Reihe weiterer Derivate des 1-Phenyl-adamantans hergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1833-1840 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid und sein 2.4.6-Trimethyl-Derivat lagern sich an Methylen-triphenylphosphoran zu 4.5-Dihydro-1.2.5Pv-oxazaphospholen an, die bei 140° in Triphenylphosphinoxid und N-Aryl-ketenimin bzw. 2-Aryl-azirin zerfallen. Analoge Addukte an Benzyliden- und Methoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoran erleiden schon bei 20° die Spaltung in Phosphinoxid und Ketenimine; die letzteren liefern mit einer zweiten Molekel der Methylenphosphorane gelbe Addukte, deren Konstitution geklärt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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