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  • Articles: DFG German National Licenses  (278)
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  • 101
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 881-887 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The ethylene molecule has been investigated by means of the General SCF-MO-LC(LCGO) Program System for 12 different nuclear positions, taking all electrons into account. The equilibrium distances and angles as well as all force constants of the totally symmetric vibrations with the corresponding frequencies have also been calculated.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 913-930 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A theory for handling non-orthogonal radial orbitals of two shells of atomic electrons based on the mathematical apparatus of irreducible tensor operators is presented. The general expressions for one- and two-electron operator matrix elements are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 103
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 17-24 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 185-194 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polarization is shown to play a non-negligible role in two properties of the ground state of benzene-iodine type complexes: their dipole moment, and the halogen infrared spectrum. These results, compared with preceding results concerning π-π complexes, suggest that the ground-state properties of charge-transfer complexes should not be interpreted exclusively by the usual resonance mode.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 225-230 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The zero-field splitting parameters D, E, and D* are calculated theoretically for four phenyl naphthalenes. Esr measurements show that the theoretical calculations are in good agreement with experiment. Comparison of the theoretical and experimental results gives some insight into the geometry of these molecules in their lowest triplet state.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A general formalism is presented for the determination of the optimum natural orbitals within the various strongly orthogonal geminals of a wavefunction describing a 2N-electron closed-shell molecule or atom. The relationship to Hartree-Fock-Roothaan theory is established; the algorithm that is developed is quadratically convergent to the desired result, and does not ignore off diagonal Lagrangian multipliers, or require an infinite series of 2 × 2 orthogonal transformations of the original basis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 711-722 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The generalized algebraic eigenvalue problem (A - λB)x = 0 arises in the use of the variation method in quantum mechanics. If, within the limitations of the computer word-length, the basis set used to expand the trial wave function is linearly dependent, the matrix B becomes singular. Three different algorithms designed to deal with this difficulty have been investigated, paying special attention to the problem of identifying which members of the basis set are effectively linearly dependent. The advantages and limitations of each method are discussed.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Using the Rayleigh-Schrödinger perturbation formalism, expressions are obtained for the nth order energy and the nth order wave function. No restrictions are placed on the degeneracy of the state or the order of perturbation in which the degeneracies are resolved. By the use of suitable operators, the formulae are expressed in compact form.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 823-849 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The long range intermolecular forces in terms of the interaction energies between two conjugated molecules are computed and discussed for the cases: (a) a point charge and ethylene, (b) two ethylene molecules, (c) two hexatriene molecules, (d) two benzene molecules, (e) two naphthalene molecules, and (f) two polar merocyanine molecules. The calculations are based on Buckingham's theory of long range intermolecular forces and the author's values for multipole moments and polarizabilities presented previously. The advantage of the treatment is: asymmetric molecules are correctly described and the intermolecular potential is better approximated than by the usual dipole approximation.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 893-901 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The protonic conductivity in ice crystals is considered within the framework of strong coupling developed earlier by the present authors for semiconductors with narrow bands and strong coupling of electrons with phonons. The generalization for a two-band model is developed. The model used is the one described by Gosar and Pintar, the principal feature of which is the concept of the protonic conduction bands. The analytical expression for the protonic mobility is given. The results of the theory are in qualitative agreement with the experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 931-943 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An extended method of calculation for two shells of atomic electrons, based upon the use of non-orthogonal radial orbitals, is presented. The rules for going over from the radial integrals of the ordinary method of calculation to the linear combinations of radial integrals of the extended method of calculation are given. The numerical calculations are carried out for the ground states of lithium- and beryllium-like atomic systems.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 1013-1025 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: All-electron SCF-LCAO-MO computations for diazomethane, ketene and allene are presented. The basis functions are contracted Gaussian orbitals. Theoretical results are discussed and related to available experimental data.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 1055-1058 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 750-750 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 115
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 1001-1012 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The mirror reflection symmetry which consists in the correlation of the substitution j → -j -1 with the reflection of the coordinate system and of m → -m with the reflection of the space with respect to the xy-plane has been applied to the quasi-spin formalism. The phases of the wave functions of the shell of equivalent atomic electrons treated as partially filled, as they relate to those when the same shell is treated as almost filled, have been established. The mirror reflection symmetry has been generalized for the supplementary quantum numbers used for distinguishing the terms of the same kind. The phases of the coefficients of fractional parentage of almost filled shell enabling us to determine them from those of partially filled shell have been specified. Corresponding phase relations for the matrix elements of operators have also been considered.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 149-167 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The general formulas which are convenient for cluster analysis of a configuration interaction wave function are presented. These formulas are then used for cluster analysis of the “complete” configuration interaction wave functions of the π-electronic models of benzene and butadiene obtained with a semiempirical method of the Pariser-Parr-Pople type using three different parameterizations. For butadiene the calculations are carried out with Hückel, Hartree-Fock, and Brueckner molecular orbitals. The results clearly indicate that Sinanoǧlu's statement [1, 2], concerning the relative unimportance of the linked parts of the tetraexcited state coefficients in the ci expansion, is justified for these delocalized systems.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 219-224 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Some calculations are presented on the hydrogen bond using a perturbation theory approach. Results confirm indications of earlier work that perturbation theory is capable of giving a reasonable description of hydrogen bonded systems.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 13-15 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The π-electronic properties of furan, oxazole, benzofuran, benzoxazole, anthranil, and dibenzofuran are calculated by the semiempirical self-consistent-field molecular orbital method. A single set of parameters is found which satisfactorily reproduces the π → π* electronic transition energies and other π-electronic properties.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 67-71 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alternatives to the Mulliken method of partitioning the overlap charge density in self-consistent charge molecular-orbital calculations are examined. It is found that more realistic methods may lead to significantly different self-consistent charges, and different ordering of the electronic energy levels.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 115-121 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The wave function of the HeHHe+ molecule has been calculated by means of the GENERAL SCF-MO-LC(LCGO) PROGRAM SYSTEM, taking all four electrons into account. The calculations were carried out for a number of linear equidistant, linear non-equidistant, and bent nuclear arrangements. The minimum energy of -5.7930 a.u. was found for a linear equidistant configuration with a He—H distance of 0.939 Å. The corresponding ionization energy was 37.9 eV. An estimation of the energy of formation of HeHHe+ from HeH+ and He based on SCF-calculations on HeH+ and He gave 7.9 kcal/mole. The frequencies of the normal vibrations were calculated.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 983-999 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Semi-empirical calculations of the π-band structure of planar and three-dimensional graphite are described. Special attention is given to the significance of band parameters. The theoretical results are in good agreement with experiment.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Expressions of the matrix elements of the spin-other-orbit and spin-orbit interactions for the various multiplets of all the states of ƒ2- and ƒ3-electron configurations are reported and used to evaluate the Hartree-Fock values of these interactions in the neutral atoms Ce(4ƒ2), Pr(4ƒ3), Ho(4ƒ11) and Er(4ƒ12). The required values of the spin-spin parameters M(K)s, and the spin-orbit parameter ζ for these atoms were obtained using numerical Hartree-Fock wave functions.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 126
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methyl groups in flavins are best treated by the group-orbital approximation. The pseudo-heteroatom approximation overestimates methyl hyperconjugation with the Pariser-Parr-Pople SCF-MO method. Singlet π → π* transition energies are calculated by various MO methods with differing degrees of sophistication, and the results from the P—P—P method agree reasonably with the experimental values. 2- and 4-thioflavin analogs are also treated satisfactorily. The effects of position and number of the methyl groups on the spectra of flavins are described in detail. Rough estimates of the n → π* energies of flavins suggest that the lowest singlet excited state is (π, π*), consistent with the fluorescence and phosphorescence polarization data.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 127
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 349-370 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The convergence radius of the series expansion for the energy of H2+ in the δ-function model (in terms of the perturbation parameter μ/λ, where μ is the charge of the perturbing nucleus and λ the fixed charge of the other nucleus) is investigated. A lower bound of this convergence radius (possibly equal to it) previously defined by Robinson [5] is studied analytically as a function of the internuclear distance R and computed numerically. The results differ strikingly from those previously obtained by Robinson who used a simplified but poorer lower bound: in contrast with this poorer bound, the one studied in the present paper is larger than for I every R, from which fact it may be concluded that, contrary to Robinson's previous result, the series expansion of the energy, in the δ-function model under consideration, still converges when μ = λ for every R.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 128
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 503-511 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The ground state wave-function of a two electrons atom may be represented to any accuracy by a 1S projected Slater determinant built on hypercomplex spin-orbitals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 535-535 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 553-568 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Single-exponential functions of the forms 1s̄ = 1s, 2s̄ = N1(2s + b1s + a3s), 2p̄ = N2(2p + c3p) are introduced as an alternative to the Slater orbitals 1s, 2s, 2p for the atoms of the first period. The orbitals are intended for molecular calculations and the parameters a and c should be chosen in order to make the basis consistent with a given preliminary description of the molecule: see Part I, G. Del Re, Intern. J. Quantum Chem. 1, 293 (1967), but, first of all, a study of their behavior in atomic systems is necessary. Therefore orbital exponents and total atomic energies are determined by optimization: the promotion coefficients a and c are zero for best-atoms and the functions become strictly hydrogen-like orbitals. Comparisons are allowed with Slater's, Roothaan's, Ransil's and SCF orbitals.Given promoted 2s̄ and 2p̄ orbitals on carbon atoms in a carbon-carbon sigma bond, we fix the coefficient a and c in order to obtain one center sp orbitals orthogonal to one another. These are discussed, mapped and compared with the two center hybrids obtained by the Löwdin orthogonalization.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 131
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Procedures are presented which are expected to produce good numerical lower bounds to eigenvalues for Hamiltonians having continuous spectra. Further, it is observed how these lower bounds can be utilized in other estimation methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 1067-1068 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 133
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 123-130 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The first part of this paper gives an introduction of different kinds of atomic associations. Furthermore it will be shown that partial systems of united atoms are not only described by their nuclear-charge number, but additionally by their number of electrons. Both characteristics of a partial system of atomic associations may lead to an apparent multiple-valuedness in the transitions between atomic associations. It is shown that the multiple-valuedness of the atomic associations can be understood and eliminated within the Born-Oppenheimer-approximation, which leads to the concept “energyhypersurface”. An example is given by the system {He, H, H, H}+.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 135
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 3 (1969), S. 195-204 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In this paper a variational principle proposed by Hall [1] is shown to be a minimum principle for coulombic systems. Into this principle it is possible to admit a larger class of trial wave functions than is possible in the conventional variational treatment, including wave functions with discontinuities. It is further shown that the upper bounds given by this treatment are always at least as good as that given by the Rayleigh-Ritz method.The theory is then applied to the hydrogen atom and upper bounds to the energy are calculated for various “cutoff” wave functions. It is usually possible to define an optimum “cut off” distance which minimizes the upper bound.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polarization tensors are discussed in terms of their intrinsic symmetry group which is a direct product of the point group and the subgroup of the permutation group relevant to the experiment. The study of these latter groups is simplified by use of the isomorphism with certain point groups and permutations of suffixes can be visualized by rotations and reflections of the vertices of various objects in space. The approach unites the previous treatments and provides a means of constructing the bases for the irreducible tensor components. The difficulties introduced by Laplace's equation are explained and the information obtainable from induced birefringence experiments (Kerr and Cotton-Mouton effects) discussed for various systems.
    Additional Material: 13 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 413-430 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une théorie de perturbation est décrite qui est basée sur l'équation de Schrödinger dependant du temps; l'interaction électrostatique des électrons est considerée, l'interaction, des spins est negligée. En prenant des fonctions d'onde, données par la méthode de la densité projetée des électrons decrite en Part I, les énergies des états électroniques excités sont calculées. Les spectres électroaiques de quclqucs porphyrines sont calculés et sont trouvés en bon accord avec l'expérience.
    Abstract: Es wird eine Störungstheorie dargostellt, die auf der zeitabhängigen Schrödinger-gleichung beruht; Coulombwechselwirkungen werden berücksichtigt, Spineigenschaften vernachlässigt. Wellenfunktionen, die nach der in Teil I beschriebenen Methode der projizierten Elektronendichte erhalten wurden, werden als Basissatz verwendet, und die Energien von angeregten π-Elektronenzuständen werden berechnet. Für eine Reihe von Porphyrinen werden die Elektronenspektren berechnet, und es wird eine gute Über-einstimmung mit dem Experiment festgestellt.
    Notes: A perturbation theory based on the time-dependent Schrödinger equation is presented; Coulombic interactions are taken into account and spin properties are neglected. Using wave functions given by the projected electron density method described in Part I as a basis set the energies of excited π-electron states are calculated. For a series of porphyrin compounds the electronic spectra are calculated and are found to be in good agreement with experiment.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 463-470 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les méthodes Hückel MO et SCF-ASMO-CI (sémi-empirique) ont été employées pour calculer des énergies de transition de sept tautoméres possibles de la flavine et de deux imino-flavines (bases de Schiff). Les énergies de transition calculées indiquent que la tautomérie et la formation de bases de Schiff sont accompagnées d'un déplacement bathochrome par rapport au spectre d'absorption de la riboflavine. Ce déplacement est particuliérement prononcé dans le cas des formes énoliques de la molécule d'isoalloxazine. Les tautomères énoliques ont aussi ses niveaux triplets les plus bas bien au-dessous des triplets des autres tautomères. On discute la signification de ces résultats.
    Abstract: Die Hückelsche MO-Methode und die halb-empirische SCF-ASMO-CI-Methode wurden für die Berechnung der Übergangsenergien sieben möglicher Flavintautomeren und zwei Iminoflavinen (Schiffscher Basen) benützt. Die berechneten Übergangsenergien zeigen dass die Tautomerie und die Bildung Schiffscher Basen mit einer bathochromischen Verschiebung hinsichtlich des Absorptionsspektrums des Riboflavins verbunden ist. Diese Verschiebung ist im Falle der 4-Enolformen des Isoalloxazinmoleküls besonders ausgeprägt. Die 4-Enoltautomere haben auch tiefste Triplettniveaus wohl unter den Tripletten anderer Tautomeren. Die Bedeutung dieser Resultate wird diskutiert.
    Notes: The Hückel MO and semiempirical SCF-ASMO-CI methods have been employed to calculate transition energies of seven possible flavin tautomers and two imino flavins (Schiff bases). The calculated spectral transition energies indicate that the tautomerism and Schiff base formation are accompanied by a bathochromic shift with reference to the absorption spectrum of riboflavin. This shift is especially pronounced in the case of the 4-enol forms of the isoalloxazine molecule. The 4-enolic tautomers also have lowest triplet levels well below the triplets of other tautomers. The significance of the results has been discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 521-530 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a observé que certains substituants introduits sur un système acénique peuvent changer le lieu de la fixation de l'oxygène au cours de la photooxydation. Ce fait ne peut ětre interprété en calculant les énergies de paralocalisation. L'hypothèse d'un complexe intermédiaire correspondant à une extension du systeme délocalisé permet au contraire de rendre trés bien compte des résultats expérimentaux.
    Abstract: Es wurde bemerkt, dass gewisse Substituenten, die in Acenderivaten eingeführt sind, den Anheftungsplatz des Sauerstoffs während der Photooxydation verändern können. Dieses Phänomen kann nicht mit einer Berechnung der Paralokalisierungsenergien erklärt werden. Wenn aber ein intermediürer Komplex eingeführt wird, was einer Erweiterung der delokalisierten Bindung entspricht, ist es möglich eine befriedigende Erklärung der experimentellen Tatsachen zu geben.
