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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1298-1306 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cytostatisch wirkende Carbonsäure- und Carbamidsäure-ester von 1-Äthylenimino-2-hydroxy-buten-(3) („Tetramin“) wurden nach der Imidazolidmethode synthetisiert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1284-1297 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die „basenkatalysierte Imidazolidmethode“ ermöglicht die darstellung von Estern aus Carbonsäuren und alkoholen schon bei Raumtemperatur in äußerst kurzen Reaktionszeiten und mit sehr guten Ausbeuten. Das neue Verfahren wurde z. B. zur Veresterung hochungesättigter Alkohole und Carbon säuren der Vitamin-A-reihe und Zur darstellung von Estern tertiärer Alkohole benutzt.  -  Ausgehend von N.N′-Carbonyl-di-imidazol erhält man analog symm. und unsymm. Kohlensäureester sowie Imidazol-N-carbonsäureester, deren Pyrolyse zu N-substituierten Imidazolen führt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2070-2072 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesen und Reaktionen von N-Trifluoracetyl-imidazol und N-Trichloracetyl-imidazol werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1122-1127 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Symmetrische Diacylperoxyde werden durch Acylierung von H2O2 mit Imidazoliden in sehr guten Ausbeuten erhalten. Entsprechend können aus Persäuren mit Imidazoliden unsymmetrische Diacylperoxyde dargestellt werden. Die Darstellung von Persäureestern nach der Imidazolidmethode wird beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1128-1133 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über eine durch Imidazol mit hoher Spezifität bewirkte Umacylierung bei Diacylperoxyden berichtet. Wie Abfangversuche ergaben, kommt die beobachtete Transacylierung über eine intermediäre Bildung von Imidazoliden zustande.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2955-2961 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Isotopen- Versuche machen für die Reaktion von N.N′-Carbonyl-di-azolen mit Carbonsäuren den folgenden zweistufigen Mechanismus wahrscheinlich: Die Carbonsäuren reagieren mit N.N′-Carbonyl-di-azolen primär zu einem gemischten Anhydrid aus der betreffenden Carbonsäure und der Azol-N-carbonsäure, das nun durch zwischenmolekulare Umacylierung mit dem im ersten Reaktionsschritt freigesetzten Azol das Carbonsäure-azolid ergibt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3479-3492 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die massenspektrometrische Fragmentierung von 2.3-Dihydro-1.4-diazepinen wurde untersucht. Auf Grund der Massenspektren wurde für die Valenzisomerisierungsprodukte doppelter Aldimine von 1.2-Diamino-cyclopropanen die 2.3-Dihydro-1.4-diazepin-Struktur bewiesen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 879-886 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3.6′;3′.6";3".6-Triphenanthrylen (2) wurde durch Ullmann-Reaktion von 3.6-Dijod-phenanthren (6) sowie durch Umsetzung der aus 3.6-Dibrom-phenanthren (7) erhaltenen Di-Grignard-Verbindung mit wasserfreiem Kupfer(II)-chlorid dargestellt. Trotz der Möglichkeit einer annulen-artigen Formulierung mit makrocyclischer Konjugation folgt aus den Eigenschaften von 2, daß die π-Elektronen-Wechselwirkung weitgehend auf die drei benzoiden Phenanthren-Untereinheiten beschränkt ist. Zum Vergleich mit 2 wurden analog verknüpfte Di- und Terphenanthryle synthetisiert. Als Ausgangsverbindungen benötigte 3.6-disubsituierte Phenanthrene (4-10) wurden dargestellt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1631-1640 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die [2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenyl]-ketone 1a-g wurden aus 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoyl-chlorid und entsprechenden Grignard-Verbindungen oder aus 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenyl-lithium und entsprechenden Säurechloriden dargestellt. Die Konformationen dieser Verbindungen werden an Hand spektroskopischer Untersuchungen diskutiert. Für 1d, 1f und 1g wurden aus der Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren ΔG≠-Werte der Rotation um die Bindung zwischen Carbonyl-C-Atom und dem α-C-Atom des Restes R ermittelt. Der Beitrag sterischer und elektronischer Effekte zur Rotationsbehinderung wird diskutiert.  -  Über Darstellung, Konformationsverhältnisse und innere Beweglichkeit des 2.4.6.2′.4′.6′-Hexa-tert.-butyl-benzils wird berichtet. Einige Versuche zur Klärung der Rotationsbehinderung bei Dimesityl-ketonen wurden im Zusammenhang mit widersprüchlichen Literaturangaben durchgeführt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2320-2333 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Intramolecular Interactions of Triple Bonds, XIII. 1.2-Bis(3-phenyl-2-propynyl)benzene and Related Compounds1.2-Bis(3-phenyl-2-propynyl)benzene (2), the corresponding (1-oxo-3-phenylpropynyl) compound 9 and the dithia analogue 12 were synthesized. 1H n.m.r., u.v., i.r., and m.s. data are discussed with regard to intramolecular interactions between the triple bonds. 2, 9 and 12 undergo chemical reactions with cross-linkage of the triple bond atoms: thermal and photo-chemical isomerisations yielded 5-phenyl-6.11-dihydronaphthacene (3) from 2 and the corresponding naphthacenequinone 11 from 9; by reactions of 2 and 12 with iron pentacarbonyl the iron tricarbonyl complexes 4 and 20 of the carbonyl insertion products were obtained.By chromatography on basic aluminium oxide 2 rearranged  -  probably via the bis-allene 5  -  to the isomeric trans-1.2-diphenylcyclobuta[b]naphthalene (6).Attempts to prepare 12 from 1.2-dimercaptobenzene and bromophenylacetylene produced compounds of the 1.4-benzodithiine and 1.3-benzodithiole series, the structures of which were determined, partially by independent syntheses.
    Notizen: 1.2-Bis-[3-phenyl-propin-(2)-yl]-benzol (2), die entsprechende [1-Oxo-3-phenyl-propinyl]-Verbindung 9 und das Dithia-Analogon 12 wurden synthetisiert. 1H-NMR-, UV-, IR-und MS-Daten werden im Zusammenhang mit der intramolekularen Wechselwirkung zwischen den Dreifachbindungen dieser Verbindungen diskutiert. 2, 9 und 12 gehen chemische Reaktionen unter Verknüpfung der Dreifachbindungsatome ein: Thermische und photochemische Isomerisierungen gaben 5-Phenyl-6.11-dihydro-naphthacen (3) aus 2 und das entsprechende Naphthacenchinon 11 aus 9; Reaktion von 2 und 12 mit Eisenpentacarbonyl führte zu den Eisentricarbonyl-Komplexen 4 bzw. 20 der Carbonyleinschiebungs-Produkte.Durch Chromatographie an basischem Aluminiumoxid lagerte 2  -  wahrscheinlich über das Bis-allen 5  -  zum isomeren trans-1.2-Diphenyl-cyclobuta[b]naphthalin (6) um.Bei Versuchen zur Darstellung von 12 aus 1.2-Dimercapto-benzol und Brom-phenyl-acetylen wurden Verbindungen der 1.4-Benzodithiin- und 1.3-Benzodithiol-Reihe erhalten, deren Strukturen  -  z. T. durch unabhängige Synthesen  -  aufgeklärt wurden.
    Materialart: Digitale Medien
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