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  • 1
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 49 (1984), S. 2654-2656 
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3902-3906 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von bisher unbekannten N-Cyanmethyl- und N.N-Bis-cyanmethyl-Derivaten schwach basischer Arylamine in Eisessiglösung unter Zusatz von wasserfreiem Zinkchlorid aus Arylamin, Paraformaldehyd und Kaliumcyanid wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3917-3923 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Diaryl-acetonitrilen sowie Aryl-arylamino-acetonitrilen mit Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Basen bilden sich Nitrone (8). Aus 2.3-Diphenyl-propionitril und Nitrosobenzol entsteht α.α′.N.N′-Tetraphenyldinitron (19). Die Reaktion von 2.3-Diphenyl-bernsteinsäure-dinitril mit Nitrosoverbindungen führt dagegen zu 2-substituierten 5-Imino-3.4-diphenyl-Δ3-isoxazolinen (22).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1761-1769 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach verschiedenen Verfahren werden C-Amino-nitrone 1 B (5, 15) bzw. deren Hydrochloride (9) dargestellt, die sich zu den Nitroxiden 2 (6, 16, 10) oxydieren lassen: α-Anilino-phenylacetonitril (3) ergibt mit Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Basen die Amino-nitrone 5. Arylhydroxylamine reagieren mit N-Phenyl-trimethylacetimidchlorid (7) zu den Hydrochloriden 9. Die C-Amino-nitrone 15 werden entweder durch Umsetzung von N-Aryl-form-imidsäure-äthylestern (11) mit Arylhydroxylaminen bzw. tert.-Butylhydroxylamin oder von N-Methylen-aminen (13) mit aromatischen Nitrosoverbindungen gewonnen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1216-1223 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitroxides, IX. Preparation of Cyclic Imino-nitroxides and Isotopically Labelled Porphyrexides. E. s. r. Spectroscopic Investigation on the Structure of PorphyrexideThe cyclic imino-nitroxides 4 and 10 and the disubstituted porphyrexide 14 are prepared as model compounds for porphyrexide (1), and their e.s.r. spectra are analysed. The unambigious interpretation of the e.s.r. spectrum of porphyrexide is achieved using the isotopically labelled porphyrexides 15-17.
    Notes: Als Modellsubstanzen für das Porphyrexid (1) werden die cyclischen Imino-nitroxide 4 und 10 sowie das disubstituierte Porphyrexid 14 dargestellt und ihre ESR-Spektren analysiert. Mit Hilfe der isotop-markierten Porphyrexide 15-17 gelingt die eindeutige Interpretation des ESR-Spektrums des Porphyrexids.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1881-1896 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sterically Induced Transformation of N-Hydroxyureas and N-HydroxyguanidinesIn solution N-hydroxyureas 13 (R1-tert-alkyl) rearrange to O-carbamoylhydroxylamines 14. A combination of IR-spectroscopic results, trapping reactions and cross experiments shows that the reaction proceeds via sterically induced dissociation of 13 into isocyanates and hydroxylamines.  -  In solution the N-hydroxyguanidines 22 (R1 - tert- or sec-alkyl) decompose into ureas 23-25, guanidines 26, nitroso derivatives 27-29 or the corresponding oximes. The mechanism of the transformation was studied using 22a as the model compound. The reaction is initiated by decomposition into 1 and 19. 1 is partly oxidized to 27. 19 adds to 22a to give 31a which leads to the decomposition products. The product of rearrangement 30a is also formed.