    Notes: It has been observed that some substituents introduced in acenic derivatives are able to change the site of the fixation of oxygen during photooxidation. It is not possible to interpret this phenomenon by calculating the paralocalization energies. However, if an intermediate complex is introduced, which corresponds to an extension of the delocalized bond, a satisfactory explanation of the experimental results is possible.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode des orbitales moléculaires alternantes (AMO) est plus efficace quand les orbitales moléculaires sont choisies d'une maniére optimale. Une méthode est présentée pour la détermination de la combinaison la plus efficace et pour le choix des orbitales moléculaires. Application aux systémes non-alternants (le fulvéne et l'azuléne) montre qu'on peut obtenir une amélioration substantielle dans la valeur de l'énergie par la détermination optimale des MO.
    Abstract: Die Methode der Alternierenden MO(AMO) ist wirksamer, wenn die MO auf optimale Weise gewählt werden. Es wird ein Verfahren für das beste Paarungs-Schema und die Wahl der MO gegeben. Anwendung an nicht-alternierenden Molekülen (Fulven und Azulen) zeigt, dass man eine wesentliche Verbesserung in der Energie erreichen kann, wenn die optimalen MO angewandt werden.
    Notes: The alternant molecular orbital method (AMO) is more efficient if the molecular orbitals are chosen in an optimal way. A method is given of how to determine the most effective pairing scheme and how to choose the starting molecular orbitals. Applications to non-alternant systems (fulvene and azulene) show that one can achieve substantial improvement in the energy by determining the best MO's.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 142
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On analyse quelques travaux récents sur des molécules à un et deux électrons. On discute des résultats obtenus de calculs variationnels et des théories de perturbation pour l'état fondamental et pour des états excités. On s'intéresse surtout aux résultats qui sont suffisamment exacts pour permettre des conclusions définies en ce qui concerne ou le systéme ou la méthode.
    Abstract: Neue theoretische Arbeiten über Ein- und Zweielektronenmoleküle werden besprochen. Resultate, die mit der Variationsmethode und der Störungstheorie erhalten worden sind, werden für den Grundzustand und für angeregte Zustände diskutiert. Die Betonung wurde auf solche Resultate gelegt, die genügend genau sind, um bestimmte Schlüsse mit Rücksicht auf entweder das System order die Methode zuzulassen.
    Notes: Recent theoretical work dealing with one- and two-electron molecules is reviewed. Results obtained using both the variational method and the perturbation theory are discussed for the ground states as well as for excited states of the molecules. Emphasis is placed on those results which are sufficiently accurate to yield definite conclusions with regard to either the system or the method.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 143
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a examiné l'application de la méthode de Pariser-Parr-Pople aux systèmes avec des liaisons d'hydrogène. La courbe de potentiel pour le mouvement du proton a été calculée. La validité des résultats obtenus a été discutée.
    Abstract: Es wurde die Anwendung der Pariser-Parr-Pople Methode auf Systemen mit Wasserstoffbrücken untersucht. Die Potentialkurven für die Bewegung des Protons wurde berechnet und die Zuverlüssigkeit der erhaltenen Resultate diskutiert.
    Notes: In this work, the application of the Pariser-Parr-Pople scheme to hydrogen-bonded systems containing π electrons has been examined. The potential energy curves for the movement of the hydrogen atom in the bond have been calculated, and the reliability of the results obtained from this method, applied in this manner, have been discussed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 144
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 5-21 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié la structure électronique du cation de la proflavine par la méthode SCF-ASMO-CI avec les approximations de Pariser-Parr-Pople. On démontre que la bande à 445 mμ peut ětre attributée à la transition 1A1 → 1B1 polarisée le long de l'axe long de la molécule. Les bandes au voisinage de 260 mμ, qui sont composées de trois bandes d'absorption, sont attribuées à l'essai aux transitions 1A1 → 1B1, 1B1 → 1B1, et 1A1 → 1A1.Il est bien connu que la dimérisation des cations des acridines colorées varie avec la concentration. Les distances intermoléculaires dans ces dimères ont été estimées des déplacements des bandes provenant de la formation des dimères. On démontre que la contribution essentielle de l'interaction moléculaire est l'interaction électrostatique dipǒle-dipǒle.En employant ces résultats-ci on discute certains modèles pour la liaison entre l'ADN et les acridines colorées.
    Abstract: Die Elektronstruktur des Proflavinkations wurde mit der SCF-ASMO-CI Methode und den Pariser-Parr-Pople Approximationen untrsucht. Es wird gezeigt dass das Band an 445 mμ dem 1A1 → 1B1-Übergang, der längs der Molekülachse polarisiert ist, zugeschrieben werden kann. Die Bänder in der Nachbarschaft von 260 mμ, die aus drei Absorptionsbänder bestehen, werden versuchsweise den 1A1 → 1B1, 1A1 → 1B1, und 1A1 → 1A1-Übergänge zugeschrieben.Es ist wohlbekannt, dass die Dimerisation der Akridinfarben mit det Konzentration wechselt. Die Intermolekularabstände in diesen Dimeren wurden von den Bandenverschie-bungen abgeschätzt. Es wird gezeigt, dass der Hauptbeitrag zur molekularen Wechselwirkung die elektrostatische Dipol-Dipolwechselwirkung ist.Von der Standpunkt dieser Resultate aus, wurden gewisse Modellen für die Bindung zwischen die DNA-Moleküle und die Akridin-Farben diskutiert.
    Notes: The electronic structure of the proflavine cation is studied by the SCF-ASMO-CI method using the Pariser-Parr-Pople approximations. It is shown that the band at 445 mμ may be assigned to the 1A1 → 1B1, transition polarized along the long axis of the molecule. The bands in the neighbourhood of 260 mμ, which are composed of three absorption bands, are tentatively assigned to the 1A1 → 1B1, 1A1 → 1B1, and 1A1 → 1A1 transitions, respectively, in order of decreasing wavelength. The spectrum of the acridine orange cation may be understood to have the same assignment as that of the proflavine cation.The acridine dye cations are well known for their dimerization with concentration. The intermolecular distances in these dimers are estimated from the band shifts due to the formation of dimers, using the exciton theory. The main contribution to the molecular interaction is shown to be the electrostatic dipole-dipole interaction.Since the first excitation band of the dye molecule which exhibits a remarkable change due to the formation of the DNA-acridine dye complex, is suggested to be polarized along the long axis, preference of the outside stacking or the intercalation model is qualitatively discussed from the spectral shift of the acridine dye bound to the DNA, assuming simple models.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 145
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 55-67 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On propose une approximation pour la solution du problème SCF pour les systèmes à couches incomplètes. On donne les équations et on discute les résultats.
    Abstract: Eine Näherung zur Lösung des SCF-Verfahrens für Systeme mit räumlich ungepaarten Elektronen wird vorgeschlagen. Die Gleichungen werden hergeleitet und die Ergebnisse diskutiert.
    Notes: An approximate solution of the SCF problem for systems with unpaired electrons (open-shell) is proposed. The equations are given and the results are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 146
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode AMO, modifiée à l'aide d'un “paramètre” d'échelle a été appliquée à l'état 1sσ2pσ1∑u+ de la molécule d'hydrogène. On emploie une méthode pour étendre le domaine du “paramètre de mélange” dans le plan complexe. Tous les paramètres employés ont été complètement variés. Pour les grandes séparations internucléaires on obtient une amélioration considérable de l'énergie totale. Les résultats obtenus ont été comparés aux ceux de Kolos et Wolniewicz en fonction de la distance internucléaire R. Pour R = 12 u.a. la différence entre les deux énergies n'est que 18% de la différence correspondante pour R = 2.43 u.a. Pour la distance internucléaire à l'équilibre on trouve 2.140 u.a. ce qui n'est pas en très bon accord avec la valeur 2.429 u.a., obtenue par les deux autres auteurs.Dans la limite des atomes séparés l'état en question ne donne pas H+ + H-, bien que le caractère ionique de la fonction d'onde soit dominant dans la région 3 ≦ R ≦ 8 u.a.
    Abstract: Es wurde eine Version der AMO-Methode mit einen Koordinatenstreckungsparameter auf den 1sσ2pσ1∑u+ Zustand des Wasserstoffmoleküls angewendet. Alle eingeführten Parameter wurden vollstündig variiert. Für grosse Kernabstände, R, wurde dadurch eine ansehnliche Verbesserung der berechneten Energiewerte erhalten. Die hier berechnete Potentialkurve wurde mit der von Kolos und Wolniewicz berechneten verglichen. Für r = 12 a.E. ist die Energie-differenz nur 18% von der für R = 2.43 a.E. erhaltenen. Für den Gleichgewichtskernabstand gab unsere Berechnung 2.140 a.E., was in schlechter Übereinstimmung mit dem von Kolos und Wolniewicz erhaltenen Abstand, 2.429 a.E. steht.In der Grenze getrennter Atome wurde der hier behandelte Zustand nicht in H+ + H- dissoziiert, obgleich der Ionencharacter der Wellenfunktion im Intervall 3 ≦ R ≦ 8 a.E. dominierend sei.
    Notes: A scaled version of the AMO method is applied to the 1sσ2pσ 1∑u+ state of the hydrogen molecule. A method to extend the domain of the mixing parameter λ to the whole complex plane is described and applied in the present calculation. All the parameters introduced have been varied completely. A considerable improvement in the computed energy values is found for large internuclear separations R. The comparison between our potential energy curve and the accurate curve calcualted by Kolos and Wolniewicz is studied and, for example, for R = 12 a.u. the energy difference is only 18% of that for R = 2.43 a.u. The equilibrium separation is found to be 2.140 a.u. in poor agreement with 2.429 a.u. obtained by the previously mentioned authors.In the separated atom limit, the state under consideration does not dissociate into H+ + H-, although the ionic character of the wave function is dominating in the region 3 ≦ R ≦ 8 a.u. The connections with earlier calculations and methods, especially the scaled version of the MO-LCAO approximation, are also pointed out and discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 148
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des méthodes différentes pour le calcul des énergies d'interaction intermoléculaire ont été comparées dans une application a des configurations de type ADN à deux chaines. L'interaction totale a été décomposée en parties différentes pour permettre des combinaisons optimales des méthodes existantes. On propose une méthode nouvelle pour calculer l'interaction de dispersion entre les électrons σ d'une molécule et les électrons π d'une autre. Les résultats ont été condensés dans un grand nombre de tablaux.
    Abstract: Methoden für die Berechnung intermolekulare Wechselwirkungsenergien werden in Anwendungen auf Konfigurationen von DNA-Typ zwischen Basen verglichen. Die Gesamtwechselwirkung wird in solche Teilen zerlegt, die optimale Kombinationen der existierenden Methoden gestatten. Es wird eine neue Methode für die Berechnung der Dispersionswechselwirkung zwischen den σ-Elektronen eines Moleküls und den π-Elektronen eines anderen vorgeschlagen. Die Resultate sind in Tabellen zusammengefasst.
    Notes: Methods for calculating intermolecular interaction energies are evaluated in a specific application to double-stranded DNA-like configurations between bases. The total interaction is decomposed in such a way, that existing methods can be hybridized so that each method can be utilized to its best advantage. In addition, a new method is suggested for the computation of the dispersion interaction between the σ-electron system of one molecule and the π-electron system of the other. Results of various approaches applied to base pairs and double-stranded dimers are summarized and compared in a number of tables.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 333-339 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une méthode qui converge rapidement pour l'état fondamental de l'atome de hélium, a été appliquée aux états excités S. Cette méthode est basée sur un développement de la fonction d'onde en puissances de \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Des charges nucléaires effectives différentes ont été employées pour les deux électrons. Des résultats très satisfaisants ont été obtenus pour les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs.
    Abstract: Eine Methode, die sehr schnell für den Grundzustand des Helium-atoms konvergiert, wurde zu den angeregten S-Zuständen ausgedehnt. Diese Methode ist auf eine Entwicklung der Wellenfunktion in Potenzen von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document} basiert. Verschiedene effektive Kernladungen wurden für die zwei Elektronen benützt. Sehr befriedigende Resultate wurden für die Erwartungswerteverschiedener Operatoren erhalten.
    Notes: A rapidly convergent method, which has previously been applied to the ground state of the helium atom, has been extended to excited S states. This method is based on an expansion of the wave function in powers of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, ln (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Different effective nuclear charges are used for the inner and the outer electrons. Very satisfactory results are obtained for expectation values of various operators.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 349-357 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le nombre total d'associations atomiques différentes pour une molécule à N atomes est plus petit qu'un nombre AN (obtenu si tous les atomes sont différents) et plus grand qu'un nombre PN (obtenu si tous les atomes sont identiques). PN peut ětre calculé d'un problème classique de la théorie des nombres. AN peut ětre réduit à une certaine expression qui peut ětre évaluée à l'aide du langage non-numérique FORMAC. De la relation PN ≦ 2N-1 ≦ AN on obtient une estimation approximative de l'ordre de grandeur des nombres cherchés. Le nombre Z(G)N de toutes les associations atomiques de grade (nombre “d'unions partielles”) G pour N atomes peut ětre calculé à l'aide d'une formule récursive.
    Abstract: Die Zahl sämtlicher verschiedener Atomassoziationen für ein N-atomiges Molekül liegt zwischen einer unteren Schranke PN (alle Atome identisch) und einer oberen Schranke AN (alle Atome verschieden). Zur Berechnung von PN kann ein klassisches zahlentheoretisches Problem herangezogen werden. AN kann als ein Operator-Ausdruck dargestellt werden, der mit einem einfachen FORMAC-Program ausgewertet wird. Es gilt PN ≦ 2N-1 ≦ AN, was einen ungefähren Eindruck von den zu erwartenden Grössenordnungen gibt. Die Zahl Z(G)N aller Atomassoziationen von N Atomen des Grades (Zahl der “Teil-vereinigungen”) G kann mit einer Rekursionsformel berechnet werden.
    Notes: The total number of different possible atomic associations of an N-atomic molecule lies between a value PN (all N atoms identical) and AN (all atoms different). PN may be obtained reducing the problem to a classical problem in number theory. AN may be given as an operator expression which can be evaluated using the non-numerical programming language FORMAC. The relation PN ≦ 2N-1 ≦ AN gives a rough estimate for the orders of magnitude to be expected. The number Z(G)N of all atomic associations of grade (number of “partial unions”) G for N atoms can be computed using a recursive formula.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 359-369 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On fait un commentaire sur un développement multipolaire de la force à longue portée entre deux atomes d'hydrogéne, obtenu antérieurement. L'énergie de perturbation du second ordre sans échange, est calculée exactement dans le cadre de l'approximation de Unsöld. On traite aussi deux atomes de hélium ainsi que d'autres interactions d'électrons de type s. On propose une méthode approximative pour estimer la force interatomique entre deux atomes en général.Es wurde eine Bemerkung über eine vorher erhaltene Multipolentwicklung der zwischen-atomaren Kraft zwei entfernter Wasserstoffatomen gemacht. Die Störungsenergie zweiter Ordnung ohne Austausch wurde im Rahmen der Unsöldapproximation genau ausgewertet. Eine Erweiterung wurde an Heliumatome und andere s-Elektronwechsel-wirkungen gemacht. Eine annähernde Methode für die Abschätzung der interatomaren Kraft zwischen zwei Atomen wird vorgeschlagen.
