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    Zur carcinogenen Wirkung von N-Nitroso-Verbindungen (1978)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 317-322 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamines ; Carcinogenic action in SD rats ; Tumors of the forestomach ; Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamine ; Carcinogene Wirkung bei SD-Ratten ; Tumoren des Vormagens
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die homologe Reihe der Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamine wurden auf ihre carcinogene Wirkung an SD Ratten getestet. Alle Verbindungen induzieren bei oraler Gabe innerhalb der gleichen Zeit Vormagentoumoren. Die benötigten Gesamtdosen sind dabei abhängig von der Länge der Alkyl-Kette und damit der Wasserlöslichkeit. Diese Ergebnisse werden diskutiert.
    Notizen: Summary The homologons alkyl-acetoxymethyl-nitrosamines were tested for carcinogenicity in SD rats. All compounds were found to be carcinogenic and induced within the same time carcinomas of the forestomach. The total doses necessary for induction of tumors are related to the length of the alkyl chain and hence to the watersolubility. These results are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00312293
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Antitumor activity of 1,3-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) and 1-(2-chloroethyl)-3-(4-methyl-cyclohexyl)-1-nitrosourea (MeCCNU) on yoshida sarcoma ascites cells implanted into the colon wall of rats (1979)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 94 (1979), S. 63-67 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Sprague-Dawley-Ratten ; Verimpfen von Yoshida-Sarkom-Zellen ; Colon descendens ; Cyclophosphamid ; BCNU ; Methyl-CCNU ; Sprague-Dawley rats ; Inoculation of Yoshida sarcoma cells ; Descending colon ; Cyclophosphamide ; BCNU ; Methyl-CCNU
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Three thousand Yoshida sarcoma cells were inoculated into the wall of the descending colon of each of 120 male Sprague-Dawley rats. On day 8 after the tumor implantation, the animals were at random divided into four groups of 30 rats each. The effect of cyclophosphamide (70 mg/kg), BCNU (25 mg/kg), and methyl-CCNU (45 mg/kg) after single i.p. application was investigated. The Yoshida sarcoma transplanted into the colon is sensitive to all three chemotherapeutic drugs. At the doses given cyclophosphamide showed the best results. The two nitrosoureas had a comparable antitumor activity but methyl-CCNU showed a more distinct toxic effect. The introduction of this model for testing new cytostatics in animal experiments is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Einhundertzwanzig männlichen Sprague-Dawley-Ratten wurden jeweils 3000 Zellen eines Yoshida-Sarkoms in die Wand des Colon descendens verimpft. Am 8. Tag nach der Tumorimplantation wurden die Tiere randomisiert in vier Versuchsgruppen von jeweils 30 Ratten aufgeteilt. Die Wirkung von Cyclophosphamid (70 mg/kg), BCNU (25 mg/kg) und Methyl-CCNU (45 mg/kg) bei einmaliger i.p. Gabe wurde untersucht. Das ins Colon transplantierte Yoshida-Sarkom ist gegeüber allen drei Chemotherapeutika sensibel. Bei den gewählten Dosierungen zeigte Cyclophosphamide die günstigsten Ergebnisse. Die beiden Nitrosoharnstoffe waren in ihrer Antitumoraktivität vergleichbar, während bei Methyl-CCNU die toxischen Wirkungen sich als ausgeprägter erwiesen. Der Einsatz des Modells im Rahmen der tierexperimentellen Prüfung neuer Cytostatika wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00405350
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    Chemotherapy studies in autochthonous rat tumors: Carcinomas of the forestomach (1979)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 95 (1979), S. 39-42 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Tumors of the forestomach ; Acetoxymethyl-methyl nitrosamine ; Experimental chemotherapy ; Bleomycin, methotrexate, 5-fluorouracil, 1,2-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Tumors of the forestomach were induced in male Sprague-Dawley rats by oral application of acetoxymethyl-methylnitrosamine (AMMN) in single weekly doses of 3.5 mg/kg body weight for 10 weeks. 100±5 days after the beginning of carcinogen treatment exploratory laparotomy was performed. One hundred animals in the same stage of tumor development were divided at random into one control group and four groups treated with cytostatics. Bleomycin (BLM), methotrexate (MTX), 5-fluorouracil (5FU), and 1,2-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) were tested in groups of 20 rats each. Only in animals receiving repeated doses of BLM a slight tumor response was observed but no increase in median survival times was seen. No therapeutic effects of the other drugs used were demonstrable.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00411107
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Investigation of the tumorigenic response to benzo(a)pyrene in aqueous caffeine solution applied orally to Sprague-Dawley rats (1981)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 102 (1981), S. 153-157 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Benzo(a)pyrene ; Caffeine ; Oral administration ; Tumors of the forestomach
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary In a lifetime experiment benzo(a)pyrene (B(a)P) was administered to Sprague-Dawley rats either as an admixture to the diet or by gavage in an aqueous 1.5% caffeine solution. Dissolved benzo(a)pyrene induced more tumors of the forestomach than undissolved benzo(a)pyrene. The 1.5% caffeine solution (annual dose 27 g/kg) did not exert any carcinogenic activity under the conditions of this bioassay.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00410666
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Antitumor activity of new nitrosoureas on Yoshida sarcoma ascites cells implanted into the colon wall of rats (1981)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 285-302 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Schlagwort(e): Yoshida sarcoma ; Descending colon ; 2-Chloroethyl-nitrosoureas ; Sprague-Dawley rats ; Yoshida-Sarkom ; Colon descendens ; 2-Chlorethyl-nitrosoharnstoffe ; Sprague-Dawley-Ratten
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die chemotherapeutische Wirkung von 12 neu entwickelten Nitrosoharnstoffen wurde vergleichend an Yoshida-Sarkom-Asziteszellen experimentell untersucht, die in die Wand des Colon descendens von Sprague-Dawley-Ratten implantiert worden waren. Cyclophosphamid sowie die Nitrosoharnstoffe BCNU, MeCCNU und Chlorozotocin dienten als positive Kontrolle. Unter den untersuchten Nitrosoharnstoffen zeigten 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-chlorethyl)-3-nitrosoharnstoff (Hydroxyethyl-CNU), Chlorozotocin, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino)-harnstoff, 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino)-harnstoff, 4-[1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)]-harnstoff und 1-(2-Chlorethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylendioxybenzyl)-harnstoff die stärkste Aktivität in diesem Tumormodell. Auf Grund der vorliegenden Ergebnisse ist Morpholino-CNU als die erfolgversprechendste Substanz unter den neu synthetisierten BCNU-Analogen anzusehen.
    Notizen: Summary The chemotherapeutic activity of 12 newly synthesized nitrosoureas was compared in tests using Yoshida sarcoma ascites cells implanted into the wall of the descending colon in Sprague-Dawley rats. Cyclophosphamide and the nitrosoureas, BCNU, MeCCNU, and chlorozotocin served as positive controls. Among the nitrosoureas tested, 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (hydroxyethyl-CNU), chlorozotocin, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(4-morpholino) urea, 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(1-piperidino) urea, 4-[1-(2-chloroethyl)-1-nitroso]-3-[4-(2,6-dimethylmorpholino)] urea, and 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-(3,4-methylenedioxybenzyl) urea were found to be the most active compounds in this tumor model. Based on the present results, morpholino-CNU is considered the most promising compound among these newly synthesized BCNU analogues.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00410114
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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