    Notes: N-Hydroxyharnstoffe 13 (R1 = tert-Alkyl) lagern sich in Lösung in die O-Carbamoyl-hydroxylamine 14 um. Die Reaktion verläuft über eine sterisch bedingte Dissoziation von 13 in Isocyanate und Hydroxylamine, wie durch IR-spektroskopische Befunde, Abfangreaktionen und Kreuzungsexperimente gezeigt wurde. N-Hydroxyguanidine 22 (R1  -  tert- oder sek-Alkyl) zerfallen in Lösung in Harnstoffe 23--25, Guanidine 26 und Nitrosoverbindungen 27-29, bzw. die entspreehenden Oxime. Der Mechanismus der Umwandlung wurde am Beispiel 22a untersucht. Die Reaktion wird durch einen partiellen Zerfall in 1 und in 19 eingeleitet. 1 wird teilweise zu 27 oxidiert, 19 ergibt mit 22a das Additionsprodukt 31a, von dem sich die weiteren Zerfallsprodukte ableiten lassen. Außerdem entsteht das Umlagerungs-produkt 30a.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2854-2862 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminyl Oxides, XV. Solvent Dependence of the E.S.R. Spectra of Azomethine Aminyl OxidesIn aprotic and protic solvents a correlation was found between aNNO and ET-values for the aminyl oxides 1-4 and 6-8. The e.s.r. spectrum of 5 shows a second radical species in dimethylformamide, acetonitrile, and the alcohols with exception of tert-butyl alcohol. In this second species, which is present almost exclusively in methanol, the azomethine and aminyl oxide group are believed to be syn oriented (Z-conformation), while the E-con-formation is ascribed to the species existing in the less polar solvents.
    Notes: In einer Reihe von aprotischen und protischen Lösungsmitteln haben wir für die Aminyloxide 1-4 und 6-8 eine Korrelation zwischen aNNO und den ET-Werten gefunden. In Dimethylformamid, Acetonitril und den Alkoholen mit Ausnahme von tert-Butylalkohol läßt das ESR-Spektrum von 5 eine zweite Radikalspezies erkennen. Dieser zweiten Spezies, die in Methanol fast ausschließlich vorliegt, schreiben wir eine syn-Anordnung von Azomethin- und Aminyloxidgruppe zu (Z-Konformation), während für die in den weniger polaren Lösungsmitteln auftretende Radikalspezies die E-Konformation angenommen wird.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3907-3916 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N.N-Bis-cyanmethyl-aryl- oder -alkylamine (2) lassen sich mit Phthaldialdehyd (1) bzw. Naphthalin-dialdehyd-(2.3) zu Azepin-Derivaten (3) kondensieren. Auch o-Dibenzoyl-benzol (4) gibt mit N.N-Bis-cyanmethyl-isopropylamin ein Azepin-Derivat, mit allen anderen hier untersuchten Bis-cyanmethyl-Verbindungen jedoch ein Kondensationsprodukt (5) aus 2 Moll. o-Dibenzoyl-benzol und 1 Mol. Bis-cyanmethyl-Verbindung. Aus N.N-Bis-cyanmethyl-aminen allein bildet sich in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat in tert.-Butylalkohol ein Dimerisierungsprodukt, während Amine, die gleichzeitig die Cyanmethyl- und die Cyanäthylgruppe enthalten, in Pyrrolidin-Derivate (11) übergehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2845-2853 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminyl Oxides, XIV. The Effect of Hetero Substituents at the Carbon Atom of Azomethine Aminyl Oxides on the Spin Distribution and the Geometry of the MoleculeAzomethine aminyl oxides substituted at the carbon atom of the azomethine group by hetero substituents X (5, 8) (type B) and radicals bridged by hetero substituents (4) (type A) were prepared. E.s.r. studies with A and B showed that the spin density is increased at the aminyl oxide nitrogen and decreased at the azomethine nitrogen by electron donating substituents. On the other hand electron accepting substituents favour delocalisation into the azomethine group. For radicals B additional steric effects become pronounced with increasing bulkiness of the group R1R2N.
    Notes: Azomethin-aminyloxide mit Heterosubstituenten X am C-Atom der Azomethingruppe (5, 8) (Typ B) und durch Heterosubstituenten verbrückte Radikale (4) (Typ A) wurden synthetisiert. Wie die ESR-spektroskopische Untersuchung ergab, verursachen Elektronendonator-Substituenten X in A und B eine Spindichteerhöhung am Aminyloxidstickstoff und eine Spindichteerniedrigung am Azomethinstickstoff. Durch Elektronenacceptor-Substituenten wird dagegen die Delokalisierung in die Azomethingruppe erhöht. In den Radikalen B werden mit wachsender Größe des Rests R1R2N zusätzlich sterische Effekte wirksam.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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