    Notes: A comment is made on the multipolar expansion formula of the long-range force between hydrogen atoms previously obtained. The second-order perturbation energy neglecting exchange in the framework of the Unsöld approximation is evaluated exactly. An extension is made to helium atoms, and to other s-electron interactions. An approximate method is suggested to estimate the interatomic force between two atoms in general.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 391-396 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La courbe de potentiel pour l'état 1s2s 3∑g+ de la molécule d'hydrogène a été calculée dans l'approximation AMO à l'aide d'un facteur de “scaling”. On note des déviations d'une courbe ordinaire. Les résultats présentés ici sont en meilleur accord avec les données expérimentales que ceux de l'état 1sσ2pσ 1∑u+, étudié dans un article antérieur.
    Abstract: Die Potentialkurve des 1s2s 3∑g+ Zustands des Wasserstoffmoleküls wurde in der AMO-Annäherung berechnet. Abweichungen von einer gewöhnlichen Potentialkurve wurden bemerkt. Die Übereinstimmung mit den Messergebnissen ist für den 1s2s 3∑g+ Zustand besser als für den in einer vorläufigen Abhandlung berechneten 1sσ2pσ 1∑u+ Zustand.
    Notes: The potential energy curve for the 1s2s 3∑g+ state of the hydrogen molecule is calculated in a scaled version of the AMO approximation. Deviations from a simple potential curve occur. The agreement with experimental data is found to be better for the present state than for the 1sσ2pσ 1∑u+ state studied in a previous paper.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des expressions analytiques des facteurs de diffusion des rayons x et des électrons pour un système atomique ont été deduites dans le cas où la fonction d'onde du système est écrite comme une somme de déterminants de Slater de spin-orbitales. La partie radiale d'orbitale est développée en termes d'orbitales de type Slater (STO). Les expressions ainsi obtenues ont été employées pour calculer les facteurs de diffusion cohérente et incohérente des rayons x et des électrons, ainsi que les intensités pour tous les atomes neutres jusqu'au krypton (Z = 36) et pour quelques ions positifs et négatifs d'interět chimique. Les résultats obtenus ont été employés pour examiner la valeur des fonctions d'onde de Hartree-Fock pour le calcul des “propriétés à un électron” des systèmes atomiques à plusieurs électrons.
    Abstract: Analytische Ausdrücke für die Röntgenstrahl- und Elektronenstreuungsfaktoren für ein atomares System wurden für Wellenfunktionen die als eine Summe von Slaterdeterminanten von Spinorbitalen geschrieben sind hergeleitet. Das Radialteil der Orbitalen wurde als eine Summe von Slatertyporbitalen (STO) geschrieben. Die so herge-leiteten Ausdrücke wurden für die Berechnung der Streuungsfaktoren koherenter und inkoherenter Röntgenstrahlen und Elektronen, als auch Intensitäten für alle neutrale Atome bis zu Krypton (Z = 36) und für einige positiven und negativen Ionen chemisches Interesse angewendet. Die erhaltenen Resultate wurden für die Prüfung der Güte der Hartree-Fock-Wellenfunktionen für die Berechnung “Ein-Elektron-Eigenschaften” von Viel-elektronenatome benutzt.
    Notes: Analytical expressions are developed for the x-ray and electron scattering factors for a many-electron atomic system when the single configuration wave function of the system is written as a sum of Slater determinants of spin orbitals. The radial part of the orbital is expanded in terms of Slater-type orbitals (STO's). The expressions so developed have been used to calculate the coherent and incoherent x-ray and electron scattering factors and intensities for all the neutral atoms up to krypton (Z = 36) and for some positive and negative ions of chemical interest. The results obtained are used to test the value of Hartree-Fock wave functions for the evaluation of “one-electron properties” of many-electron atomic systems.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: En mécanique quantique des systèmes à plusieurs particules il est très important de distinguer entre états à couches complètes et états à couches incomplètes, cela en particulier si l'on s'intéresse au problème de la corrélation. Les définitions habituelles permettent une telle classification seulement dans le cas des états pour lesquels une description par un modèle à particules indépendantes est acceptable. On propose ici une classification dans le cadre d'une mécanique quantique rigoureuse, indépendante d'un modèle quelconque. On établit une distinction entres états à couches complètes et plusieurs sortes d'états à couches incomplètes. On formule des conditions suffisantes, permettant de reconnaǐtre des états à couches complètes, en fonction des invariants unitaires des matrices-densité à une particule.
    Abstract: In der Quantentheorie der Mehrteilchensysteme ist es wichtig-insbesondere im Hinblick auf das Korrelationsproblem-zwischen Zuständen mit offenen und solchen mit abgeschlossenen Schalen zu unterscheiden. Die üblichen Definition für diese beiden Arten von Zuständen sind aber nur für solche Zustände sinnvoll, die sich durch ein Modell der unabhängigen Teilchen beschreiben lassen. Hier werden dagegen im Rahmen einer strengen quantenmechanischen Beschreibung Definitionen angegeben, die unabhängig von irgendwelchen Modellvorstellungen sind. Man kann zwischen “Zuständen mit abgeschlossenen Schalen” und verschiedenen Typen von “Zuständen mit offenen Schalen” unterscheiden. Hinreichende Kriterien, ausdrückbar durch unitäre Invarianten der Einteilchendichtematrix, für “Zustände mit abgeschlossenen Schalen” werden angegeben.
    Notes: The distinction between open- and closed-shell states is quite important in few-particle quantum mechanics-especially in view of the correlation problem. The current definitions of such states and of shells in general are, however, only meaningful if one can assume that the independent particle model is a valid description of the state under consideration. Definitions are given in terms of rigorous quantum-mechanical concepts which allow a classification of states irrespective of any model assumptions. Closed-shell states and different types of open-shell states are distinguished. Sufficient criteria for a state to be a closed-shell state are derived in terms of unitary invariants of the one-particle density matrix of this state.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 156
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans le premier article de cette série nous avons développé une classification rigoureuse d'états de type couche complète et incomplète. Dans le présent article nous appliquons cette méthode aux états atomiques, qui peuvent être classifiés dans la limite Z → ∞ des séries isoélectroniques, parce qu'on en connaît la fonction d'onde exacte. Nous donnons des nombres d'occupation de la matrice-densité du premier ordre pour un nombre d'états des atomes de la première ligne dans la limite Z → ∞, et nous classifions les états correspondants.Pour Z fini on peut définir une classification dans le cadre de la théorie des perturbations grâce à un théorème sur la stabilité d'un état à couches complètes en fonction de petites perturbations. Pour les états à couches incomplètes il n'existe en général pas de stabilité correspondante.
    Abstract: Die strengen definitionen der Zustände mit abgeschlossenen und offenen Schalen, die im ersten Artikel dieser Reihe eingeführt worden sind, wurden auf Atomzustände angewendet. Diese können in der Grenze Z → ∞ der isoelektronischen Reihen klassifiziert werden, weil die exakte Wellenfunktion in dieser Grenze bekannt ist. Besetzungszahlen der Einteilchendichtematrix werden für eine Reihe von Zuständen der Atome der ersten Zeile in der Grenze Z → ∞ gegeben und die entsprechenden Zustände werden klassifiziert.Für endliche Z ist eine Klassifikation für Zustände mit abgeschlossenen Schalen möglich im Rahmen einer Störungstheorie, wobei ein Satz über der Stabilität eines Zustands mit abgeschlossenen Schalen mit Rücksicht auf kleine Störungen benützt wird. Für Zustände mit offenen Schalen gibt es im allgemeinen keine solche Stabilität.
    Notes: The system developed in the first paper of this series for the classification of states as open- or closed-shed type is applied to atomic states. These may be classified in the isoelectronic limit (Z → ∞) from knowledge of the true wave function in this limit. One-matrix occupation numbers are tabulated for a number of states of the first-row atoms in the limit Z → ∞ and the states classified.A classification for finite Z is possible in the framework of the Z-dependent perturbation theory by use of a thoerem for the stability of a closed-shed with respect to small perturbations. Such a stability does not hold in general for open-shel states.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 157
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 599-605 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La formule approximative de Preuss pour les surfaces d'énergie des molécules à plusieurs centers fait usage des “associations atomiques” pour le calcul de certaines constantes. Un programme LISP a été développé pour calculer toutes les “associations atomiques” d'une molécule donnée, en tenant compte des dégénérescences de permutation possibles. A titre d'exemple on donne les “associations atomiques” de l'alcool de méthyle. La plus grande molécule étudiée jusqu'ici est l'alcool d'éthyle, done les 289 associations différentes ont été obtenues en 3 minutes, y compris le temps de compilation. Sans tenir compte de la dégénerescence de permutation on aurait dù considérer 21147 “associations atomiques” pour cette molécule-ci, ce qui aurait été impossible à cause limitations de l'ordinateur en question.
    Abstract: Eine von H. Preuss angegebene Näherungsformel für die Energiehyperfläche von mehrzentrigen Molekülen benutzt zur Berechnung der in ihr vorkommenden Konstanten die sogenannten Atomassoziationen des Moleküls. Es wurde ein LISP-Programm ent-wickelt, das die Berechnung sämtlicher verchiedener Atomassoziationen eines Moleküls unter Berücksichtigung eventuell vorhandener Permutationsentartung durchführt. Als Beispiel werden die Atomassoziationen von Methylalkohol angegeben. Das grösste bis jetzt behandelte Molekül ist das Äthylalkohol-Molekü. Seine 289 verschiedenen Atom-assoziationen wurden in 3 min Rechenzeit einschliesslich Kompilationszeit erhalten. Ohne Berücksichtigung der Permutationsentartung hätten fü dieses Molekü 21147 Atom-assoziationen berücksichtigt werden müssen, was die durch Speicherkapazität und Rechengeschwindigkeit gesetzten Grenzen weit überstiegen hätte.
    Notes: Preuss's approximation formula for energy surfaces of multicentered molecules uses the “atomic associations” of the molecule to calculate certain constants. A LISP program was developed which calculates all atomic associations of a given molecule taking into consideration possible permutation degeneracy. As an example the atomic associations of methyl alcohol are listed. The largest molecule under study so far is ethyl alcohol. Its 289 different atomic associations were obtained in 3 min including compilation time. Not using the permutation degeneracy one would have had to consider 21147 atomic associations for this molecule, a task unfeasible from memory space and computing time limitations.
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  • 158
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 761-784 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des bornes supérieures et inférieures pour les polarisabilités et pour les interactions à longue distance des atomes et des molécules sont déduites en usant des inégalités pour opérateurs.Les formules pour les forces de dispersion et les forces non-additives à trois corps, sont données en termes des S(k) rapportés, par régles de somme, avec des propriétés des systèmes séparés.Quelques approximations déjà connues sont obtenues, mais avec information additionelle sur leur nature, ainsi que plusieurs inégalités nouvelles. Leur intérět est qu'elles donnent des bornes explicites et rigoureuses renfermant des quantités accessibles à partir des données experimentales.
    Abstract: Obere und untere Grenzen für die Polarisierbarkeiten und für die “long-range” Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen wurden mittels Operatorungleichungen hergeleitet. Die Formeln für die Dispersionskräfte und die nichtadditiven Dreikörperkräfte sind in den S(k), die durch Summenregeln mit den Eigenschaften der getrennten Systeme in Verbindung stehen, ausgedrückt.Einige schon bekannte Annäherungen wurden erhalten, aber mit zusätzlicher Information über ihre Beschaffenheit. Mehrere neuen Ungleichungen wurden hergeleitet, die explizite und strenge Grenzen geben, welche in solchen Grössen ausgedrückt sind, die aus experimentellen Tatsachen berechnet werden können.
    Notes: Upper and lower bounds to polarizabilities, and long-range interactions of atoms and molecules are derived using operator inequalities.The formulae for the dispersion and the three-body non-additive forces are given in terms of the S(k), related by sum rules to properties of the separated systems.Some known approximations are obtained but with additional information about their nature, as well as several new inequalities. Their interest is that they give explicit and rigorous bounds involving quantities available from experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 801-805 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'approximation d'une combinaison linéaire des orbitales de Slater en termes de fonctions Gaussiennes est un problème d'optimisation multi-paramétrique. On présente des formules pour l'évaluation du gradient de recouvrement dans un espace paramétrique, et une méthode alternative pour l'évaluation du gradient, qui posséde une application générale. Cette technique permet l'évaluation exacte d'une dérivée sans dérivation et programmation de son expression analytique.
    Abstract: Die Entwicklung der Gaussfunktionen einer Linearkombination von Slaterfunktionen ist eine Optimalisierungsproblem von manchen Parametern. Ausdrücke für die Berechnung des Gradients der Überlappungsintegrale in einem Parameterraum werden hier angegeben. Eine andere Methode der Berechnung des Gradients, die allgemeine Anwendbarkeit besitzt, wird auch beschrieben. Diese Technik lässt die exakte Berechnung einer Ableitung zu, ohne seinen analytischen Ausdruck zu derivieren und programmieren.
    Notes: The approximation of a linear combination of Slater-type orbitals in terms of Gaussian functions is a many-parameter optimization problem. Formulas for computation of the gradient of the overlap in parameter space are reported. An alternative method of computing the gradient is described, which is of general applicability. This technique permits the exact evaluation of a derivative, without derivation and programming of its analytic expression.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 857-866 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'effet de corrélation pour les systémes atomiques de trois et quatre éléctrons a été considéré en modifiant les potentiels des interactions éléctroniques dans les équations de Hartree-Fock. Les énergies de corrélation obtenues pour Li, Be+, B2+, Li-, Be et B+ différent moins que 25 pour cent des valeurs exacts.
    Abstract: Der Korrelationseffekt für drei und vier Elektronen-Atom-Systeme wurde mit Hilfe der Modifikation der elektronischen Wechselwirkungspotentiale in der Hartree-Fock Gloichnung berücksichtigt. Die Differenzen zwischen den exakten und berechneten Korrelationsenergiewerten für Li, Be+, B2+, Li-, Be und B+ sind niedriger als 25%.
    Notes: The correlation effect for three- and foru-electron atomic systems has been taken into account by modifying the potentials of the electron interactions appearing in the Hartree-Fock equations. The correlation energies obtained for Li, Be+, B2+, Li-, Be and B+ differ by less than 25 percent from the exact values.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 161
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 431-431 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 162
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 707-713 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une surface d'énergie pour la réction intermoleculaire radical d'oxygène ⇌ radical de méthylène a été estimée dans le cadre de la méthode SCF-MO-LC(LCGO) pour une partie importante de la molécule α-Tocophérol (vitamine E). L'énergie totale du radical d'oxygène dépasse celle du radical de méthylene d'environ 49.6 kcal/Mol. La hauteur calculée de la barrière de potentiel entre les deux radicaux tautomères est 54.6 kcal/Mol. Pourla durée de vie du radical d'oxygène le calcul donne 5.3 sec.
    Abstract: An einem wesentlichen Teil des α-Tocopherol-Moleküls (Vitamin E) wird mit der SCF-MO-LC(LCGO)-Methode eine Energiefläche für die intramolekulare Radikalreaktion Sauerstoff-Radikal ⇌ Methylen-Radikal errechnet. Die Gesamtenergie des Sauerstoff-Radikals liegt um 49.6 kcal/Mol höher als die des Methylen-Radikals. Die Höhe des Potentialberges zwischen den beiden tautomeren Radikalformen beträgt 54.6 kcal/Mol. Die Lebensdauer des Sauerstoff-Radikals wurde zu 5.3 sec berechnet.
