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  • 1980-1984  (62)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 2 (1983), S. 183-184 
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 1 (1982), S. 756-757 
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 1 (1982), S. 874-875 
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 2 (1983), S. 1048-1049 
    ISSN: 1520-6041
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2765-2774 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Direct Metal Exchange in Phosphinidene-Bridged FeCo2 ClustersThe reactions of the clusters RPFeCo2(CO)9 (1a, R = Me; 1b, R = t-Bu) with [CpNiCO]2 (2) yielded product mixtures which originate from metal exchange reactions as well as from cluster rearrangement and ligand exchange. The crystal structures of the resulting clusters (μ4-MeP)2-Fe2CoNiCp(CO)8 (4) and (μ3-t-BuP)FeCoNiCp(CO)6 (5) were determined.
    Notizen: Die Umsetzung der Cluster RPFeCo2(CO)9 (1a, R = Me; 1b, R = t-Bu) mit [CpNiCO]2 (2) führte zu Produktgemischen, die sowohl aus Metallaustauschreaktionen als auch aus Cluster-Umlagerung und Ligandenübertragung resultieren. Von den dabei entstehende Clustern (μ4-MeP)2-Fe2CoNiCp(CO)8 (4) und (μ3-t-BuP)FeCoNiCp(CO)6 (5) wurden Kristallstrukturanalysen durchgeführt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2748-2764 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chid PFeCoM Clusters: Preparation by Metal Exchange and Investigation of the Optical ActivityThe clusters RPFeCo2(CO)9 (1, R = Me, t-Bu, Ph) react with the organometal dimethylarsenides Cp(CO)3M—AsMe2 (3, M = Mo, W) to form the substitution derivatives RPFeCo2(CO)8-AsMe2-M(CO)3Cp (4, M = Mo; 5, M = W) and the hetero clusters RPFeCoMCp(CO)8 (6, M = Mo; 7, M = W). With R = tert-butyl the tetranuclear clusters t-BuPFeCo2M(AsMe2)Cp(CO)8 (8, M = Mo, W) are isolated as reaction intermediates. From t-BuPCo3(CO)9 (2) and Cp(CO)3Mo-AsMe2 the cluster t-BuPCo2Mo(AsMe2)Cp(CO)6 (9) is formed. The structures of the molybdenum containing clusters 6a and 9 were determined. The compound MePFeCoWCp(CO)8 (7a) is separated into its enantiomers via substitution with the phosphane ligand (-)-menthyl-O—PPh2. The ORD data of these show little resemblance with those of the corresponding sulfurbridged clusters.
    Notizen: Die Cluster RPFeCo2(CO)9 (1, R = Me, t-Bu, Ph) setzen sich mit den Organometall-dimethyl-arseniden Cp(CO)3M—AsMe2(3, M = Mo, W) zu den Substitutions-Derivaten RPFeCo2(CO)8-AsMe2 - M(CO)3Cp (4, M = Mo; 4, M = Mo; 5, M = W) und zu den Hetero-Clustern RPFeCoMCp(CO)8 (6, M = Mo; 7, M = W) um. Für R = tert-Butyl können dabei als Zwischenstufen die Vierkerncluster t-BuPFeCo2M(AsMe2)Cp(CO)8(8, M = Mo, W) isoliert werden. Aus t-BuPCo3(CO)9(2) entsteht mit Cp(CO)3Mo-AsMe2 der Cluster t-BuPCo2Mo(AsMe2)Cp(CO)6 (9). Von den molybdänhaltigen Clustern 6a und 9 wurden die Strukturen bestimmt. Die Verbindung MePFeCoWCp(CO)8 (7a) läßt sich mit dem Phosphanliganden (-)-Menthyl-O—PPh2 in die Enantiomeren zerlegen. Deren ORD-Daten zeigen wenig Verwandtschaft mit denen der entsprechenden schwefelverbrückten Cluster.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2385-2408 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mixed Metal Clusters: Metal Exchange via Organometal DimethylarsenidesReactions of the methylidyne-tricobalt clusters YCCo3(CO)9 (1, Y = H, Me, Ph, p-Tol, F) with the organometal dimethylarsenides Cp(CO)3M—AsMe2 (2-4, M = Cr, Mo, W) initially yield the addition products 5-7 through CO replacement. From these by heating a Co—As fragment is eliminated, whereby the new mixed metal cluster YCCo2MCp(CO)8 (9-11) are formed. Of the MeCCo2Mo compound 10c the molecular structure was determined. The mixed metal clusters allow for CO substitution by which also their prochirality can be proved. Attempts to perform corresponding metal exchange reactions with other tetrahedral cobalt clusters (PhPCo3(CO)9, Co4(CO)12, HFeCO3(CO)12, CpNiCo3(CO)9) or with other organometal dimethylarsenides M—AsMe2 (M = Cp(CO)2Fe, (CO)5Mn, Me3P(CO)4Mn) were only partially successful.