    Notes: An energy surface for the intramolecular radical reaction oxygen radical ⇌ methylene radical has been estimated on an important part of the α-Tocopherol molecule (Vitamin E), using the SCF-MO-LC(LCGO) method. The total energy of the oxygen radical is greater than that of the methylene radical by about 49.6 kcal/Mol. The height of the potential barrier between the two tautomeric radicals was calculated to be 54.6 kcal/Mol. The calculated life time of the oxygen radical was 5.3 sec.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On discute une application à la molécule d'hydrogène d'une version de la méthode AMO avec un facteur de “scaling”. On donne de l'information additionelle sur des calculs antérieurs et on discute surtout le comportement asymptotique.
    Abstract: Es wird eine Anwendung einer Version der AMO-Methode mit Koordinatenstreckungsfaktor an das Wasserstoffmolekül diskutiert. Zusätzliche Information über frühere Berechnungen wird gegeben. Vor allem wird das asymptotische Verhalten untersucht.
    Notes: The scaled version of the AMO method as applied to the hydrogen molecule is discussed. Additional information about previous calculations on H2 with similar approximations together with computations on excited states (states corresponding to the next lowest root of the secular equation) are reported. The asymptotic behaviour is particularly investigated.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 933-933 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 165
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le problème de valeurs propres est formulé dans une méthode de la résolvante, basée sur une fonction de reférence ϕ, et une variable complexe E. Ceci mène à un nombre de concepts fondamentaux tels que la fonction d'onde d'essai, l'équation inhomogène et les valeurs moyennes et “de transition” de l'Hamiltonien, d'où l'on définit une “bracketing function” pour l'énergie. Pour éviter les procédés explicites pour tendre à la limite le problème de valeurs propres est reformulé dans le cadre de la méthode de “partitioning”, ce qui méne à une “forme fermée” de la théorie des perturbations d'ordre infini.Le problkme de valeurs propres est considérablement simplifié si 1′Hamiltonien H posséde une constante du mouvement Λ ou des propríétés de symétrie caractérisées par le groupe G = {g}. On pose alors le probléme d'incorporer ces simplifications dans la mkthode de “partitioning” et dans la théorie des perturbations. Dans les deux cas il existe un ensemble de projecteurs {Qk}, qui entrainent une division de l'espace d'Hilbert en sous-espaces mutuellement exclusifs. On démontre, que dans la méthode de “partitioning”, il suffit de considérer un de ces sous-espaces ä la fois, et les résultats sont ensuite, généralisés ä la théorie des perturbations. II résulte que les développements d'ordre fini ne sont pas uniques; on obtient des régles de commutation qui relient les formes différentes. Les résultats d'ordre infinï sont mis dans une forme qui est propre pour le calcul de bornes inférieures et supérieures des valeurs propres de l'énergie.
    Abstract: Das Eigenwertproblem wurde in der Sprache einer Resolventenmethode formuliert, die auf einer Referenzfunktion ϕ, und einem komplexen Veränderlichen E basiert ist. Dieses führt zu einer Reihe von fundamentalen Begriffen wie die Vergleichswellenfunktion, die inhomogene Gleichung und die Mittel- und “Übergangs”-werte des Hamiltonoperators, welche zu einer “bracketing function” für die Energie führen. Urn explizite Grenzüber-gänge zu vermeiden, wurde dann das Eigenwertproblem in der Sprache der “partitioning”-Methode formuliert, was zu einer geschlossenen Form für die Störungstheorie unendlicher Ordnung führt.Das Eigenwertproblem kann ansehnlich vereinfacht werden, wenn der Hamilton-operator eine Bewegungskonstante Λ oder Symmetrie-eigenschaften, die von der Gruppe G = {g} charakterisiert sind, hat. Die Frage ist nun wie diese Vereinfachungen in der “Partitioning”-Methode und in der Störungstheorie aufgenommen werden können. In beiden Fällen existiert ein Satz von Projektionsoperatoren { Qk}, welche zu einer Spaltung des Hilbertraumes in Unterräume führt. Es wurde gezeigt, dass es in der “Partitioning”-Methode hinreichend ist, einen dieser Unterräume zunächst zu betrachten; die Resultate wurden dann zur Störungstheorie verallgemeinert. Es zeigt sich, dass die Entwicklungen endlicher Ordnung nicht einmalig sind; Kommutatorrelationen, die die verschiedene Formen verbinden, wurden hergeleitet. Die Resultate unendlicher Ordnung wurden in einer Form gegeben, die fur die Berechnung oberer und unterer Grenzen der Energie-eigenwerte geeignet sind.
    Notes: After a brief survey of some basic concepts in the theory of linear spaces, the eigenvalue problem is formulated in the resolvent technique based on the introduction of a reference function ϕ and a complex variable E. This leads to a series of fundamental concepts including the trial wave function, the inhomogeneous equation, and finally the transition and expectation values of the Hamiltonian, of which the former renders a “bracketing function” for the energy. In order to avoid the explicit limiting procedures in this approach, the eigenvalue problem is then reformulated in terms of the partitioning technique which, in turn, leads to a closed form of infinite-order perturbation theory.The eigenvalue problem is greatly simplified if the Hamiltonian H has a constant of motion Λ or has symmetry properties characterized by the group G = {g}, and the question is now how these simplifications can be incorporated into the partitioning technique and into perturbation theory. In both cases, there exists a set of projection operators {Qk} which lead to a splitting of the Hilbert space into subspaces which have virtually nothing to do with each other. It is shown that, in the partitioning technique, it is sufficient to consider one of these subspaces at a time, and the results are then generalized to perturbation theory. It turns out that the finite-order expansions are no longer unique, and the commutation rules connecting the various forms are derived. The infinite-order results are finally presented in such a form that they are later suitable for the evaluation of upper and lower bounds to the energy eigenvalues.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 166
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 167
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 751-759 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les calculs des fonctions d'onde électroniques pour les atomes et les molécules à l'aide de la méthode d'interaction des configurations ont été limités en général aux systèmes de base relativement petits à cause de l'accroissement exponentiel du nombre des configurations qui résulte de l'addition de fonctions de base. Dans les fonctions d'onde CI on peut négliger les configurations excitées plus que quadruplement, mais on démontre que l'effet des configurations triplement et quadruplement excitées peut d̊tre inclu, měme quand on néglige les éléments matriciels entre ces configurations, ce qui donne seulement leurs éléments diagonaux et les éléments qui les relient avec les excitations simples et doubles. Cette approximation-ci est pratiquement équivalente à une expression de perturbation du premier ordre pour la fonction d'onde (du second ordre pour l'énergie), basée sur une fonction d'ordre zéro qui est une combinaison linéaire optimale des configurations d'excitation nulle, simple et double. Si l'on emploie des procédés convenables, le travail de calcul nécessaire pour un tel calcul est proportionnel à peu prés à la quatriéme puissance du nombre de fonctions de base, ce qui empěche la phase CI du calcul de croǐtre plus rapidement que les phases comprenant le calcul et la manipulation des intégrales élementaires.
    Abstract: Konfigurationswechselwirkungsberechnungen von elektronischen Wellenfunktionen für Atome und Moleküle werden im allgemeinen zu relativ kleinen Basis-sätzen wegen des exponentiellen Zuwachses der Anzahl der Konfigurationen begrenzt. Mehr als vierfach angeregten Konfiguration sind unbedeutend in den CI-Wellenfunktionen. Es wird aber gezeigt, dass der Effekt der drei- und vierfach angeregten Konfiguration eingeschlossen werden kann, wenn die Matrixelemente zwischen solchen Konfiguration vernachlässigt werden. Dieses lässt nur ihre Diagonalelemente und die Elemente, die sie mit det Einzelund Doppelanregungen verbinden. Diese Annäherung ist beinahe mit einem Störungsausdruck erster Ordnung für die Wellenfunktion (zweiter Ordnung für die Energie) gleichwertig, der auf einer optimalen Linearkombination von Null-, Einzel-, und Doppelanregungskonfigurationen als Funktion nullter Ordnung basiert ist. Mit geeigneten Methoden wird die Rechnungsarbeit in einer solchen Berechnung zur vierten Potenz der Anzahl von Basisfunktionen ungefähr proportional. Dieses verhütet dass die CI-Stufe der Berechnung schneller wächst als die Stufe, die die Berechnung und die Behandlung der Elementarintegrale enthält.
    Notes: Configuration interaction calculations of electronic wave functions for atoms and molecules have generally been limited to relatively small basis sets because of the exponential increase in the number of configurations as basis functions are added. While higher than quadruply excited configurations are of negligible importance in CI wave functions, it is shown that the effect of triple and quadruple excitation configurations can be substantially included even when the matrix elements between such configurations are neglected, leaving only their diagonal elements and the elements connecting them with the single and double excitations. This approximation is seen to be formally practically equivalent to a first-order perturbation expression for the wave function (second-order for the energy) based on an optimum linear combination of the zero, single, and double excitation configurations as the zero-order function. If suitable procedures are used, the amount of computational effort involved in such a calculation is roughly proportional to the fourth power of the number of basis functions employed, thus preventing the CI stage of the calculation from increasing in magnitude much faster than the stages involving the calculation and manipulation of the elementary integrals.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans le premier article de cette série de publications sur la liaison d'hydrogène dans quelques systèmes simples avec des électrons π on a traité le complexe pyridine-pyridinium avec la méthode de Pariser-Parr-Pople. Dans le présent article on décrit un calcul semblable du système pyridine-pyrrole, ce qui permet une comparaison entre les résultats théoriques et des données experimentales.
    Abstract: In dem ersten Aufsatz dieser Reihe von Veröffentlichungen über Wasserstoffbrücken in einfachen Systemen mit π-Elektronen wurde der ideale Pyridin-Pyridiniumkomplex mit der Pariser-Parr-Pople-Methode behandelt. In diesem Aufsatz wird eine ähnlicke Berechnung des Pyridin-Pyrrolsystems beschrieben, was eine Vergleichung der theoretischen Resultate mit Experimentellen Tatsachen erlaubt.
    Notes: Previous work in this laboratory concerning the properties of hydrogen bonds in the base pairs of DNA [1-6] has led to considerable interest in the properties of hydrogen bonds in π-electron systems. The first paper in this series [7] has investigated the usefulness of the LCAO-MO-SCF method and the Pariser-Parr-Pople approximation as applied to this problem, by calculation on the ideal pyridine-pyridinium complex. In this paper, a relation with experiment will be established by comparison of the results obtained from this method of calculation with the properties of the experimentally observable pyridine-pyrrol system.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 49-54 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans l'équation de Schrödinger la contribution locale de l'énergie cinétique est parfois négative. Cependant cela permet un potential conservatif ce qui n'est pas le cas avec la contribution locale de l'énergie cinétique, proposée récemment par Ruedenberg. L'énergie cinétique totale évaluée dans certains volumes caractéristiques et dans l'espace entire est identique dans les deux cas. Partant d'une proposition de Dirac de 1962, qui représente l'électron par une “surface de bulle”, on fait ici un essai de grande portée mais incomplet, pour identifier l'énergie cinétique extérieure avec un effet relativiste du premier ordre tandis qu'on attribue l'energie intérieure, qui constitue la différence entre les quantités de Schrödinger et de Ruedenberg, à des oscillations de la surface.
    Abstract: In der Schrödingergleichung ist der lokale Beitrag der kinetischen Energie zuweilen negativ. Diese Formulierung gestattet aber ein konservatives Potential, was nicht mit der neulich von Ruedenberg vorgeschlagenen Alternative möglich ist. Die totale kinetische Energie in gewissen characteristischen Volumen und im ganzen Raum berechnet, ist in beiden Fällen dieselbe. Es wird ein von Dirac in 1962 vorgeschlagenes Modell, das das Elektron als eine “Blasenoberfläche” repräsentiert, angewendet. Dieses führt zu einem weitgehenden aber unvollständigen Versuch, die äussere kinetische Energie mit einem relativistischen Effekt erster Ordnung zu identifizieren, und die innere Energie, die die Differenz zwischen Schrödinger's und Ruedenberg's Modellen ausmacht, mit der Oszillationen der Oberfläche zuzuordnen.
    Notes: In Schrödinger's equation, the local contribution to the kinetic energy is sometimes negative, but it allows a conservative potential in contrast to an alternative, never negative, energy proposed by Ruedenberg. The total kinetic energy evaluated in certain characteristic volumes, and in all of space, is identical in the two cases. Dirac's suggestion in 1962 of a bubble-surface representing the electron is applied in a far-reaching, but incomplete, attempt to identify external kinetic energy with a first-order relativistic effect and the internal energy constituting the difference between Schrödinger and Ruedenberg's proposals is related to oscillations of the surface.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 170
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 101-107 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: F. Rellich et T. Kato ont donné des limites inférieures pour le rayon de convergence dans la théorie des perturbations de Rayleigh-Schrödinger, si l'opérateur de perturbation est borné relativement à l'Hamiltonien non perturbé. On démontre ici qu'on peut généralement améliorer ces limites inférieures.
    Abstract: F. Rellich und T. Kato haben untere Schranken für den Konvergenzradius in der Rayleigh-Schrödingerschen Störungstheorieangegeben, wenn der Störungsoperator bezüglich des Ǔngertörten Hamiltonoperators beschränkt ist. Es wird hier gezeigt, dass diese unteren Schranken in Allgemeinen verbessert werden können.
    Notes: F. Rellich and T. Kato have given lower bounds for the convergence radius of Rayleigh-Schrödinger perturbation theory, if the perturbation operator is bounded relative to the unperturbed Hamiltonian. It is shown here that these lower bounds can usually be improved.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 171
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 89-99 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une méthode pour évaluer la contribution du recouvrement des éléments de matrice entre des déterminants de Slater construits à partir de produits de spin-orbitales non-orthogonales. Cette méthode est basée sur une formulation employant les co-facteurs de la matrice. On donne des prescriptions pour le calcul rapide des co-facteurs nécessaires. Cette méthode est très convenable pour l'évaluation des intégrales comportant des opérateurs à un, deux et trois électrons, tels que l'on retrouve dans les calculs des interactions de configurations, des matrices de densité, des fonctions des coordonnées interélectroniques, etc.
    Abstract: Es wird eine Methode für die Berechnung des Überlappungs beitrags der Matrizenelemente zwischen Slaterdeterminanten beschrieben, die von nicht-orthogonalen Spin-orbitalen konstruiert sind. In dieser Methode werden die algebraischen Komplemente der Überlappningsmatrize angewendet. Vorschriften für die schnelle Berechnung der notwendigen Komplemente werden beschrieben. Die Methode ist speziell gut geeignet für die Berechnung solcher Integrale über Ein-, Zwei-, und Drei-Elektronenoperatoren, die man in Konfigurationswechselwirkungsberechnungen, Dichtematrixberechnungen, Berechnungen mit Funtionen von interelektronischen Koordinaten, etc., braucht.
    Notes: A method is presented for evaluating the overlap contribution to matrix elements over Slater determinantal wave functions formed from products of nonorthogonal spin orbitals. The method utilizes the overlap cofactor formulation for matrix elements. Prescriptions are given for rapid computation of the necessary cofactors. The method is particularly well suited to the evaluation of integrals over one-, two-, and three-electron operators, such as are encountered in conventional configuration interaction calculations, density matrix evaluations, calculations using functions of interelectronic coordinates, etc.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 109-128 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'état fondamental des systèmes atomiques à deux électrons est décrit par des fonctions variationelles “échellonnées” de type \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} et \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} Le “scale factor” k a été introduit pour satisfaire au théorème du viriel. Sauf l'énergie totale, on a calculé les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs à un électron. Ces résultats ont été comparés aux ceux obtenus avec d'autres fonctions variationelles.La fonction φαk déjà représente une bonne approximation de la solution Hartree-Fock, tandis qu'avec la fonction φβαk les résultats Hartree-Fock sont pratiquement reproduits.
    Abstract: Variationsfunktionen mit einem Koordinatenstreckungsfaktor k, von der Form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} werden auf den Grundzustand atomarer Zweielektronensysteme angewendet. Der Faktor k wird eingeführt um dem Virialsatz zu befriedigen.Ausser der Energie werden Mittelwerte von mehreren Einelektronoperatoren berechnet und mit entsprechenden Resultaten für andere Variationsfunktionen verglichen.Die Funktion φαk schon representiert eine gute Annäherung zu der Hartree-Fock-Lösung, während mit der Funktion φβαk die Hartree-Fock-Resultate praktisch reproduziert werden.
    Notes: Scaled variational functions of the form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where Z is the nuclear charge and α is a parameter, and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where both α and β are parameters, are used for the description of the ground state of atomic two-electron systems in the independent particle model. The scale factor k has been introduced in order to satisfy the virial theorem.Apart from the energy, a number of one-electron expectation values have been calculated and the results are compared with those obtained from other variational functions.The function φαk yields already a good approximation to the Hartree-Fock solution whereas with the function φβαk the Hartree-Fock results are practically reproduced.
    Additional Material: 13 Tab.
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  • 173
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Jusqu ici les calculs des orbitales moléculaires des états électroniques des cristaux linéaires mixtes ont été restreints aux systèmes binaires tels que AB, AB2 et A2B2. Dans le présent ouvrage on généralise ces calculs aux cristaux, dont les cellules élementaires contiennent un nombre arbitraire d'atomes différents dans une suite ordonnée quelconque. La formulation de cette théorie généralisée est basée sur la méthode de la résolvante. Bien que cette méthode permette une discussion des propriétés générales des états délocalisés et localisés, on peut aussi déduire des équations générales les cas plus simples, qui sont déjà résolus dans la littérature. De plus la classification des états de Tamm et de Shockley garde sa signification, měme dans le cas où il existe aussi d'autres types d'états. Comme dans les études précédentes les états de chémisorption sont associés à des états de surface; ils ont aussi des propriétés semblables. La méthode de la résolvante est résumée dans l'appendice. On discute le rapport entre cette méthode-ci et la téchnique de partition.
    Abstract: Bis nun sind Molekülorbitalberechnungen für die elektronischen Zustände linearer, gemischter Kristallen zu binären Systemen wie AB, AB2 und A2B2 begrenzt worden. In diesem Aufsatz werden diese Berechnungen zu solchen Kristallen ausgestreckt, deren Elementarzellen eine beliebige Anzahl verschiedener Atomen in eine beliebige, geordnete Fofge enthalten. Die Formulierung dieser verallgemeinerten Theorie ist auf der Resolvent-methode basiert. Obgleich man mit dieser Methode allgemeine Eigenschaften delokalisierter und lokalisierter Zustände diskutieren kann, können auch die einfachen Fälle, die schon in der Literatur gelöst sind, von der allgemeinen Gleichungen hergeleitet werden. Die Klassifikation der Tamm und Shockley Zustände behaltet ihre Bedeutung, eben wenn andere Arten von Zuständen existieren können. Wie in früheren Studien werden die Chemisorptionszustände mit Oberflächenzustände korreliert. Sie haben auch ähnliche Eigenschaften. Die Resolventmethode wird im Appendix zusammengefasst. Ihre Verbindung mit der Partitionsmethode wird gezeigt.
    Notes: Up to now molecular-orbital calculations of the electronic states of linear mixed crystals have been concerned only with binary systems such as AB, AB2, and A2B2. The purpose of the present treatment is to extend this work to crystals whose elementary cells contain any number of different atoms in any ordered sequence. The formulation of this general theory is based on the resolvent method. Although the approach enables the general properties of delocalized and localized states to be discussed, the more simple cases already solved in the literature can still be easily derived from the general equations. Furthermore, the classification of Tamm and Shockley states retains its significance, even when other kinds of states can occur and various transitions between the clear cut cases can exist. As in earlier investigations, the chemisorption states are related to surface states and have similar properties. The resolvent method is summarized in the Appendix and its connection with the partition technique is shown.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les calculs HMO généralisé (EHMO) et Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2 sur la purine, la 8-oxopurine, la 2-oxopurine, la 2-fluoropurine, et la 2-chloropurine indiquent qu'il y a des polarisations importantes dans les coeurs σ. On démontre que les polarisations des squeĺettes π et σ s'opposent mutuellement dans certains cas. Les résultats des deux méthodes sont comparés pour ces biomolécules-ci. On trouve que les calculs EHMO ont une tendance é exagérer la polarisation des squelettes π et σ. Des calculs CNDO il résulte des densités π abinakes syr N(7) et C(8) des anneaux de la purine; la raison de cette anomalie n'est pasconnue.
    Abstract: Die verallgemeinerten HMO (EHMO) und Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2-Berechnungen fü Purin, 8-Oxopurin, 2-Oxopurin, 2-Fluoropurin, und 2-Chloropurin zeigen bedeutsame Polarisationen in den σ-Gerüsten. Es wird gezeigt, dass die Polarisationen der π- und σ-Gerüste in gewissen Fallen entgegensetzt snd. Die resultate der beiden Methoden Werden für diese Biomoleküle verglichen. Man findet dass die EHMO-Berechnungen eine Tendenz haben die Polarisation der π- und σ-Gerüste zu übertreiben. Die CRMO-Berechnung gibt anomale π-Elektronendichten auf N(7) und C8 der Purinringe; die Ursache dieser Anomalie ist nicht bekannt.Die Anwendung der Resultate auf das Xanthin-Oxidase-System zeigt dass die Substratmoleküle einer besonderen Orientierung auf der Enzymoberfläche unterworfen sind, was der elektronischen Reaktivität zuwiderhandelt. Dieses stimmt mit der Vorhersage der π-Elektronen-berechnungen überein. In diesem Fall scheinen die CNDO-Resultate befriedigender als die der EHMO-Berechnungen zu sein.
    Notes: The extended HMO (EHMO) and Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2 calculations on purine, 8-oxopurine, 2-oxopurine, 2-fluoropurine, and 2-chloropurine indicate significant polarizations of the σ cores. It is shown that the polarizations of both σ and π frameworks are mutually opposing in some cases. The results from the two methods are compared for these complex biomolecules. It is found that the EHMO calculations tend to over-polarize the σ and π frameworks. However, the CNDO shows anomalous π-electron densities on N(7) and C(8) of the purine rings, and the reason for this anomaly is not certain.The application of the results to the xanthine oxidase system indicates that the substrate molecules are subject to a specific orientation on the enzyme surface to counteract the electronic reactivity, in support of the previous prediction based on the π-electron calculations. The CNDO results appear to be more satisfactory than the EHMO in this respect.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 175
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 483-508 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode de “orbitales différents” (DODS) est reformulée dans le cadre de la théorie des champs. Pour un systéme infini DODS décrit un état antiferromagnétique et pour décrire cet ordre des spins on introduit une factorisation d'un type décrit par Gorkov. On déduit une équation pour le gap correspondant. Une solution non nulle de cette équation indique la présence d'un ordre à longue portée dans le système. Cette formulation est assez générale pour rendre DODS comme un cas spécial. On démontre qu'on peut aussi obtenir une solution ferrimagnétique et une autre de type “onde de densité”.Un type d'antiferromagnétisme est décrit par un état nommé par Overhauser “onde de densité de spin” (SDW); il peut également ětre formulé dans le langage de la théorie des champs. On discute les ressemblances et les différences entre DODS et SDW. Les expressions des énergies des deux états sont données dans le cadre de l'approximation de Hartree-Fock.On propose d'employer l'état SDW pour discuter le problème de corrélation dans les molécules de měme que la méthode DODS.
    Abstract: Es wurde eine feldtheoretische Formulierung der Methode “verschiedene Orbitalen für verschiedene Spins” (DODS) gegeben. Für ein unendliches System beschreibt DODS einen antiferromagnetischen Zustand; um diese Spinordnung zu erklären wurde eine Gorkovfaktorisierung eingeführt. Eine dazu entsprechende Gleichung für den “gap” wurde hergeleitet; eine nichtverschwindende Lösung dieser Gleichung deutet das Vorhandensein einer “long-range” Ordnung im System an. Die Formulierung ist allgemeiner als DODS und gibt DODS als einen Spezialfall. Man kann auch eine ferrimagnetische Lösung und eine “Dichtewellenlösung” herleiten.Ein Typ von Antiferromagnetismus ist von dem Overhauserschen “Spindichte-wellen”-Zustand (SDW) beschrieben; dieser kann auch in einer feldtheoretischen Sprache formuliert werden. Die Ähnlichkeiten und die Unterschiede zwischen DODS und SDW werden diskutiert. Die Energieausdrücke der beiden Zustände werden in der Hartree-Fock-schen Approximation gegeben.Es wurde vorgeschlagen, den SDW-Zustand für das Korrelationsproblem in Molekülen zu benutzen, so wie die DODS-Methode zu diesem Zweck benutzt worden ist.
    Notes: A field theoretical formulation is given for the method of different orbitals for different spins (DODS). For an infinite system DODS describes an antiferromagnetic state and to account for this spin ordering a Gorkov-type of factorization is introduced. A corresponding gap equation is derived, where a non-zero solution indicates the presence of long-range order in the system. Actually the formulation given is general enough as to render DODS as a special case. As shown, we may also obtain a ferrimagnetic as well as a density wave state solution depending on the special characteristics of the system at hand.A related type of antiferromagnetism is described by the Overhauser spin density wave (SDW) state and also this theory is formulated in a field theoretical language. The similarities and differences between DODS and SDW are discussed. The energy expressions for the two states are given within the Hartree-Fock approximation.It is proposed that the SDW state could be used to partly account for the correlation problem in molecules, as well as the method of DODS which has previously been employed for that purpose.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 176
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 563-563 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 177
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 651-662 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On propse comme une modification de la méthode SCF-MO-LCGO, une méthode qualitative et on traite le naphthaléne comme illustration. Les rèsultats de ce calcul sont en bon accord avec l'experience. On discute les avantages de la mèthode proposée pour les calculs de la chimie quantique.
    Abstract: Eine Modifikation des SCF-MO-LCGO-Verfahrens in Form einer qualitativen ab initio Methode wird angegeben und als testrechnung auf Naphthalin angewendet. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Erfahrung. In diesem Zusammenhang wird das Verfahre in den allgemeinen Rahmen gestellt und seine Möglichkeiten diskutiert.
    Notes: A modification of the SCF-MO-LCGO method is proposed in the form of a qualitative ab initio method. Naphthalene is treated as a test case; good agreement between calculated and experiemental results is obtained. The capabilities of the method for quantum-chemical calculations are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 178
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 641-649 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans les systèms biologiques on peut présumer une branche de modes électriques longitudinaux dans une région de fréquences entre 1011 et 1012 sec-1. Ceux-ci peuvent ětre associés à des propriétés dipolaires de membrances cellularies, de certaines liaisons récurrentes dans les molécules géntes (tells que des liaisons d'hydrogène) et peut-ětre de poches d'électrons non localisés. Dans le Sections 2 on montre d'une façon toute générale, que si l'on fournit de l'énergie à une telle branche à une certaine vitesse, un état stationnaire sera atteint, dans lequel un seul mode de cette branche est très fortement excité. L'énergie ainsi fournie n'est donc pas complètement thermalisée, mais reste emmagasinée d'une manière bien ordonnée. Cet ordre apparaǐt dans les corrélations de phase à longue portée. Le phénomène a une similarité considérable à la condensation d'un gaz de Bose aux basses températures. Dans le Section 3 on discute de conséquences générales et on propose des expériences.
    Abstract: Man kann erwarten dass biologische Systeme einen Zweig von longitudinalen elektrischen Schwingungen in einem Frequenzbereich zwischen 1011 und 1012 sec-1 haben. Diese sind auf Diploareigenschaften von Zellmembranen, von gewissen Bindungen in Riesenmolekülen (z. B. Wassertoff bindungen) und vielleicht von Taschen von nichtlokalisierten Elektronen gegründet. In Sektion 2 wird im allegemeinen gezeigt, dass wenn Energie mit mehr als einer gewissen Durchschnittsrate einem solchen Zweig zugeführt wird, wird ein stationärer Zustand erreicht, in welchem eine einzige Schwingung dieses Zweigs sehr stark angeregt ist. Die zugeführte Energie ist also ninch vollständig thermalisirt, sondern wird in einer höchst geordnetern Weise gesprichert. Diese Ordnung zeigtsich in Phasenkorrelationen mit langer Reichweite. Das Phänomen hat beträchtlicle Änlichkeiten mit der der Kondensation eines Bosegases bei tiefen Temperaturen. Allegemeine Folgerungen und Vorschläge von Experimenten werden in Sektion 3 diskutiert.
    Notes: Biological systems are expected to have a branch of longitudinal electric modes in a frequency region between 1011 and 1012 sec-1. They are based on the dipolar properties of cell membranes; of certain bonds recurring in giant molecules (such as H bonds) and possibly on pockets of non-localized electrons. In Section 2 it is shown quit generally that if energy is supplied above a certain mean rate to such a branch, then a steady state will be reached in which a single mode of this branch is very strongly excited. The supplied energy is thus not completely thermalized but stored in a highly ordered fashion. This order expresses itself in long-range phase correlations; the phenomenon has considerable similarity with the low-temperature condensation of a Bose gas. General consequences and proposals of experiments are discussed in section 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 607-640 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On étudie des molécules et des groupes d'atomes en collision pour lesquels les fonctions d'onde électroniques ont des valeurs complexes. Les arguments des ces fonctions d'onde ont les coordinneées nucléaires comme paramèters.L'Hamiltonien effectif pour les mouvements nucléaires dans l'approximation adiabatique diffère en ce cas-ci de l'Hamiltonien de l'approximation de Born-Oppenheimer, qu'on obtient en se bornant aux fonctions électoniques avec des valeurs réelles.Las conditions asymptotiques imposées dans la théorie des collisions donnent des “états incidents et sortants” [8], donc des fonctions d'onde ayant des valeurs complexes dans la représentations des coordonnées. L'étude de l'influence de la diffusion électron-molécule sur les mouvements nucléaires réclame l'emploi d'um nouvel Hamiltonien effectif, ce qui donne des résults qui diffèrent de cuex qu'on obtient avec l'opérateur de Born-Oppenheimer. On démontre que les potentiels dépendent des moments qui paraissent dans le nouvel Hamiltonien, peuvent produire des “distortions” dans la structure vibrationnelle de quelques états métastables de “l'électron-molécule”. Ces termes-ci peuvent aussi produire des résonances qu'on ne trouve pas dans l'approximation de Born-Oppenheimer, quand les mouvements dans une coordonnée internucléaire ne sont plus bornés. On déduit des expressions pour les largeurs des niveaux et les formes des raies correspondants, en démontrant qu'elles sont soumises à un effet isotopique.Měme quand on peut employer des fonctions électroniques réelles, il est toujours possible de choisir des fonctions complexes. Bien que les traitements exacts donnent le měme résultat dans les deux cas, on rnontre comment il peut ětre utile dans certaines approx-imations de choisir un argument de la fonction électronique qui est différent de zéro et qui dépend des coordonnées nucléaires. On démontre que pour certains systémes un choix propre de I'argument assure de la convergence, quand l'équation de Lippmann-Schwinger correspondante est itérée. On montre aussi que, de cette façon-ci, un terme d'ordre n dans le développement de la matrice T [8] pour des systémes moléculaires, peut ětre fait aussi petit que l'on veut.