    Notizen: Die Umsetzung der Methylidin-tricobalt-Cluster YCCo3(CO)9 (1, Y = H, Me, Ph, p-Tol, F) mit den Organometall-dimethylarseniden Cp(CO)3M—AsMe2 (2-4, M = Cr, Mo, W) liefert zunächst durch CO-Austausch die Additionsprodukte 5-7. Aus diesen wird beim Erhitzen ein Co—As-Bruchstück eliminiert, wobei sich die neuen Hetero-Clusters YCCo2MCp(CO)8 (9-11) bilden. Von dem MeCCo2Mo-Vertreter 10c wurde die Molekülstruktur bestimmt. In den Hetero-Clustern ist CO-Substitution möglich, wodurch sich auch ihre Prochiralität nachweisen läßt. Versuche, entsprechende Metallaustauschreaktionen auch an anderen tetraedrischen Cobaltclustern (PhPCo3(CO)9, Co4(CO)12, HFeCo3(CO)12, CpNiCo3(CO)9) oder mit anderen Organometall-dimethylarseniden M—AsMe2 (M = Cp(CO)2Fe, (CO)5Mn, Me3P(CO)4Mn) durchzuführen, waren nur zum Teil erfolgreich.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2409-2422 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mixed Metal Clusters: Metal Exchange via Dinuclear (Cyclopentadienyl)metal CarbonylsIn the tetrahedral cobalt cluster MeCCo3(CO)9 (2a) by means of the dinuclear (cyclopentadienyl)-metal carbonyls [CpM(CO)n+1]2 (1, M = Mo, W, Fe, Ni) one Co(CO)3 unit can be replaced by an isoelectronic unit CpM(CO)n. The best exchange reagent [CpNi(CO)]2 yields the corresponding mixed Co2Ni and Co3Ni clusters, resp. also with other YCCo3(CO)9 clusters (2, Y = Ph, p-Tol, F) and with Co4(CO)12. Thus, by combination of this method with the previously described organometal dimethylarsenide method from YCCo3(CO)9 (2, Y = Me, Ph) the clusters YCCoMoNiCp2(CO)5 (16) with three different metal atoms are obtained. Under modified reaction conditions twofold metal exchange in MeCCo3(CO)9 yields the cluster MeCCoMo2Cp2(CO)7 (15) and in PhCCo2MoCp(CO)8 yields the cluster PhCMoNi2Cp3(CO)2 (17). Of the CoMoNi compound 16a and the MoNi2 compound 17 the molecular structures were determined.
    Notizen: In dem tetraedrischen Cobaltcluster MeCCo3(CO)9 (2a) läßt sich mit Hilfe der zweikernigen (Cyclopentadienyl)metallcarbonyle [CpM(CO)n+1]2 (1, M = Mo, W, Fe, Ni) eine Co(CO)3-Einheit durch eine isoelektronische Einheit CpM(CO)n ersetzen. Das beste Austausch-Reagens [CpNiCO]2 liefert auch mit anderen YCCo3(CO)9-Clustern (2, Y = Ph, p-Tol, F) und mit Co4(CO)12 die entsprechenden Co2Ni- bzw. Co3Ni-Heterocluster. Durch Kombination dieser Methode mit der vorstehend beschriebenen Organometall-dimethylarsenid-Methode lassen sich so aus YCCo3(CO)9 (2, Y = Me, Ph) die Cluster YCCoMoNiCp2(CO)5 (16) mit drei verschiedenen Metallatomen gewinnen. Unter veränderten Reaktionsbedingungen ergibt zweifacher Metallaustausch aus MeCCo3(CO)9 den Cluster MeCCoMo2Cp2(CO)7 (15) und aus PhCCo2MoCp(CO)8 den Cluster PhCMoNi2Cp3(CO)2 (17). Von der CoMoNi-Verbindung 16a und der MoNi2-Verbindung 17 wurden die Molekülstrukturen bestimmt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3243-3256 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chiral SFeCoM Clusters: Enantiomer Separation and Determination of the Absolute ConfigurationThe racemates of the clusters SFeCoMCp(CO)8 (1, M = Cr, Mo, W) were converted by the optically active ligand (—)-(R)-PMePrPh (2) to the pairs of diastereomers SFeCoMCp(CO)7—PMePrPh (3, M = Cr, Mo, W). These could be separated by fractional crystallization. Their reconversion to the pure optically active clusters 1 was achieved by scavenging of the phosphane ligand by methyl iodide under CO pressure. The clusters show rather high [α]-values. The absolute configuration of the molybdenum and tungsten compounds was determined by X-ray analysis and correlation of the ORD spectra. The enantiomers are relatively stable against thermal, but not against photochemical racemization.
    Notizen: Die Racemate der Cluster SFeCoMCp(CO)8 (1, M = Cr, Mo, W) wurden mit dem optisch aktiven Liganden (—)-(R)-PMePrPh (2) in die Diastereomerenpaare SFeCoMCp(CO)7—PMePrPh (3, M = Cr, Mo, W) übergeführt. Diese ließen sich durch fraktionierende Kristallisation trennen. Ihre Rückumwandlung in die reinen optisch aktiven Cluster 1 gelang durch Abfangen des Phosphan-Liganden mit Methyliodid unter CO-Druck. Die Cluster zeigen z. T. sehr hohe [α]-Werte. Die absolute Konfiguration der Molybdän- und Wolframverbindungen wurde durch Röntgenstrukturanalyse und Korrelation der ORD-Spektren bestimmt. Die Enantiomeren sind recht stabil gegen thermische, nicht jedoch gegen photochemische Racemisierung.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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