    Abstract: Es werden Molekularten und zusammenstossenden Atomgruppen studiert, deren elektronischen Wellenfunktionen komplexe Werte haben. Die Argumente dieser Funktionen haben die Kernkoorditaten als Parameter.Der effektive Hamiltonoperator für die Kernbewegungen in der adiabatischen Approxi-mation ist in diesem Fall verschieden von dem der gewohnlichen Born-Oppenheimer-Approximation, welche mit reellen elektronischen Funktionen erhalten ist.Die asymptotischen Randbedingungen der Stosstheorie fuhren zu “In- und Aus-Zustände” [8] und daher zu komplexe Wellenfunktionen in der Koordinatendarstellung. Das Studium des Einflusses der Elektron-Molekül-Streuung auf die Kernbewegungen erfordert deswegen einen neuen effektiven Hamiltonoperator, was zu Resultate führt, die verschieden von den der Born-Oppenheimer-operator sind. Es wird gezeigt, dass die von dem Impuls abhängigen Potentiale, die in dem neuen Hamiltonoperator vorkommen, “Verzerrungen” in den Schwingungsstrukturen der rnetastabilen Zustände einiger Elektron-Molekül-Systemen verursachen können. Diese Glieder können auch Resonanzen von “nicht-Born-Oppenheimerschen” Ursprung veranlassen, wenn die Bewegungen in einem Kernverbindungskoordinat unbegrenzt werden. Es werden Ausdrücke für die entsprechenden Niveaubreiten und Linienformen hergeleitet und es wird gezeigt, dass sie einem Isotopeffekt unterworfen sind.Auch wenn reelle elektronische Funktionen angewendet werden können, ist es möglich komplexe Funktionen zu wählen. Obgleich exakte Behandlungen zu demselben Resultat in beiden Fallen fuhren, wird es gezeigt, dass in gewissen Approximationen die Wahl eines Arguments der elektronischen Funktion, das nicht verschwindet und das von den Kernkoordinaten abhangig ist, nutzlich sein kann. Es wird gezeigt, dass fur gewisse Systeme eine geeignete Wahl des hrguments die Konvergenz sicherstellt, wenn die entsprechende Lipprnann-Schwingersche Gleichung iteriert wird. Es wird auch gezeigt, dass in dieser Weise, ein Glied n-ter Ordnung in der Entwicklung der T-Matrix [8] fur Molekulsysteme willkurlich klein gemacht werden kann.
    Notes: Moleculer species and colliding groups of atoms are considered for which the electronic wave functions are complex-valued, having arguments that depend parametrically on the nuclear coordinates.The effective Hamiltonian for nuclear motions in the adiabatic approximation that arises in the present case differs from the ordinary Born-Oppeneheimer Hamiltonian, the latter being obtained when restriction to real-valued electronic functions is made.The asymptotic boundary conditions imposed in collision theory lead to in- and out- states [8], and hence to complex-valued wave functions in the coordinate representation. The study of the influence of electron-molecule scattering on nuclear motions therefore necessitates the use of the new effective Hamiltonian, which leads to results differing from those predicted on the basis of the Born-Oppenheimer operator. It is shown that momentum-dependent potentials occurring in the new Hamiltonian might cause “distortions” to the vibrational patterns of some electron-molecule metastable states. Also, these terms can give rise to non-Born-Oppenheimer resonances when motions in an internuclear coordinate become unbounded. We derive expressions for the relevant level widths and line shapes, showing them to be subject to an isotope effect.Even when real-valued electronic functions may be used, the selections of complex-valued functions in their linear span is still optional. Although exact treatments lead to the same results in both real and complex cases we show how the choice of the argument of the electronic function to be non-zero and dependent on nuclear coordinates may be useful for the application of certain approximation schemes. It is demonstrated that for certain systems a suitable choice of the argument assures convergence when the related Lippmann-Schwinger Equation is iterated. It is also shown that in this way an nth order term in the series expansion of the T matrix [8] for moleculer systems can be made negligibly small.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 145-157 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a employé la methode de Pariser-Parr-Pople-Brown-Heffernan, pour calculer les orbitales moléculaires des anneausc de sydnone, de sydnone imine, de ψ-oxatriazole, et d'isosydnone et leurs formes ionisées positives. On a examiné l'importance de faire des calculs de “couches ouvertes” et l'effet des intégrales de résonance de coeur pour des centres non voisins, dans cette ordre d'approximation. Les données expérimentales accessibles sur des composés semblables sont en accord qualitatif avec les valeurs calculées. Les indices de charge et de liaison, qui ont été calculés, montrent qu'il y a des traits structuraux communs à tous les systèmes mésoioniques à cinq membres, ce qui est en accord avec des données expérimentales récentes.Pariser-Parr-Pople-Brown-Heffernan-Berechnungen wurden für die Molekülorbitale der Ringe des Sydnons, des Sydnonimins, des ψ-Oxatriazols, und des Iso-Sydnons und deren positiven Ionen ausgeführt. Es wurde die Bedeutung “offener Schale”-Berechnungen und der Effekt der nichtbenachbarten Resonanzintegrale in dieser Annäherung untersucht. Die vorhandenseienden experimentellen Tatsachen für verwandten Verbindungen stimmen mit den berechneten Werten qualitativ überein. Die berechneten Ladungs- und Bindungs-ordnungen zeigen, dass gewisse Strukturzüge für alle mesoionischen Ringsysteme mit fünf Glieder gemeinsam sind, was mit neuen experimentellen Resultaten übereinstimmt.
    Notes: Molecular-orbital calculations have been performed on sydnone, sydnone imine, ψ-oxatriazole, and isosydnone rings and their positive ionized forms by the Pariser-Parr-Pople-Brown-Heffernan method. The importance of elaborate open-shell calculations and the effect of introducing nonneighbor core resonance integrals in this order of approximation are investigated. The available experimental data on closely related compounds are qualitatively in agreement with the calculated values. The computed charges and bond orders demonstrate that certain structural features are common to all five-membered mesoionic ring systems and in agreement with recent experimental findings.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 181
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé les énergies monoélectroniques et les fonctions d'onde pour des électrons d'impureté dans un piège profond dans un cristal par la méthode de Hartree-Fock. Ces orbitales et les énergies correspondantes sont déterminées par les interactions provenant de la fonction totale de tous les électrons; les effects d'échange sont inclus automatiquement. Comme le système cristal plus impureté n'a pas de symmétrie translationelle, le théorème de Bloch n'est pas applicable au problème de trouver les valeurs propers de la matrice de Hartree-Fock, qui est en principe infinie. Pour cette raison on a développé un procédé au moyen duquel l'Hamiltonien et les matrices de recouvrement sont écrits comme des matrices “bordées”; l'interaction de l'impureté et ses environs cristallins est alors contenue dans les lignes et les colonnes limitrophes. L'équation séculaire qui en résulte contient explicitement les effets d'orthogonalisation du système de base entier, y compris les fonctions d'impureté. Ce procédé peut ětre appliqué dans un calcul itératif de la structure électronique d'un nombre petit d'électrons, admettant que les autres électrons des environs sont fixés d'avance.
    Abstract: Einelektronenenergien und Wellenfunktionen für Störstellenelektronen in einem tiefen Potentialtopf in einem Kristall wurden mit der Hartree-Fock-Methode berechnet. Die Einelektronenfunktionen und -Energien werden von Wechselwirkungen bestimmt, die aus der Gesamtfunktion für alle Elektronen in dem Kristall entstehen; die Austauscheffekte werden dabei automatisch eingeschlossen. Das System Kristall plus Störstelle hat keine Translations-symmetrie und deshalb kann der Blochsche Satz für die Lösung des im Prinzip unendliches Hartree-Focksches Matrixproblems nicht benützt werden. Dafür wurde eine Methode entwickelt, in welcher der Hamilton-operator und die Überlappungs-matrizen als „Randmatrizen“ geschrieben werden; die Wechselwirkung der Störstellen-elektronen mit dem Rest des Kristalls wird dabei in den Randzeilen und -Spalten enthalten. Die resultierende Säkulargleichung enthält in expliziter Weise die Effekte der Orthogonal-isierung des ganzen Basissystems, die Störstellenfunktionen eingeschlossen. Diese Methode kann in einer iterativen Berechnung des Elektronenstruktur einer kleinen Anzahl von Elektronen benützt werden, vorausgesetzt dass die übrigen Elektronen von Anfang an festgesetzt sind.
    Notes: One-electron energies and wave functions for deep trap impurity electrons in a crystal are calculated by the Hartree-Fock, single determinant method. The interactions arising from a many-electron single determinant crystal wave function, with automatic inclusion of exchange effects, are those which determine the one-electron functions and energies. The crystal plus impurity system has no translational symmetry and hence the Bloch theorem is not applicable for the solution of the essentially infinite Hartree-Fock eigenvalue matrix. Thus we develop a technique in which the Hamiltonian and overlap matrices are written in terms of bordered matrices, with the interaction of the impurity functions with the rest of the crystal environment contained in the bordering rows and columns. The resulting secular equation explicitly includes the effects of orthogonalization of the entire basis set, including the impurity functions. This technique could be used in an iterative calculation of the electronic structure of a small number of electrons, assuming that the rest of the electrons in the environment are fixed according to an initial estimate.
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  • 182
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 265-279 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié l'importance des orientations moléculaires pour le transfert d'énergie vibrationelle-translationelle entre des molécules diatomiques. On admet que le potentiel dépend des angles et l'on en calcule la moyenne sur les orientations et les vibrations des molécules. Pour I2—I2 et Cl2—CI2 on trouve que la probabilité moyenne de transition vibrationelle pour une collision colinéaire est surestimée de grands facteurs (1/γ) relatif à ce qu'on obtient en considérant toutes orientations moléculaires possibles. A 3000K, 1/γ = 34.4 pour I2—I2 et 17.6 pour Cl2—Cl2, tandis que pour N2—N2 on trouve 6.8 et pour O2—O2 5.9. On démontre aussi que 1/γ diminue rapidement quand la température augmente. A 20000K, 1/γ ≈ 3 pour I2—I2, Cl2—Cl2, et N2—N2 tandis que 1/γ ≈ 2.5 pour O2—O2. En général 1/γ est très grand pour les températures basses (〈10000K) si les molécules sont grandes et quand les forces d'interaction sont fortes et attractives.
    Abstract: Die Bedeutung molekularer Orientierungen für die Übertragung von Schwingungs-und Translationsenergien zwischen zweiatomigen Molekülen wurde untersucht. Es wurde eine Winkelabhängige Potentialfunktion angenommen. Der Mittelwert über den Orientierungen und Schwingungen der zusammenstossenden Moleküle wurde dann berechnet. Für I2—I2 und Cl2—Cl2 erwies sich dass die berechneten Mittelwerte der Schwingungsübergangswahrscheinlichkeiten für einen kolinearen Stoss mit grossen Faktoren (1/γ) überschätzt ist, im Vergleich zum Fall wenn alle möglichen molekularen Orientierungen betrachtet sind. Bei 3000K, 1/γ = 34.4 für I2—-I2 und 17.6 für Cl2—Cl2, während für N2—N2 1/γ = 6.8 und für O2—O2 1/γ = 5.9. Es wurde auch gezeigt dass 1/γ sehr schnell abnimmt, wenn die Temperature wächst. Bei 20000K, 1/γ ≈ 3 für I2—I2, Cl2—Cl2, und N2—N2 während für O2—O2, 1/γ ≈ 2.5. In allgemeinen ist 1/γ sehr gross bei tiefe Temperaturen (〈10000K) wenn die Moleküle gross sind und wenn starke Attraktionskräfte zwischen ihnen wirken.
    Notes: The importance of molecular orientations for vibrational-translational energy transfers between diatomic molecules has been investigated. An angle-dependent potential function is assumed, and it is averaged over the orientations and vibrations of colliding molecules. For I2—I2 and Cl2—Cl2, it is found that the calculated average vibrational transition probability for a colinear collision is over-estimated by large factors (1/γ) compared to that obtained when all possible molecular orientations are considered. At 3000K, 1/γ = 34.4 for I2—I2 and 17.6 for Cl2—Cl2, while it is 6.8 and 5.9 for N2—N2 and O2—2, respectively. It is also shown that 1/γ decreases rapidly as temperature increases. At 20000K, 1/γ ≈ 3 for I2—I2, Cl2—Cl2, and N2—N2, while it is ≈ 2.5 for O2—O2. In general, when the molecules are large, and when strong attractive forces act between them, 1/γ is very large at low temperatures (〈10000K).
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 183
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les procédés développés dans un article antérieur (I) sont appliqués au centre F, dans KCl. Nous espérons de pouvoir donner une base théorique solide à l'application des méthodes de type Hartree-Fock au probléme du centre F, en calculant d'une manière consistante la grandeur et l'effet des approximations faites en général dans les traintements moins complets. One démontre que les approximations d'ions ponctuels et du champ cristallin avec considération partielle des effets d'échange sont des cas spéciaux de nos résultats. Les fonctions d'onde et les énergies sont calculées pas à pas à chaque niveau d'approximation de notre modèle. Les fonctions obtenues par le modéle d'ions ponctuels ne sont pas de bonnes approximations aux fonctions d'onde finales. Nos résultats montrent qu'il est nécessaire de considérer les effets d'échange associés aux deux premières couches de voisins au moins, puisqu'ils sont du même ordre de grandeur que les termes du modéle d'ions ponctuels. On a examiné le recouvrement de la fonction du centre F avec les fonctions ioniques jusqu'aux voisins du sixiéme ordre. L'énergie d'absorption du centre F calculée est 0.1619 Ry ce qu'il faut comparerà l'énergie observée de 0.170 Ry. Les termes de contact de la structure magnétique hyperfine ont été calculés pour les deux premiéres couches d'ions voisins, au moyen de fonctions orthogonalisées approchées, ce qui donne 29.7 Mc/h pour les voisins K+ et 10.9 Mc/h pour les ions C1-. Les valeurs expérimentales correspondantes sont 21.6 et 7.0. En tenant compte de ces différences et des valeurs très basses des énergies monoélectroniques, on conclue qu'il est nécessaire pour le calcul des fonctions d'onde et des niveaux d'énergie absolus plus corrects, des centres F, de considérer les effets de polarisation électronique et ionique sur les états d'ionisation cristallins.
    Abstract: Die Methoden eines vorläufigen Artikels (I) werden auf dasF-Zentrum in KC1 benutzt. Es ist unsere Absicht, die Anwendungen Hartree-Fockscher Methoden aufF-Zentra, auf einer festen theoretischen Grundlage zu setzen. Dies wurde durch eine systematische Berechnung der Grösse und des Effekts der Annäherungen, die in weniger vollständigen Behandlungen gemacht sind, getan. Es wird gezeigt, dass die gewöhnlichen Punkt-Ionen-Näherungen und Kristallfeldnäherungen Spezialfalle unserer Resultate sind. Wir berechnen Wellenfunktionen und Energien für jede der verschiedenen Näherungsstufen, die in unseres Modell möglich ist. Wir finden dass die Funktionen der Punkt-Ionen-Näherung gute Annäherungen der genauen Funktionen nicht sind. Unsere Resultate zeigen dass Austau-scheffekte mit zum mindesten den zwei ersten Nachbarschalen berücksichtigt werden müssen, da sie von derselben Grössenordnung als gewisse Glieder der Punkt-Ionen-Näherung sind. Überlappungen der F-Zentrum-Funktion mit Ionenfunktionen bis zu den sechsten Nachbaren werden betrachtet. Die berechnete Absorptionsenergie des F-Zentrums ist 0.1619 Ry was mit die gemessene Energie 0.1 70 Ry verglichen werden kann. Die magnet-ischen Hyperfeinstrukturkontaktglieder wurden für die zwei ersten Nachbarschalen mit annähernd orthogonalisierten Funktionen berechnet, was 29.7 Mc/h für das K+ Ion und 10.9 Mc/h für das C1- Ion gab. Die gemessenen Werte sind 21.6 und 7.0. Im Hinblick auf diese Unterschiede und die sehr tiefen Werte der Einelektronenenergien wird es geschlossen, dass die Polarisierungseffekte der Elektronen und der Ionen in den Ionisierungs-Zuständen des Kristalls in Betracht gezogen müissen, urn genaue Wellenfunktionen und absolute Energieniveaus des F-Zentrums zu berechnen.
    Notes: We apply the techniques of a previous paper (I) to the F center in KCl. Our purpose is to place the application of Hartree-Fock methods to the F center on a firm theoretical basis by calculating in a consistent manner the magnitude and effect of approximations commonly made in less complete treatments. It is shown that the familiar point-ion approximations and crystal-field approximations with partial consideration of exchange effects are special cases of our results. We compute wave functions and energies step by step for each of the various levels of approximation possible with our model. It is found that the functions resulting from the point-ion model are not good approximations to the final wave functions. Our results show that exchange effects with at least the first two shells of nearest neighbors should be considered since they are of the same order of magnitude as terms in the point-ion model. Overlaps of the F-center function with ion functions out to sixth neighbors are considered. The absorption energy for the F center is calculated to be 0.1619 Ry as compared with the experimentally observed energy of 0.170 Ry. The magnetic hyperfine structure contact terms are calculated for the first two shells of nearest neighbor ions, using approximate orthogonalized functions, and found to be 29.7 Mc/h for the nearest neighbor K+ ions and 10.9 Mc/h for the next nearest neighbor Cl- ions. The experimentally observed values are 21.6 and 7.0, respectively. Given these differences and the excessively low values of the one-electron energies, it is concluded that electronic and ionic polarization effects in the ionized crystal states must be considered to calculate accurate F-center wave functions and absolute energy levels.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 184
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé des facteurs de Franck-Condon pour les molécules N2, O2, NO et CO pour les transitions aux états ionisés observés. Les calculs ont été basés sur les courbes de potentiel de Rydberg-Klein-Rees (RKR) des états électroniques en question. On a observé que pour certaines transitions, les facteurs de Franck-Condon basés sur les courbes de potentiel RKR diffèrent d'une façon appréciable de ceux obtenus de la fonction de potentiel de Morse. L'effet d'une substitution isotopique sur les probabilités de transition est aussi significatif dans plusieurs cas.
    Abstract: Franck-Condon-Faktoren wurden für die Moleküle N2, O2, NO und CO für Übergänge zu den beobachteten ionisierten Zuständen mit den Rydberg-Klein-Rees (RKR) Potential-kurven der entsprechenden elektronischen Zustände berechnet. Es wurde bemerkt dass für gewisse Übergänge die Franck-Condon-Faktoren der RKR Potentialkurven merkbar von den der Morse-Potentialfunktion abweichen. Der effekt isotopischer Substitution auf den Übergangswahrscheinlichkeiten ist auch in vielen Fallen ganz bedeutsam.
    Notes: Franck-Condon factors are presented for the normal and stable isotope-labelled N2, O2, NO and CO molecules for transitions to the observed ionized states by using the Rydberg-Klein-Rees (RKR) potential energy curves of the various electronic states involved. It has been observed that for some transitions, the Franck-Condon factors based on the RKR potential energy curves differ appreciably from those based on the Morse potential function. The effect of isotopic substitution on the transition probabilities is also quite significant in a number of cases.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 185
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 405-411 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les atomes et ions dans les configurations électroniques 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) ont été examinés N orbitales radiales de type hydrogenoïde ont été utilisées pour les électrons 2p. Les énergies de la couche des électrons 2p obtenues sont comparées avec ceux de la méthode ordinaire et avec les résultats expérimentaux. Les rapports des intervalles entre les termes sont aussi considérés.
    Abstract: Die Atomen und Ionen in den Elektronenkonfigurationen 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) werden untersucht. N wasserstoffähnlichen Radialwellenfunktionen warden für die 2p-Elektronen gebraucht. Die berechneten Energien des 2p-Elektronenschales werden mit den der gewöhnlichen Rechenverfahren und auch mit experimentellen Werten verglichen. Die Termdifferenzquotienten werden auch betrachtet.
    Notes: The atoms and ions in the electronic configurations 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) are examined. N hydrogen-like radial orbitals for 2p electrons were used. The calculated energies of the 2p shell are compared with those of the ordinary method and with experimental results. The intermultiplet separation ratios are considered as well.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 186
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La théorie des bornes supérieures et inférieures est combinée avec la “méthode de variation des portions” (VPA) de la “théorie multiélectronique des atomes et des molécules” (MET). Des équations pour les bornes supérieures et inférieures sont déduites. On aperçoit que si une portion trés neaturelle de l'expression variationelle est faite stationnaire selon VPA, cela donne une forme de l'équation d'onde de Löwdin pour les bornes inférieures. En employant le théorème de “bracketing” il est aussi possible de trouver des bornes inférieures pour des quantités obtenues par VPA de MET. Cela sera utile dans une étude future des corrélations des paires en MET et aussi pour suppléer les méthodes actuelles de calcul avec les bornes inférieures.
    Abstract: Die Theorie der oberen und unteren Grenzen wurde in Verbindung mit dem “varied portions approach” (VPA) der “Many-Electron Theory of Atoms and Molecules”, (MET) angewendet. Gleichungen für die oberen und die unteren Grenzen wurden hergeleitet. Es wurde bemerket, dass wenn eine sehr natürliche Portion des vollen variationalen Aus-drucks mit VPA stationär gemacht wird, eine Form der Löwdinschen Wellengleichung für untere Grenzen erhalten wird. Mit dem “bracketing” Satz ist es auch möglich, untere Grenzen für Grössen des VPA-MET zu geben. Dies wird für zukünftige Studien der Parr-korrelationen in MET brauchbar sein, und wird auch als Supplement zu den Tagesberech-nungen dienen.
    Notes: The theory of upper and lower bounds is used in conjunction with the “varied-portions approach” (VPA) of the “many-electron theory of atoms and molecules” (MET). Upper and lower bounds equations are derived. It is recognized that if a very natural portion of the full variational expression is made stationary, according to (VPA), a for of Löwdin's lower bound wave equation results. By using the bracketing theorem it is also possible to give lower bounds to the quantities arising from the (VPA) of (MET). This will be useful to study in the future the (MET) pair correlations and to supplement the computational methods currently available with lower bound estimates as well.
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  • 187
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 445-451 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le schéma de perturbation de Kato est retrouvé et généralisé. La procédure suivie s'inspire de la téchnique utilisée, en mécanique statistique pour l'étude de l'évolution asymptotique de la matrice densité.
    Abstract: Die Katosche Störungsmethode wurde verallgemeinert. Dieses wurde von einem Verfahren inspiriert, das in der statistischen Mechanik für das Stadium der asymptotischen Entwicklung der Dichtematrize angewendet wird.
    Notes: The Kato perturbative scheme is recovered and generalized. The procedure followed is inspired by the technique used in statistical mechanics to study the asymptotic evolution of the density matrix.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'emploi de fonctions de spin différentes dans la méthode AMO est étudié pour le benzéne, l'anneau de six atomes H, et le fulvéne. L'amélioration additionnelle obtenue par l'emploi d'une combinaison linéaire de fonctions de spin différentes est trés petite pour l'état fondamental singulet. On montre l'existence d'importantes différences d'énergie entre des fonctions ayant la měme dépendance spatiale mais caractérisées par des fonctions de spin différentes.
    Abstract: Anwendung verschiedener Spin Funktionen wurde im Rahmen der AMO Methode für Benzol, den Ring von sechs Hatomen, und Fulven untersucht. Die Verbesserung der Energie, die durch die Anwendung linearer Kombinationen verschiedener Spin Funktionen erhalten wird, ist in dem Singulet Grundzustand klein. Es wurde gezeigt, dass man grosse Differenzen in Energie feststellt für Funktionen, die dieselbe Raum-Funktion aber verschiedene Spin Funktionen haben.
    Notes: The use of different spin functions in the AMO method was investigated for benzene, the ring of six H atoms, and fulvene. The additional improvement in the energy obtained by the use of a linear combination of different spin functions is quite small for the singlet ground state. It is pointed out that there are great differences in energy between functions having the same spatial function but different spin functions.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 189
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 509-520 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pour améliorer la convergence du développement de perturbation de Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal pour les énergies et les fonctions propres de l'état fondamental de la série isoélectronique à l'atome de hélium, on a transféré le terme r〉-1 à I'hamiltonien d'ordre zéro. Ce terme-ci domine la perturbation ordinaire, r12-1, dans l'état fondamental de ces systèmes, et en le soustrayant de H(1) on réduit, en quelque sens, la grandeur de la perturbation. Pour trouver la fonction propre exacte de l'Hamiltonien d'ordre zéro, il fǔt nécessaire d'ajouter à H(0) deux termes supplémentaires qui contiennent la fonction delta, δ(r1 - r2) = δ(r〈 - r〉) ainsi qu'un terme du měme type àH(1). Des fonctions propres approchées du premier et du second ordre ont été calculées par une méthode variationnelle, ce qui donne des énergies jusqu'au cinquième ordre. Les résultats sont décourageants. Bien que les erreurs des énergies du cinquième ordre soient assez petites pour He, Li+, et Be2+, elles sont plus grandes que les erreurs correspondantes de la méthode conventionnelle. On discute les raisons de cet échec. Dans un appendice on examine un “paradoxe”, noté par Snyder et Parr.
    Abstract: In einem Versuch die Konvergenz der Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal-schen Störungsentwicklung für die Energien und die Eigenfunktionen des Grundzustands der mit He isoelektronischen Reihe, wurde das Glied r〈-1 im Hamiltonoperator nullter Ordnung eingeschlossen. Dieses Glied dominiert die gewöhnliche Störung r12-1 im Grundzustand dieser Systeme, und wenn es von H(1) abgezogen wird, können wir die Grösse der Störung vermindern. Um die exakte Eigenfunktion des Hamiltonoperators nullter Ordnung zu finden, erwies es sich notwending in H(0) zwei weitere Glieder einzuführen, die die Deltafunktion δ(r1 - r2) = δ(r 〈 = r〉) enthalten. Auch in H1 musste ein solches Glied eingeführt werden. Approximative Eigenfunktionen erster und zweiter Ordnung wurden mit einer Variationsmethode berechnet, was Energien zur fünften Ordnung gab. Die Resultate sind enttäuschend. Die Fehler in den Energien fünfter Ordnung für He, Li+, Be2+, obgleich ganz klein, sind grösser als die entsprechenden Fehler in der gewöhnlichen Störungsmethode. Mögliche Gründe dieses Misslingen werden diskutiert. Ein “Paradoxon”, das von Snyder und Parr notiert worden ist, wurde in einem Anhang untersucht.
    Notes: In an attempt to improve upon the convergence properties of the Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal perturbation expansion for the ground-state energies and eigenfunctions of the helium isoelectronic sequence, the term r〉-1 is included in the zeroth-order Hamil-tonian. This term dominates the usual perturbation r12-1 for the ground state of these systems, and by removing it from H(1) we substantially reduce, in some sense, its size. In order to find the exact eigenfunction of the resulting zeroth-order Hamiltonian it was found necessary to include in H(0) two additional terms involving the delta function δ(r1 - r2) = δ(r〈 - r〉) and one such term in H(1). Approximate first- and second-order eigenfunctions are calculated variationally giving the energies to fifth order. The results are disappointing. The errors in the energies to fifth order for He, Li+, and Be2+, although quite small, are significantly larger than the corresponding errors in the more conventional perturbation treatment. Reasons for the failure to improve upon the earlier results are discussed. A “paradox” noted some time ago by Snyder and Parr is examined in an Appendix.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 565-597 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les orbitales atomiques de valence (VAO) de plusieurs nitriles linéaires ont été déterminées à partir des fonctions d'onde SCF-LCAO-MO non-empiriques, qui ont été développées dans des bases atomiques de Slater minimales (CN-, HCN, FCN, C2N2), double-zéta (CN-, HCN) ou double-zéta plus polarisation (HCN). L'énergie moléculaire de chaque système (exception faite du système HCN à base double zéta plus polarisation) a été partitionnée selon le procédé de Ruedenberg pour obtenir des valeurs numériques des composants atomiques (C et N) et de liaison (C≡N) de l'énergie. Ces résultats pour les nitriles sont comparés avec des résultats pour des molécules diatomiques homonucléaires, des hydrides diatomiques et H2O, obtenus antérieurement par d'autres avec des bases AO minimales. Les données numériques sont employées pour discuter la consistance interne des définitions de la méthode de Ruedenberg, c'est-à-dire si des quantités analogues admettent des valeurs semblables dans des situations chimiques analogues ou non.Cette analyse des fonctions d'onde SCF-MO des nitriles s'avère comme une méthode pleine d'avenir pour extraire de l'information utile d'une fonction d'onde donnée. Les résultats numériques pour les système étudiés sont en général relativement consistants avec les concepts de la méthode de partition: promotion, interaction quasi-classique, “pénétration partagée”, “interférence partagée” et transfert de charge. I1 sera nécessaire, cependant, d'étudier les développements VAO pour plusieurs composants d'énergie et peut-ětre de les réviser.
    Abstract: Die atomaren Valenzorbitalen (VAO) mehrerer linearen Nitrilen wurden bestimmt. Die nötigen Funktionen sind non-empirische SCF-LCAO-MO- Wellenfunktionen, die in einem Minimalsatz (CN-, HCN, FCN, C2N2), einem “Doppelt-Zeta”-Satz (CN-, HCN) order einem “Doplett-Zeta”-Satz mit Polarisaton (HCM) mit von Staterschen Atomorbitalen entwickelt sind. Die molekulare Energie jedes Systems wurde gemäss der Ruedenbergschen Methode geteilt, m numerische Werte der atomaren (C und N) under Bindungs-Komponenten (C≡N) der Energie zu finden, Die Resultate wurden mit Resultaten anderer Forscher fär gleichkernige diatomische Molekäle, diatomische Hydriden und H2O, die mit minimalen Funktionssatzen erhalten worden waren, verglichen. Das numerische Material wurde benutzt um die innere Konsistenze der verschiedenen Definitionen der “Teilungsmethode” zu prüfen.Diese Analyse der Nitril-Wellenfunktionen scheint eine vielversprechende Methode für das Herausziehen nützliche Information von gegebenen Wellenfunktionen zu bieten. Im Allegemeinen sind die numerische Resultate der studierten Nitrilsysteme mit den Begriffen der “Teilungsmethode” ziemlich vereinbar.
    Notes: The valence atomic orbitals (VAO's) of several linear nitriles are determined using non-empirical SCF-LCAO-MO wave functions expanded in a minimal (CN-, HCN, FCN, C2N2), double-zeta (CN-, HCN), or double-zeta + polarization (HCN) basis of Slater atomic orbitals (AO's). The molecular energy of each system (except the double-zeta + polarization HCN system) is partitioned according to the procedure of Ruedenberg to obtain numerical values of nitrile C and N atomic and C≡N bond components of the energy. In addition, the nitrile results are compared with minimal AO basis results obtained previously by other authors for homonuclear diatomics, diatomic hydrides and H2O. The numerical data are used to test the internal self-consistency of the various definitions entering the partitioning method, i.e. whether or not analogous quantities assume similar values in chemically similar situations.The analysis of nitrile SCF-MO wave functions in terms of the set of VAO's characteristic of the system under consideration is shown to be a promising approach to the problem of extracting useful information from the wave functions. In general, numerical results for the nitrile systems studied are fairly consistent with the concepts on which the partitioning method is based: promotion, quasi-classical interaction, sharing penetration, sharing interference and charge transfer. However, the VAO expansions for several energy components need to be investigated further and possibly revised.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 191
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 687-694 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les hyperpolarizabilités du benzène ont été calculées à partir d'un modèle à électrons libres pour le système d'électrons π. La première hyperpolarisabilité est zéro, tandis que pour la seconde hyperpolarisabilité seulement les composantes γzzzz, γxxxx, γyyyy, γzzxx, γzzyy, γxxyy sont différentes de zéro. Quelques-unes de ces quantités γ montrent de la dispersion près de la bande d'absorption caractéristique du benzène ainsi que la polarisabilité α du système d'électrons π.
    Abstract: Die Hyperpolarisierbarkeiten des Benzols wurden mit einem Freielektronenmodell für das π-Elektronensystem berechnet. Die erste Hyperpolarisierbarkeit verschwindet identisch und für die zweite Hyperpolarisierbarkeit sind nur die Komponenten γzzzz, γxxxx, γyyyy, γzzxx, γzzyy, γxxyy von Null verschieden. Einige dieser γ-Grössen zeigen Dispersion nahe der charakteristischen Absorptionsbande des Benzols, was auch für die Polarisierbarkeit α des π-Elektronensystems der Fall ist.
    Notes: The hyperpolarizabilities of benzene have been calculated using a free-electron model for the π-electron system. The first hyperpolarizability is identically zero. For the second hyperpolarizability only the components γzzzz; γxxxx; γyyyy; γzzxx; γzzyy; γxxyy are non-zero. Some of these γ quantities show dispersion near the characteristic absorption band of the benzene molecule. The polarizability α of the π-electron system also shows similer dispersion.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 192
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une étude a été faite pour les états 1∑+ de la molécule LiH selon la Méthode d'interactions de configurations, à Partir d'une base nonorthogonale de fonctions à un électron en coordonnées élliptiques. Pour les états X1∑+ et A1∑+ on a obtenu quelques fonctions d'onde avec des paramètres très bien optimisés. Ces fonctions-ci ont été combinées pour construire une fonction d'onde plus grande, ce qui a donné des résultats améliorés pour les deux états pour un grand nombre de valeurs de R. Comme la fonction d'onde est suffisamment vaste pour donner de bonnes bornes supérieures pour le second et le troisième état excité, on donne aussi la troiseème et la quatrième recine de 1'équation séculaire. Les calculs ont été faits pour 34 valeurs de R dans 1'intervalle 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b).La courbe X1∑+ calculée a un minimum à Re = 3.060b (3.015b) avec E(Re) = -8.0556 Hartree (H) (-8.07004), μ(Re) = -5.89 debye (d)(-5.88d) et μ/(R dμ/dR)|Re = +1.75 (1.80 ± 0.3). Pour l'état A1∑+: Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H (-7.9496H), μ(Re) = +3.96d et μ/(R dμ/dR)|Re =-0.471. Les valeurs en parenthèses sont les résultats expérimentaux. L'analyse vibrationelle et rotationnelle numérique est en bon accord avec l'expérience pour les deux états. L'état A1∑+ a une anharmonicité négative prononcée. Dans les deux états trois configurations d'ordre zéro interagissent fortement d'une façon qui varie avec R.Le second état excité, qui n'a pas été observé jusqu'ici, a deux minima: l'un métastable à R = 3.70b et l'autre à R ≈ 10.00b. Le troisième état excité paraît avoir un minimum à R ≈ 7.00b.
    Abstract: Die 1∑+ Zustände des LiH-Moleküls wurden mit der Konfigurationswechselwirkungsmethode studiert. Dabei wurde ein System von nicht-ortogonalen Einelektronfunktionen in elliptischen Koordinaten benutzt. Einige Wellenfunktion mit wohl optimisierten Parametern wurden für die X1∑+ und A1∑+ Zustände erhalten. Diese Funktionen wurden dann zu grösseren Wellenfunktionen kombiniert welche verbesserte Resultate für beide Zustände über eine weite Reihe von Kernabständen gaben. Die dritte und vierte Wurzeln werden auch berichtet, da die Wellenfunktion genügend umfassend ist um gute obere Grenzen für die zwei Zustände zu geben. Die Berechnungen wurden für 34 Kernabstände in der Reihe 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b) gemacht.Die berechnete X1∑+-Kurve hat ein Minimum für Re = 3.060b (3.015b), mit E(Re) = -8.0556 Hartree (H)(-8.0704), μ(Re) = -5.89 debye (d) (-5.88d) und μ/(R dμ/dR)|Re = +1.75 (1.80 ± 0.3). Für den A1∑+-Zustand; Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H (-7.9496H), μ(Re) = +3.96d und μ(R dμ/dR)|Re = -0.471. Die Werte in Klammern sind Experimentalwerte. Die numerische Schwingungs- und Rotations-analyse stimmt mit den Experimentalresultaten für beide Zustände wohl überein. Der A1∑+-Zustand hat eine ausgesprochene negative Anharmonizität. Für beide Zustände zeigen drei Konfigurationen nullter Ordnung starke Wechselwirkungen.Der noch nicht beobachtete zweite angeregte Zustand hat zwei Minima, ein metastabiles Minimum für R = 3.70b und ein anderes für R ≈ 10.00b. Der dritte angeregte Zustand erscheint auch ein Minimum für R ≈ 7.00b zu haben.
    Notes: A configuration interaction study was completed on the 1∑+ states of the LiH molecule using a nonorthogonal one-electron basis in elliptical coordinates. A few wave functions with highly optimized parameters were obtained for the X1∑+ and A1∑+ states and combined to construct a larger wave function which gave improved results for both states over a wide range of R values. The third and fourth roots are also reported since the wave function is extensive enough to give good upper bounds for the two states. Calculations were completed for 34 values R in the range 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b).The calculated X1∑+ curve has a minimum at Re = 3.060b (3.015b), with E(Re) = -8.0556 Hartree (H) (-8.0704), μ(Re) = -5.89 debye (d) (-5.88d) and μ/(R dμ/dR)|Re = 1.75 (1.80 ± 0.3). For the A1∑+ state, Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H(-7.9496H), μ(Re) = +3.96d and μ/(R dμ/dR)|Re = --0.471. The values in parentheses are experimental results for comparison. The numerical vibrational and rotational analysis agreed well with experiment for both states. The A1∑+ state exhibited a pronounced negative anharmonicity. Both states show strong interaction of three zeroth-order configurations, the nature of which changes considerably with R.The thus far unobserved second excited state has two minima, a metastable one at R = 3.70b and another at R ≈ 10.00b. The third excited state also appears to have a minimum at R ≈ 7.00b.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 193
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 735-737 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 194
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 807-824 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les formules de Del Re et Parr [1] pour le traitement des systèmes π ont été examinées du point de vue numérique dans le cas des anneaux à cinq membres avec deux expressions différentes pour l'Hamiltonien de coeur et avec des valeurs différentes pour les charges effectives. Les résultats ainsi obtenus sont discutés en analysant les trios phases du calcul; (a) un calcul nonitératif LCAO-MO; (b) le měme calcul corrigé pour les termes d'échange et de répulsion dǔs aux fluctuations des populations des orbitales; (c) l'interaction des configurations. Les calculs sont intéressants aussi parce qu'on n'invoque pas l'approximation de recouvrement différentiel nul. Un calcul sans les termes de recouvrement a été fait pour le pyrrole et les résultats ont été comparés avec ceux que l'on obtient avec inclusion de ces terms.Les conclusions principales restent vraies aussi pour les électrons σ et peuvent ětre employées pour juger la validité des calculs simples pour des électrons σ.
    Abstract: Eine numerische Untersuchung der Formeln von Del Re und Parr [1] für die Behandlung der π-Systeme wurde für fünfgliedrige Ringe ausgeführt. Zwei verschiedene Ausdrücke für den Rumpfhamiltonoperator und verschiedene Werte für die effektiven Ladungen wurden benutzt. Die erhaltenen Resultate wurden durch die Analyse der drie Stufen der Berechnung diskutiert: (a) eine nichtirative LCAO-MO-Berechnung; (b) dieselbe Berechnung mit Berichtigungen für Austausch- und Abstossungsglieder, die von Schwankungen in den Orbitalpopulationen herrühren; (c) Konfigurationswechselwirkung. Die Berechnungen sind interessant auch weil sie die “zero differential overlap” Annäherung nicht voraussetzen. Eine Berechnung ohne Überlappungsglieder wurde für Pyrrol ausgeführt und mit eine entsprechende Berechnung mit Überlappungsgliedern verglichen.Die wichtigsten Resultate sind auch für σ-Elektronen gültig.
    Notes: A numerical investigation of Del Re and Parr's formulas [1] for the treatment of π systems has been preformed in the case of five-membered rings, using two different expressions for the core Hamiltonian and different values for the effective charges. The results obtained are discussed by analysing the three stages of the calculation: (a) a non-iterative LCAO-MO calculation; (b) the same calculation with corrections for exchange and repulsion terms arising from fluctuations of the orbital populations; (c) configuration interaction. The calculations are interesting also because they do not involve the zero differential overlap approximation; a calculation without inclusion of overlap hse been carried out for pyrrole and the results have been compared with those including S.The main conclusions hold also for σ electrons, and can serve to assess better the validity of simple σ calculations.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 195
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 935-935 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une discussion de la factorisation de l'équation séculaire à l'aide des constantes du mouvement, et on obtient des formules qui lient les facteurs résultants aux traces de certains opérateurs. Ces traces-ci sont indépendantes de la base de l'espace vectoriel, ce qui implique que les facteurs de l'équation séculaire le sont aussi. Les résultats sont employés aussi au cas de factorisation à l'aide d'un groupe de symétrie fini.
    Abstract: Es wurde eine Diskussion von der Faktorisierung der Säkulargleichung mittels der Bewegungskonstanten gegeben. Formeln wurden hergeleitet, die resultierenden Faktoren mit den Spuren gewisser Operatoren in Verbindung bringt. Die Spuren sind von der Basis des Vektorraums unabhängig und dafür haben auch die Faktoren der Säkulargleichung dieselbe Eigenschaft. Die Resultate wurden auch auf die Faktorisierung mittels einer endlichen Symmetriegruppe angewendet.
    Notes: A discussion of the factorization by constants of the motion of the secular equation is given and formulas are obtained which relate these factors to the traces of certain operators. These traces are independent of the specific basis in the vector space, and, hence, so are the factors of the secular equation. The results are also applied to the case of factoring by a finite symmetry group.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 739-739 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 198
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les coéfficients de Clebsch-Gordan pour le couplage de deux moments cinétiques sont déduits à l'aide des opérateurs de projection, introduits par Löwdin. La déduction est faite en deux étapes; d'abord pour le cas principal k = m et après pour le cas général avec une valeur arbitraire de m. Deux déductions différentes sont décrites pour le cas principal, l'une directe et l'autre basée sur une formule récursive. Le cas général est obtenu du cas principal à l'aide d'un opérateur M-.
    Abstract: Die Clebsch-Gordan-Koeffizienten für die Kopplung zwei Drehimpulsmomente wurden mittels der Löwdinschen Projektionsoperatormethode hergeleitet. Die Herleitung wurde in zwei Stufen ausgeführt, erst für den sogenannten Prinzipalfall k = m und dann für den allgemeinen Fall mit einem willkürlichen Wert von m. Zwei verschiedene Herleitungen wurden für den Prinzipalfall gegeben, von denen die eine direkt ist und die andere auf einer Rekursionsformel gegründet ist. Der allgemeine Fall wurde von dem Prinzipalfall mit einem M--Operator erhalten.
    Notes: The Clebsch-Gordan coefficients for the coupling of two angular momenta are derived by using the projection operator technique, developed by Löwdin. The derivation is done in two steps; first for the so-called principal case, i.e. k = m, then for the general case with an arbitrary m. Two different derivations are given for the principal case, a direct one and one based on a recursion procedure. The general case is obtained from the principal case with a step-down operator.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On déduit une modification d'un principe variationnel dǔ à Delves, qui permet le calcul direct de différences d'énergie entre les états de deux Hamiltoniens Différents: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 et |Y0〉 sont les fonctions d'onde des états X et Y; les fonctions |X1〉 et |Y1〉 sont définies dans le texte. Le principe résultant est appliqué à quelques cas simples.
    Abstract: Es wird eine Modifizierung eines von Delves herrührenden Variations-prinzips hergeleitet, dei direkte Berechnung von Energiedifferenzen zwischen Zuständen zwei verschiedener Hamiltonoperatoren erlaubt: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|Y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 und |Y0〉 sind die Wellenfunktionen der X- und Y-Zustände während |X1〉 und | Y1〈 im Text erklärt sind. Das Prinzip wird mit einiger einfachen Beispielen illustriert.
    Notes: A modification of a variation principle due to Delves, is derived which permits the direct calculation of energy differences between states of two different Hamiltonians: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx|X1〉 - 〈Y0|Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H|Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 and |Y0〉 are the wave functions for the X and Y states and |X1〉 and |Y1〉 are functions defined in the text. The principle is applied to a few simple examples.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 200
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 785-792 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On définie un ensemble de fonctions sans spin, φi(r), i = 1, … f, qui forment des fonctions de base pour une chimie quantique sans spin. Il y a une correspondance biunivoque entre ces fonctions φi(r) et les fonctions antisymmétriques Ψi(r, σ) construites à l'aide des opérateurs de projection de Löwdin.
    Abstract: Es wird ein Satz von spinfreien Funktionen φi(r), i = 1 … f, definiert, die eine Basis für eine spinfreie Quantenchemie bilden. Zwischen diesen Funktionen φi(r) und antisymmetrischen Orts-Spin-Funktionen besteht eine eins-zu-eins Zuordnung, wenn die Spinfunktionen mit Hilfe der Löwdin'schen Projektionsoperator-Methode konstruiert werden.
    Notes: A set of spin-free functions φi(r),i = 1 … f, is obtained which form the basis of spin-free quantum chemistry. The φi(r) show a one-to-one correspondence to antisymmetric space-spin functions Ψi(r, σ) with spin functions constructed according to Löwdin's projector operator method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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